Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Cobalt catalyst" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Properties and activity of the cobalt catalysts for NH3 &enspsynthesis obtained by co-precipitation – the effect of lanthanum addition
Autorzy:
Zybert, M.
Karasińska, M.
Truszkiewicz, E.
Mierzwa, B.
Raróg-Pilecka, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778653.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ammonia synthesis
cobalt catalyst
promoter
lanthanum
coprecipitation
Opis:
In modern research on catalysts for NH3&enspsynthesis a lot of attention is paid to cobalt. In this work the new catalytic systems based on cobalt are presented. Unsupported cobalt catalysts singly promoted (La or Ba) and doubly promoted (La and Ba) were prepared and tested in NH3&enspsynthesis reaction under commercial synthesis conditions. Characterization studies revealed that lanthanum plays a role of a structural promoter, which improves the surface of catalyst precursors and prevents from sintering during calcination. However, lanthanum has a negative effect on the reduction of cobalt oxide, but the addition of barium promoter (Co/La/Ba catalyst) diminishes the negative impact of La. The co-promotion of cobalt with lanthanum and barium results in the increasing of the active phase surface and improvement of its activity in NH3&enspsynthesis.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 138-143
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of alkali metal promoters on catalytic performance of Co-based catalysts in selective hydrogenation of aniline to cyclohexylamine
Autorzy:
Valeš, Roman
Zapletal, Martin
Krupka, Jiří
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2204145.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Aniline
Cyclohexylamine
Hydrogenation
Cobalt catalyst
Alkali metal carbonate
Opis:
In this study, a series of Co-based catalysts with alkali metal carbonate promoters were prepared to investigate the interrelation between promotion effect of these carbonates and catalytic performance for aniline hydrogenation to cyclohexylamine in vapour phase. The chemical promoters Li2CO3 and Na2CO3 leading to decrease in catalytic activity of cobalt catalysts for aniline hydrogenation. Catalysts with K2CO3 and Cs2CO3 loadings have practically no catalytic activity for hydrogenation of aniline. Results of TPD of aniline proved that presence of alkali metals carbonates restricts the adsorption of aniline on the surface of cobalt catalysts. Further, it was found that the addition of Na2CO3 greatly enhances the catalytic selectivity towards the cyclohexylamine and inhibits the consecutive reactions of cyclohexylamine leading to formation of by-products such as dicyclohexylamine and N-phenylcyclohexylamine.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 1; 1--7
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Activity and stability of cobalt-manganese catalysts in the process of methane flameless combustion
Autorzy:
Rotko, Marek
Redko, Vladyslav
Zawadzki, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2079905.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
Methane flameless combustion
Cobalt-manganese catalyst
Complete methane oxidation
Opis:
Oxide cobalt-manganese catalysts with different contents of cobalt and manganese, as well as pure cobalt and manganese catalysts have been tested in the process of methane flameless combustion (complete catalytic oxidation). The X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy results showed that cobalt-manganese catalysts mainly composed of the spinel phase of Co$\text{}_{3}$O$\text{}_{4}$, Mn$\text{}_{2}$CoO$\text{}_{4}$ and/orMnCo$\text{}_{2}$O$\text{}_{4}$. The highest initial activity was presented bythe cobalt-manganese catalyst withahigh cobalt content.However, after 50-hours stability test the highest activity was presented by the cobalt-manganese catalyst with Co and Mn content close to the equimolar value.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2019, 74, 2; 89-100
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic oxidation of PAHs in wastewater
Katalityczne utlenianie WWA w ściekach
Autorzy:
Turek, A.
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/396729.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
oxidation
H2O2
GC-MS
coking wastewater
platinum catalyst
cobalt catalyst
titanium catalyst
PAHs
utlenianie
ścieki koksownicze
katalizator platynowy
katalizator tytanowy
WWA
Opis:
The aim of the investigations was to determine the effectiveness of the removal of 4, 5 -ring PAHs from coking wastewater using dihydrogen dioxide in the presence of a cobalt, platinum or titanium catalyst. A dose 7.4 mL of dihydrogen dioxide in the amount of and 14.8 mL/L of the analyzed sample were added to the samples. The samples were shaken and stored under laboratory conditions for 12 hours. The concentration of PAHs before and after the oxidation process were determined. The quantitative and qualitative chromatographic analysis was carried out using a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer (GC-MS). The total concentration of 8 PAHs before oxidation reached the value of 9150 ng/L The concentration of 4-ring compounds and 5-ring PAHs were equal to 6390 ng/L and 2760 ng/L, respectively. The highest decrease (93%) the sum of 8 hydrocarbons using a dose of oxidizer 7.4 ml/L and in the presence of titanium catalyst was achieved.
Celem badania było określenie skuteczności usuwania 4, 5- pierścieniowych WWA ze ścieków koksowniczych przy użyciu ditlenku diwodoru w obecności katalizatora kobaltowego, platynowego i tytanowego. Do próbki dodawano odpowiednią ilość ditlenku diwodoru i katalizatorów. Dawka utleniacza wynosiła 7,4 ml i 14,8 ml/l. Próbki mieszano i pozostawiono w warunkach laboratoryjnych przez 12 godzin. Po tym czasie oznaczono stężenie WWA. Ilościową i jakościową analizę chromatograficzną przeprowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem masowym. Największy ubytek (93%) sumarycznej ilości ośmiu WWA osiągnięto przy zastosowaniu dawki utleniacza 7,4 ml/l analizowanych ścieków oraz katalizatora tytanowego.
Źródło:
Civil and Environmental Engineering Reports; 2016, No. 20(1); 179-190
2080-5187
2450-8594
Pojawia się w:
Civil and Environmental Engineering Reports
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cobalt-lanthanum catalyst precursors for ammonia synthesis: determination of calcination temperature and storage conditions
Autorzy:
Zybert, M.
Tarka, A.
Mierzwa, B.
Raróg-Pilecka, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778044.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ammonia synthesis
catalyst precursor
cobalt
lanthanum
thermal analysis
Opis:
A thermal decomposition of a cobalt-lanthanum catalyst precursor containing a mixture of cobalt and lanthanum compounds obtained by co-precipitation were studied using thermal analysis coupled with mass spectrometry (TG-MS). Studies revealed that the calcination in air at 500°C is sufficient to transform the obtained cobalt precipitate into Co3 O4 , but it leads to only partial decomposition of lanthanum precipitate. In order to obtain Co/La catalyst precursor containing La2 O3  the calcination in air at the temperature about 800°C is required. However, it is unfavorable from the point of view of textural properties of the catalyst precursor. A strong effect of storage conditions on the phase composition of the studied cobalt-lanthanum catalyst precursor, caused by the formation of lanthanum hydroxide and lanthanum carbonates from La2 O3  when contacting with air, was observed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 2; 61-66
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phenol Oxidation in the Photo-Fenton Process Catalyzed by Clinoptylolite Modified with Co
Utlenianie fenolu w procesie foto-Fentona katalizowanym przez klinoptylolit modyfikowany Co
Autorzy:
Świderska-Dąbrowska, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818179.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
cobalt clinoptilolite
heterogeneous catalyst
photo-Fenton process
phenol degradation
klinoptylolit modyfikowany jonami kobaltu
katalizator heterogeniczny
foto Fenton
rozkład fenolu
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań utleniania fenolu w procesie foto-Fentona z zastosowaniem heterogenicznego katalizatora Co-Clin (naturalny klinoptylolit, modyfikowany jonami Co(II)). Analiza widm EDS mikroskopem skaningowym wykazała, że modyfikacja ma charakter powierzchniowy i wewnątrzkanałowy, a krystality Co3O4 są nierównomiernie rozproszone na powierzchni zeolitu – więcej jest ich wzdłuż struktury krystalicznej i charakteryzują się większą zawartością Co (ok. 1,4% wag.). Przy wyższej z badanych, dawce zeolitu 5 g/l (zawierającej ok. 43 mg Co) po 4 godzinach procesu utleniania, usunięto zaledwie 20% TOC. Jednocześnie badania wykazały, że w wyniku rozkładu zmniejsza się stężenie fenolu, a powstaje jako produkt pośredni głównie hydrochinon i w śladowej ilości rezorcyna. W badanym zakresie czasu trwania reakcji utleniania nie powstawały kolejne jej produkty. Podczas reakcji utleniania, wraz z obniżaniem się pH roztworu, z powierzchni zeolitu wymywane są jony Co(II), które nie wpływają jednak znacząco na efektywność procesu foto-Fentona. Przy udziale homogenicznego katalizatora uzyskano zaledwie 4% usunięcie TOC, które było porównywalne z efektem uzyskanym w układzie bez katalizatora: H2O2+UV. Świadczy to, że utlenianie fenolu zachodzi przede wszystkim w heterogenicznym procesie foto-Fentona, aczkolwiek jego niewielka efektywność wyklucza zastosowanie katalizatora Co-Clin w skali technicznej do utleniania zanieczyszczeń przemysłowych.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2015, Tom 17, cz. 1; 113-124
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies