Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Acetyl Pyrazoles" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Synthesis and antimicrobial activity of 5-(2’-n-butyl-4’-chloro-1’-H-imidazol-5’-yl)-3-aryl-4,5-dihydro-{1-H/1-acetyl/1-phenyl}-pyrazoles
Autorzy:
Joshi, A. K.
Purohit, D. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031465.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Acetyl Pyrazoles
Antimicrobial activity
Phenyl Pyrazoles
Simple Pyrazoles
Opis:
5-(2’-n-butyl-4’-chloro 1’-H-imidazol- 5’-yl)-3-aryl-4, 5-dihydro-1-H-pyrazoles. (2a-2j); 1-[5’-(2”-n-butyl-4”- chloro-1”-H-imidazol-5”-yl)-3’-Aryl-4’, 5’-dihydro-1’-H-pyrazol-1-yl]-ethanones. (3a-3j); 5-(2’-n-butyl-4’-chloro-1’-H-imidazol-5’-yl)-3-Aryl-1-phenyl-4, 5-dihydro-1-H-pyrazoles. (4a-4j) have been synthesized. The products have been assayed for their antimicrobial activity against Gram +ve bacteria and Gram –ve bacteria and antifungal activity. The products have been characterised by IR, 1HNMR, Mass Spectra and TLC.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2021, 35; 38-47
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and spectral correlation study of some 3-(3,4-dichlorophenyl)-5-(substituted phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-yl-ethanones
Autorzy:
Thirunarayanan, G.
Ravi, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412390.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Solvent-free cyclization cum acetylation
N-acetyl pyrazoles
IR spectra
NMR spectra
Hammett correlations
Opis:
Some N-acetyl pyrazoles including 3-(3,4-dichlorophenyl)-5-(substituted phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-yl-ethanones have been synthesised by solvent free cyclization cum acetylation of chalcones including substituted styryl 3,4-dichlorophenyl ketones using hydrazine hydrate and acetic anhydride in presence of catalytic amount of fly-ash: H2SO4 catalyst. The yield of these N-acetyl pyrazole derivatives are more than 75 %. The synthesised N-acetyl pyrazoline derivatives were characterized by their physical constants and spectral data. The infrared spectral νC=N and C=O (cm-1) frequencies, NMR chemical shifts (δ, ppm) of Ha, Hb, Hc, CH3 protons, C=N, C=O and CH3 carbons of 1-(3-(3,4-dichlorophenyl)-5-(substitutedphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-yl) ethanones have been assigned and correlated with Hammett substituent constants and Swain-Lupton’s parameters using single and multi-regression analysis. From the results of statistical analyses the effect of substituents on the above group frequencies and chemical shifts of the acetylated pyrazoles were discussed.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 14; 44-57
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies