Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "1-2-4-triazole" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-20 z 20
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of 1-(1-chlorocyclopropyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one
    Autorzy:
    Ji, H.
    Niu, Y.
    Liu, D.
    Wang, W.
    Dai, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778677.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    prothioconazole
    1,2,4-triazole
    N-alkylation reaction
    Opis:
    A simple and efficient method to prepare 1-(1-chlorocyclopropyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one via nucleophilic substitution of 2-chloro-1-(1-chlorocyclopropyl)ethanone and 1,2,4-triazole is described. The title compound is the key intermediate required for the synthesis of prothioconazole, a promising agricultural fungicide. By exploring changes in the reaction time, temperature, ratio of starting reagents, acid binding agent, and the nature of phase transfer catalyst, the reaction conditions could be optimized to afford the desired N-alkylated material in near-quantitative yield. The ultimate yield of the product after recrystallization was 93%, with a purity of 99% based on its characterization by Gas Chromatography-Mass Spectrometer (GC-MS), Fourier Transform infrared spectroscopy (IR), Proton Magnetic Resonance (1H NMR), and Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance (13C NMR). The synthetic process is suitable for industrial application, with the advantages of high yield and facile preparation under mild operating conditions.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 1; 41-47
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and biological activity of 1,2,4-triazolo-[3,4-b]thiadiazole as antimicrobial agents
    Autorzy:
    Vekariya, P. B.
    Pandya, J. R.
    Goswami, V.
    Joshi, H. S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412334.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    6-Fluoro chroman
    1,2,4-triazole
    triazolothiadiazole
    antimicrobial activity
    Opis:
    Some novel 6-fluoro chroman derivatives having 1,2,4-triazolo-[3,4-b]thiadiazole were synthesized and characterized by IR, NMR and mass spectral analysis. All synthesized compounds were screened for antimicrobial activity using broth dilution method. All the compounds showed good antimicrobial activity and compound 5e showed significant antibacterial activity.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 7; 45-52
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and antimicrobal activities of some novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
    Autorzy:
    Gami, S. P.
    Vilapara, K. V.
    Khunt, H. R.
    Babariya, J. S.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412170.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    5-amino-1,2,4-triazole
    ketene dithioacetal
    antimicrobial activity
    triazolopyrimidine
    Opis:
    A convenient synthesis of substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine was carried out by the reaction of various ketene dithioacetals with 5-amino 1,2,4-triazole in methanol in presence of sodium methoxide. The newly synthesized compound were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS, elemental analysis and screened for their antimicrobial activity against various strains of bacteria and fungi.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 2; 127-134
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acetylation of methyl 5-amino-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate
    Autorzy:
    Dżygiel, Anetta
    MAsiukiewicz, Elżbieta
    Rzeszotarska, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044073.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    hetareneamino acid
    5-amino-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate
    Opis:
    Acetylation with acetic anhydride of methyl 5-amino-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate, one of the hetareneamino acids, was studied using HPLC,1H NMR, FTIR and GC-MS. The compound has a significantly decreased susceptibility to acetylation compared to 5-amino-1H-[1,2,4]triazole itself. Two isomeric diacetylated products were found.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1169-1173
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Detonation and Decomposition Characteristics of Dichlorate(VII) μ-Tris(4-amino-1,2,4-triazole)copper(II)
    Autorzy:
    Cudziło, S.
    Trzciński, W. A.
    Paszula, J.
    Nita, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358059.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    4-amino-1,2,4-triazole
    complex copper compound
    primary explosive
    detonation parameters
    Opis:
    Dichlorate(VII) μ-tris(4-amino-1,2,4-triazole)copper(II) is an explosive with a performance close to that of lead azide. However, it is quite stable and has moderate sensitivity to thermal and mechanical stimuli. In order to fully characterize it as a primary explosive, its thermal decomposition kinetics were studied and some important detonation and explosion parameters (detonation heat and velocity, acceleration ability, water shock wave overpressure, and energy) were measured and/or calculated.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2014, 11, 4; 539-552
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, Characterization and Biological evaluation of 6-substituted-2-(substituted-phenyl)-quinoline derivatives bearing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol ring at C-4 position
    Autorzy:
    Vaghasiya, R. G.
    Ghodasara, H. B.
    Vachharajani, P. R.
    Shah, V. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412211.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Quinoline, 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol
    therapeutic agents
    antimicrobial assai
    Opis:
    Quinoline derivatives represent one of the most active classes of compounds possesses wide spectrum biodynamic activities and use as potent therapeutic agents. In this research work, a synthesis, characterization and biological evaluation of 6-substituted-2-(substituted-phenyl)-quinoline derivatives bearing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol ring at C-4 position is described. The synthesis of quinoline derivatives is carried out by the reaction of substituted quinoline-4-carbohydrazides with a mixture of carbon disulphide and potassium hydroxide which further react with hydrazine hydrate to give final compounds. All of these compounds were screened for their in vitro antimicrobial assay against gram (+ve), gram (-ve) bacteria and fungi activity compared with standard drugs viz., Ampicilin, Chloramphenicol, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Griseofulvin and Nystatin at different concentrations.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 8; 30-37
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An efficient solid phase one port synthesis of Novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives from 4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one and evaluation of their antimicrobial activity
    Autorzy:
    Prajapati, D. R.
    Vilapara, K. V.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412307.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    1,2,4-triazole
    4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one
    antibacterial
    antifungal
    biological assai
    Opis:
    A series of novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives was synthesized from 5-amino-1,2,4-triazole and biologically active morpholinone amine in excellent yield as promising class of antimicrobial agents. The antimicrobial activities were investigated against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus pyogen, Candida albicans, Aspergillusniger, Aspergillusclavatus and compared with standard drugs Ampicillin, Chloramphenicol, Norfloxacin and Griseofulvin. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C and mass spectroscopy. The result of antimicrobial activity data revealed that compound 4f,4g and 4i were found more active against bacterial species and compound 4c, 4d, 4g, 4i and 4jwere found more active against fungal strain, while other compounds shows moderate to law activity against microbes.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 14, 1; 12-21
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of Four Energetic Transition Metal Complexes of 3,4-Diamino-1,2,4-triazole
    Autorzy:
    Yin, X.
    Jin, X.
    Xu, C.-X.
    He, P.
    Wang, K.
    Zhang, J.-G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358716.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    3,4-diamino-1,2,4-triazole
    theoretic study
    crystal structure
    thermal stability
    sensitivity
    Opis:
    Four complexes with the formula of [M5(DATr)12~14(H2O)6](ClO4)10 (M = Mn (1), Co (2), Ni (3), Zn (4)) about their synthesis, structures and some energetic properties (such as sensitivities tests) have been described, where the DATr here denotes 3,4-diamino-1,2,4-triazole. These four compounds are all light metallic complexes with good thermal stability. The structures of 2-4 were determined by single-crystal X-ray diffraction, and the crystal structures mainly consist of penta-nuclear units. All the structures have a common interesting property in which DATr plays a role of bi-dentate ligand. Besides, it is observed from the crystal structure of 4 that DATr can be also act as a mono-dentate ligand. Thermodynamic studies of their decomposition properties and kinetic parameters show that the four complexes have high thermal stabilities. Furthermore, tests of their impact and friction sensitivities show that complexes (2) and (3) can be potential candidates as primary explosives to replace toxic lead azide.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 2; 301-320
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Melt-cast Energetic Matrices with 3-Nitro-1,2,4-triazole Derivatives for Composite Explosives
    Autorzy:
    Komarova, Marina
    Vakutin, Aleksey
    Kazutin, Maxim
    Kozyrev, Nikolai
    Sukhanov, Gennady
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1063044.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    melt-cast energetic matrix
    3-nitro-1,2,4-triazole
    TNT
    composite explosives
    Opis:
    Safety requirements for the manufacture, use and storage of high-energy materials and explosive substances necessitate a search for new insensitive components of fusible energetic matrices (propellant matrices) in order to completely or partially replace 2,4,6-trinitrotoluene (TNT). 3-Nitro-1,2,4-triazole derivatives and their melt-casts with TNT may be proposed as such replacements. Differential scanning calorimetry was employed to characterize the thermal behaviour of 1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole, 1-ethoxymethyl-3-nitro-1,2,4-triazole, t-butyl-3-nitro-1,2,4-triazole and their melt-casts with TNT. This study showed that 1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole and its melt-casts with TNT was the best for explosive systems based on 2,4,6,8,10,12-hexanitro-1,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (HNIW), 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane (HMX) and guanylurea dinitramide (GUDN). The present article also presents data for the mechanical sensitivity of these explosives and their calculated detonation characteristics. The composite explosive based on HMX with 1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole has a calculated detonation velocity the same as HMX with TNT, but the sensitivity of HMX/TNT is 1.3-1.7 times higher.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2020, 17, 3; 344-361
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Preparation, Structure and Kinetic Analysis of the Thermal Behavior of Some Energetic Salts of 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
    Autorzy:
    Wu, J. T.
    Zhang, J. G.
    Sun, M.
    Yin, X.
    Zhang, T. L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358073.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    synthesis
    crystal structure
    thermal analysis
    3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
    energetic salts
    Opis:
    As a key research objective for low melting explosives and propellants, energetic salts have received worldwide attention. 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4triazole (HATr) is an important high-nitrogen compound (73.65% N) with good stability. This paper focuses on the energetic salts which were formed between HATr and picric acid (PA) or 2,4,6-trinitroresorcinol (TNR). Single crystals of HATr·PA and HATr·TNR·H2O were grown and their crystal structures determined at low temperature. They both belong to the monoclinic system, P21/n space group. The thermal characteristics of the two target salts were investigated using DSC and TG-DTG. In addition, the non-isothermal decomposition kinetics, heats of combustion and sensitivity have also been investigated. The detonation pressures (P) and detonation velocities (D) of the salts have been calculated using the K-J equations. The results indicated that both salts have certain potential applications as gunpowder and propellant materials.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2013, 10, 4; 481-493
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oxygen-containing Tetrazole Salts of 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr): Nitrogen-rich Ionic Materials with High Thermal Stability
    Autorzy:
    Wu, J.-T.
    Zhang, J.-G.
    Yin, X.
    Li, T.
    Wu, L.
    Zhang, Z.-B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358927.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    energetic salts
    thermal stability
    oxygen-containing tetrazoles
    3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
    Opis:
    Energetic salts of doubly-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (2-4), and mono-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (5-7), have been prepared in high yields from the corresponding oxygen-containing tetrazoles by (i) reaction of free acids and neutral 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole, or (ii) metathesis reactions of 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium di-chloride with the silver salts of the corresponding oxygen-containing tetrazoles. All of these energetic salts were fully characterized by single-crystal X-ray diffraction, FT-IR and DSC measurements. All of the structures are dominated by extensive hydrogen bonds due to amino groups, hydrazino groups and oxygen atoms in the molecules. These salts exhibit good thermal stability, especially the salt 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium 1H,1’H-5,5’-bitetrazole-1,1’-diolate (4), which exhibits a measured onset of decomposition temperature of 237 °C. Quantum chemical calculations, carried out using the Gaussian 03 suite of programs and based on the experimental densities were used to calculate the detonation pressures and velocities of all of the salts.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 217-232
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and Theoretical Studies of a New Insensitive Explosive, 2’-Methyl-3-nitro-2’H-[1,3’-bi(1,2,4-triazole)]-5,5’-diamine
    Autorzy:
    Luo, J.
    Liu, Y.
    Wang, J.
    Chai, T.
    Yuan, J.
    Chang, S.
    Yu, Y.
    Jing, S.
    Ma, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358633.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    insensitive explosive
    synthesis
    theoretical studies
    density functional theory
    new 1,2,4-triazole derivative
    Opis:
    A new insensitive energetic material 2’-methyl-3-nitro-2’H-[1,3’-bi(1,2,4-triazole)]-5,5’-diamine (1) was prepared by a three-step synthesis from commercially available chemicals. The energetic title compound was comprehensively characterized by various means, including FT-IR, multinuclear (1H, 13C, 14N) NMR spectroscopy, elemental analysis, HPLC and thermal analysis. The sensitivities of the synthesized material towards various external stimuli (impact, friction) were determined according to the BAM method. The optimized structure and related thermodynamic parameters were obtained at the DFT-B3LYP/6-31+G** theoretical level. The detonation properties of the material were also predicted according to the Kamlet-Jacobs formulae and the Monte-Carlo method. The results show that the density, heat of formation, detonation velocity, detonation pressure, impact sensitivity and purity were 1.83 g/cm3, 369 kJ/mol, 7.52 km/s, 25.4 GPa, 82.3 J and 97.7%, respectively. In addition, the compound was an insensitive high explosive which could meet the requirements of high energetic materials.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 2; 269-280
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowy inicjujący materiał wybuchowy : chloran(VII) -µ-4-amino-1,2,4-triazol-µ-dichloromiedź(II)
    New primary explosive : chlorate(VII) µ-4-amino-1,2,4-triazol-µ-dichlorocopper(II)
    Autorzy:
    Nita, M.
    Cudziło, S.
    Celiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209891.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    4-amino-1,2,4-triazol
    kompleks miedzi(II)
    inicjujący materiał wybuchowy
    4-amino-1,2,4-triazole
    complex cooper compound
    primary explosive
    Opis:
    Otrzymano związek kompleksowy chlorku miedzi(II) z chloranem(VII) 4-amino-1,2,4-triazolu. Wykonano analizy składu pierwiastkowego, badania spektrofotometryczne w podczerwieni, analizy termiczne oraz badania wrażliwości i zdolności inicjowania detonacji w prasowanym pentrycie. Stwierdzono, że otrzymany związek to koordynacyjny polimer, zbudowany z kationów miedzi powiązanych podwójnymi mostkami chlorkowymi oraz pojedynczym mostkiem tworzonym przez chloran(VII) 4-amino-1,2,4-triazolu. Nowy związek jest inicjującym materiałem wybuchowym o właściwościach zbliżonych do właściwości azydku ołowiu.
    Chlorate(VII) of copper(II) coordination polymer with 4-amino-1,2,4-triazole and two chloride anions as bridging ligands was prepared and characterized by elemental analyses, IR spectra and TG/DTA analyses. Sensitivity, detonation velocity and detonator tests were also preformed. The compound has a 1D chain structure in which Cu(II) ions are linked by triazole N1, N2 and Cl- bridges. It is a detonat with initiating performance close to that of lead azide.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2010, 59, 3; 61-69
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Correlation analysis of substituted 2-((phenyl amino)methyl)-1,2-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiones
    Autorzy:
    Thirunarayanan, G.
    Kamalkkannan, D.
    Suresh, R.
    Sakthinathan, S. P.
    Sundararajan, R.
    Arulkumara, R.
    Manikandan, R.
    Vanangamudi, G.
    Sathiyendiran, V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1194047.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    1-2-4-triazole
    Hammett constants
    IR spectral
    NMR spectral
    Swain-Lupton’s parameters
    correlation
    multi-regression analysis
    Opis:
    A series of substituted 2-((phenyl amino)methyl)-1,2-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione compounds were synthesized and examined their purities as per the literature. The IR spectra of νC=N, νC=S, νNH and νCOC frequencies and NMR chemical shifts (ppm) of δNH, δOCH3, δCH2, δC=N, δC=S, δOCH3 and δCH2 are also assigned. The assigned IR and both 1H NMR and 13C NMR spectral data have been correlated with Hammett substituent constants and Swain-Lupton’s parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the above spectral data has been studied.
    Źródło:
    World Scientific News; 2015, 12; 24-43
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Physicochemical Properties and Laser Initiation of a Copper Perchlorate Complex with 3(5)-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr) as a Ligand
    Autorzy:
    Ilyushin, M. A.
    Tselinskiy, I. V.
    Smirnov, A. V.
    Shugalei, I. V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358314.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    IR-laser
    pulse
    ignition
    3(5)-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr) as a ligand
    light-sensitive explosives
    Opis:
    Several metal perchlorate complexes with 3(5)-hydrazino-4-amino- 1,2,4-triazole as a ligand were investigated. It was shown that the threshold of laser initiation of the copper complex changed under the influence of additives of optically transparent polymers, detonation nanodiamonds or nanotubes.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2012, 9, 1; 3-16
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A Facile Synthesis of 3,3'-Dinitro-5,5'-diamino-bi-1,2,4-triazole and a Study of Its Thermal Decomposition
    Autorzy:
    Ma, Q.
    Lu, H.
    Qu, Y.
    Liao, L.
    Li, J.
    Fan, G.
    Chen, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358272.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    3,3’-dinitro-5,5’-diamino-bi-1,2,4-triazole
    facile synthesis
    DSC-TG
    RSFTIR
    TG-IR
    thermolysis
    Opis:
    3,3’-Dinitro-5,5’-diamino-bi-1,2,4-triazole (DABNT) was synthesized by a facile method and its crystalline density was determined as 1.839 g·cm−3 at 293(2) K by X-ray diffraction. Its thermal decomposition kinetics and mechanism were studied by means of differential scanning calorimetry-thermogravimetry (DCS-TG), in situ thermolysis by rapid-scan Fourier transform infrared spectroscopy (RSFTIR) and simultaneous TG-IR technology. The results showed that the apparent activation energies obtained by the Kissinger, Ozawa and Starink methods were 122.9 kJ·mol−1, 123.2 kJ·mol−1 and 123.5 kJ·mol−1, respectively. The thermodynamic parameters of ΔS≠, ΔH≠ and ΔG≠ were −37.5 J·K−1·mol−1, 118.4 kJ·mol−1 and 138.7 kJ·mol−1, respectively. The decomposition reaction process of DABNT starts with the transformation from a primary amine to a secondary amine and then the loss of one nitro-group from the DABNT structure. Gaseous products, such as N2O and H2O, were detected from decomposition in the range of 50-300 °C. Density functional theory (DFT) calculations were further employed to illustrate the decomposition mechanism. The above-mentioned information on the synthesis and thermal behaviour is quite useful for the scale-up and evaluation of the thermal safety of DABNT.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 2; 281-295
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza, struktura i właściwości wybuchowe kompleksu dichloranu(VII) miedzi(II) z 4-amino-1,2,4-triazolem w roli ligandu mostkującego
    Synthesis, structure and explosive properties of copper(II) chlorate(VII) coordination polymer with 4-amino-1,2,4-triazole bridging ligand
    Autorzy:
    Cudziło, S.
    Nita, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209297.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    4-amino-1,2,4-triazol
    kompleksowy chloran(VII) miedzi(II)
    inicjujący materiał wybuchowy
    4-amino-1,2,4-triazole
    complex chlorate(VII) cooper(II)
    primary explosive
    Opis:
    Otrzymano kompleksowy dichloran(VII) miedzi(II) z trzema cząsteczkami 4-amino-1,2,4-triazolu w roli ligandu mostkującego. Wykonano analizy składu pierwiastkowego, badania spektrofotometryczne w podczerwieni, analizy termiczne oraz badania wrażliwości i zdolności do detonacji pod wpływem bodźców termicznych. Stwierdzono, że otrzymany związek to koordynacyjny polimer, zbudowany z kationów miedzi powiązanych potrójnymi mostkami triazolowymi i otoczonych anionami chloranowymi(VII). Jest inicjującym materiałem wybuchowym o dużej odporności termicznej (do 250°C) i efektywności azydku ołowiu, ale jednocześnie charakteryzuje się znacznie mniejszą wrażliwością na tarcie (ok. 10 N).
    Copper(II) chlorate(VII) coordination polymer with 4-amino-1,2,4-triazole as bridging ligand was prepared and characterized by elemental analyses, IR spectra and TG/DTA analyses. Sensitivity and detonator tests were also preformed. The compound has a 1D chain structure in which Cu(II) ions are linked by triple triazole N1,N2 bridges. It is a detonat with performance close to that of lead azide, but at the same time it shows moderate sensitivity to thermal (explosively decomposes above 250°C) and mechanical stimuli (sensitivity to friction 10 N).
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 239-247
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    3-Amino-1,2,4-triazol – metoda oznaczania
    3-Amino-1,2,4-triazole – determination method
    Autorzy:
    Jeżewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/137387.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    3-amino-1,2,4-triazol
    amitrol
    metoda analityczna
    metoda chromatografii cieczowej
    powietrze na stanowiskach pracy
    3-amino-1,2,4-triazole
    amitrole
    determination method
    workplace air
    liquid chromatographic analysis
    Opis:
    Metoda polega na przepuszczeniu badanego powietrza przez filtr, wymyciu osadzonego na filtrze 3-amino-1,2,4- -triazolu roztworem metanolu w wodzie i analizie chromatograficznej (HPLC/UV) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,015 mg/m3.
    Determination of a worker’s exposure to airborne 3-amino-1,2,4-triazole is carried out by use of a paper filters (37 mm). Air samples are collected at a maximum flow rate of 180 litres/hour until a maximum collection volume of 360 litres is reached. The filters are analyzed by extracting with 1% methanol in water and analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) using an ultraviolet (UV) detector. A 15-cm × 4.6-mm i.d. Ultra 5 micron C18 column was used in this evaluation. The determination limit of the method is 0.015 mg/m3.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 4 (54); 45-49
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    3-Amino-1,2,4-triazol. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
    3-Amino-1,2,4-triazole
    Autorzy:
    Struciński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/138161.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    3-amino-1,2,4-triazol
    amitrol
    narażenie zawodowe
    inhibicja peroksydazy tarczycowej
    działanie wolotwórcze
    przerost tarczycy
    najwyższe dopuszczalne stężenie
    NDS
    3-amino-1,2,4-triazole
    amitrole
    occupational exposure
    inhibition of thyroid peroxidase
    goitrogenic activity
    hypertrophy of thyroid gland
    maximum admissible concentration
    occupational exposure level
    Opis:
    3-Amino-1,2,4-triazol (amitrol) jest nieselektywnym, systemicznym herbicydem i regulatorem wzrostu roślin o szerokim spektrum działania stosowanym w zwalczaniu chwastów jednoliściennych i dwuliściennych, zarówno jednorocznych, jak i bylin, na takich obszarach nieużywanych rolniczo, jak: nieużytki, okolice linii kolejowych, tereny przemysłowe i rowy melioracyjne. Ponadto jest stosowany po zbiorach i/lub przed siewem (bądź sadzeniem) wielu upraw, m.in.: kukurydzy, rzepaku, ziemniaków czy pszenicy, a także w sadach owocowych, winnicach i uprawach roślin ozdobnych. Związek ten nie jest obecnie ani produkowany, ani konfekcjonowany w Polsce. Amitrol jest klasycznym przedstawicielem grupy zanieczyszczeń chemicznych zdolnych do zaburzania homeostazy układu hormonalnego. Podstawowy mechanizm działania amitrolu polega na selektywnym blokowaniu peroksydazy tarczycowej – kluczowego enzymu w cyklu reakcji biosyntezy trójjodotyroniny i tyroksyny u organizmów wyższych. Niedobór hormonów tarczycy wywołuje wzmożone wydzielanie przez podwzgórze tyreoliberyny (TRH), która z kolei działa na przedni płat przysadki i stymuluje ją do produkcji hormonu tyreotropowego (TSH). Ten z kolei wywołuje zwiększenie tempa podziału komórek tarczycy i unaczynienia gruczołu oraz pobudza go do wzmożonej biosyntezy trójjodotyroniny i tyroksyny. Przy zablokowanym szlaku biosyntezy hormonów tarczycy dochodzi do jej nadmiernego wzrostu. Doniesienia na temat toksyczności ostrej amitrolu w przypadku człowieka w dostępnym piśmiennictwie są nieliczne. Opisywany jest przypadek samobójczej próby 39-letniej kobiety, która spożyła preparat zawierający amitrol i diuron w dawce równoważnej 20 mg amitrolu/kg m.c., co nie wywołało u niej żadnych objawów zatrucia. Nieliczne dane wskazują na wywoływanie przez amitrol podrażnienia i zmian uczuleniowych na skórze. Badania kilku pracowników narażonych zawodowo na działanie amitrolu nie wykazały toksycznego oddziaływania związku na tarczycę. W retrospektywnych badaniach epidemiologicznych przeprowadzonych w Szwecji w latach 70. i obejmujących okres od 1957 r. nie wykazano związku między narażeniem na amitrol a zwiększonym prawdopodobieństwem wystąpienia chorób nowotworowych, w tym raka tarczycy. Amitrol jest związkiem wykazującym niewielką toksyczność ostrą w stosunku do różnych gatunków zwierząt. Wartości LD50 po podaniu per os sięgają 25 000 mg/kg m.c. u gryzoni, natomiast w przypadku narażenia drogą dermalną wynoszą do 15 000 mg/kg m.c. u gryzoni i powyżej 10 000 mg/kg m.c. u królików. Do najwyraźniejszych skutków podprzewlekłego i przewlekłego narażenia zwierząt laboratoryjnych (zwłaszcza szczurów) na amitrol jest powstawanie przerostu tarczycy (wola), a mikroskopowo – zmniejszenie komórek pęcherzykowych tarczycy i znaczne zmniejszenie zawartości w nich koloidu. Na podstawie 11- i 13-tygodniowych badań na szczurach, podczas których obserwowano zmiany funkcji narządu krytycznego, tj. tarczycy, wyznaczono poziom dawkowania równy 0,5 mg amitrolu/kg paszy, który nie wywołuje u zwierząt żadnych zmian w funkcjonowaniu gruczołu. Wartość ta pozwala na oszacowanie wartości NOAEL amitrolu na poziomie około 0,04 mg/kg m.c. Ogromna większość danych wskazuje, że amitrol badany w szerokim zakresie dawek nie wykazuje działania mutagennego. Działanie rakotwórcze amitrolu dotyczy przede wszystkim wywoływania zmian nowotworowych u zwierząt, przede wszystkim u gryzoni, w obrębie tarczycy, a także przysadki mózgowej. Zmiany te są wynikiem wzmożonej, wskutek działania amitrolu, proliferacji komórek pęcherzykowych tarczycy i w konsekwencji zwiększenia ryzyka wystąpienia spontanicznej mutacji i następnie jej utrwalenia. W 2001 r. IARC przeklasyfikowała amitrol z grupy 2B do grupy 3. Omawiana substancja działa fetotoksycznie jedynie w dużych dawkach. Otrzymane wyniki badań na zwierzętach nie upoważniają jednak do zaliczenia amitrolu do związków teratogennych czy mających wpływ na rozrodczość. Amitrol łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego i osiąga największe stężenie w tkankach i narządach w ciągu kilku godzin po podaniu. Większość substancji jest wydalana z moczem w ciągu pierwszych 24 - 48 h w formie niezmienionej, a tylko niewielka część jest przekształcana do 2 - 3 metabolitów, również wydalanych z moczem. Proponowaną wartość NDS równą 0,15 mg/m3 obliczono na podstawie wartości NOAEL wyznaczonej w 11 - -tygodniowych badaniach na szczurach, którą przeliczono na równoważne dla człowieka stężenie tego związku w powietrzu, a następnie podzielono przez odpowiednie współczynniki niepewności.
    3-Amino-1,2,4-triazole (amitrole) is a nonselective systemic triazole herbicide and plant growth regulator. Currently, the compound is not manufactured in Poland. Amitrol has effects on several biological systems but of most significance is its goitrogenic activity. It selectively inhibits thyroid peroxidase, which prevents the binding of inorganic iodine to tyrosine and reduces synthesis of thyroid hormones. It subsequently causes increased release of TSH, which continually stimulates growth of the thyroid gland. Amitrole has a very low toxicity to humans and laboratory animals. Studies have reported oral LD50 as high as 25000 mg/kg b.w., and the dermal LD50 as 15 mg/kg b.w. In 11- and 13-week feeding experiments on rats, the lowest dose which had not affected the activity of thyroid gland was equal to 0.5 mg/kg of diet, and the assessed NOAEL value was 0.04 mg/kg b.w./day. 27 Most assays have shown that amitrole does not elicit mutagenic action. In mouse and rat experiments, amitrole administered orally induced thyroid follicular-cell adenomas and carcinomas by a non-genotoxic mechanism involving altering the thyroid hormones homeostasis. The hepatocellular tumours seen in mice and a marginal increase in the incidence of benign pituitary adenomas in mice, were also produced by non-genotoxic mechanisms. In 2001, the International Agency for Research on Cancer reclassified amitrole from group 2B to group 3. The fetotoxic activity of amitrole was shown only in high, maternally toxic doses. It does not impair reproductive performance nor does it cause teratogenic malformations. The recommended maximum exposure limit (MAC) for amitrole of 0.15 mg/m3 is based on NOAEL (0.04 mg/kg b.w./day) derived from subchronic feeding studies in rats and relevant uncertainty factors. No STEL and BEI have been proposed.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2005, 4 (46); 5-27
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Greener, facile and ultrasound assisted synthesis of 1,2,3-triazole via CuAAC of 2-(azidomethyl)-1H-benzo[d]imidazole and alkynes and their evaluation of antimicrobial activity
    Autorzy:
    Kapupara, Vimalkumar H.
    Kalavadiya, Prakash L.
    Gojiya, Dinesh G.
    Parmar, Nilesh D.
    Joshi, Hitendra S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1075696.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    1
    1H-benzo[d]imidazole azide
    2
    3-triazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
    3-triazole via CuAAC
    4-disubstituted 1H-1
    alkynes
    antimicrobial
    copper(I) catalyst
    Opis:
    An expeditious room temperature protocol for the synthesis of 1,4-disubstituted 1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole from [3+2] cyclization by using 1H-benzo[d]imidazole azide and various substituted terminal alkynes and copper(I) as a catalyst. This synthetic approach has been various prominent features such as fewer reaction steps, Good Yield, simple reaction condition and no any further purification required. Characterizations of all the synthesized compounds were done by various spectroscopic techniques like FT-IR, NMR and Mass spectrometry. All the synthesized targeted compounds were screened and evaluated for their antimicrobial activities.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 119; 139-167
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-20 z 20

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies