Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "CD4 T cell" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Distribution of CD4 and CD8 T cells in the small intestine of mice after probiotic treatment and Trichinella spiralis infection
    Autorzy:
    Dvoroznakova, E.
    Buckova, B.
    Hurnikova, Z.
    Revajova, V.
    Laukova, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/5886.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    distribution
    CD4 T cell
    CD8 T cell
    small intestine
    mouse
    mice
    probiotic
    treatment
    Trichinella spiralis
    animal infection
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of global dynamics for HIV-infection of CD4+T cells and its treatment
    Autorzy:
    Bodzioch, Mariusz
    Choiński, Marcin
    Foryś, Urszula
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/747663.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Matematyczne
    Tematy:
    HIV, CD4+T cell, IL-2, HAART therapy, global stability
    HIV, limfocyty CD4$^+$T, interleukina IL-2, terapia HAART, globalna stabilność
    Opis:
    Przeciwwirusowe terapie dla pacjentów z wirusem HIV są stale ulepszane. Podawanie kombinacji dwóch lub więcej leków powoduje spadek liczby wirusów poniżej poziomu detekcji u wielu pacjentów. W szczególności połączenie wysoce efektywnej terapii antyretrowirusowej (HAART) z aktywatorem immunologicznym (interleukiną 2, IL-2) wydaje się stanowić skuteczną metodę długookresowej kontroli replikacji wirusa  HIV in vivo.W naszym artykule zaproponowaliśmy matematyczny model odpowiedzi odpornościowej dla pacjentów z wirusem HIV przy zastosowaniu połączonej terapii  HAART i IL-2. Zbadaliśmy dynamikę modelu w poszukiwaniu warunków, przy których układ odpornościowy odnawia się dzięki takiej terapii. Z~analitycznego punltu widzenia oznacza to globalną stabilność stanu stacjonarnego odpowiadającego zdrowemu organizmowi. Analiza matematyczna została uzupełniona symulacjami komputerowymi.
    Antiviral therapy for HIV-infected patients has greatly improved in recent years. Administration of drug combinations consisting of two or more different drugs can reduce and maintain virus load below detection level in many patients. Cyclic administration of the immune activator interleukin-2 (IL-2) in combination with highly active antiretroviral therapy (HAART) has been suggested as an effective strategy to realize long-term control of HIV replication in vivo. In this article, we formulate a mathematical model of immune response for HIV-infected individual in the presence of HAART and IL-2. We look  for the conditions under which the immune system recovers by applying IL-2 as an immune activator along with HAART. From analytical point of view this means global stability of the disease-free equilibrium. Comprehensive numerical simulations are presented to illustrate the analytical results.
    Źródło:
    Mathematica Applicanda; 2018, 46, 1
    1730-2668
    2299-4009
    Pojawia się w:
    Mathematica Applicanda
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    B cells and CD4plus T cells play a key role in resistance to Babesia microti infection in mice
    Autorzy:
    Szymczak, J.
    Donskow-Lysoniewska, K.
    Doligalska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/5563.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    Babesia microti
    parasitic infection
    babesiosis
    mice
    B cell
    CD4plus T cell
    resistance
    mouse
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Evaluation of the influence of meloxicam and flunixin meglumine on the apoptosis of peripheral blood CD4plus and CD8plus T cells in calves
    Autorzy:
    Maslanka, T
    Jaroszewski, J.J.
    Markiewicz, W.
    Jabubowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31556.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    peripheral blood
    T cell
    calf
    CD4plus T cell
    CD8plus T cell
    apoptosis
    meloxicam
    flunixin meglumine
    lymphocyte
    antiinflammatory drug
    Opis:
    The aim of the study was to determine whether treatment with recommended doses of meloxicam or flunixin had an effect on the apoptosis of peripheral blood T lymphocytes in calves. The study was carried out on 4-5 months old calves (n = 24, 8 per group). Experimental animals were injected subcutaneously with a single dose of 0.5 mg . kg-1 of meloxicam or intravenously with 3 doses of 2.2 mg . kg-1 day-1 of flunixin. The non-treatment animals served as control. Blood samples were taken at day 0 and at days 1, 2, 3, 5, 7 and 14 after the first NSAIDs injection. Apoptosis was determined by flow cytometry using Annexin V-PE/7-AAD staining. The kinetic analysis of apoptosis in the total lymphocyte population, as well as in the CD4+ and CD8+ subsets did not reveal significant differences in the frequency of early apoptotic cells between control and experimental groups throughout the period studied. Although, 24 h after administration of the first dose of NSAIDs, late-stage apoptosis/necrosis was significantly increased in the total lymphocyte population (the meloxicam group), as well as in the CD4+ (the meloxicam group and the flunixin group) and CD8+ (the flunixin group) subsets of T cells. However, this disturbance was transient, relatively poorly expressed and, thus, unlikely to be of clinical significance. Our results indicate that the use of meloxicam or flunixin in accordance with the recommended dosage regimen in cattle do not have a clinically significant influence on apoptosis of peripheral blood T cells.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 1; 3-12
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identification of CD4plus T cell epitopes from Staphylococcus aureus secretome using immunoinformatic prediction and molecular docking
    Autorzy:
    Francis, D.
    Kumar, A.
    Chittalakkottu, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2096359.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    CD4+
    T cell
    epitope prediction
    secretory proteins
    Staphylococcus aureus
    peptide vaccine
    molecular docking
    Opis:
    One major reason for the lack of clinical success of Staphylococcus aureus vaccine candidates is the inability of the antigens to develop a CD4+ T cell-mediated immune response. Hence, it is important to identify CD4+ T cell antigens from S. aureus. CD4+ T cells are activated following the presentation of epitopes derived from exogenous proteins on HLA class II molecules. Fifty-nine secretory proteins of S. aureus were analyzed computationally for the presence of HLA class II binding peptides. Fifteen-mer peptides were generated, and their binding to 26 HLA class II alleles was predicted. The structural feasibility of the peptides binding to HLA-II was studied using molecular docking. Of the 16,724 peptides generated, 6991 (41.8%) were predicted to bind to any one of the alleles with an IC50 value below 50 nM. Comparative sequence analysis revealed that only 545 of the strong binding peptides are non-self in the human system. Approximately 50% of the binding peptides were monoallele-specific. Moreover, approximately 95% of the predicted strong binding non-self peptides interacted with the binding groove of at least one HLA class II molecule with a glide score better than !10 kcal/mol. On the basis of the analysis of the strength of binding, non-self presentation in the human host, propensity to bind to a higher number of alleles, and energetically favorable interactions with HLA molecules, a set of 11 CD4+ T cell epitopes that can be used as vaccine candidates was identified.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2021, 102, 1; 43-54
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies