Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "26" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Czy było warto? : wspomnienia [1897-1980]
Autorzy:
Kownacki, Andrzej.
Współwytwórcy:
Chlebowski, Cezary. Recenzja
Wiśniewska Maria. Recenzja
Górecka, Hanna. Sprostowanie
Stopikowski, Robert. Opracowanie
Kownacka, Danuta. Sprostowanie
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Lublin : TNKUL
Tematy:
Kownacki Andrzej.
26 Pułk Artylerii Lekkiej.
26 Skierniewicka Dywizja Piechoty
Armia "Poznań"
Opis:
Żołnierz 26 pal (26 DP Armii "Poznań).
Pamięcią pisane.
Wspomnienia Andrzeja Kownackiego.
Uwagi i sprostowania do wspomnień Andrzeja Kownackiego.
W odpowiedzi Hannie Góreckiej.
W odpowiedzi Danucie Kownackiej.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Książka
Tytuł:
A Study of the Synthesis and Amination of 2,6-Dialkoxy-3,5-dinitropyrazines
Autorzy:
Bellamy, A. J.
Golding, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358847.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
LLM-105
2,6-dialkoxy-3 ,5-dinitropyrazine
2,6-dialkoxypyrazine
nitration
amination
Opis:
A series of 2,6-dialkoxy-3,5-dinitropyrazines (R = Me, Et, Pr) has been synthesized and subjected to amination. The yield and purity of the generated 2,6-diamino-3 ,5-dinitropyrazine was found to be independent of the alkoxy group present in the precursor. This contrasts with the behaviour of 1,3,5-trialkoxy-2,4,6-trinitrobenzene (R = Me, Et, Pr), where the purity of the 1,3,5-triamino- 2,4,6-trinitrobenzene (TATB) produced by amination was very dependent upon the alkoxy group.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2008, 5, 2; 3-19
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pielesiak Józef (31 X 1899 -- 28 X 1980), plutonowy
Autorzy:
Rezler, Marek (1948- ).
Powiązania:
Kawalerowie Virtuti Militari 1792-1945: słownik biograficzny. T. 2, (1914-1921). Cz. 1 (zeszyt próbny) / red. nauk. Bogusław Polak Koszalin, 1991 S. 117
Współwytwórcy:
Polak, Bogusław. Redakcja
Tematy:
Pielesiak Józef.
26 Pułk Artylerii Lekkiej.
26 Skierniewicka Dywizja Piechoty
Armia "Poznań"
Opis:
Żołnierz 26 pal (26 DP z Armii "Poznań").
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Czy Kpł 17–26 jest częścią Kodeksu Kapłańskiego czy też oddzielnym kodeksem?
Autorzy:
Łach, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1162995.pdf
Data publikacji:
1969
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II
Tematy:
Księga Kapłańska
Kodeks Świętości
Kpł 17–26
Leviticus
Holiness Code
Lev 17–26
Opis:
Depuis peu de temps les savants à partir de Klostermann étaient convaincus de ce que dans Lv 17—26 se trouve un Code de Droit particulier, appelé la Loi de Sainteté (= Heiligkeitsgesetz). Contre cette opinion s’est déclaré récemment I. Küchler, et avant lui B. Eerdmans. Tous les deux, ils sont d’avis qu’on devrait cesser de parler de la Loi de Sainteté, Lv 17—26 étant une partie inséparable du Code Sacerdotal. Pourtant, en vertu de l’analyse du commencement et de la fin du recueil, du caractère distinctif formel de la Loi de Sainteté ainsi qu’en vertu de ses propriétés substantielles, il faut reconnaître dans Lv 17—26 un code à part, constituant un chainon antérieur au Code sacerdotal — dans l’évolution du droit israélite à partir du code deutéronomique.
Źródło:
The Biblical Annals; 1969, 16, 1; 5-16
2083-2222
2451-2168
Pojawia się w:
The Biblical Annals
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i aktywność biologiczna pochodnych 2,6-naftyrydyny
Synthesis and biological activity of 2,6-nap hthyridine derivatives
Autorzy:
Wójcicka, A.
Wagner, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172545.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
pochodne 2,6-naftyrydyny
synteza
aktywność biologiczna
2,6-naphthyridine derivatives
synthesis
biological activity
Opis:
2,6-Naphthyridine is one of the six structural isomers of pyridopyridines. This review presents most of the literature data about natural and synthetic 2,6-naphthyridine derivatives and their biological activity. The main goal of this paper is to present various methods for the preparation of 2,6-naphthyridine analogues. Compounds containing 2,6-naphthyridine moiety can be synthesized from different substrates. Most of them have been obtained by cyclocondensation of various pyridine derivatives. During the past twenty years the biological activity of 2,6-naphthyridines have been studied. Presented compounds exhibit anticancer [21, 41], antihypertension [10], and antidepression [25] activity. Some of them can be used in the treatment of heart diseases [22], appetite disturbance, and obsessive states [43, 44]. 2,6-Naphthyridine derivatives with different molecular targets, e.g. topoisomerase [41], SERT [27], and protein kinases [21, 22] inhibitors have also been reported. Many of the 2,6-naphthyridine analogues are histamine H3 [27] and serotonine 5-HT2 [42–44] receptor antagonists.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 3-4; 297-318
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of the copper(II)-aminosilane catalysts in the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol
Zastosowanie kompleksów Cu(II)-aminosilan jako katalizatorów polimeryzacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu
Autorzy:
Firlik, S.
Skupiński, W.
Wielgosz, Z.
Stasiński, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947507.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(phenylene oxide)
poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether)
oxidative polymerization
2,6-dimethylphenol
aminosilane
poli(tlenek fenylenu)
poli(eter 2,6-dimetylo-1,4-fenylenu)
polimeryzacja utleniająca
2,6-dimetylofenol
aminosilan
Opis:
The aim of this work was to examine the aminosilane ligands for the copper(II) salts and their application as catalysts for the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol leading to poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) (PPE) [also known as poly(phenylene oxide) (PPO)] formation. As aminosilane ligands, silane derivatives containing primary and/or secondary amino groups were tested. Among aminosilanes used, PPE was only obtained when N-methylaminopropyltrimetoxysilane (MAPTMS) as a ligand for copper(II) was used. CuCl2 and CuBr2 were compared as catalyst precursors for 2,6-dimethylphenol polymerization and influence of N/Cu molar ratio in the range from 80 to 160 on PPE yield and its Mw was tested. It was observed, that with increasing N/Cu molar ratio from 80 to 120, both PPE yield and Mw increased. PPE with the highest Mw was obtained when CuBr2-MAPTMS as acatalyst was used. At N/Cu molar ratio equal to 160, a decrease in PPE Mw obtained with use of both precursors and decrease in PPE yield for CuCl2-MAPTMS catalyst were noticed. The condensed nanoorganosilicon particles of spherical shape well dispersed in PPE were determined in the polymer matrix. The UV-Vis studies showed that, strong ligand field of the aminosilane ligand easier electron transfer from monomer to Cu(II) and thus polymerization facilitate.
Silany zawierające pierwszorzędową lub/i drugorzędową grupę aminową zastosowano w charakterze ligandów w kompleksach soli miedzi(II), które następnie użyto w polimeryzacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu (2,6-DMP), w wyniku której otrzymano poli(eter 2,6-dimetylo-1,4-fenylenu) (PPE) znany też jako poli(tlenek fenylenu) (PPO). Spośród przebadanych aminosilanów, jedynie N-metyloaminopropylotrimetoksysilan (MAPTMS) — jako ligand Cu(II) — wykazywał aktywność w reakcji syntezy PPE. Porównano aktywność CuCl2 i CuBr2 jako prekursorów katalizatora polimeryzacji 2,6-dimetylofenolu i zbadano wpływ stosunku molowego N/Cu, w zakresie 80—160, na wydajność reakcji otrzymywania PPE i na jego wagowo średni ciężar cząsteczkowy (Mw). Stwierdzono, że zwiększenie stosunku molowego N/Cu w zakresie 80—120 powoduje zarówno wzrost wydajności polimeryzacji utleniającej 2,6-DMP, jak i ciężaru cząsteczkowego PPE. Polimer o największym Mw otrzymano przy użyciu katalizatora CuBr2-MAPTMS. Przy stosunku molowym N/Cu = 160 zaobserwowano spadek ciężaru cząsteczkowego PPE uzyskanego za pomocą obydwu prekursorów oraz, w przypadku zastosowania CuCl2-MAPTMS jako katalizatora, zmniejszenie wydajności polimeryzacji utleniającej. Ponadto, stwierdzono obecność zdyspergowanych w osnowie PPE krzemoorganicznych nanocząstek o sferycznym kształcie. Badania UV-Vis wykazały, że do inicjacji polimeryzacji 2,6-DMP konieczne jest silne, wywoływane przez aminosilan, pole ligandów, które ułatwia przeniesienie elektronu z monomeru do Cu(II).
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 6; 372-376
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
26 Pułk Artylerii Lekkiej im. Króla Władysława IV
Autorzy:
Domański, Witold S.
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Pruszków : "Ajaks"
Tematy:
26 Pułk Artylerii Lekkiej im. króla Władysława IV
26 Skierniewicka Dywizja Piechoty
Armia "Poznań"
Skierniewice (garnizon).
Opis:
W skierniewickim garnizonie, S. 10-22.
Obsda personalna 26. pułku artylerii lekkiej po mobilizacji 23 marca 1939 r., S. 37-39.
Bibliogr.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Książka
Tytuł:
Enhanced adsorption of Direct Orange 26 dye in aqueous solutions by modified halloysite
Autorzy:
Kuśmierek, Krzysztof
Świątkowski, Andrzej
Wierzbicka, Ewa
Legocka, Izabella
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1449288.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
halloysite
azo dye
Direct Orange 26
adsorption
Opis:
The usefulness of untreated (H-NM) as well as modified by sodium benzoate (H-SB) and sulfuric acid (H-SA1 and H-SA2) halloysites as low-cost adsorbent for the removal of Direct Orange 26 azo dye from aqueous solutions was investigated. The kinetic data were evaluated in terms of the pseudo-first order and pseudo-second order kinetic models, while the equilibrium adsorption data were analyzed by the Freundlich and Langmuir isotherm equations. The data follows the pseudo-second order kinetic and Langmuir adsorption models. The DO26 adsorption capacities were 64.93, 74.07, 303.0, and 384.4 μmol/g for the H-NM, H-SB, H-SA1, and H-SA2, respectively. Adsorption of the dye was strongly pH dependent; no effect of ionic strength was observed. The study revealed that halloysites, especially acid-activated halloysites, could be used as an effective and low-cost adsorbents.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 4; 693-701
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies