Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "3-amino-1,2,4-triazole" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Preparation, Structure and Kinetic Analysis of the Thermal Behavior of Some Energetic Salts of 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
    Autorzy:
    Wu, J. T.
    Zhang, J. G.
    Sun, M.
    Yin, X.
    Zhang, T. L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358073.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    synthesis
    crystal structure
    thermal analysis
    3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
    energetic salts
    Opis:
    As a key research objective for low melting explosives and propellants, energetic salts have received worldwide attention. 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4triazole (HATr) is an important high-nitrogen compound (73.65% N) with good stability. This paper focuses on the energetic salts which were formed between HATr and picric acid (PA) or 2,4,6-trinitroresorcinol (TNR). Single crystals of HATr·PA and HATr·TNR·H2O were grown and their crystal structures determined at low temperature. They both belong to the monoclinic system, P21/n space group. The thermal characteristics of the two target salts were investigated using DSC and TG-DTG. In addition, the non-isothermal decomposition kinetics, heats of combustion and sensitivity have also been investigated. The detonation pressures (P) and detonation velocities (D) of the salts have been calculated using the K-J equations. The results indicated that both salts have certain potential applications as gunpowder and propellant materials.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2013, 10, 4; 481-493
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oxygen-containing Tetrazole Salts of 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr): Nitrogen-rich Ionic Materials with High Thermal Stability
    Autorzy:
    Wu, J.-T.
    Zhang, J.-G.
    Yin, X.
    Li, T.
    Wu, L.
    Zhang, Z.-B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358927.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    energetic salts
    thermal stability
    oxygen-containing tetrazoles
    3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
    Opis:
    Energetic salts of doubly-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (2-4), and mono-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (5-7), have been prepared in high yields from the corresponding oxygen-containing tetrazoles by (i) reaction of free acids and neutral 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole, or (ii) metathesis reactions of 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium di-chloride with the silver salts of the corresponding oxygen-containing tetrazoles. All of these energetic salts were fully characterized by single-crystal X-ray diffraction, FT-IR and DSC measurements. All of the structures are dominated by extensive hydrogen bonds due to amino groups, hydrazino groups and oxygen atoms in the molecules. These salts exhibit good thermal stability, especially the salt 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium 1H,1’H-5,5’-bitetrazole-1,1’-diolate (4), which exhibits a measured onset of decomposition temperature of 237 °C. Quantum chemical calculations, carried out using the Gaussian 03 suite of programs and based on the experimental densities were used to calculate the detonation pressures and velocities of all of the salts.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 217-232
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    3-Amino-1,2,4-triazol – metoda oznaczania
    3-Amino-1,2,4-triazole – determination method
    Autorzy:
    Jeżewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/137387.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    3-amino-1,2,4-triazol
    amitrol
    metoda analityczna
    metoda chromatografii cieczowej
    powietrze na stanowiskach pracy
    3-amino-1,2,4-triazole
    amitrole
    determination method
    workplace air
    liquid chromatographic analysis
    Opis:
    Metoda polega na przepuszczeniu badanego powietrza przez filtr, wymyciu osadzonego na filtrze 3-amino-1,2,4- -triazolu roztworem metanolu w wodzie i analizie chromatograficznej (HPLC/UV) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,015 mg/m3.
    Determination of a worker’s exposure to airborne 3-amino-1,2,4-triazole is carried out by use of a paper filters (37 mm). Air samples are collected at a maximum flow rate of 180 litres/hour until a maximum collection volume of 360 litres is reached. The filters are analyzed by extracting with 1% methanol in water and analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) using an ultraviolet (UV) detector. A 15-cm × 4.6-mm i.d. Ultra 5 micron C18 column was used in this evaluation. The determination limit of the method is 0.015 mg/m3.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 4 (54); 45-49
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Physicochemical Properties and Laser Initiation of a Copper Perchlorate Complex with 3(5)-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr) as a Ligand
    Autorzy:
    Ilyushin, M. A.
    Tselinskiy, I. V.
    Smirnov, A. V.
    Shugalei, I. V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358314.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    IR-laser
    pulse
    ignition
    3(5)-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr) as a ligand
    light-sensitive explosives
    Opis:
    Several metal perchlorate complexes with 3(5)-hydrazino-4-amino- 1,2,4-triazole as a ligand were investigated. It was shown that the threshold of laser initiation of the copper complex changed under the influence of additives of optically transparent polymers, detonation nanodiamonds or nanotubes.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2012, 9, 1; 3-16
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    3-Amino-1,2,4-triazol. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
    3-Amino-1,2,4-triazole
    Autorzy:
    Struciński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/138161.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    3-amino-1,2,4-triazol
    amitrol
    narażenie zawodowe
    inhibicja peroksydazy tarczycowej
    działanie wolotwórcze
    przerost tarczycy
    najwyższe dopuszczalne stężenie
    NDS
    3-amino-1,2,4-triazole
    amitrole
    occupational exposure
    inhibition of thyroid peroxidase
    goitrogenic activity
    hypertrophy of thyroid gland
    maximum admissible concentration
    occupational exposure level
    Opis:
    3-Amino-1,2,4-triazol (amitrol) jest nieselektywnym, systemicznym herbicydem i regulatorem wzrostu roślin o szerokim spektrum działania stosowanym w zwalczaniu chwastów jednoliściennych i dwuliściennych, zarówno jednorocznych, jak i bylin, na takich obszarach nieużywanych rolniczo, jak: nieużytki, okolice linii kolejowych, tereny przemysłowe i rowy melioracyjne. Ponadto jest stosowany po zbiorach i/lub przed siewem (bądź sadzeniem) wielu upraw, m.in.: kukurydzy, rzepaku, ziemniaków czy pszenicy, a także w sadach owocowych, winnicach i uprawach roślin ozdobnych. Związek ten nie jest obecnie ani produkowany, ani konfekcjonowany w Polsce. Amitrol jest klasycznym przedstawicielem grupy zanieczyszczeń chemicznych zdolnych do zaburzania homeostazy układu hormonalnego. Podstawowy mechanizm działania amitrolu polega na selektywnym blokowaniu peroksydazy tarczycowej – kluczowego enzymu w cyklu reakcji biosyntezy trójjodotyroniny i tyroksyny u organizmów wyższych. Niedobór hormonów tarczycy wywołuje wzmożone wydzielanie przez podwzgórze tyreoliberyny (TRH), która z kolei działa na przedni płat przysadki i stymuluje ją do produkcji hormonu tyreotropowego (TSH). Ten z kolei wywołuje zwiększenie tempa podziału komórek tarczycy i unaczynienia gruczołu oraz pobudza go do wzmożonej biosyntezy trójjodotyroniny i tyroksyny. Przy zablokowanym szlaku biosyntezy hormonów tarczycy dochodzi do jej nadmiernego wzrostu. Doniesienia na temat toksyczności ostrej amitrolu w przypadku człowieka w dostępnym piśmiennictwie są nieliczne. Opisywany jest przypadek samobójczej próby 39-letniej kobiety, która spożyła preparat zawierający amitrol i diuron w dawce równoważnej 20 mg amitrolu/kg m.c., co nie wywołało u niej żadnych objawów zatrucia. Nieliczne dane wskazują na wywoływanie przez amitrol podrażnienia i zmian uczuleniowych na skórze. Badania kilku pracowników narażonych zawodowo na działanie amitrolu nie wykazały toksycznego oddziaływania związku na tarczycę. W retrospektywnych badaniach epidemiologicznych przeprowadzonych w Szwecji w latach 70. i obejmujących okres od 1957 r. nie wykazano związku między narażeniem na amitrol a zwiększonym prawdopodobieństwem wystąpienia chorób nowotworowych, w tym raka tarczycy. Amitrol jest związkiem wykazującym niewielką toksyczność ostrą w stosunku do różnych gatunków zwierząt. Wartości LD50 po podaniu per os sięgają 25 000 mg/kg m.c. u gryzoni, natomiast w przypadku narażenia drogą dermalną wynoszą do 15 000 mg/kg m.c. u gryzoni i powyżej 10 000 mg/kg m.c. u królików. Do najwyraźniejszych skutków podprzewlekłego i przewlekłego narażenia zwierząt laboratoryjnych (zwłaszcza szczurów) na amitrol jest powstawanie przerostu tarczycy (wola), a mikroskopowo – zmniejszenie komórek pęcherzykowych tarczycy i znaczne zmniejszenie zawartości w nich koloidu. Na podstawie 11- i 13-tygodniowych badań na szczurach, podczas których obserwowano zmiany funkcji narządu krytycznego, tj. tarczycy, wyznaczono poziom dawkowania równy 0,5 mg amitrolu/kg paszy, który nie wywołuje u zwierząt żadnych zmian w funkcjonowaniu gruczołu. Wartość ta pozwala na oszacowanie wartości NOAEL amitrolu na poziomie około 0,04 mg/kg m.c. Ogromna większość danych wskazuje, że amitrol badany w szerokim zakresie dawek nie wykazuje działania mutagennego. Działanie rakotwórcze amitrolu dotyczy przede wszystkim wywoływania zmian nowotworowych u zwierząt, przede wszystkim u gryzoni, w obrębie tarczycy, a także przysadki mózgowej. Zmiany te są wynikiem wzmożonej, wskutek działania amitrolu, proliferacji komórek pęcherzykowych tarczycy i w konsekwencji zwiększenia ryzyka wystąpienia spontanicznej mutacji i następnie jej utrwalenia. W 2001 r. IARC przeklasyfikowała amitrol z grupy 2B do grupy 3. Omawiana substancja działa fetotoksycznie jedynie w dużych dawkach. Otrzymane wyniki badań na zwierzętach nie upoważniają jednak do zaliczenia amitrolu do związków teratogennych czy mających wpływ na rozrodczość. Amitrol łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego i osiąga największe stężenie w tkankach i narządach w ciągu kilku godzin po podaniu. Większość substancji jest wydalana z moczem w ciągu pierwszych 24 - 48 h w formie niezmienionej, a tylko niewielka część jest przekształcana do 2 - 3 metabolitów, również wydalanych z moczem. Proponowaną wartość NDS równą 0,15 mg/m3 obliczono na podstawie wartości NOAEL wyznaczonej w 11 - -tygodniowych badaniach na szczurach, którą przeliczono na równoważne dla człowieka stężenie tego związku w powietrzu, a następnie podzielono przez odpowiednie współczynniki niepewności.
    3-Amino-1,2,4-triazole (amitrole) is a nonselective systemic triazole herbicide and plant growth regulator. Currently, the compound is not manufactured in Poland. Amitrol has effects on several biological systems but of most significance is its goitrogenic activity. It selectively inhibits thyroid peroxidase, which prevents the binding of inorganic iodine to tyrosine and reduces synthesis of thyroid hormones. It subsequently causes increased release of TSH, which continually stimulates growth of the thyroid gland. Amitrole has a very low toxicity to humans and laboratory animals. Studies have reported oral LD50 as high as 25000 mg/kg b.w., and the dermal LD50 as 15 mg/kg b.w. In 11- and 13-week feeding experiments on rats, the lowest dose which had not affected the activity of thyroid gland was equal to 0.5 mg/kg of diet, and the assessed NOAEL value was 0.04 mg/kg b.w./day. 27 Most assays have shown that amitrole does not elicit mutagenic action. In mouse and rat experiments, amitrole administered orally induced thyroid follicular-cell adenomas and carcinomas by a non-genotoxic mechanism involving altering the thyroid hormones homeostasis. The hepatocellular tumours seen in mice and a marginal increase in the incidence of benign pituitary adenomas in mice, were also produced by non-genotoxic mechanisms. In 2001, the International Agency for Research on Cancer reclassified amitrole from group 2B to group 3. The fetotoxic activity of amitrole was shown only in high, maternally toxic doses. It does not impair reproductive performance nor does it cause teratogenic malformations. The recommended maximum exposure limit (MAC) for amitrole of 0.15 mg/m3 is based on NOAEL (0.04 mg/kg b.w./day) derived from subchronic feeding studies in rats and relevant uncertainty factors. No STEL and BEI have been proposed.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2005, 4 (46); 5-27
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acetylation of methyl 5-amino-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate
    Autorzy:
    Dżygiel, Anetta
    MAsiukiewicz, Elżbieta
    Rzeszotarska, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044073.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    hetareneamino acid
    5-amino-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate
    Opis:
    Acetylation with acetic anhydride of methyl 5-amino-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate, one of the hetareneamino acids, was studied using HPLC,1H NMR, FTIR and GC-MS. The compound has a significantly decreased susceptibility to acetylation compared to 5-amino-1H-[1,2,4]triazole itself. Two isomeric diacetylated products were found.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1169-1173
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, Characterization and Biological evaluation of 6-substituted-2-(substituted-phenyl)-quinoline derivatives bearing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol ring at C-4 position
    Autorzy:
    Vaghasiya, R. G.
    Ghodasara, H. B.
    Vachharajani, P. R.
    Shah, V. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412211.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Quinoline, 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol
    therapeutic agents
    antimicrobial assai
    Opis:
    Quinoline derivatives represent one of the most active classes of compounds possesses wide spectrum biodynamic activities and use as potent therapeutic agents. In this research work, a synthesis, characterization and biological evaluation of 6-substituted-2-(substituted-phenyl)-quinoline derivatives bearing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol ring at C-4 position is described. The synthesis of quinoline derivatives is carried out by the reaction of substituted quinoline-4-carbohydrazides with a mixture of carbon disulphide and potassium hydroxide which further react with hydrazine hydrate to give final compounds. All of these compounds were screened for their in vitro antimicrobial assay against gram (+ve), gram (-ve) bacteria and fungi activity compared with standard drugs viz., Ampicilin, Chloramphenicol, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Griseofulvin and Nystatin at different concentrations.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 8; 30-37
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies