Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "CYP2D" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Association of the cytochrome P450 and arylamine N-acetyltransferase gene polymorphisms with the incidence of head and neck cancer in Polish population
Autorzy:
Gogolewska, Monika
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23381296.pdf
Data publikacji:
2023-12-15
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
xenobiotics
head and neck cancer
CYP1A
NAT2
CYP2D
NAT1
Opis:
Objectives Head and neck cancer (HNC) is one of the most common cancers. Most exogenous HNC is head and neck squamous cell carcinomas. Scientists are striving to develop diagnostic tests that will allow the prognosis of HNC. The aim of the study was to determine the risk of HNC. The research concerned changes caused by polymorphisms in genes encoding proteins responsible for the metabolism of xenobiotics. Material and Methods In group of 280 patients with HNC, the occurrence of polymorphic variants in NAT1(rs72554606), NAT2(rs1799930), CYP1A(rs1799814), CYP2D(rs3892097) were studied with TaqMan technique. The control group consisted of 260 cancer free people. The TNM scale was analyzed. Gene interactions of genotyped polymorphisms were investigated. The effects of smoking and alcohol consumption on HNC were assessed. Results The results indicated an increased risk of HNC in NAT1 polymorphisms in the GC genotype (OR = 1.772, 95% CI: 1.184–2.651, p = 0.005) and NAT2 polymorphism in the GA genotype (OR = 1.506, 95% CI: 1.023–2.216, p = 0.037). The protective phenomenon in the CYP1A polymorphism the GT genotype (OR = 0.587, 95% CI: 0.381–0.903, p = 0.015) and the TT genotype (OR = 0.268, 95% CI: 0.159–0.452, p = 0.001). The coexistence of GA-GC polymorphisms (OR = 2.687, 95% CI: 1.387–5.205, p = 0.003) in NAT2-NAT1 genes increases the risk of HNC. Risk-reducing effect in the polymorphism GG-GT (OR = 0.340, 95% CI: 0.149–0.800, p = 0.011), GG-TT (OR = 0.077, 95% CI: 0.028–0.215, p < 0.0001), GA-TT (OR = 0.250, 95% CI: 0.100–0.622, p = 0.002), AA-GT (OR = 0.276, 95% CI: 0.112–0.676, p = 0.002) in NAT2-CYP1A genes. In the CYP2D-CYP1A genes in the polymorphisms CT-CC (OR = 0.338, 95% CI: 0.132–0.870, p = 0.020), TT-GG (OR = 0.100, 95% CI: 0.027–0.359, p = 0.001), TT-GC (OR = 0.190, 95% CI: 0.072–0.502, p = 0.0004), TT-CC (OR = 0.305, 95% CI: 0.107–0.868, p = 0.024). Correlation was noted between cigarette smoking and HNC (OR = 7.297, 95% CI: 4.989–10.674, p < 0.0001) and consuming alcohol (OR = 1.572, 95% CI: 1.003–2.464, p = 0.047). Conclusions The CYP1A polymorphism shows a protective association with HNC. On the other hand, NAT2, NAT1 polymorphism influence the susceptibility to developing HNC. The coexistence of the NAT2-NAT1 genotypes increases the risk of HNC. In contrast, NAT1-CYP1A and CYP1A-CYP2D reduce this risk. Smoking and alcohol consumption increase the incidence of HNC.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2023, 36, 6; 812-824
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimorfizm genetyczny wybranych alleli cytochromu CYP2D6 u pacjentów z kardiomiopatią rozstrzeniową i zapaleniem mięśnia sercowego
Genetical polymporphism of chosen CYP2D6 alleles among the patients with dilated cardiomyopathy and myocarditis
Autorzy:
Smolik, Sławomir
Domal-Kwiatkowska, Dorota
Węglarz, Ludmiła
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038397.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
cytochrom p-450
genotypowanie
wolny metabolizer
polimorfizm cyp2d6
Opis:
Cytochrome P450 2D6 has been reported to possess variation in the encoding gene that aff ects enzymatic activity. Interindividual diff erences in CYP2D6 activity can produce adverse eff ects or lack of therapeutic eff ect under standard therapy. The aim of the study was to genotyope the chosen alleles of CYP2D6 among the patients with clinically confi rmed myocarditis or dilated cardiomyopathy. Tetra-primer PCR assays was used to detect mutations in CYP2D6 *3, *4 and *6 allelles among 53 patients. A multiplex long PCR was used to genotype CYP2D6*5 allele. Analysis showed the presence of one heterozygote for CYP2D6*3, two heterozygote for CYP2D6*6, ten heterozygote and two homozygote for CYP2D6*4 among the examined patients. One person with deletion of CYP2D6 locus was also detected. Presented methods will facilitate and accelerate the detailed pharmacogenomic analysis of CYP2D6.
Cytochrom CYP2D6 ma różne warianty sekwencji kodującego go genu, wpływające na jego aktywność enzymatyczną. Międzyosobnicze różnice w aktywności izoenzymu CYP2D6 mogą prowadzić do działań niepożądanych lub braku skuteczności terapeutycznej standardowych dawek leku. Celem pracy było genotypowanie wybranych alleli CYP2D6 w grupie pacjentów z potwierdzonym klinicznie stanem zapalnym mięśnia sercowego lub kardiomiopatią rozstrzeniową. W pracy zastosowano reakcję PCR z użyciem czterech starterów w celu detekcji alleli 3*,4* i 6* CYP2D6 w grupie 53 pacjentów. Do wykrycia allelu CY2D6*5 zastosowano długołańcuchową reakcję PCR typu multipleks. Przeprowadzona analiza wykazała w badanej grupie pacjentów obecność jednej heterozygoty dla allelu CYP2D6*3, dwóch heterozygot dla allelu CYP2D*6, dziesięciu heterozygot i dwóch homozygot dla alellu CYP2D6*4. Znaleziono także jedną osobę z delecją locus CYP2D6. Przedstawione metody ułatwiają i przyspieszają dokładną analizę farmakogenetyczną izoformy CYP2D6.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 3; 34-40
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane farmakokinetyczne interakcje leków w trakcie leczenia padaczki. Część II
Selected pharmacokinetic drug interactions during treatment of epilepsy. Part II
Autorzy:
Jastrzębski, Karol
Kacperska, Magdalena Justyna
Kozera-Kępiniak, Alicja
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053388.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6
CYP2E1
CYP3A4
UDP- glucuronosyltransferases
elimination
glucuronidation
metabolism of drugs
reaction of the second phase
the reaction of the first phase oxidation of drugs
valproic acid
metabolizm leków
reakcja pierwszej fazy
oksydacja leków
reakcja drugiej fazy
glukuronidacja
kwas walproinowy
eliminacja leku
UDP-glukuronylotransferazy
Opis:
Epilepsy is a disease of unknown cause to the end, mainly characterized by the occurrence of unprovoked seizures. A seizure is a temporary change, in turn, reactivity or physiological change in part or whole brain. Seizures are divided into partial, generalized and unclassified. The concept of drug-resistant epilepsy may seem somewhat obvious and intuitively understandable, but not yet developed a detailed definition of commonly accepted. As a result, doctors and researchers use very different criteria and, in some cases, even give up the precise criteria, which makes it difficult to compare the results of clinical trials and the development of practical guidelines. In the treatment of epilepsy, there is no one standard way to proceed. The aim of epilepsy treatment is complete seizure control and getting the least side effects during treatment with antiepileptic drugs. The drug should be tailored to the type of seizure or epilepsy syndrome, the frequency and severity of seizures. The choice depends on the type of drug seizures, for example, primary generalized seizures, valproic acid is used, and secondarily generalized seizures and partial carbamazepine. Older-generation drugs (phenytoin, phenobarbital, primidone) is slowly becoming obsolete. However, may be prescribed for specific indications. There is also a large group of new drugs (lamotrigine, vigabatrin, oxcarbazepine, gabapentin, levetiracetam, felbamat, topiramate, tiagabine), which are becoming increasingly popular. The emergence of a new generation of drugs gave them some advantage over older-generation drugs. They are characterized by greater specificity of action, improved pharmacokinetic properties, better evaluation of clinical trials and less side effects. These drugs are in clinical trials, and direct observation of lessons can be drawn that they are very useful in some types of epilepsy. There is no doubt that further research and observation. This article presents a brief overview of the pharmacokinetic properties of selected drugs as well as potential interactions between them. Properly processes of absorption, metabolism, distribution and elimination of drugs determine the appropriate therapeutic efficacy. The success of treatment can also significantly affect the pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions.
Padaczka to choroba o nieznanej do końca etiologii, charakteryzująca się występowaniem nieprowokowanych napadów padaczkowych. Napad padaczkowy to z kolei przejściowa zmiana reaktywności lub zmiana stanu fizjologicznego części bądź całego mózgu. Napady dzielą się na: częściowe, uogólnione i niesklasyfikowane. Pojęcie padaczki lekoopornej może się wydawać oczywiste i zrozumiałe, niemniej jednak nie opracowano dotychczas powszechnie uznawanej szczegółowej definicji. W efekcie lekarze i badacze stosują bardzo różne kryteria, a w niektórych przypadkach nawet rezygnują z dokładnych kryteriów, co znacznie utrudnia porównywanie wyników badań klinicznych i tworzenie wytycznych. W leczeniu padaczki nie występuje jeden standardowy sposób postępowania. Celem terapii padaczki jest całkowita kontrola napadów i uzyskanie jak najmniejszych objawów niepożądanych podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Lek powinien być dostosowany do typu napadu lub zespołu padaczkowego, częstości i ciężkości napadów. Wybór leków zależy od rodzaju napadów, przykładowo w napadach pierwotnych uogólnionych stosowany jest kwas walproinowy, natomiast we wtórnie uogólnionych i częściowych – karbamazepina. Leki starszej generacji (fenytoina, fenobarbital, prymidon) powoli wychodzą z użycia. Mogą być jednak przepisywane z powodu indywidualnych wskazań. Jest też bardzo duża grupa nowych leków (lamotrygina, wigabatryna, okskarbazepina, gabapentyna, lewetyracetam, felbamat, topiramat, tiagabina), które stają się coraz bardziej popularne. Pojawienie się leków nowej generacji dało im pewną przewagę w stosunku do starszych leków. Cechują je: większa swoistość działania, lepsze właściwości farmakokinetyczne, lepsza ocena klinicznych prób i słabsze objawy niepożądane. Z badań klinicznych i z bezpośrednich obserwacji wynika, iż są to leki bardzo przydatne w niektórych typach padaczek. Nie ulega wątpliwości, że potrzebne są dalsze badania i obserwacje. W niniejszym artykule przedstawiono krótki przegląd właściwości farmakokinetycznych wybranych leków, a także potencjalne interakcje między nimi. Prawidłowo przebiegające procesy wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji i eliminacji leków warunkują odpowiednią skuteczność terapeutyczną. Na powodzenie leczenia mogą także znacząco wpłynąć interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 50-55
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies