Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Zygmunt, Małgorzata" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
ANALGESIC AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF NEW ANALOGUES OF HC-030031: A TRPA1 CHANNEL ANTAGONIST
Autorzy:
Bryła, Adrian
Ślusarczyk, Marietta
Zygmunt, Małgorzata
Chłoń-Rzepa, Grażyna
Kazek, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895336.pdf
Data publikacji:
2020-02-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
inflammation
pain
TRPA1 channels
HC-030031 analogues
Opis:
One of our study direction is research in the group of compounds affecting the TRPA1 ion channel which can perform an important function in pain (including neuropathic pain) and inflammation for example in asthma and other chronic respiratory diseases. The aim of this study was to evaluate the analgesic and anti-inflammatory activity of two analogues of HC-030031 analogues belonging to nitrogen derivatives of heterocyclic system: xanthine (cmpd 1) and benzimidazole (cmpd 2) with hydrazide and amide moieties respectively In this paper, for two derivatives (cmpd 1 and cmpd 2) potential analgesic and anti-inflammatory/anti-edematous activities were evaluated in animal models of pain in mice (writhing response test, formalin test) and inflammation in rats (carrageenan-induced paw edema test). Both the tested compounds 1 and 2 showed a significant analgesic and anti-inflammatory activity.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 113-119
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE INFLUENCE OF KETOPROFEN AND ZINC OXIDE NANOPARTICLES ON SERUM COPPER LEVEL IN RATS
Autorzy:
Olbert, Magdalena
Krośniak, Mirosław
Gdula-Argasińska, Joanna
Librowski, Tadeusz
Zygmunt, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/956850.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
inflammation
ketoprofen
serum copper level
zinc oxide nanoparticles
zinc-copper antagonism
Opis:
The role of copper in anti-inflammatory response includes several mechanisms. Antagonism between zinc (Zn) and copper (Cu) and proper balance between the two elements in the organism may affect the course of inflammatory diseases. Copper is a component of Zn/Cu superoxide dismutase (Zn/Cu SOD) and other enzymes involved in the anti-inflammatory response of the organism. To investigate the serum copper level during inflammation and diseases, numerous researches were conducted. Copper deficiency or copper intoxication may lead to biological consequences. Copper deficiency may be caused by various factors, one of them is excessive zinc supplementation. The aim of the study was to investigate the alterations in the serum copper level after 2-week zinc oxide nanoparticles (NPs-ZnO) administration. The second aim was to investigate serum copper level alterations after 2-week NPs-ZnO and single ketoprofen administration. The inflammatory state was induced in each group by the carrageenan injection at the 15th day of the experiment. The results indicate for the decrease in serum copper level in group receiving NPs-ZnO compared to control. Moreover, in groups receiving NPs-ZnO as well as ketoprofen, a decrease in serum copper level was observed. We may conclude that NPs-ZnO administration and also ketoprofen administration acts as anti-inflammatory agents and may induce a decrease in serum copper level.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2018, 28, 110; 11-22
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Role of Adenosine A2a Receptors in Antidepressant Activity in An Experimental Animal Model of Depression
Autorzy:
DZIUBINA, Anna
ZYGMUNT, Małgorzata
FILIPEK, Barbara
SAŁAT, Kinga
BRYŁA, Adrian
LIBROWSKI, Tadeusz
GDULA-ARGASIŃSKA, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033607.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
A2A receptor
Parkinson’s disease
adenosine
antidepressant activity
depression
Opis:
Intensive studies on the role of adenosine A2A receptors in Parkinson’s disease have been carried out for many years,. These studies have indicated that the antagonists of these receptors not only alleviate motor deficits but also exhibit neuroprotective effects in various animal models. Little is known about the role of these receptors in ailments accompanying Parkinson’s disease, such as depression and anxiety. This paper provides a summary of existing research on the role of A2A receptors in comorbid depression in Parkinson’s disease.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2017, 28, 109; 228-236
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF PYRROLIDINES AS POTENT ! 1 - ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST WITH URO-SELECTIVE PROFILE
Autorzy:
Sapa, Jacek
Bednarski, Marek
Nowiński, Leszek
Kotańska, Magdalena
Knutelska, Joanna
Zaręba, Paulina
LECHOCKA-NOWAK, Anna
BELCZYK, Małgorzata
ZYGMUNT, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/956844.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
α1A/B receptor selectivity
Opis:
Continuing our efforts in developing potent α 1 -adrenoceptor antagonists with uroselective profile, a series of derivatives of pyrrolidines was biologically evaluated in vitro for their affinity for α 1 - and α 2 -adrenoceptors. Result from binding assays allowed the identification of compounds with the highest affinity and selectivity for α 1 -adrenoceptors behaving as potent antagonists at those sites in cellular functional assays. Among tested derivatives, compound V [1-(3-(4-(3- chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)pyrrolidin-2-one], displayed a 152-fold functional preference to α 1A -adrenoceptor versus α 1B subtype. Finally, the most promising compound V at the doses of 2, 5 and 10 mg/kg after i.v. administered, in contrast to tamsulosin (at a dose of 2 mg/kg, i.v.) did not significantly decrease systolic and diastolic blood pressure in normotensive anesthetized rats. This selected α 1A -adrenoceptor antagonist with stronger uroselective profile, requires further research.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2018, 28, 110; 23-34
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Własności Przeciwarytmiczne I Hypotensyjne Nowych Analogów Teofiliny
Antiarrhythmic and Hypotensive Activity of New Analogues of Theophylline
Autorzy:
Sapa, Jacek
Zygmunt, Małgorzata
Krawczyk, Łukasz
Dudek, Magdalena
Bednarski, Marek
Nowiński, Leszek
Knutelska, Joanna
Chłoń-Rzepa, Grażyna
Pawłowski, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034048.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
hypotensive activity
theophylline antiarrhythmic activity
Opis:
On the basis of our earlier studies in the group of 7,8-disubstituted derivatives of 1,3-dimetyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione, some new derivatives of theophylline were synthesized and tested for their electrocardiographic, antiarrhythmic and hypotensive activity as well as for α1-adrenoreceptor affinities. The performed preliminary tests indicated that new compounds did not significantly affect the normal ECG in vivo. As the result of present studies it may be concluded that all compounds did not possess hypotensive and arrhythmic activity. The results of the binding assays on α1-adrenergic receptors showed, that these derivatives display no affinity for α1-adrenergic receptors. Lack of antiarrhythmic and antihypertensive activity may result from the absence of affinity for the α1-adrenergic receptor. Performed chemical modifications lead to the loss of pharmacological activity previously observed among other derivatives in this group. Generally in comparison with the previously reported derivatives, replacing the phenoxyethylpiperazine by other moiety, changed the antiarrhythmic and hypotensive activity.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2013, 25, 100; 128-135
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The density structure of krill aggregations and their diurnal and seasonal changes (BIOMASS III, October- November 1986 and January 1987)
Autorzy:
Godlewska, Małgorzata
Klusek, Zygmunt
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2053221.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Antarctica
krill
BIOMASS III
Źródło:
Polish Polar Research; 1988, 9, 2-3; 357-366
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Depth distribution and day-night migrations of krill (BIOMASS III, October—November 1986, January 1987)
Autorzy:
Klusek, Zygmunt
Godlewska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2053199.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Antarctica
krill
migrations
BIOMASS III
Źródło:
Polish Polar Research; 1988, 9, 2-3; 349-356
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution and abundance of krill— Euphausia superba Dana — at the ice edge zone between Elephant Island and the South Orkney Islands in the season 1988/89
Autorzy:
Godlewska, Małgorzata
Klusek, Zygmunt
Kamionka, Leszek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052786.pdf
Data publikacji:
1991
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
krill
ice zone
Źródło:
Polish Polar Research; 1991, 12, 4; 593-603
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution and stock of krill in the Bransfield Strait and the Drake Passage during December 1983 —January 1984, BIOMASS-SIBEX
Autorzy:
Kalinowski, Janusz
Godlewska, Małgorzata
Klusek, Zygmunt
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057347.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Antarctic
krill
distribution and stock
Źródło:
Polish Polar Research; 1985, 6, 1-2; 151-158
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Okupacja sowiecka 1939-1941 oczami mieszkańców wsi Kul na Nowogródczyźnie
Autorzy:
Boradyn, Zygmunt.
Powiązania:
Społeczeństwo białoruskie, litewskie i polskie na ziemiach północno-wschodnich II Rzeczypospolitej (Białoruś Zachdnia i Litwa Wschodnia) w latach 1939-1941: [materiały z konferencji naukowej, Warszawa 24-26 listopada 1993 r.] / pod red. Małgorzaty Giżejewskiej i Tomasza Strzembosza Warszawa, 1995 S. 255-259
Współwytwórcy:
Giżejewska, Małgorzata. Redakcja
Strzembosz, Tomasz. Redakcja
Opis:
Bibliogr. --- Rez., Sum.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Stare i nowe oblicze aspiryny
Old and new face of aspirin
Autorzy:
Zdrojewicz, Zygmunt
Jagodziński, Adam
Kowalik-Jagodzińska, Małgorzata
Zielińska, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034870.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
choroba układu sercowo-naczyniowego
kwas acetylosalicylowy
profilaktyka
rak jelita grubego
Opis:
Salicylic acid has been known as a therapeutic substance since antiquity. Since its inception, acetylsalicylic acid, i.e. its original acetylated derivative, has become one of the most popular analgesic substances. Over the years, it has gained the recognition of cardiologists, and its potential antineoplastic effects have been recently studied. By inhibiting cyclooxygenase 2 (COX-2), the drug reduces the formation of prostaglandins, which relieves inflammation, eases swelling and lowers fever. Moreover, aspirin has an anticoagulant effect owing to its inhibition of cyclooxygenase 1 (COX-1). The prophylactic outcome of acetylsalicylic acid in patients with cardiovascular diseases is undeniable, but its benefits in individuals without cardiac disease are controversial. However, research is ongoing to identify the group of beneficiaries of primary prevention precisely, and the results are expected in the near future. Another field of action of acetylsalicylic acid which is currently under investigation is related to the potential antineoplastic effect of the drug. Nowadays, most of the data indicate its positive effects in patients with a positive history of colorectal proliferative diseases. The antineoplastic activity of the drug is based on the inhibition of COX-2, an enzyme stimulating cell divisions. Therefore, the effect of the medicine may be visible in tumours characterised by an overexpression of this enzyme. A positive response to aspirin also depends on the human genome and specific mutations in cancer cells. By acting on platelet COX-1, aspirin reduces the metastatic potential of cancer, as platelet-derived substances promote the formation of metastases. To sum up, only a selected group of patients exhibit sensitivity to the anticancer effects of the drug. Nevertheless, the use of aspirin could turn out to be dangerous in people with a high risk of complications, so each patient should be treated individually.
Kwas salicylowy jako substancja lecznicza był znany już w starożytności. Odkąd powstał kwas acetylosalicylowy (potocznie zwany później aspiryną) – jego oryginalna acetylowana pochodna – lek ten stał się jedną z najpopularniejszych substancji przeciwbólowych. W miarę upływu lat zyskał on uznanie kardiologów, a ostatnio badane jest jego potencjalne działanie przeciwnowotworowe. Aspiryna poprzez inhibicję cyklooksygenazy 2 (COX-2) zmniejsza powstawanie prostaglandyn, co ogranicza stan zapalny, zmniejsza obrzęk oraz zwalcza gorączkę, a dzięki hamującemu wpływowi na cyklooksygenazę 1 (COX-1) działa antykoagulacyjnie. Profilaktyczne działanie kwasu acetylosalicylowego u osób obciążonych chorobami układu sercowo-naczyniowego jest niepodważalne, natomiast kontrowersyjne jest jego stosowanie u osób nieobciążonych kardiologicznie. Trwają jednak badania mające na celu definitywne określenie grupy beneficjentów profilaktyki pierwotnej. Wyniki będą znane w najbliższej przyszłości. Kolejnym obecnie badanym polem działania kwasu acetylosalicylowego jest jego potencjalne działanie przeciwnowotworowe. Obecnie najwięcej danych wskazuje na jego pozytywny wpływ u osób z dodatnim wywiadem w kierunku chorób rozrostowych jelita grubego oraz odbytnicy. Działanie antyproliferacyjne leku polega na hamowaniu COX-2, która pobudza podziały komórkowe. Dlatego też efekt jego działania może być widoczny w nowotworach cechujących się zwiększoną ekspresją tego enzymu. Pozytywna odpowiedź na aspirynę zależy od genomu danej osoby, jak również od określonych mutacji w komórkach nowotworowych. Lek ten, działając na płytkową COX-1, zmniejsza potencjał metastatyczny raka, gdyż substancje pochodzące z płytek krwi promują powstawanie przerzutów. Reasumując, można stwierdzić, że tylko wybrana grupa pacjentów jest wrażliwa na przeciwnowotworowe działanie kwasu acetylosalicylowego, a u osób z dużym ryzykiem powikłań jego stosowanie mogłoby się okazać niebezpieczne, dlatego do przypadku każdego chorego należy podchodzić indywidualnie.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 4; 369-375
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies