Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""flavanones"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
The effect of citrus flavanones on the redox homeostasis in cells exposed to oxidative stress – studies in vitro
Wpływ flawanonów cytrusowych na homeostazę redoks komórek narażonych na stres oksydacyjny – badania in vitro
Autorzy:
Kurzeja, Ewa
Synowiec-Wojtarowicz, Agnieszka
Spiołek, Katarzyna
Derewniuk, Małgorzata
Pawłowska-Góral, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035565.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
"cell culture"
"flavanones"
"oxidative stress"
"redox homeostasis"
Opis:
Introduction: Flavanones (an important group of antioxidants in citrus fruits) are beneficial for health, which is connected with their anti-inflammatory, anti-atherogenic and anti-carcinogenic properties. The present study was undertaken to investigate whether – and in what way – the presence of flavanones influences the redox homeostasis of fibroblasts and alleviates the effects of oxidative stress. Material and methods: The study was conducted on murine fibroblast cell cultures with the addition of flavanones (hesperidin, hesperetin, naringin, naringenin), exposed to oxidative stress (Fe/Asc). In cell homogenates, the activity of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) was measured; in the medium, the concentration of nitric oxide was measured. Results and conclusion: Our results demonstrate that the addition of naringenin, hesperetin, naringin and hesperidin has a protective effect on cells subjected to oxidative stress The changes observed are particularly visible in the case of aglycone forms of both compounds. Despite the protective properties against oxidative stress which flavanones display, we determined distrubances in redox homeostasis in comparison to the control culture.
Wstęp: Flawanony, będące głównymi związkami bioaktywnymi cytrusów, wykazują działanie prozdrowotne, co wynika z ich właściwości przeciwzapalnych, przeciwmiażdżycowych i przeciwnowotworowych. Celem badania była ocena wpływu flawanonów na homeostazę redoks fibroblastów oraz czy ich obecność łagodzi skutki stresu oksydacyjnego. Materiały i metody: Badanie przeprowadzono na hodowlach mysich fibroblastów z dodatkiem flawanonów (hesperydyna, hesperetyna, naringina, naringenina) poddanych stresowi oksydacyjnemu (Fe/Asc). W homogenatach komórkowych oznaczono aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) i peroksydazy glutationowej (GPx), a bezpośrednio w pożywce stężenie tlenku azotu. Wyniki i wnioski: Wyniki naszej pracy wskazują, że dodatek naringeniny, hesperetyny, naringiny i hesperydyny działa ochronnie na komórki poddane stresowi oksydacyjnemu. Pomimo stwierdzonego ochronnego działania flawanonów zaobserwowaliśmy również zaburzenie homeostazy redoks w odniesieniu do hodowli kontrolnej.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2016, 19, 2; 32-39
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and biological evaluation of 4-O-acetyl-isoxanthohumol and its analogues as antioxidant and antiproliferative agents
Autorzy:
Stompor, Monika
Świtalska, Marta
Podgórski, Rafał
Uram, Łukasz
Aebisher, David
Wietrzyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038626.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
O-acylated flavanones
antiproliferative effect
isoxanthohumol
hop flavonoids
Opis:
Isoxanthohumol (2) and its 4'-O-monoacylated (3) and 7,4'-O-diacetylated (4) derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxic activity against several cancer cell lines of various origins: MCF-7 (breast), A549 (lung), MESSA (uterine sarcoma), LoVo (colon), drug-resistant human cancer cells (MESSA/DX and LoVo/DX), glioblastoma (U-118 MG), and also towards the non-cancerous cell line MCF-10A (normal breast cells). An antiproliferative assay indicates that 7,4'-di-O-acylisoxanthohumol (4) has similar cytotoxicity to its precursor, isoxanthohumol (2), against selected cell lines (A549, MES-SA, MES-SA/5DX, and U-118 MG). Compound 4 was only slightly more cytotoxic to lung, colon, breast (cancerous and normal) and uterine sarcoma (drug sensitive and drug resistant) cell lines compared to its monoacylated derivative (3). Both acylated isoxanthohumols showed preferential activity against tumor cells (MCF-7) and low cytotoxicity to normal cells (MCF-10A), which suggests selectivity of the acylated isoxanthohumols towards cancer cells. Additionally, the activity of the acylated isoxanthohumols was higher than for 2. To the best of our knowledge this is the first report on bioactivity of monoacylated isoxanthohumol (3) and its ester derivatives as antiproliferative compounds in drug resistant cell cultures. Acylation of 2 decreased the antioxidant activity determined by the DPPH method in the order isoxanthohumol (2) >4'-O-acetylisoxanthohumol (3) >7,4'-di-O-acetylisoxanthohumol (4).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 3; 577-583
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application and properties of selected flavanones
Autorzy:
Błazińska, P.
Sykuła, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410506.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
Tematy:
flavanones
flavonoids
secondary plant metabolites
biological activity
flawanony
flawonoidy
wtórne metabolity roślinne
aktywność biologiczna
Opis:
Flavanones, secondary plant metabolites, are one of the main group of flavanoids. They are widely spread in nature in many plants. The large diversity of structural structure of flavanones and controlled methods of modifying their molecules have a huge impact on biological activity. The present review will summarize the current knowledge about occurrence, obtaining by chemical synthesis, application and bioactivity of flavanones. Also, they are received from specific chemical synthesis. Flavanones have a great biological activity. Derivatives of flavanone have many different properties such as anti-inflammatory, anticancer, antioxidant, antimicrobial or hepatoprotective activities. These natural polyphenolic compounds are used in cosmetology, pharmacy and medicine. The demand and usage on them increases.
Źródło:
Biotechnology and Food Science; 2018, 82, 1; 61-74
2084-0136
2299-6818
Pojawia się w:
Biotechnology and Food Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies