Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę ""autoimmune diseases"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    Diagnostic and therapeutic challenges of Myasthenia Gravis: A report of 2 cases
    Autorzy:
    Poleszak, Julita
    Szabat, Przemysław
    Jasielski, Patryk
    Szabat, Marta
    Petit, Veronique
    Fidor, Andrzej
    Rejdak, Konrad
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031579.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    autoimmune diseases
    myasthenia gravis
    plasmapheresis
    Opis:
    Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease that affects the neuromuscular junction and is characterized by muscle weakness. We present two clinical cases of patients with MG. The first case of the patient presents an uncharacteristic clinical picture in the form of dyspnoea with stridor. The second clinical case presents a severe form of MG, resistant to pharmacological cholinergic and immunosuppressive treatment, which resulted in a satisfactory improvement after eight plasmapheresis treatments and the conversion of pyridostigmine to the ambenonium.
    Źródło:
    World News of Natural Sciences; 2020, 31; 138-145
    2543-5426
    Pojawia się w:
    World News of Natural Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Glycosylation of immune system proteins and its role in autoimmune diseases and cancer
    Autorzy:
    Trzyna, Anna
    Tabarkiewicz, Jacek
    Mazur, Artur
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1597351.pdf
    Data publikacji:
    2020-03-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Glycosylation
    Immunity
    Cellular
    Humoral
    Autoimmune Diseases
    Opis:
    Introduction. Structural glycans have great biological significance and are involved in signaling and cell communication of the immune system. They are attached to proteins and lipids in an enzymatic process called glycosylation where glycosyltransferase and glycosidases bind sugar residues and lead to the formation of bioconjugates. Aim. In this paper we describe the importance of glycosylation in the immune system and its changes in diseases. Material and methods. This review was performed according to systematic literature search of major bibliographic databases. Results. Proper glycosylation ensures the functioning of the organism, however, defects in structural glycans of immune system changes their properties and can lead to disorders and further to autoimmune diseases. It has been also proven that glycosylation of autoimmune system is changed during cancer. In this paper we described types of structural glycans, significance of glycosylation of selected components of the immune system and its modifications in disorders. Conclusions. Knowledge about changes in the glycosylation in diseases is the key to understanding the processes of autoimmune diseases and may allow the development of new treatments in the future.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 1; 32-37
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A patient with overlap syndrome: systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, and Sjögren’s syndrome – a rare overlapping diseases case report
    Autorzy:
    Sokołowska, Aldona
    Iwański, Mateusz
    Dąbrowski, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/29519533.pdf
    Data publikacji:
    2023-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    autoimmune diseases
    overlap syndrome
    self-reactive
    Opis:
    Introduction and aim. Autoimmune rheumatic diseases are a group of disorders with similar clinical, laboratory and immunological manifestations. Connective tissue diseases include systemic scleroderma, dermatomyositis or polymyositis, Sjögren’s syndrome, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus. If the patient meets the diagnostic criteria for at least two of these diseases and has specific serologic markers, a diagnosis of overlap syndrome is possible. Description of the case. This case describes a 27-year-old man who had a history of paroxysmal fever, night sweats, erythema-like skin lesions on the forearms and lower legs, a feeling of progressive muscle weakness especially in the proximal muscles, and dry mouth. The patient was diagnosed with an overlap syndrome: systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, and Sjögren’s syndrome. Conclusion. Overlap syndrome is difficult to treat due to its multisystem nature, requiring a symptomatic therapeutic approach and careful control of medication doses to reduce side effects while controlling disease activity.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 659-662
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Unmasking the nature of granulomatosis with polyangiitis – a diagnostic odyssey revealed through a compelling case report
    Autorzy:
    Sajdak, Piotr
    Krużel, Aleksandra
    Stodolak, Marcel
    Bednarski, Artur
    Ziajor, Seweryn
    Turski, Mikołaj
    Żurowska, Klaudia
    Kłos, Kamil
    Tomasik, Justyna
    Dębik, Marika
    Szydłowski, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/40614541.pdf
    Data publikacji:
    2024-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    autoimmune diseases
    granulomatosis with polyangiitis
    vasculitis
    Opis:
    Introduction and aim. Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener’s granulomatosis, presents a formidable challenge in the realm of autoimmune diseases. Granulomatosis, characterized by vasculitis and granuloma formation, exhibits diverse clinical manifestations. The rarity of GPA is evident, with an estimated incidence between 0.4 and 11.9 cases per 1 million person-years. The aim of this report is to show the complex diagnostic challenges inherent in GPA, demonstrating the diagnostic process from initial symptoms. Description of the case. This case report unfolds the diagnostic journey of a 52-year-old Caucasian male. The presented case, initially suspected as a respiratory infection, led to a comprehensive investigation owing to persistent symptoms, abnormal blood counts, and elevated inflammatory markers. This narrative aims to depict the patient’s diagnostic journey. Key diagnostic tools include ANCA testing, imaging studies, and tissue biopsy. Pulmonary nodules, lymphangitic changes, and renal involvement culminating in a GPA diagnosis confirmed by positive ANCA and anti-PR3 antibodies. The successful management of this case involved a tailored therapeutic regimen, including cyclophosphamide and methylprednisolone, addressing both vasculitic and renal components. Conclusion. This case contributes to the understanding of atypical presentations of GPA, emphasizing the importance of a holistic and dynamic diagnostic approach.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 462-468
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Environmental risk factors in autoimmune diseases: a review of literature
    Środowiskowe czynniki ryzyka w chorobach autoimmunologicznych: przegląd piśmiennictwa
    Autorzy:
    Chowaniec, Małgorzata
    Kawalec, Anna
    Pawlas, Krystyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035353.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    "autoimmune diseases"
    "environment"
    "risk factors"
    Opis:
    Autoimmune diseases are a very common group of disorders, with prevalence rate over 5%–8% in the general population. The etiology of autoimmune diseases is very complex. It is considered that they are caused by a combination of several factors, such as pathological response of the immune system, hormones, genetic factors and environmental influence. It is assumed that an increase in the incidence of autoimmune diseases may be associated with growing exposure to environmental factors. Many environmental determinants may play an important role in triggering the autoimmune response. Identification and better knowledge of environmental risk factors could lead to better prevention and control of autoimmune diseases in the future. This paper is a literature overview concerning the role of environmental factors in the development of autoimmune diseases.
    Choroby autoimmunologiczne są rozległą grupą schorzeń, z częstością występowania od 5 do 8% w populacji ogólnej. Etiologia chorób autoimmunologicznych jest bardzo złożona. Uważa się, że są one spowodowane kombinacją kilku czynników, takich jak nieprawidłowa odpowiedź układu immunologicznego, hormonów, czynników genetycznych oraz wpływu środowiska. Zakłada się, że wzrost częstości występowania chorób autoimmunologicznych może wiązać się z rosnącym narażeniem na czynniki środowiskowe. Wiele czynników wpływających na środowisko może odgrywać ważną rolę w wywoływaniu odpowiedzi autoimmunologicznej. Identyfikacja i lepsza znajomość środowiskowych czynników ryzyka mogłaby prowadzić do lepszej profilaktyki i kontroli chorób autoimmunologicznych w przyszłości. W pracy przedstawiono przegląd literatury dotyczącej roli czynników środowiskowych w rozwoju chorób autoimmunologicznych.
    Źródło:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2017, 20, 3; 12-20
    1505-7054
    2084-6312
    Pojawia się w:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stress as an environmnetal risk factor for autoimmune diseases
    Stres jako środowiskowy czynnik ryzyka chorób autoimmunologicznych
    Autorzy:
    Kawalec, Anna
    Chowaniec, Małgorzata
    Pawlas, Krystyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035352.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    "autoimmune diseases"
    "psychological stress"
    "risk factor"
    Opis:
    Stress is considered to be both a trigger of autoimmune diseases and a factor which contributes to disease exacerbation. Emotional stress before the disease onset is reported by up to 80% of patients suffering from autoaggressive diseases. A significant increase in the prevalence of autoimmune diseases in recent years and the growing number of stressors in our daily lives, including the work environment, raise a question about a link between psychological stress and autoimmune disorders. Therefore, the objective of this paper is to highlight the potential role of stress in both development and exacerbation of autoimmune diseases. The potential mechanisms by which stress can affect autoimmunity are characterised. In particular, the focus is on rheumatic diseases, autoimmune endocrine disorders, multiple sclerosis, and psoriasis. In addition, the role of post-traumatic stress disorder is underlined, as well as the possible association between stress present in the work environment and the development of autoimmune diseases among employees.
    Stres jest uważany zarówno za czynnik spustowy dla chorób autoimmunologicznych jak i przyczyniający się do ich zaostrzenia. Stres emocjonalny, występujący przed pojawieniem się choroby, zgłasza nawet do 80% pacjentów cierpiących na choroby z autoagresji. Znaczący wzrost zachorowalności na choroby autoimmunologiczne oraz rosnąca liczba czynników stresogennych w naszym codziennym życiu, w tym w środowisku pracy, stawia pytanie o związek pomiędzy stresem psychicznym a chorobami autoimmunologicznymi. Dlatego też celem artykułu jest naświetlenie możliwej roli stresu w rozwoju i zaostrzeniach chorób autoimmunologicznych. Scharakteryzowano potencjalne mechanizmy, za pomocą których stres może oddziaływać na autoimmunizację. W szczególności skupiono się na chorobach reumatologicznych, zaburzeniach endokrynologicznych, stwardnieniu rozsianym oraz łuszczycy. Dodatkowo podkreślono rolę stresu pourazowego jak i możliwych związków pomiędzy stresem w środowisku pracy a rozwojem chorób autoimmunologicznych wśród pracowników.
    Źródło:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2017, 20, 3; 7-11
    1505-7054
    2084-6312
    Pojawia się w:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An evaluation of the prevalence of autoimmunological diseases in patients with diabetes and obesity hospitalized in the Department of Diabetology, Rural Medicine Institute in Lublin
    Autorzy:
    Szcześniak, Grzegorz
    Zdybel, Wojciech
    Kozak-Nurczyk, Patrycja
    Dziemidok, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/551931.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    obesity
    autoimmune diseases
    diabetes
    Hashimoto’s thyroiditis, APS.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2016, 3; 345-347
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Preliminary study of Autoimmune Polyglandular Syndrome (APS). Are they solely an endocrinological problem?
    Autorzy:
    Malicka, Elżbieta
    Kurowska, Maria
    Kiszczak-Bochyńska, Ewa
    Dudzińska, Marta
    Malicka, Ewa
    Tarach, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552932.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    autoimmune polyglandular syndrome
    APS
    autoimmune diseases
    Addison’s disease
    Hashimoto’s thyroiditis.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 3; 239-242
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    IgG4-related disease manifesting as an isolated gastric lesion- a literature review
    Autorzy:
    Skorus, Urszula
    Kenig, Jakub
    Mastalerz, Kinga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1392432.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Autoimmune diseases
    IgG4 related disease
    Immunoglobulin G4
    Inflammatory pseudotumor
    Stomach
    Opis:
    Introduction: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a newly recognised disorder of unknown etiology and pathogenesis, characterised by dense IgG4+ cells infiltration and fibrosis. IgG4-RD can affect various organs, but gastrointestinal tract involvement is rare. First case of isolated gastric IgG4-RD reported in polish population was diagnosed in our Clinic and became the reason for conducting a literature review. Materials and methods: A literature review was performed using PubMed database. Eight studies of isolated gastric IgG4-RD, published between 2011 and 2017, and a case diagnosed by the authors were included. Results: Three out of nine analysed patients had gastrointestinal complaints. In other cases lesions were detected accidentally. The majority of them were submucosal tumors while only one was a gastric ulcer. The most commonly affected was the stomach body. In all cases malignancy had been suspected, and the lesions were surgically removed. Diagnosis was based on the histopathology image and immunohistochemical staining. Only one patient had elevated IgG4 serum level. No case of recurrence or other organ involvement was reported. Conclusion: IgG4-related disease may manifest as an isolated gastric lesion and should be taken in consideration in differential diagnosis. Making an ultimate diagnosis without histopathological specimen examination seems to be difficult and can lead to misdiagnosis followed by inappropriate treatment. IgG4-RD responds well to steroid therapy. However, on this matter further studies are needed.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 4; 41-45
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wsparcie społeczne i dobrostan w chorobie Hashimoto u kobiet w okresie dorosłości
    Autorzy:
    Banakiewicz, Agata
    Bednarczyk, Anna
    Kulik, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/33947760.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    autoimmune diseases
    social support
    well-being
    Hashimoto disease
    choroby autoimmunologiczne
    wsparcie społeczne
    dobrostan
    choroba Hashimoto
    Opis:
    Choroba Hashimoto należy do chorób autoimmunologicznych, których etiologia i przebieg nie są w pełni znane. Częściej dotyka kobiet. Oprócz cech charakterystycznych dla chorób endokrynnych o znanej etiologii pojawia się u pacjentów niepewność wynikająca z niejasności czynników związanych z rozpoznaniem i leczeniem choroby Hashimoto. Doświadczenie choroby obniża poczucie dobrostanu. W chorobach, zwłaszcza psychosomatycznych, w sytuacji nasilonego lęku szczególną rolę odgrywa obecność innych ważnych osób, tworzących sieć wsparcia. Założono, że podobnie jak w przypadku innych chorób przewlekłych istnieje zależność między rodzajem i siecią wsparcia a dobrostanem. Zbadano 120 kobiet, po 60 w grupie klinicznej i kontrolnej. W grupie klinicznej średnia wieku M = 32,17, a odchylenie standardowe SD = 7,81. W grupie kontrolnej średnia wieku M = 33,23, a odchylenie standardowe SD = 8,35. Wykorzystano następujące narzędzia: Skalę Wsparcia Społecznego Kmiecik-Baran, Kwestionariusz Szczęścia w adaptacji Kaczmarka, Stańko-Kaczmarek i Dombrowskiego, autorską ankietę personalną. Nie wykazano statystycznie istotnej różnicy między grupą osób chorujących i zdrowych ze względu na rodzaj otrzymywanego wsparcia. Wykazano natomiast statystycznie istotne różnice dotyczące sieci wsparcia. W grupie klinicznej wystąpiła zależność między rodzajami wsparcia i niektórymi sieciami wsparcia, np. emocjonalnym, wartościującym, informacyjnym, instrumentalnym, rodziną, przyjaciółmi, służbą zdrowia a dobrostanem.
    Hashimoto disease is one of the autoimmune diseases which etiology and course are not totally known. It affects women more often. In addition to characteristics of endocrine diseases of certain etiology, there is an uncertainty among patients due to uncertainties of factors associated with diagnosis and treatment of Hashimoto disease. Experience of illness reduces sense of well-being. In various diseases, especially psychosomatic with increased anxiety, presence of other important people in social support network play an important role in this situation. It was assumed that there is relationship between type and network of support and well-being. There were 60 people in each control and clinical group. The clinical group mean age M = 32.17; SD = 7.81. The control group mean age M = 33.23; SD = 8.35. Following measures were used in this study: Kmiecik-Baran Social Support Scale, Happiness Index and Author’s personal questionnaire. There was no statistically significant difference between group of sick and healthy people due to type of support received. There are statistically significant differences in support networks. In clinical group, there is a relationship between types of support and some support networks, e.g. emotional, evaluative, informative, instrumental, family, friends, health care and well-being.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia; 2021, 34, 2; 177-189
    0867-2040
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Autoimmune diseases and their various manifestations in the oral cavity – a systematic review
    Autorzy:
    Lin, Shin-Yi
    Huang, Yu-Wei
    Błochowiak, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/29519509.pdf
    Data publikacji:
    2023-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    autoimmune diseases
    Behcet’s disease
    lichen planus
    lupus erythematous
    rheumatoid arthritis
    Sjögren’s syndrome
    Opis:
    Introduction and aim. Oral manifestation of the disorder is the leading cause of common initial features of most autoimmune diseases. Therefore, this study aimed to present different oral manifestations of selected autoimmune diseases. Material and methods. We systematically reviewed the etiology, signs and symptoms, oral manifestations, epidemiology, diagnosis, treatment plan, and prognosis. We searched the articles on PubMed, Google Scholar and Web of Science for the following search term: Behcet’s disease, lichen planus, mucous membrane pemphigoid and bullous pemphigoid, pemphigus vulgarisms and paraneoplastic pemphigus, rheumatoid arthritis, Sjögren’s syndrome, IgG4-related disease, systemic lupus erythematous, and granulomatosis with polyangitis. Analysis of the literature. We conducted that the disorder’s oral manifestation causes most autoimmune illnesses’ earliest symptoms. Conclusion. Clinical-pathological is a piece of requisite knowledge for the dentist to recognize and diagnose in the early phase of the symptoms.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 627-638
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An additional ultrasonographic sign of Hashimoto’s lymphocytic thyroiditis in children
    Dodatkowa cecha ultrasonograficzna zapalenia tarczycy Hashimoto u dzieci
    Autorzy:
    Kosiak, Wojciech
    Piskunowicz, Maciej
    Świętoń, Dominik
    Batko, Tomasz
    Kaszubowski, Mariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1052884.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Hashimoto disease
    autoimmune diseases
    children
    endocrinology
    ultrasonography
    choroba hashimoto
    choroby autoimmunologiczne
    dzieci
    endokrynologia
    ultrasonografia
    Opis:
    We present an additional sonographic sign of Hashimoto’s thyroiditis (HLT), increasing the specificity of this method in pediatric populations. Methods: A total of 98 children (mean age 12.7 years, range 7–17 years) were selected from the registry of the endocrinology outpatient department. All subjects met the diagnostic criteria for HLT. All children underwent a prospective thyroid ultrasound examination with special attention paid to the presence of lymph nodes adjacent to the thyroid gland. In order to form a control group, we analyzed 102 healthy volunteers and 94 children with cervical lymphadenopathy, age- and sex-matched with the main study group. Results: The ultrasound of the thyroid revealed typical sonographic signs of autoimmune thyroid disease in all children with HLT and in none of the individuals in the control groups. In 96 children (98%) from the HLT group, at least 2 lymph nodes adjacent to the lower part of the thyroid gland lobes localized on one or both sides of the thyroid were detected. No lymph nodes adjacent to the lower part of the thyroid lobes were found in healthy children or children with cervical lymphadenopathy. Conclusions: Lymph nodes adjacent to the lower part of the thyroid lobes are an additional ultrasound sign of pediatric Hashimoto’s lymphocytic thyroiditis, with 98% sensitivity and 100% specificity.
    W niniejszej pracy została przedstawiona dodatkowa cecha ultrasonograficzna przewlekłego limfocytowego zapalenia tarczycy, zwiększająca specyficzność tej metody w populacji dzieci. Materiał i metody: Z rejestru kliniki endokrynologii wybrano 98 dzieci (średnia wieku: 12,7 roku, przedział wiekowy: 7–17 lat). Wszyscy pacjenci spełniali kryteria diagnostyczne choroby Hashimoto. Każde dziecko poddano prospektywnemu badaniu ultrasonograficznemu tarczycy ze szczególnym uwzględnieniem występowania węzłów chłonnych przylegających do tarczycy. W celu utworzenia grupy kontrolnej analizie poddano 102 zdrowych ochotników oraz 94 dzieci z limfadenopatią szyjną, dopasowanych pod względem wieku i płci do badanej grupy. Wyniki: Badanie ultrasonograficzne tarczycy ujawniło typowe cechy sonograficzne autoimmunologicznej choroby tarczycy u wszystkich dzieci z chorobą Hashimoto i nie ujawniło ich u żadnego pacjenta z grupy kontrolnej. U 96 chorych dzieci (98%) wykryto co najmniej dwa węzły chłonne przylegające do dolnej części płatów tarczycy, umiejscowione z jednej lub z dwóch stron gruczołu. Nie wykryto węzłów chłonnych przylegających do dolnej części płatów tarczycy u dzieci zdrowych ani u dzieci z limfadenopatią szyjną. Wnioski: Występowanie węzłów chłonnych przylegających do dolnej części płatów tarczycy stanowi dodatkową cechę ultrasonograficzną zapalenia tarczycy Hashimoto u dzieci, wykazującą 98-procentową czułość i 100-procentową specyficzność.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2015, 15, 63; 349-357
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nieszczelność jelit w chorobach autoimmunologicznych
    Leaky gut syndrome in autoimmune diseases
    Autorzy:
    Drąg, Jagoda
    Goździalska, Anna
    Knapik-Czajka, Małgorzata
    Matuła, Aleksandra
    Jaśkiewicz, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/529136.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Tematy:
    zespół nieszczelnego jelita (ZNJ)
    choroby autoimmunologiczne
    zonulina
    autoagresja
    leaky gut syndrome (LGS)
    autoimmune diseases
    zonulin
    autoimmunity
    Opis:
    Zespół nieszczelnego jelita (ZNJ, zespół cieknącego jelita) to stan związany ze zwiększoną przepuszczalnością błony śluzowej jelit z powodu jej uszkodzenia i destabilizacji. Heterogenna etiologia schorzenia obejmuje infekcje, stres, niewłaściwą dietę, ciążę, menopauzę, stosowanie leków oraz alergie pokarmowe. W konsekwencji do krwi przedostają się niekompletnie strawione składniki pokarmowe, drobnoustroje oraz toksyny, które negatywnie wpływają na pracę całego organizmu. Przewlekłe narażenie na obce antygeny przeciąża układ odpornościowy, co może prowadzić do trwałego obniżenia odporności. Ostatecznie mogą się pojawiać zaburzenia ze strony układu pokarmowego, przewlekłe zmęczenie, nietolerancje pokarmowe, bóle stawowe oraz dermopatie. Rozregulowanie odpowiedzi immunologicznej może być wreszcie przyczyną przewlekłych chorób autoimmunologicznych, jak cukrzyca, toczeń układowy, choroba Crohna, zapalenie jelita grubego, stwardnienie rozsiane, choroba Hashimoto czy reumatoidalne zapalenie stawów (RZS).
    Leaky gut syndrome (LGS) is associated with increased permeability of the intestinal mucosa due to the destruction of its structure and associated abnormal function. Heterogeneous etiology includes infections, stress, pregnancy, diet, menopause, medication, and food allergies. The end result is damage and destabilization of the intestinal mucosa leading to loss of the ability to properly fi lter nutrients and other substances. As a result of increased intestinal permeability, incompletely digested nutrients, microbes and toxins that would be removed in normal conditions enter the bloodstream, thereby adversely affecting the whole organism. Chronic exposure to foreign antigens overloads the immune system. Finally, disorders of the digestive system may appear, resulting in chronic fatigue, food intolerances, joint pain and dermopathy. Dysregulation of the immune response in the course of LGS may fi nally lead to chronic autoimmune diseases including diabetes, systemic lupus erythematosus, Crohn’s disease, colitis, multiple sclerosis, Hashimoto’s disease, or rheumatoid arthritis (RA).
    Źródło:
    Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 133-146
    1643-8299
    2451-0858
    Pojawia się w:
    Państwo i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    LADA Diabetes as a Hybrid Disease – a Narrative Review
    Cukrzyca LADA jako choroba hybrydowa – przegląd literatury
    Autorzy:
    Mataczyńska, Anna
    Paprocki, Michał
    Jurgiel, Jan
    Majdowski, Maciej
    Wrzosek, Kamil
    Lis, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/30146459.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Uczelnia Łazarskiego. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    LADA
    type 1 diabetes
    type 2 diabetes
    autoimmune diseases
    cukrzyca typu 1
    cukrzyca typu 2
    choroby autoimmunologiczne
    Opis:
    Latent autoimmune diabetes in adults (LADA) is a common hybrid disease because it combines features of both type 1 and type 2 diabetes. It is a slow-onset autoimmune disease characterized by an initial relative insulin deficiency. Studies to date indicate a clear genetic overlap between LADA and type 1 diabetes. This is related to the variants in the human leukocyte antigen (HLA) region, which encodes main histocompatibility antigens (MHC). Main histocompatibility antigens are responsible for immunoregulatory processes that are impaired in both type 1 diabetes and LADA, leading to immune system disturbances in individuals. Autoantibodies against pancreatic islets are produced, serving as key markers for distinguishing type 1 diabetes and LADA. They are characterized by occurring at a lower level, as a result of which the destruction of the immune system progresses much more slowly. In the etiopathogenesis of this disease, environmental factors and lifestyle play a significant role, which are also associated with the pathogenesis of type 2 diabetes. In most LADA cases, hyperglycemia does not reach levels as high as in type 1 diabetes, whith contributes to the misdiagnosis of it as type 2 diabetes. So far, an optimal treatment for LADA has not been established. Currently, the proposed treatment focuses on achieving good glycemic control and preventing or delaying the onset of complications. Some authors suggest that this effect can be achieved through the early use of insulin as the first-line pharmacotherapy. Emerging oral hypoglycemic agents used in other types of diabetes may also have a role in the treatment of this condition. Hereby, we discuss the possible usage of Continuous Glucose Monitoring (CGM) in this entity for precise real-time control of blood glucose levels. Despite their many advantages, it is important to remember that these systems still require a certain level of user engagement.
    Cukrzyca typu LADA (latent autoimmune diabetes in adults) to powszechna choroba o postaci hybrydowej, która łączy w sobie cechy zarówno cukrzycy typu 1, jak i 2 [1]. Jest to choroba autoimmunologiczna rozwijająca się powoli i charakteryzująca się początkowo względnym niedoborem insuliny. Dotychczasowe badania wskazują na genetyczne nakładanie się cukrzyc typu LADA i typu 1. Ma to związek z wariantami w regionie ludzkich antygenów leukocytarnych (human leukocyte antigen, HLA), które kodują główne antygeny zgodności tkankowej (main histocompatibility antigens, MHC) [2, 3, 4]. Antygeny te odpowiadają za procesy immunoregulujące, które zarówno w cukrzycy typu 1, jak i typu LADA są nieprawidłowe, w wyniku czego dochodzi do zaburzeń w obrębie układu odpornościowego. W przebiegu cukrzycy typu LADA wytwarzane są autoprzeciwciała przeciwko wyspom trzustkowym, które są kluczowymi markerami służącymi do rozpoznawania cukrzyc typu 1 oraz typu LADA [5]. Występują one w dość niskim mianie, w wyniku czego destrukcja układu odpornościowego postępuje stosunkowo wolno. Zaobserwowano również, że w etiopatogenezie cukrzycy typu LADA istotne znaczenie wykazują czynniki środowiskowe i styl życia, które również związane są z patogenezą cukrzycy typu 2 [6]. U większości osób z cukrzycą typu LADA hiperglikemia nie osiąga tak dużych wartości, jak w cukrzycy typu 1, co wpływa na błędne rozpoznanie jej jako cukrzycy typu 2. Dotychczas nie ustalono optymalnego leczenia cukrzycy typu LADA, a proponowane leczenie opiera się na próbach uzyskania dobrej kontroli glikemii oraz zapobieganiu lub opóźnianiu wystąpienia powikłań. Efekt ten według niektórych autorów może być uzyskany poprzez wczesne stosowanie insuliny jako pierwszej linii farmakoterapii. Swoje miejsce w leczeniu tej jednostki chorobowej mogą także znaleźć pojawiające się na rynku doustne preparaty hipoglikemizujące stosowane w innych typach cukrzycy. W pracy została poruszona kwestia wykorzystania systemów ciągłego monitorowania glikemii (continuous glucose monitoring, CGM). Służą one do precyzyjnego kontrolowania poziomu glukozy we krwi w czasie rzeczywistym. Mimo ich wielu zalet należy jednak pamiętać, że systemy te nadal wymagają pewnego poziomu zaangażowania użytkownika.
    Źródło:
    Review of Medical Practice; 2023, XIX, 4; 72-77
    2956-4441
    2956-445X
    Pojawia się w:
    Review of Medical Practice
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The role of nuclear factor-κB in the development of autoimmune diseases: a link between genes and environment
    Autorzy:
    Kuryłowicz, Alina
    Nauman, Janusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040661.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    autoimmune diseases
    nuclear factor-κB (NF-κB)
    genetic polymorphism
    NF-κB targeted strategies
    Opis:
    Although autoimmune diseases are relatively common, mechanisms that lead to their development remain largely unknown. Nuclear factor-κB (NF-κB), as a key transcription factor involved in the regulation of immune responses and apoptosis, appears to be a good candidate for studies on the pathogenesis of autoimmunity. This review presents how perturbations of the NF-κB signaling pathway may contribute to self-tolerance failure, initiation of autoimmune inflammatory response as well as its persistent maintenance and therefore to the development of common autoimmune diseases including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type 1 diabetes mellitus, thyroid autoimmune diseases, systemic lupus erythematosus as well as inflammatory bowel diseases and psoriasis. A special emphasis is put on the genetic variations in the NF-κB related genes and their possible association with susceptibility to autoimmune diseases, as well as on the therapeutic potential of the NF-κB targeted strategies in the treatment of autoimmunity.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 4; 629-647
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies