Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "C-nukleozydy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Izoksazolidynowe analogi nukleozydów
    Isoxazolidine analogues of nucleosides
    Autorzy:
    Kokosza, K.
    Piotrowska, D. G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171674.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    1,3-dipolarna cykloaddycja
    nitrony
    izoksazolidyny
    analogi nukleozydów
    nukleozasady
    C-nukleozydy
    homonukleozydy
    nukleozydy
    fosfonylowane nukleozydy
    psiko-nukleozydy
    aktywność przeciwwirusowa
    aktywność przeciwnowotworowa
    1,3-dipolar cycloaddition
    nitrones
    isoxazolidines
    nucleoside analogues
    nucleobases
    C-nucleosides
    homonucleosides
    nucleosides
    phosphonylated nucleosides
    psico-nucleosides
    antiviral activity
    anticancer activity
    Opis:
    Compounds having isoxazolidine moiety are of special interest since they show a broad spectrum of biological activity, including anticancer [1–5], antiviral [6], antibacterial [7–9] and antifungal activities [9–12]. Extensive studies on isoxazolidine moiety containing compounds resulted in discovery of several potentially antiviral and anticancer drugs (e.g. pyridemine-A 1 [2, 3], as well as isoxazolidines substituted with thymine and 5-fluorouracil 52a (AdT) [38–40] and 59 [(–)-AdFU] [41–43], respectively). In this review the most spectacular examples of the synthesis of isoxazolidine analogues of nucleosides are discussed and their biological activity is emphasized.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1041-1070
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    C-nukleozydy : synteza i aktywność biologiczna
    C-nucleosides : synthesis and biological activity
    Autorzy:
    Grabkowska-Drużyc, M.
    Piotrowska, D. G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172646.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    analogi nukleozydów
    C-nukleozydy
    homo-C-nukleozydy
    heterocykliczne C-nukleozydy
    acykliczne C-nukleozydy
    aktywność biologiczna
    nucleoside analogues
    C-nucleosides
    homo-C-nucleosides
    heterocyclic C-nucleosides
    acyclic C-nucleosides
    biological activity
    Opis:
    Studies on synthesis and biological activity of modified nucleoside and nucleotide analogues have been an active field of research in medicinal chemistry for years [1, 2]. High biological activity of naturally occurring C-nucleosides, for example showdomycin 5, formycins A 41 and B 42 motivated many research groups to study their analogues and structurally similar compounds. Furthermore, since C-nucleosides lack N-glycosidic bond they are more resistant to enzymatic hydrolysis [3]. This review collects selected methods of synthesis of C-nucleoside analogues which were analyzed to point out the most interesting and inspiring synthetic strategies, in many cases based on contemporary achievements. These strategies first of all take advantage of the formation of the C–C bond between the anomeric carbon atom of the sugar or pseudosugar moieties and the carbon atom of the modified nucleobases. Less common approach relies on the de novo construction of heterocyclic rings employed as nucleobase substitutes. Though years many new compounds sometimes of significant structural complexity have been obtained and characterized to find several examples endowed with high antiviral and cytostatic activity. The biological activity of the C-nucleoside analogues screened so far encourages us to continue a search for new potential drugs within compounds equipped with this attractive structural motif.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 3-4; 197-225
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies