Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ion chromatography" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 31-45 z 55
Tytuł:
Jednoczesne oznaczanie nieorganicznych anionów oraz kwasów karboksylowych metodą chromatografii jonowej z elucją gradientową
Simultaneous determination of inorganic anions and carboxylic acids by using ion chromatography with gradient elution
Autorzy:
Kończyk, J.
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410367.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
aniony
chromatografia jonowa
detekcja konduktometryczna
elucja gradientowa
kwasy karboksylowe
anions
ion chromatography
conductometric detection
gradient elution
carboxylic acids
Opis:
Chromatografia jonowa jest referencyjną metodą oznaczania głównych nieorganicznych anionów i kationów w wodach i ściekach. Wraz z jej rozwojem rozszerza się zakres zastosowań o nowe rodzaje analitów i matryc. Przedmiotem badań była możliwość zastosowania chromatografii jonowej z detekcją konduktometryczną w układzie elucji gradientowe j do oznaczania wybranych nieorganicznych anionów oraz kwasów karboksylowych w próbkach żywności na przykładzie naparów herbat ziołowych. Przedstawiono wpływ składu eluentu i jego gradientu na jednoczesne rozdzielanie jonów: F – , Cl– , NO2 – , NO3 – , Br– , PO4 3– , SO4 2– oraz kwasów: mrówkowego, octowego, szczawiowego i cytrynowego w próbkach naparów z herbat.
Ion chromatography is the reference method for determining the major inorganic anions and cations in water and wastewater. Along with the developments its applications expand to the range of new types o f analytes and matrices. The object of the study was the possibility of using ion chromatography with conductivity de tection and gradient elution of selected inorganic anions and carboxylic acids in food samples for example o f herbal tea infusions. The influence of eluent composition and its gradient on the simultaneous separation o f ions: F– , Cl– , NO2– , NO3 – , Br– , PO4 3– , SO4 2– , as well as formic acid, ace tic acid, oxalic acid, and citric acid in samples of teas was tested.
Źródło:
Chemistry, Environment, Biotechnology; 2016, 19; 111-120
2083-7097
Pojawia się w:
Chemistry, Environment, Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja jonów fluorkowych z roztworów wodnych na modyfikowanym chemicznie węglu aktywnym
Fluoride adsorption from aqueous solution on chemically modified activated carbon
Autorzy:
Gąsior, D.
Tic, W. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/392174.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
oczyszczanie wody
adsorpcja
jon fluorkowy
węgiel aktywny
modyfikacja powierzchniowa
chromatografia jonowa
water purification
adsorption
fluoride ion
active carbon
surface modification
ion chromatography
Opis:
W toku przeprowadzonych badań porównano właściwości adsorpcyjne dostępnego handlowo węgla aktywnego z węglem aktywnym poddanym modyfikacji chemicznej. Powierzchnia węgla aktywnego została zmodyfikowana tlenkiem manganu otrzymanym w wyniku reakcji redox. Odpowiednio dobrane parametry procesu modyfikacji skutkują zwiększeniem zdolności adsorpcyjnych względem jonów fluorkowych w porównaniu do potencjału adsorpcji charakteryzującego powierzchnię węgla niemodyfikowanego. Środowisko, w jakim zachodzi proces adsorpcji, pełni kluczową rolę w skuteczności adsorpcji fluorków na modyfikowanym węglu. Nowo powstałe materiały adsorpcyjne wykazywały wzrost zdolności adsorpcyjnych w porównaniu do węgla niemodyfikowanego w przypadku prowadzenia procesu adsorpcji w środowisku zasadowym.
In this research the adsorptive properties of chemically modified activated carbons, which are commercially available, were compared. The surface of the activated carbons was modified by manganese oxide obtained as a result of redox reaction. Ability to fluoride adsorption increase in comparison to adsorption potential that characterize the unmodified carbon, as an reffect of the proper selection of modification process parameters. The environment, where the adsorption process takes place, contributes to fluoride adsorption effectiveness of activated carbons. Newly developed adsorption materials showed increased adsorption ability, in comparison to unmodified carbon, in alkaline environment, where the adsorption process was carried out.
Źródło:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2017, R. 10, nr 28, 28; 17-28
1899-3230
Pojawia się w:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Związki chromu(VI) – frakcja wdychana : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografii jonowej
Chromium(VI) compounds – inhalable fraction : determining in workplace air with ionic chromatography
Autorzy:
Szewczyńska, M.
Pośniak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138433.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
metoda analityczna
związki chromu (VI)
chromatografia jonowa
frakcja wdychalna
analytical method
ion chromatography
inhalable fraction
chromium(VI) compounds
Opis:
Głównymi źródłami zanieczyszczenia środowiska związkami chromu(VI), (Cr(VI)) są: przemysł metalurgiczny, hutniczy i górniczy oraz garbarnie. Ponadto, związki chromu(VI) znalazły zastosowanie do produkcji: barwników, pigmentów i farb, a także środków konserwujących drewno. Jednym ze źródeł narażenia na związki chromu w warunkach zawodowych są procesy spawania. Długotrwałe zawodowe narażenie na związki chromu(IV) zwiększa ryzyko wystąpienia raka: płuc, zatok oraz jamy nosowej. Celem pracy było opracowanie selektywnej metody oznaczania związków chromu(VI) w powietrzu na stanowiskach pracy z wykorzystaniem połączenia techniki chromatografii jonowej z derywatyzacją podkolumnową. Metoda polega na wyodrębnieniu frakcji wdychalnej związków chromu(VI) na filtrze z zastosowaniem próbnika typu I.O.M. oraz ekstrakcji 10 ml roztworu 2% wodorotlenku sodu/3% węglanu sodu. Oznaczenia prowadzono w układzie chromatografii jonowej z detekcją UV-VIS po przeprowadzeniu reakcji kompleksowania chromu(VI) z 1,5-difenylokarbazydem (DPC) i spektrofotometrycznym oznaczeniu powstałego kompleksu Cr(VI)-DPC. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań ustalono zakres pomiarowy metody 0,072 ÷ 1,44 µg/mL dla związków chromu(VI). Zbadano precyzję, współczynnik odzysku chromu z filtrów, granicę wykrywalności i oznaczalności. Obliczono również niepewność cał- kowitą, która wynosi 12,2%. Niepewność rozszerzona dla chromu(VI) jest równa 24,3%. Opracowana metoda pozwala na rozdzielenie i ilościowe oznaczenie związków chromu(VI) w obecności związków chromu(III) w próbkach powietrza, unikając niepożądanych reakcji przejścia jednej formy chromu do drugiej, na poziomie 0,0009 mg/m3 dla związków chromu(VI) w przeliczeniu na Cr przy pobieraniu 720 L powietrza. Opracowana metoda oznaczania związków chromu(VI) w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
The metallurgical, mining and tanning industries are, among others, very important sources of chromium compounds emission to the environment. Moreover, chromium is widely used in the production of dyes, pigments, paints and wood preservatives. Welding processes are one of the sources of exposure to chromium compounds under occupational conditions. Long-term occupational exposure to Cr(VI) chromium compounds increases the risk of developing lung or nasal cancer. The aim of the study was to develop a method for selective determination of Cr(VI) compounds in the workplace air with a combination of ion chromatography technique and post-column derivatisation. The method is based on separating the inhalable fraction of chromium(VI) compounds on a filter using an I.O.M. type probe, extraction with 10 mL of 2% sodium hydroxide/3% sodium carbonate solution and further analysis with ionic chromatography with a post-column reaction of Cr(VI) with 1.5-diphenyl carbazide (DPC) and spectrophotometric determination of the formed Cr(VI)-DPC complex. The measuring range for chromium (VI) compounds is 0.072–1.44 µg/mL. Precision, chromium recovery from filters, limit of detection and quantification were calculated. The overall uncertainty was 12.2%. The expanded uncertainty for Cr(VI) was 24.3%. The developed method enables the separation and quantification of Cr(VI) compounds in the presence of Cr(III) compounds in air samples (avoiding adverse reactions of one form of chromium to another) at a level of 0.0009 mg/m3 for Cr(VI) compounds converted into Cr at 720-L intake of air. The procedure for determining chromium(VI) compounds is included in the annex.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2018, 3 (97); 131-148
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anthropogenic impact of urban settlements on inorganic anions content in selected watercourses in the Subcarpathian region of Poland
Autorzy:
Kolebuk, T.
Madej, D.
Pieniazek, R.
Bilek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/871397.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
anthropogenic impact
urban settlement
river
water pollution
chloride
nitrate
sulphate
ion chromatography
inorganic anion content
watercourse
Subcpathian region
Polska
Opis:
Background. Legislation for environmentally protecting surface waters in Poland and the EU is considered a priority because of the large human impact on this environmental feature in both highly industrialised countries as well as those that are agriculturally well developed. The biggest threats are regarded as being sewage arising from economic, industrial and agricultural pollution along with rain water run-off from fields treated with fertilizers. One of the most characteristic indicators of pollution exposure in surface waters are inorganic anions which form the principal components of town sewage and fertilizers. Objectives. The estimate the effect that six selected sites of human settlement have on variously sized watercourses running through. The human environmental impact was based on determination of chlorides, nitrates and sulphates concentrations in such waters. Materials and Methods. Water samples were obtained from the following rivers and towns, respectively; the Nil in Kolbuszowa, the Mleczka in Przeworsk, the San in Jaroslaw, the Wislok in Rzeszow, the Bystrzyca in Olimpow and an unnamed watercourse in Niwiska. Sampling sites were chosen at 4-6 points along each watercourse for a given locality. Analyte levels were measured by ion chromatography using the Dionex ICS 1000 instrument. Results. Mean chlorides concentrations were found to vary from 8.52 (±0.17, n=3) mg/L to 78.41 (±0.19, n=3) mg/L, mean nitrates were 6.76 (±0.00, n=3) mg/L to 23.97 (±1.50, n=3) mg/L and mean sulphates from 29.89 (±1.57, n=3) mg/L to 62.48 (±2.99, n=3) mg/L. The clearest environmental effect of settlements on watercourses were observed for the small to medium sized towns of Kolbuszowa, Przeworsk and Jaroslaw in the form of frequently elevated chlorides levels from sewage. Conclusions. By designating various sampling locations, along the watercourses for measuring the human environmental impact of nearby settlements, it is possible to identify sources of river pollution and thus take appropriate remedial action, as and when required.
Wprowadzenie. Ochrona wód powierzchniowych traktowana jest przez polskie i europejskie ustawodawstwo priorytetowo ze względu na wysoki stopień antropopresji na ten element środowiska, zarówno w krajach wysoko uprzemysłowionych jak i z rozwiniętą gospodarką rolną. Za najgroźniejsze uznaje się zanieczyszczenia ściekami bytowo-gospodarczymi, przemysłowymi i rolnymi, a także wodami opadowych z pól użyźnianych nawozami sztucznymi. Jednym z najbardziej charakterystycznych wskaźników narażenia wód powierzchniowych na zanieczyszczenia są aniony nieorganiczne, stanowiące składnik ścieków komunalnych i nawozów sztucznych. Cel badań. Celem niniejszej pracy było oszacowanie wpływu wybranych sześciu jednostek osadniczych na przepływające przez nie różnej wielkości cieki wodne. Stopień antropopresji określony został na podstawie oznaczania zawartości chlorków, azotanów (V) i siarczanów (VI) na przebiegu cieku wodnego przez jednostkę osadniczą. Materiał i metody. Próbki wody do badań pobierano z rzek: Nil w miejscowości Kolbuszowa, Mleczka w miejscowości Przeworsk, San w miejscowości Jarosław, Wisłok w miejscowości Rzeszów, Bystrzyca w miejscowości Olimpów i z bezimiennego cieku wodnego w miejscowości Niwiska. Miejsca pobierania próbek wytypowano w czterech do sześciu punktach cieku wodnego, charakterystycznych dla danej miejscowości. W pobranych próbkach oznaczano zawartość chlorków, azotanów (V) i siarczanów (VI) przy użyciu chromatografu jonowego Dionex ICS 1000. Wyniki. W badanych próbkach średnia zawartość chlorków wahała się od 8,52 (±0,17, n=3) mg/l do 78,41 (±0,19, n=3) mg/l, azotanów (V) od 6,76 (±0,00, n=3) mg/l do 23,97 (±1,50, n=3) mg/l i siarczanów (VI) od 29,89 (±1,57, n=3) mg/l do 62,48 (±2,99, n=3) mg/l. Najwyraźniejszy wpływ jednostek osadniczych na cieki wodne obserwowano w przypadku ich przebiegu przez małe i średnie miasta: Kolbuszową, Przeworsk i Jarosław. Antropopresja jednostek osadniczych manifestuje się najczęściej wzrostem stężeń chlorków będących składnikiem ścieków komunalnych. Wnioski. Typowanie kilka punktów poboru próbek wody do badań, zlokalizowanych na odcinku cieku wodnego poddanego antropopresji, pozwala zidentyfikować źródła zanieczyszczeń rzek i ustanowić odpowiednie działania naprawcze.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2015, 66, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie anionów i kationów w roztworach wody morskiej stosowanych do higieny jam nosowych
Autorzy:
Kernert, J.
Łyko, A.
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274177.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Roble
Tematy:
higiena jamy nosowej
roztwór wody morskiej
chromatografia jonowa
oznaczanie pierwiastków
nasal hygiene
sea water spray
ion chromatography
determination of elements
Opis:
Chromatografia jonowa coraz częściej wykorzystywana jest do analiz próbek innych niż woda do spożycia i ścieki. Przykładem może być przemysł farmaceutyczny, gdzie chromatografia jonowa stanowi szybką oraz wiarygodną metodę sprawdzania m.in. czystości farmaceutyków. W niniejszej pracy do badania zawartości podstawowych nieorganicznych jonów w próbkach preparatów stosowanych do higieny jam nosowych czyli popularnych "wód morskich" zastosowano metodę chromatografii jonowej. Analizie poddano 10 próbek wybranych roztworów dostępnych na polskim rynku. Różniły się one sposobem dozowania, jak i deklarowanym pochodzeniem (3 naturalne wody morskie, 2 oceaniczne, 2 uzdrowiskowe i 3 otrzymane syntetycznie).
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2012, 17, 6; 12-14
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ion chromatography - a method of choice for the determination of ionic species in waters and waste waters
Chromatografia jonowa - metoda oznaczania jonowych składników wód i ścieków
Autorzy:
Michalski, R.
Janiszewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/964060.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
ion chromatography
water analysis
waste water analysis
inorganic ions
standardization
chromatografia jonowa
analiza wody
analiza ścieków
jony nieorganiczne
normalizacja
standardyzacja
Opis:
Water and wastewater are an important part of chernical analysis. The development of new methods and improvement of existing ones is a major task for analytical chernists. There is a need for reliable identification and monitoring of many substances present in water and wastewater in order to prevent contarnination and protect the environment. Substances occurring in different types of water may be classified as biological, chernical (both inorganic and organie), physical, and radiological impurities. Inorganic anions and cations are the most frequently deterrnined in many laboratories in routine analysis. łon chromatography is an attractive technique for the deterrnination of ionic species, especially for laboratories that need to deterrnine numerous anions and cations in severa! thousand samples, but do not have the throughput to justify the purchase of large automatic analysers, usually based on colorimetric procedures. łon chrmnatography eliminates the need to use hazardous reagents, which are often integral to wet chemical methods. The demands from regulators for justifiable analytical results and from laboratories for validated methods provide the necessity to standardize ion chromatographic methods.
Badania wód i ścieków stanowią istotny element analizy chemicznej. Rozwój nowych metod i ulepszanie istniejących to główne zadanie chemików analityków. Istnieje potrzeba ścisłej kontroli i monitorowania wielu substancji obecnych w wodzie i ściekach, żeby zapobiegać zanieczyszczeniu środowiska i chronić go. Substancje zawarte w różnych rodzajach wód mogą być klasyfikowane jako biologiczne, chemiczne (zarówno nieorganiczne, jak i organiczne), fizyczne i zanieczyszczenia radiologiczne. W wielu laboratoriach w ramach rutynowej analizy najczęściej oznaczane są nieorganiczne aniony i kationy. Chromatografia jonowa jest atrakcyjną techniką, szczególnie dla laboratoriów, które muszą oznaczać wiele anionów i kationów w kilku tysiącach próbek, jednak nie posiadają tak dużej wydajności, żeby uzasadnić zakup dużych automatycznych analizatorów, zwykle opartych na procedurach kolorymetrycznych. Chromatografia jonowa eliminuje potrzebę stosowania szkodliwych odczynników, które są często integralną częścią klasycznej chemicznej analizy. Żądania ze strony jednostek nadzorujących uzasadnianie analitycznych wyników oraz ze strony laboratoriów zwalidowanych metod doprowadziły do konieczności standardyzacji metod oznaczania z zastosowaniem techniki chromatografii jonowej.
Źródło:
Problemy Eksploatacji; 2016, 4; 93-106
1232-9312
Pojawia się w:
Problemy Eksploatacji
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of selected atmospheric amines in the presence of inorganic cations by isocratic ion chromatography
Oznaczanie wybranych amin atmosferycznych w obecności kationów nieorganicznych metodą izokratycznej chromatografii jonowej
Autorzy:
Pecyna-Utylska, Paulina
Michalski, Rajmund
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202696.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Szkoła Główna Służby Pożarniczej
Tematy:
atmospheric amines
aliphatic amines
conductometric ion chromatography
method validation and optimization
aminy atmosferyczne
aminy alifatyczne
chromatografia jonowa
walidacja i optymalizacja metod
Opis:
The aim of this study was to optimize and validate the methodology for the determination of selected aliphatic amines in the presence of inorganic cations in environmental samples (rainwater, snow, particulate matter) by isocratic ion chromatography with suppressed conductometric detection. The obtained detection limits for selected aliphatic amines were 4.65 µg/L, 4.46 µg/L, and 12.4 µg/L for methylamine, dimethylamine, and trimethylamine, respectively. The relative standard deviation of repeatability for real samples was less than 6%. The recovery was within the range of 90.3%–100%. The developed methodology was applied to analyse wet deposition and particulate matter samples.
Celem pracy była optymalizacja i walidacja metodyki oznaczania wybranych amin alifatycznych w obecności nieorganicznych kationów w próbkach środowiskowych (woda deszczowa, śnieg, pył zawieszony) metodą izokratycznej chromatografii jonowej z detekcją konduktometryczną. Granice wykrywalności dla wybranych amin alifatycznych wyniosły 4,65 µg/L, 4,46 µg/L i 12,4 µg/L, odpowiednio dla metyloaminy, dimetyloaminy i trimetyloaminy. Precyzja powtarzalności dla próbek rzeczywistych była < 6%. Odzysk mieścił się w zakresie 90,3%–100%. Opracowana metodyka została zastosowana do analizy próbek depozycji mokrej (śnieg, deszcz) oraz próbek pyłu zawieszonego.
Źródło:
Zeszyty Naukowe SGSP / Szkoła Główna Służby Pożarniczej; 2023, 85; 29--41
0239-5223
2720-0779
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe SGSP / Szkoła Główna Służby Pożarniczej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Najnowsze osiągnięcia w śladowej analizie metali z zastosowaniem chromatografii jonowej z chelatującymi fazami stacjonarnymi
Autorzy:
Błażewicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273941.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
wysokosprawna chromatografia jonowa z tworzeniem kompleksów chelatowych
HPCIC
faza stacjonarna
wypełnienie kolumny
High Performance Chelation Ion Chromatography
stationary phase
packed beds
Opis:
W pracy przedstawiono osiągnięcia w wysokosprawnej chromatografii jonowej przebiegającej z tworzeniem kompleksów chelatowych (HPCIC). Postęp w tej dziedzinie dotyczy głównie powstających nowoczesnych chelatujących faz stacjonarnych, posiadających zwiększoną kinetykę oddziaływań analizowanych jonów z grupami funkcyjnymi opisywanych faz. Dokonano przeglądu osiągnięć dotyczących nowych reagentów do derywatyzacji pokolumnowej oraz metod poprawiających czułość detekcji i wykrywalność w HPCIC. Niniejsze opracowanie zawiera także przykłady nowych zastosowań chelatujących faz stacjonarnych w analizie próbek o złożonej matrycy, w tym biologicznych.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 2; 15-21
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikacja procedury ekstrakcji frakcji torakalnej kwasu siarkowego(VI) z filtrów w metodzie oznaczania tego kwasu w powietrzu na stanowiskach pracy
The verification methods for the extraction of thoracic fraction sulfuric acid(VI) and validation the ion chromatography method
Autorzy:
Szewczyńska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137557.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
frakcja torakalna
kwas siarkowy (VI)
środowisko pracy
chromatografia jonowa
metoda analityczna
thoracic fraction
sulfuric acid
working environment
ion chromatography
analytical methods
Opis:
Kwas siarkowy ma wszechstronne zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu, co powoduje narażenie dużej grupy pracowników na tę szkodliwą dla zdrowia substancję. W 2012 r. ustalono nową wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia dla frakcji torakalnej kwasu siarkowego(VI) na poziomie 0,05 mg/m3. W związku ze zmianą kryterium oceny narażenia zawodowego na ten kwas opracowano metodę umożliwiającą oznaczanie frakcji torakalnej, zgodnie z zaleceniami zawartymi w normie PN EN-481, której stosowanie w warunkach rzeczywistych wykazało konieczność modyfikacji etapu ekstrakcji z filtrów metylocelulozowych. Celem pracy była modyfikacja metody ekstrakcji kwasu siarkowego(VI) z filtrów i jej walidacja. W pracy zastosowano metodę oznaczania kwasu siarkowego(VI) z wykorzystaniem chromatografii jonowej z detekcją konduktometryczną. Do badań zastosowano kolumnę analityczną dionex ionpac® AS22 (4 x 250 mm) z przedkolumną dionex ionpac AG22 (4 x 50 mm) oraz mieszaninę węglanu i wodorowęglanu sodu, będącą fazą nośną o elucji izokratycznej i przepływie 1,2 ml/min. Zaproponowane warunki rozdziału chromatograficznego umożliwiły oznaczenie jonów kwasu siarkowego(VI) w obecności jonów: fluorkowych, octanowych, chlorkowych, bromkowych, azotanowych, azotynowych i fosforanowych. Do pobierania próbek powietrza zastosowano próbnik parallel particle impactors (PPI) z filtrem metylocelulozowym dedykowanym dla frakcji torakalnej. Oznaczalność metody uzyskano na poziomie 2,125 µg/m3 przy pobieraniu 480 m3 powietrza i wymywaniu kwasu z filtra MCE wodą (10 ml). Granica wykrywalności, obliczona na podstawie stosunku sygnału do szumu wynosi 1,9 ng, a granica oznaczalności – 5,7 ng. Niepewność całkowita metody wynosi 11%, a niepewność rozszerzona – 23%. Dedykowane do pobierania frakcji torakalnej próbniki typu PPI zostały sprawdzone w warunkach rzeczywistych w zakładach produkujących i przetwarzających kwas siarkowy. Zmodyfikowano opublikowaną w kwartalniku „Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy” metodę próżniowej filtracji w celu wymywania siarczanów z filtrów MCE. Zastosowanie wytrząsania mechanicznego filtrów MCE wodą ultraczystą milli-q przez 30 min pozwoliło na uzyskanie około 100-procentowego odzysku kwasu siarkowego z analizowanych filtrów z jednoczesnym uniknięciem wymywania interferentów. Uzyskane wyniki potwierdziły obecności kwasu siarkowego(VI) we frakcji torakalnej badanych aerozoli o stężeniach w zakresie 0,03 ÷ 1, 47 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS).
Sulfuic acid is widely used in many industries, which is associated with the exposure of a large group of employees to this harmful substance. In 2012, a new value of occupational exposure limit for sulfuric acid as the thoracic fraction was introduced in Poland. Due to this change, the method enabling determination of sulfuric acid in the thoracic fraction has been established in accordance with the requirements of the Standard No. EN 481. The practical use of this method indicated the necessity of modificating the procedure for sulfuric acid extraction from methylcellulose filters. The aim of this study was to modify the extraction method of sulfuric acid(VI) and to validate the ion chromatography method. The determination of sulfuric acid(VI) with ion chromatography with conductivity detection was applied in this study. The study used an analytical column IonPac® Dionex AS22 (4 × 250 mm) with a precolumn Dionex IonPac AG22 (4 × 50mm) and a mixture of carbonate and bicarbonate, as a carrier phase of an isocratic flow rate 1.2 ml/min. The proposed conditions for the chromatographic separation of ions enabled the determination of sulfuric acid (VI) in the presence of fluoride ions, acetate, chloride, bromide, nitrate, nitrite and phosphate. Parallel Particle Impactors (PPI) with mixed cellulose filter dedicated for thoracic fraction was used for sampling. The determination method was achieved at 2.125 µg/m3 for 480 m3 of air and extraction of MCE filter with water (10 ml). The detection limit calculated on the basis of the signal-to-noise ratio was 1.9 ng, and the limit of quantification was 5.7 ng. The uncertainty of the overall method is 11% and 23% of expanded uncertainty. PPI sampler dedicated to collect thoracic fractions has been tested in real conditions in factories producing and processing sulfuric acid. The method of vacuum filtration for sulfates extraction from filters MCE, which was published in The Principles and “Methods of Assessing the Working Environment” (PiMOŚP), was modified. The use of a mechanical shaking MCE filter with ultrapure water Milli-Q for 30 min enabled to receive approximately 100% recovery of sulfuric acid from the filter analyzed while avoiding the leaching of interferents. The results confirmed the presence of sulfuric acid(VI) in the thoracic fraction of aerosol tested at concentrations ranging from 0.03 to 1.47 MAC value.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2017, 2 (92); 5-19
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uboczne nieorganiczne produkty dezynfekcji wody. Problemy i wyzwania
Inorganic water disinfection by-products. Problems and challenges
Autorzy:
Michalski, R
Łyko, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296901.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
chlorany(III)
chlorany(V)
bromiany(V)
chromatografia jonowa
woda do spożycia
dezynfekcja wody
chlorite
chlorate
bromate
ion chromatography
drinking water
water disinfection
Opis:
Uzdatnianie wody w procesach dezynfekcji jest uważane za główne osiągnięcie w zakresie zdrowia publicznego w XX wieku. W latach 1970 stwierdzono, że chlorowanie wody do spożycia powoduje wytwarzanie niebezpiecznych dla zdrowia związków organicznych, takich jak trihalometany. Później stwierdzono obecność w chlorowanej wodzie ponad 500 takich ubocznych produktów dezynfekcji. Wkrótce rozpoczęto poszukiwanie alternatywnych do chlorowania metod dezynfekcji wody przeznaczonej do spożycia. Interesującą alternatywą okazało się być zastosowanie ozonu i ditlenku chloru. Niestety metody te poza wieloma zaletami charakteryzują się powstawaniem nieorganicznych produktów ubocznych, takich jak chlorany(III), chlorany(V) i bromiany(V). Ozonowanie wody zawierającej bromki powoduje powstawanie rakotwórczych bromianów(V). Z kolei chlorany(III) i chlorany(V) powstają, gdy stosuje się ditlenek chloru. Najpopularniejszą instrumentalną metodą oznaczania jonów jest chromatografia jonowa, która zastąpiła większość dotychczas stosowanych metod mokrych. Metody oznaczania jonów ClO2-, ClO3- i BrO3- oparte na chromatografii jonowej można podzielić na metody bezpośrednie, pośrednie oraz techniki łączone. Wybór odpowiedniej metody zależy od oczekiwanych granic oznaczalności, możliwości technicznych laboratorium oraz liczby i rodzaju próbek do analizy. W pracy przedstawiono warunki tworzenia się poszczególnych nieorganicznych produktów dezynfekcji wody, metody ich oznaczania oraz regulacje prawne związane z ich obecnością w wodach.
Water treatment by disinfection processes is considered a major public health achievement of the twentieth century. In the 1970s, it was discovered that chlorination of drinking water produces carcinogens, such as trihalomethanes. Since 1974, the presence of more than 500 disinfection by-products has been determined in drinking water. Since that time, environmental regulatory agencies as well as drinking water treatment technologists have been carrying out extensive research for alternative disinfection methods that minimize the generation of byproducts posing significant health risks. Another disinfection process which has emerged as the most promising alternative to chlorination technique is using of ozone or chlorine dioxide. In spite of undeniable advantages, there are certain undefined hazards resulting from this method of water treatment. Main hazardous inorganic oxyhalide disinfection by-products are: bromate, chlorite and chlorate. The ozonation of water containing bromide can cause the formation of bromate. Chlorite is formed when chlorine dioxide is used, whereas chlorate is formed when chlorine, chlorine dioxide, hypochlorite or chloramine is used to disinfect raw water. Bromate has been identified as animal and possible human carcinogen. International Agency for Research on Cancer (IARC) classified bromate into group B-2 as the agent is possibly carcinogenic to humans. The United States Environmental Protection Agency, as well as the Commission of the European Communities have issued rules that require public water supplies to control previously unregulated microorganisms and cancer-causing disinfection by-products in finally treated drinking water. According to these regulations Maximum Admissible Level (MAL) is 10 μg/dm3 for bromate and 1000 μg/dm3 for chlorite. Recently the commonly used analytical method for the determination of inorganic anions and cations is ion chromatography, which has almost replaced most of the wet chemical methods used in water and waste water analyses. The methods of chlorite, chlorate and bromate determination employing ion chromatography can be generally divided into: 1. Direct methods (suppressed conductivity detection). 2. Indirect methods (UV/Vis detection after post-column derivatization). 3. Hyphenated techniques (ICP-MS and MS detection). All the three groups of recently developed ion chromatography methods yield comparable results and comply with the requirements of the international directives concerning inorganic oxyhalide by-products in drinking water. The future application and choice of a method will depend on the equipment available in laboratories, as well as the number and kinds of samples to be analyzed. The paper presents the formation, determination and legal regulation of these inorganic oxyhalides disinfection by-products in drinking water.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2012, 15, 4; 353-364
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
O czym użytkownik chromatografu jonowego powinien zawsze pamiętać. Cz. 2
Autorzy:
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273693.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
rozdzielanie mieszanin
analiza ilościowa
chromatografia jonowa
analiza laboratoryjna
sprzęt laboratoryjny
ion chromatography
laboratory analysis
laboratory equipment
separation of mixtures
qualitative analysis
quantitative analysis
Opis:
Chromatografia jonowa jest obecnie najważniejszą instrumentalną metodą oznaczania jonów przede wszystkim w wodach i ściekach. Chromatograf jonowy to wydatek o wartości zazwyczaj kilkuset tysięcy złotych, ale doświadczony analityk obsługujący tak wyrafinowany sprzęt to inwestycja bezcenna. W dwóch częściach niniejszego artykułu opisano najważniejsze zasady prawidłowej pracy z chromatografem jonowym, takie jak dobór właściwej metody przygotowania próbki do analizy; wybór kolumny i eluentu oraz sposobu detekcji; wpływ temperatury czy stężenia eluentu na jakość otrzymanych wyników; zasady przechowywania kolumn oraz metody rozwiązywania problemów podczas użytkowania chromatografu jonowego.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 3; 8-11
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physicochemical characteristic and assessment of groundwater quality within the area of selected fuel stations in Opole
Charakterystyka fizykochemiczna i ocena jakości wód podziemnych w rejonie wybranych stacji paliw miasta Opola
Autorzy:
Gąsior, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297423.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
groundwater
groundwater quality classes
ion chromatography
petroleum hydrocarbons
water environmental pollution
wody podziemne
klasy jakości wody podziemnej
chromatografia jonowa
substancje ropopochodne
zanieczyszczenie środowiska wodnego
Opis:
Groundwater quality monitoring is intended to provide information on chemical status of groundwater, tracking its changes and signalling environmental threats. Monitoring activities allow proper management of groundwater resources and adequate assessment of preventive measure effectiveness. The aim of the study is the analysis of groundwater quality status collected within the area of selected fuel distribution stations in the city of Opole. Samples were taken at monthly intervals during a four-month period. The content of petroleum substances, anions of: F–, Cl–, NO–2, NO –3, PO3–4, SO2–4 and cations of: NH +4, Na+, K+, Mg2+ and Ca2+ was determined. Ion content tests were performed by using the ion chromatography method. Petroleum substances were determined as mineral oil index by gas chromatography method. Conditions for performing the chromatographic analysis are given in the research study. There were also examined the specific electrical conductivity, the pH value, “in situ” temperature, and water level in piezometers. Based on guidelines set out in the Regulation of the Minister of the Environment of 23 July 2008, groundwater quality classes were determined. Furthermore, research results were compared with results characterizing groundwater collected from measurement point located in low-density housing on the outskirts of the city of Opole. A significant impact on the degree of contamination of groundwater samples caused by location of measurement points was discovered. Samples collected within the area of 6 fuel stations, located in the city centre, indicated the highest level of pollution. The test results of six from fifteen tested physicochemical parameters exceeded limit standards determined for waters with good chemical status. In the test water samples, substantially increased conductivity, temperature, contents of chlorides and calcium ions were designated, which classify the water quality to IV class; as well as, the exceeded concentration of petroleum hydrocarbons and ammonium ion determined the level of water quality as of V class. Due to unsatisfactory research results of the analysed samples, further actions should be undertaken to improve the condition of groundwater in the analysed area. Among necessary actions to be undertaken are undoubtedly the elimination of leakage from tanks collecting fuel and checking of installations discharging wastewater.
Monitoring jakości wód podziemnych ma na celu dostarczenie informacji o stanie chemicznym wód podziemnych, śledzenie jego zmian oraz sygnalizację zagrożeń ekologicznych. Działania monitoringujące umożliwiają właściwe zarządzanie zasobami wód podziemnych oraz odpowiednią ocenę efektywności działań zapobiegawczych. Celem pracy jest analiza stanu jakościowego wód podziemnych pobranych z piezometrów znajdujących się na obszarze wybranych stacji paliw na terenie miasta Opola. Próbki wód pobierano w odstępach comiesięcznych przez okres czterech miesięcy. Oznaczono w nich zawartość substancji ropopochodnych, anionów: F–, Cl–, NO–2, NO –3, PO3–4, SO2–4 oraz kationów: NH +4, Na+, K+, Mg2+ and Ca2+. Badania zawartości jonów wykonano z wykorzystaniem metody chromatografii jonowej. Substancje ropopochodne oznaczono jako indeks oleju mineralnego metodą chromatografii gazowej. W pracy podano warunki prowadzenia analizy chromatograficznej. Zbadano również przewodność elektryczną właściwą oraz wartość pH, temperaturę „in situ” oraz poziom lustra wody w piezometrach. Opierając się na wytycznych określonych w Rozporządzeniu Ministra Środowiska z dnia 23 lipca 2008 r., określono klasy jakości badanych wód podziemnych. Wyniki badań zostały porównane z parametrami charakteryzującymi wodę podziemną z punktu pomiarowego znajdującego się w luźnej zabudowie miejskiej na obrzeżach miasta Opola. Stwierdzono znaczny wpływ umiejscowienia punktów pomiarowych na stopień zanieczyszczenia próbek wód podziemnych. Największym zanieczyszczeniem charakteryzowały się próbki pobrane z obszaru stacji 6 zlokalizowanej w ścisłym centrum miasta. Wyniki badań przekroczyły normy graniczne odpowiadające wodom o dobrym stanie chemicznym w przypadku sześciu z piętnastu badanych parametrów fizykochemicznych. W badanych próbkach wód odnotowano znacznie podwyższone wartości przewodności, temperatury oraz zawartości chlorków i jonów wapnia klasyfikujące je do IV klasy jakości, jak i przekroczone wartości stężeń substancji ropopochodnych i jonu amonowego na poziomie odpowiadającym V klasie jakości. W związku z niezadowalającymi wynikami badań analizowanych próbek należy podjąć działania mające na celu poprawę stanu wód podziemnych na badanym obszarze. Do działań koniecznych należy niewątpliwie likwidacja nieszczelnych zbiorników paliwowych, kontrola instalacji odprowadzania ścieków.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2015, 18, 4; 423-436
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Two new separation schemes for the group isolation of rare earth elements (REE) from biological and other matrices and their determination by ICP-MS, NAA and chromatographic methods
Autorzy:
Dybczyński, R. S.
Samczyński, Z.
Bartosiewicz, I.
Kulisa, K.
Polkowska-Motrenko, H.
Pyszynska, M.
Zuba, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147581.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
rare earth elements
REE
lanthanides
ion exchange chromatography
NAA
ICP-MS
accuracy
certified reference materials
CRM
Opis:
Two new group separation schemes, based on ion exchange chromatography, for the selective and quantitative isolation of rare earth elements (REE) from accompanying elements, were devised. After checking their performance with the aid of radioactive tracers, the schemes were further used together with ICP-MS, NAA and ion exchange chromatography for the determination of Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Lu in two certified reference materials (CRMs). The results were compared with another series of analyses, where the REEs were determined directly, i.e. without pre-separation, by instrumental neutron activation analysis (INAA) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). It was demonstrated that while direct INAA and ICP-MS in most instances provide reliable results for the majority of REEs, for some elements, notably Sc, Yb and Tm in the cases of ICP-MS and INAA, respectively, systematic errors occur or may potentially occur.
Źródło:
Nukleonika; 2017, 62, 3; 199-211
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Liquid chromatographic techniques in separation of betacyanins and their derivatives from red beet roots
Autorzy:
Spórna, A.
Stalica, P.
Jerz, G.
Szaleniec, M.
Wybraniec, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115819.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
betanin
betalains
betacyanins
ion-pair counter-current chromatography
perfluorinated carboxylic acids
Opis:
A study on separation of betacyanins and their decarboxylated as well as dehydrogenated derivatives obtained from red beet roots (Beta vulgaris L.) in high pressure liquid chromatography (HPLC) and ion-pair high-speed counter-current chromatography (IP-HSCCC) was performed. The IP-HSCCC process was accomplished in the ‘head-to-tail’ mode in a solvent system composed of butanol — acetonitrile — water (5:1:6 v/v/v, acidifi ed with 0.7% trifl uoroacetic acid). The HPLC separation was performed in a typical reversed phase mode with mass spectrometry (ESI-MS) and diode-array (DAD) detection. The chromatographic profi les of betalains obtained in these two techniques were signifi cantly diff erent. In HPLC, the most polar compounds, like betanin and isobetanin, eluted before less polar decarboxylated and dehydrogenated derivatives (mostly degradation products of betanin). In IP-HSCCC, the dehydrogenated derivatives were eluted faster then their non-dehydrogenated analogues. It was observed for the fi rst time that betanin and neobetanin (14,15-dehydrogenated betanin), which are present in many plants containing betalains, had reversed elution orders during chromatographic separation by these two techniques.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2010, 1, 1; 19-22
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High pure, carrier free 85Sr and 83Rb tracers obtained with AIC-144 cyclotron
Autorzy:
Misiak, R.
Gaca, P.
Bartyzel, M.
Mietelski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148437.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
AIC-144 cyclotron
carrier free tracers
environmental radioactivity
ion-exchange chromatography
rubidium-83
strontium-82
strontium-85
Opis:
The method of obtaining carrier free tracers, 85Sr and 83Rb from proton-irradiated natRbCl target is described. The separation of the radionuclides was done using Sr-Resin, the resin based on a crown ether. Current and some other possible applications of the tracers are discussed.
Źródło:
Nukleonika; 2003, 48, 3; 151-153
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 31-45 z 55

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies