Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Acetobacter xylinum" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Mikrobiologiczna metoda ilościowego oznaczania kwasu pantotenowego przy użyciu Acetobacter xylinum Ac. 1
    Mikribiologicheskijj metod kolichestvennogo oboznachenija pantotenovojj kisloty primenjaja Acetobacter xylinum Ac. 1
    Pantothenic acid determination with microbiological method using Acetobacter xylinum Ac. 1
    Autorzy:
    Kurzepa, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/877333.pdf
    Data publikacji:
    1962
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    kwas pantotenowy
    zywnosc pochodzenia roslinnego
    zywnosc pochodzenia zwierzecego
    oznaczanie ilosciowe
    metody biologiczne
    metody chemiczne
    metody mikrobiologiczne
    Acetobacter xylinum
    pantothenic acid
    plant food
    animal food
    quantitative determination
    biological method
    chemical method
    microbiological method
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1962, 13, 3
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bioconversion of glycerol into dihydroxyacetonie DHA using Acetobacter xylinum
    Biokonwersja glicerolu w dihydroksyaceton (DHA) przy użyciu Acetobacter xylinum
    Autorzy:
    Błażejak, S.
    Sobczak, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399266.pdf
    Data publikacji:
    1988
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    bioconversion
    glycerol
    dihydroxyacetone
    Acetobacter xylinum
    Opis:
    The objective of this research was to compose a medium for microbiological conversion of glycerol into dihydroxyacetone (DHA). It was found that the selected strain, Acetobacter xylinum, ensures a ca. 80% yield in the process (i.e. it produces over 8% of DHA from 10% glycerol). It also displays a number of practical advantages, the most important of which is the facility of its extraction from postfermentation fluids, a factor of crucial importance in the production of pure preparations applicable in medicine or various branches of industry.
    Celem pracy był dobór składu jakościowego i ilościowego podłoża do biokonwersji glicerolu w DBA pod kątem maksymalnej wydajności procesu przy użyciu szczepu bakterii Acetobacter xylinum. Badania objęły wybór źródła węgla, azotu organicznego i nieorganicznego i ich stężeń oraz określenie stężenia glicerolu i poziomu kwasowości czynnej podłoża zapewniających maksymalną wydatność procesu. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że dobrym i sprzyjającym źródłem węgla w biokonwersji glicerolu do dihydroksyacetonu (DHA) była sacharoza, co można zaobserwować w danych tabeli oraz na rys. 1. Zaobserwować tutaj można wyraźny wpływ źródła węgla w inoculum na aktywność oksydacyjną bakterii Acetobacter xylinum w stosunku do glicerolu. Na rys. 2 przedstawiono wyniki wpływu stężenia sacharozy w inoculum na biokonwersję glicerolu w DHA, a uzyskane dane wskazują, że optymalne stężenie sacharozy, przy którym wydajność procesu biokonwersji osiąga najwyższą wartość jest 10%. Do bardzo ważnych czynników można zaliczyć wpływ wybranych źródeł azotu nieorganicznego i organicznego oraz ich stężenie w inoculum na biokonwersję glicerolu w DHA. Z danych uzyskanych w toku badań wynika jak to przedstawiono na rys. 6, że najlepszym źródłem azotu nieorganicznego wpływającym korzystnie na aktywność oksydacyjną Acetobacter xylinum w stosunku do glicerolu był siarczan amonu w stężeniu 4,75%, natomiast w przypadku azotu organicznego okazał się ekstrakt drożdży w stężeniu 1 %, co można zaobserwować na rys. 3. Do ważnych czynników można zaliczyć wpływ stężenia glicerolu w podłożu fermentacyjnym na jego biokonwersję w DHA przy udziale Acetobacter xylinum. Uzyskane dane z tej serii badań,jak to przedstawiono na rys. 4 wynika, że maksymalną wydajność procesu osiąga się przy 10% stężeniu glicerolu w podłożu fermentacyjnym. Ponadto na przebieg i wydajność biokonwersji glicerolu w DHA ma również wpływ pH środowiska. Z przeprowadzonych badań wynika, że proces biokonwersji glicerolu w DHA osiąga najwyższą wartość ok. 80% przy pH bliskim 6,0, co przedstawiono na rys. 5. Podsumowując uzyskane dane można stwierdzić, że najwyższe stężenie DHA, tj. 26 mg/cm³ uzyskano z 80% wydajnością w czasie 72 h z podłoża fermentacyjnego o następującym składzie: 10% glicerolu, 1 % ekstraktu drożdżowego, 0,3% CaCO₃ i przy wartości pH bliskim 6,0. Bakterie użyte do szczepienia prób fermentacyjnych hodowano w celu osiągnięcia przez nie możliwie najwyższej aktywności oksydacyjnej w stosunku do glicerolu na podłożu zawierającym 10% sacharozy, 1 % ekstraktu drożdży, 4,75% siarczanu amonu, pH = 6,0 w czasie 24 h.
    Źródło:
    Acta Alimentaria Polonica; 1988, 14(38), 2; 207-216
    0137-1495
    Pojawia się w:
    Acta Alimentaria Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular basis of cellulose biosynthesis disappearance in submerged culture of Acetobacter xylinum
    Autorzy:
    Krystynowicz, Alina
    Koziołkiewicz, Maria
    Wiktorowska-Jezierska, Agnieszka
    Bielecki, Stanisław
    Klemenska, Emilia
    Masny, Aleksander
    Płucienniczak, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041378.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    2-D electrophoresis
    UDP-glucose pyrophosphorylase
    phosphoglucomutase
    bacterial cellulose
    Acetobacter xylinum
    PCR-MP
    Opis:
    Acetobacter xylinum strains are known as very efficient producers of bacterial cellulose which, due to its unique properties, has great application potential. One of the most important problems faced during cellulose synthesis by these bacteria is generation of cellulose non-producing cells, which can appear under submerged culture conditions. The reasons of this remain unknow. These studies have been undertaken to compare at the molecular level wild-type, cellulose producing (Cel+) A. xylinum strains with Cel- forms of cellulose-negative phenotype. Comparison of protein profiles of both forms of A. xylinum by 2D electrophoresis allowed for the isolation of proteins which were produced exclusively by either Cel+ or Cel- cells. Sequences of peptides derived from these proteins were aligned with those of proteins deposited in databases. This analysis revealed that Cel- cells lacked two enzymes: phosphoglucomutase and glucose-1-phosphate uridylyltransferase, which generates UDP-glucose being the substrate for cellulose synthase. DNA was analyzed by ligation-mediated PCR carried out at low denaturation temperature (PCR-MP). Two DNA fragments of different thermal stability (218 and 217 bp) were obtained from the DNA of Cel+ and Cel- forms, respectively. The only difference between these Cel- and Cel+ DNA fragments is deletion of one T residue. Alignment of those two sequences with those deposited in the GenBank database revealed that similar fragments are present in the genomes of some bacterial cellulose producers and are located downstream from open reading frames (ORF) encoding phosphoglucomutase. The meaning of this observation is discussed.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 3; 691-698
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies