Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Autoimmune Diseases" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 17
Tytuł:
Diagnostic and therapeutic challenges of Myasthenia Gravis: A report of 2 cases
Autorzy:
Poleszak, Julita
Szabat, Przemysław
Jasielski, Patryk
Szabat, Marta
Petit, Veronique
Fidor, Andrzej
Rejdak, Konrad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031579.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
autoimmune diseases
myasthenia gravis
plasmapheresis
Opis:
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease that affects the neuromuscular junction and is characterized by muscle weakness. We present two clinical cases of patients with MG. The first case of the patient presents an uncharacteristic clinical picture in the form of dyspnoea with stridor. The second clinical case presents a severe form of MG, resistant to pharmacological cholinergic and immunosuppressive treatment, which resulted in a satisfactory improvement after eight plasmapheresis treatments and the conversion of pyridostigmine to the ambenonium.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2020, 31; 138-145
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Glycosylation of immune system proteins and its role in autoimmune diseases and cancer
Autorzy:
Trzyna, Anna
Tabarkiewicz, Jacek
Mazur, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1597351.pdf
Data publikacji:
2020-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
Glycosylation
Immunity
Cellular
Humoral
Autoimmune Diseases
Opis:
Introduction. Structural glycans have great biological significance and are involved in signaling and cell communication of the immune system. They are attached to proteins and lipids in an enzymatic process called glycosylation where glycosyltransferase and glycosidases bind sugar residues and lead to the formation of bioconjugates. Aim. In this paper we describe the importance of glycosylation in the immune system and its changes in diseases. Material and methods. This review was performed according to systematic literature search of major bibliographic databases. Results. Proper glycosylation ensures the functioning of the organism, however, defects in structural glycans of immune system changes their properties and can lead to disorders and further to autoimmune diseases. It has been also proven that glycosylation of autoimmune system is changed during cancer. In this paper we described types of structural glycans, significance of glycosylation of selected components of the immune system and its modifications in disorders. Conclusions. Knowledge about changes in the glycosylation in diseases is the key to understanding the processes of autoimmune diseases and may allow the development of new treatments in the future.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 1; 32-37
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A patient with overlap syndrome: systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, and Sjögren’s syndrome – a rare overlapping diseases case report
Autorzy:
Sokołowska, Aldona
Iwański, Mateusz
Dąbrowski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519533.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
autoimmune diseases
overlap syndrome
self-reactive
Opis:
Introduction and aim. Autoimmune rheumatic diseases are a group of disorders with similar clinical, laboratory and immunological manifestations. Connective tissue diseases include systemic scleroderma, dermatomyositis or polymyositis, Sjögren’s syndrome, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus. If the patient meets the diagnostic criteria for at least two of these diseases and has specific serologic markers, a diagnosis of overlap syndrome is possible. Description of the case. This case describes a 27-year-old man who had a history of paroxysmal fever, night sweats, erythema-like skin lesions on the forearms and lower legs, a feeling of progressive muscle weakness especially in the proximal muscles, and dry mouth. The patient was diagnosed with an overlap syndrome: systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, and Sjögren’s syndrome. Conclusion. Overlap syndrome is difficult to treat due to its multisystem nature, requiring a symptomatic therapeutic approach and careful control of medication doses to reduce side effects while controlling disease activity.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 659-662
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unmasking the nature of granulomatosis with polyangiitis – a diagnostic odyssey revealed through a compelling case report
Autorzy:
Sajdak, Piotr
Krużel, Aleksandra
Stodolak, Marcel
Bednarski, Artur
Ziajor, Seweryn
Turski, Mikołaj
Żurowska, Klaudia
Kłos, Kamil
Tomasik, Justyna
Dębik, Marika
Szydłowski, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/40614541.pdf
Data publikacji:
2024-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
autoimmune diseases
granulomatosis with polyangiitis
vasculitis
Opis:
Introduction and aim. Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener’s granulomatosis, presents a formidable challenge in the realm of autoimmune diseases. Granulomatosis, characterized by vasculitis and granuloma formation, exhibits diverse clinical manifestations. The rarity of GPA is evident, with an estimated incidence between 0.4 and 11.9 cases per 1 million person-years. The aim of this report is to show the complex diagnostic challenges inherent in GPA, demonstrating the diagnostic process from initial symptoms. Description of the case. This case report unfolds the diagnostic journey of a 52-year-old Caucasian male. The presented case, initially suspected as a respiratory infection, led to a comprehensive investigation owing to persistent symptoms, abnormal blood counts, and elevated inflammatory markers. This narrative aims to depict the patient’s diagnostic journey. Key diagnostic tools include ANCA testing, imaging studies, and tissue biopsy. Pulmonary nodules, lymphangitic changes, and renal involvement culminating in a GPA diagnosis confirmed by positive ANCA and anti-PR3 antibodies. The successful management of this case involved a tailored therapeutic regimen, including cyclophosphamide and methylprednisolone, addressing both vasculitic and renal components. Conclusion. This case contributes to the understanding of atypical presentations of GPA, emphasizing the importance of a holistic and dynamic diagnostic approach.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 462-468
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental risk factors in autoimmune diseases: a review of literature
Środowiskowe czynniki ryzyka w chorobach autoimmunologicznych: przegląd piśmiennictwa
Autorzy:
Chowaniec, Małgorzata
Kawalec, Anna
Pawlas, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035353.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
"autoimmune diseases"
"environment"
"risk factors"
Opis:
Autoimmune diseases are a very common group of disorders, with prevalence rate over 5%–8% in the general population. The etiology of autoimmune diseases is very complex. It is considered that they are caused by a combination of several factors, such as pathological response of the immune system, hormones, genetic factors and environmental influence. It is assumed that an increase in the incidence of autoimmune diseases may be associated with growing exposure to environmental factors. Many environmental determinants may play an important role in triggering the autoimmune response. Identification and better knowledge of environmental risk factors could lead to better prevention and control of autoimmune diseases in the future. This paper is a literature overview concerning the role of environmental factors in the development of autoimmune diseases.
Choroby autoimmunologiczne są rozległą grupą schorzeń, z częstością występowania od 5 do 8% w populacji ogólnej. Etiologia chorób autoimmunologicznych jest bardzo złożona. Uważa się, że są one spowodowane kombinacją kilku czynników, takich jak nieprawidłowa odpowiedź układu immunologicznego, hormonów, czynników genetycznych oraz wpływu środowiska. Zakłada się, że wzrost częstości występowania chorób autoimmunologicznych może wiązać się z rosnącym narażeniem na czynniki środowiskowe. Wiele czynników wpływających na środowisko może odgrywać ważną rolę w wywoływaniu odpowiedzi autoimmunologicznej. Identyfikacja i lepsza znajomość środowiskowych czynników ryzyka mogłaby prowadzić do lepszej profilaktyki i kontroli chorób autoimmunologicznych w przyszłości. W pracy przedstawiono przegląd literatury dotyczącej roli czynników środowiskowych w rozwoju chorób autoimmunologicznych.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2017, 20, 3; 12-20
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stress as an environmnetal risk factor for autoimmune diseases
Stres jako środowiskowy czynnik ryzyka chorób autoimmunologicznych
Autorzy:
Kawalec, Anna
Chowaniec, Małgorzata
Pawlas, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035352.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
"autoimmune diseases"
"psychological stress"
"risk factor"
Opis:
Stress is considered to be both a trigger of autoimmune diseases and a factor which contributes to disease exacerbation. Emotional stress before the disease onset is reported by up to 80% of patients suffering from autoaggressive diseases. A significant increase in the prevalence of autoimmune diseases in recent years and the growing number of stressors in our daily lives, including the work environment, raise a question about a link between psychological stress and autoimmune disorders. Therefore, the objective of this paper is to highlight the potential role of stress in both development and exacerbation of autoimmune diseases. The potential mechanisms by which stress can affect autoimmunity are characterised. In particular, the focus is on rheumatic diseases, autoimmune endocrine disorders, multiple sclerosis, and psoriasis. In addition, the role of post-traumatic stress disorder is underlined, as well as the possible association between stress present in the work environment and the development of autoimmune diseases among employees.
Stres jest uważany zarówno za czynnik spustowy dla chorób autoimmunologicznych jak i przyczyniający się do ich zaostrzenia. Stres emocjonalny, występujący przed pojawieniem się choroby, zgłasza nawet do 80% pacjentów cierpiących na choroby z autoagresji. Znaczący wzrost zachorowalności na choroby autoimmunologiczne oraz rosnąca liczba czynników stresogennych w naszym codziennym życiu, w tym w środowisku pracy, stawia pytanie o związek pomiędzy stresem psychicznym a chorobami autoimmunologicznymi. Dlatego też celem artykułu jest naświetlenie możliwej roli stresu w rozwoju i zaostrzeniach chorób autoimmunologicznych. Scharakteryzowano potencjalne mechanizmy, za pomocą których stres może oddziaływać na autoimmunizację. W szczególności skupiono się na chorobach reumatologicznych, zaburzeniach endokrynologicznych, stwardnieniu rozsianym oraz łuszczycy. Dodatkowo podkreślono rolę stresu pourazowego jak i możliwych związków pomiędzy stresem w środowisku pracy a rozwojem chorób autoimmunologicznych wśród pracowników.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2017, 20, 3; 7-11
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An evaluation of the prevalence of autoimmunological diseases in patients with diabetes and obesity hospitalized in the Department of Diabetology, Rural Medicine Institute in Lublin
Autorzy:
Szcześniak, Grzegorz
Zdybel, Wojciech
Kozak-Nurczyk, Patrycja
Dziemidok, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551931.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
obesity
autoimmune diseases
diabetes
Hashimoto’s thyroiditis, APS.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2016, 3; 345-347
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary study of Autoimmune Polyglandular Syndrome (APS). Are they solely an endocrinological problem?
Autorzy:
Malicka, Elżbieta
Kurowska, Maria
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Dudzińska, Marta
Malicka, Ewa
Tarach, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552932.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
autoimmune polyglandular syndrome
APS
autoimmune diseases
Addison’s disease
Hashimoto’s thyroiditis.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 3; 239-242
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
IgG4-related disease manifesting as an isolated gastric lesion- a literature review
Autorzy:
Skorus, Urszula
Kenig, Jakub
Mastalerz, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392432.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Autoimmune diseases
IgG4 related disease
Immunoglobulin G4
Inflammatory pseudotumor
Stomach
Opis:
Introduction: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a newly recognised disorder of unknown etiology and pathogenesis, characterised by dense IgG4+ cells infiltration and fibrosis. IgG4-RD can affect various organs, but gastrointestinal tract involvement is rare. First case of isolated gastric IgG4-RD reported in polish population was diagnosed in our Clinic and became the reason for conducting a literature review. Materials and methods: A literature review was performed using PubMed database. Eight studies of isolated gastric IgG4-RD, published between 2011 and 2017, and a case diagnosed by the authors were included. Results: Three out of nine analysed patients had gastrointestinal complaints. In other cases lesions were detected accidentally. The majority of them were submucosal tumors while only one was a gastric ulcer. The most commonly affected was the stomach body. In all cases malignancy had been suspected, and the lesions were surgically removed. Diagnosis was based on the histopathology image and immunohistochemical staining. Only one patient had elevated IgG4 serum level. No case of recurrence or other organ involvement was reported. Conclusion: IgG4-related disease may manifest as an isolated gastric lesion and should be taken in consideration in differential diagnosis. Making an ultimate diagnosis without histopathological specimen examination seems to be difficult and can lead to misdiagnosis followed by inappropriate treatment. IgG4-RD responds well to steroid therapy. However, on this matter further studies are needed.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 4; 41-45
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The significance of anti-DFS70 antibodies in the diagnosis of autoimmune disorders
Autorzy:
Nieradko-Iwanicka, Barbara
Pekar, Joanna
Skolarczyk, Justyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552695.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
anti-DFS-70 antibodies
autoimmune disorders
systemic autoimmune rheumatic diseases.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 2; 173-176
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The mutual cooperation of blood platelets and lymphocytes in the development of autoimmune thyroid diseases
Autorzy:
Tomczyńska, Małgorzata
Saluk-Bijak, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038518.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
autoimmune thyroid diseases
autoantibodies
blood platelets
chronic inflammation
lymphocytes
Opis:
Autoimmune thyroid diseases include several distinct clinical entities, mainly Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis. An incompetent immune response directed against the body's own tissues, and the production of antibodies against specific cell antigens accompanied by chronic inflammation, all occur in autoimmune thyroid diseases. The autoimmune process is induced by genetic and environmental factors that are difficult to identify and generates the development of concomitant diseases in other systems. Leukocyte activation and overproduction of inflammatory mediators, as well as improper levels of thyroid hormones, play an essential role in the chronic course of these diseases. The development of autoimmune thyroid diseases results from the impairment of the regulatory and suppressor functions of T-cells or NK cells and activation of B cells, or from the changes in the number of those cells. Many reports have shown the significant role of platelet-leukocyte interaction in inflammation. Autoantibodies react with target antigens in different kinds of cells, including blood platelets, and autoimmune processes can modulate the mutual cooperation of blood platelets and lymphocytes. The activity of blood platelets and lymphocytes is reciprocally regulated. It has been suggested that blood platelets can influence lymphocyte function by direct contact with receptors, and indirectly via soluble mediators. The interactions of platelet-immune cells (neutrophils, monocytes, lymphocyte and dendritic cells) can have a potent enhancing effect on immune cells functions.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 17-24
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wsparcie społeczne i dobrostan w chorobie Hashimoto u kobiet w okresie dorosłości
Autorzy:
Banakiewicz, Agata
Bednarczyk, Anna
Kulik, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/33947760.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
autoimmune diseases
social support
well-being
Hashimoto disease
choroby autoimmunologiczne
wsparcie społeczne
dobrostan
choroba Hashimoto
Opis:
Choroba Hashimoto należy do chorób autoimmunologicznych, których etiologia i przebieg nie są w pełni znane. Częściej dotyka kobiet. Oprócz cech charakterystycznych dla chorób endokrynnych o znanej etiologii pojawia się u pacjentów niepewność wynikająca z niejasności czynników związanych z rozpoznaniem i leczeniem choroby Hashimoto. Doświadczenie choroby obniża poczucie dobrostanu. W chorobach, zwłaszcza psychosomatycznych, w sytuacji nasilonego lęku szczególną rolę odgrywa obecność innych ważnych osób, tworzących sieć wsparcia. Założono, że podobnie jak w przypadku innych chorób przewlekłych istnieje zależność między rodzajem i siecią wsparcia a dobrostanem. Zbadano 120 kobiet, po 60 w grupie klinicznej i kontrolnej. W grupie klinicznej średnia wieku M = 32,17, a odchylenie standardowe SD = 7,81. W grupie kontrolnej średnia wieku M = 33,23, a odchylenie standardowe SD = 8,35. Wykorzystano następujące narzędzia: Skalę Wsparcia Społecznego Kmiecik-Baran, Kwestionariusz Szczęścia w adaptacji Kaczmarka, Stańko-Kaczmarek i Dombrowskiego, autorską ankietę personalną. Nie wykazano statystycznie istotnej różnicy między grupą osób chorujących i zdrowych ze względu na rodzaj otrzymywanego wsparcia. Wykazano natomiast statystycznie istotne różnice dotyczące sieci wsparcia. W grupie klinicznej wystąpiła zależność między rodzajami wsparcia i niektórymi sieciami wsparcia, np. emocjonalnym, wartościującym, informacyjnym, instrumentalnym, rodziną, przyjaciółmi, służbą zdrowia a dobrostanem.
Hashimoto disease is one of the autoimmune diseases which etiology and course are not totally known. It affects women more often. In addition to characteristics of endocrine diseases of certain etiology, there is an uncertainty among patients due to uncertainties of factors associated with diagnosis and treatment of Hashimoto disease. Experience of illness reduces sense of well-being. In various diseases, especially psychosomatic with increased anxiety, presence of other important people in social support network play an important role in this situation. It was assumed that there is relationship between type and network of support and well-being. There were 60 people in each control and clinical group. The clinical group mean age M = 32.17; SD = 7.81. The control group mean age M = 33.23; SD = 8.35. Following measures were used in this study: Kmiecik-Baran Social Support Scale, Happiness Index and Author’s personal questionnaire. There was no statistically significant difference between group of sick and healthy people due to type of support received. There are statistically significant differences in support networks. In clinical group, there is a relationship between types of support and some support networks, e.g. emotional, evaluative, informative, instrumental, family, friends, health care and well-being.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia; 2021, 34, 2; 177-189
0867-2040
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Autoimmune diseases and their various manifestations in the oral cavity – a systematic review
Autorzy:
Lin, Shin-Yi
Huang, Yu-Wei
Błochowiak, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519509.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
autoimmune diseases
Behcet’s disease
lichen planus
lupus erythematous
rheumatoid arthritis
Sjögren’s syndrome
Opis:
Introduction and aim. Oral manifestation of the disorder is the leading cause of common initial features of most autoimmune diseases. Therefore, this study aimed to present different oral manifestations of selected autoimmune diseases. Material and methods. We systematically reviewed the etiology, signs and symptoms, oral manifestations, epidemiology, diagnosis, treatment plan, and prognosis. We searched the articles on PubMed, Google Scholar and Web of Science for the following search term: Behcet’s disease, lichen planus, mucous membrane pemphigoid and bullous pemphigoid, pemphigus vulgarisms and paraneoplastic pemphigus, rheumatoid arthritis, Sjögren’s syndrome, IgG4-related disease, systemic lupus erythematous, and granulomatosis with polyangitis. Analysis of the literature. We conducted that the disorder’s oral manifestation causes most autoimmune illnesses’ earliest symptoms. Conclusion. Clinical-pathological is a piece of requisite knowledge for the dentist to recognize and diagnose in the early phase of the symptoms.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 627-638
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An additional ultrasonographic sign of Hashimoto’s lymphocytic thyroiditis in children
Dodatkowa cecha ultrasonograficzna zapalenia tarczycy Hashimoto u dzieci
Autorzy:
Kosiak, Wojciech
Piskunowicz, Maciej
Świętoń, Dominik
Batko, Tomasz
Kaszubowski, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1052884.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Hashimoto disease
autoimmune diseases
children
endocrinology
ultrasonography
choroba hashimoto
choroby autoimmunologiczne
dzieci
endokrynologia
ultrasonografia
Opis:
We present an additional sonographic sign of Hashimoto’s thyroiditis (HLT), increasing the specificity of this method in pediatric populations. Methods: A total of 98 children (mean age 12.7 years, range 7–17 years) were selected from the registry of the endocrinology outpatient department. All subjects met the diagnostic criteria for HLT. All children underwent a prospective thyroid ultrasound examination with special attention paid to the presence of lymph nodes adjacent to the thyroid gland. In order to form a control group, we analyzed 102 healthy volunteers and 94 children with cervical lymphadenopathy, age- and sex-matched with the main study group. Results: The ultrasound of the thyroid revealed typical sonographic signs of autoimmune thyroid disease in all children with HLT and in none of the individuals in the control groups. In 96 children (98%) from the HLT group, at least 2 lymph nodes adjacent to the lower part of the thyroid gland lobes localized on one or both sides of the thyroid were detected. No lymph nodes adjacent to the lower part of the thyroid lobes were found in healthy children or children with cervical lymphadenopathy. Conclusions: Lymph nodes adjacent to the lower part of the thyroid lobes are an additional ultrasound sign of pediatric Hashimoto’s lymphocytic thyroiditis, with 98% sensitivity and 100% specificity.
W niniejszej pracy została przedstawiona dodatkowa cecha ultrasonograficzna przewlekłego limfocytowego zapalenia tarczycy, zwiększająca specyficzność tej metody w populacji dzieci. Materiał i metody: Z rejestru kliniki endokrynologii wybrano 98 dzieci (średnia wieku: 12,7 roku, przedział wiekowy: 7–17 lat). Wszyscy pacjenci spełniali kryteria diagnostyczne choroby Hashimoto. Każde dziecko poddano prospektywnemu badaniu ultrasonograficznemu tarczycy ze szczególnym uwzględnieniem występowania węzłów chłonnych przylegających do tarczycy. W celu utworzenia grupy kontrolnej analizie poddano 102 zdrowych ochotników oraz 94 dzieci z limfadenopatią szyjną, dopasowanych pod względem wieku i płci do badanej grupy. Wyniki: Badanie ultrasonograficzne tarczycy ujawniło typowe cechy sonograficzne autoimmunologicznej choroby tarczycy u wszystkich dzieci z chorobą Hashimoto i nie ujawniło ich u żadnego pacjenta z grupy kontrolnej. U 96 chorych dzieci (98%) wykryto co najmniej dwa węzły chłonne przylegające do dolnej części płatów tarczycy, umiejscowione z jednej lub z dwóch stron gruczołu. Nie wykryto węzłów chłonnych przylegających do dolnej części płatów tarczycy u dzieci zdrowych ani u dzieci z limfadenopatią szyjną. Wnioski: Występowanie węzłów chłonnych przylegających do dolnej części płatów tarczycy stanowi dodatkową cechę ultrasonograficzną zapalenia tarczycy Hashimoto u dzieci, wykazującą 98-procentową czułość i 100-procentową specyficzność.
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2015, 15, 63; 349-357
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nieszczelność jelit w chorobach autoimmunologicznych
Leaky gut syndrome in autoimmune diseases
Autorzy:
Drąg, Jagoda
Goździalska, Anna
Knapik-Czajka, Małgorzata
Matuła, Aleksandra
Jaśkiewicz, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/529136.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
zespół nieszczelnego jelita (ZNJ)
choroby autoimmunologiczne
zonulina
autoagresja
leaky gut syndrome (LGS)
autoimmune diseases
zonulin
autoimmunity
Opis:
Zespół nieszczelnego jelita (ZNJ, zespół cieknącego jelita) to stan związany ze zwiększoną przepuszczalnością błony śluzowej jelit z powodu jej uszkodzenia i destabilizacji. Heterogenna etiologia schorzenia obejmuje infekcje, stres, niewłaściwą dietę, ciążę, menopauzę, stosowanie leków oraz alergie pokarmowe. W konsekwencji do krwi przedostają się niekompletnie strawione składniki pokarmowe, drobnoustroje oraz toksyny, które negatywnie wpływają na pracę całego organizmu. Przewlekłe narażenie na obce antygeny przeciąża układ odpornościowy, co może prowadzić do trwałego obniżenia odporności. Ostatecznie mogą się pojawiać zaburzenia ze strony układu pokarmowego, przewlekłe zmęczenie, nietolerancje pokarmowe, bóle stawowe oraz dermopatie. Rozregulowanie odpowiedzi immunologicznej może być wreszcie przyczyną przewlekłych chorób autoimmunologicznych, jak cukrzyca, toczeń układowy, choroba Crohna, zapalenie jelita grubego, stwardnienie rozsiane, choroba Hashimoto czy reumatoidalne zapalenie stawów (RZS).
Leaky gut syndrome (LGS) is associated with increased permeability of the intestinal mucosa due to the destruction of its structure and associated abnormal function. Heterogeneous etiology includes infections, stress, pregnancy, diet, menopause, medication, and food allergies. The end result is damage and destabilization of the intestinal mucosa leading to loss of the ability to properly fi lter nutrients and other substances. As a result of increased intestinal permeability, incompletely digested nutrients, microbes and toxins that would be removed in normal conditions enter the bloodstream, thereby adversely affecting the whole organism. Chronic exposure to foreign antigens overloads the immune system. Finally, disorders of the digestive system may appear, resulting in chronic fatigue, food intolerances, joint pain and dermopathy. Dysregulation of the immune response in the course of LGS may fi nally lead to chronic autoimmune diseases including diabetes, systemic lupus erythematosus, Crohn’s disease, colitis, multiple sclerosis, Hashimoto’s disease, or rheumatoid arthritis (RA).
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 133-146
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies