Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Zimecki, Michał" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Lactoferrin-monophosphoryl lipid a complex enhances immunity of mice to Plesiomonas shigelloides CNCTC 138/92
    Autorzy:
    Chodaczek, Grzegorz
    Zimecki, Michal
    Lukasiewicz, Jolanta
    Lugowski, Czesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040820.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    lactoferrin
    Plesiomonas shigelloides
    adjuvant
    monophosphoryl lipid A
    Opis:
    Our previous study showed the efficacy of lactoferrin-monophosphoryl lipid A isolated from Hafnia alvei LPS complex (LF-MPLH.a.) as an adjuvant in stimulation of humoral and cellular immune response in mice to conventional antigens and a lower pyrogenicity of the complex as compared with MPLH.a. alone. In the present investigation we demonstrated that LF-MPLH.a. complex enhanced the immunity of BALB/c mice immunized with Plesiomonas shigelloides CNCTC 138/92 bacterial vaccine, against P. shigelloides infection. The adjuvant effect was evidenced by a significant increase of the antigen-specific serum IgG, IgG2a, and IgG1 and elevation of antigen-specific serum IgA concentrations. In addition, application of the adjuvant facilitated better clearance of the bacteria in spleens and livers of infected mice when compared with MPLH.a. alone. These features of the new adjuvant may predispose it for vaccination protocols in humans.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 91-96
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New analogue of cyclolinopeptide B modified by amphiphilic residue of α-hydroxymethylmethionine.
    Autorzy:
    Witkowska, Renata
    Donigiewicz, Anna
    Zimecki, Michał
    Zabrocki, Janusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043319.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    α-hydroksymethylmethionine
    analogue of cyclolinopeptide B
    α-hydroksymethylamino acids
    Opis:
    In order to evaluate the role and influence of the methionine residue on the biological activity of cyclolinopeptide B, an analogue with methionine residue in position 7 replaced by the amphiphilic (S)-a-hydroxymethylmethionine residue was synthesized. This peptide exhibits high immunosuppressive activity in the cellular, and to a lesser degree in the humoral immune response, comparable to that of CsA. In addition, the peptide was devoid of toxicity, even at high doses.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 1; 67-72
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Organizm gospodarza kontra drobnoustroje w walce o żelazo. Rola żelaza w zakażeniach
    Hosts organism against pathogens in combat for iron. The role of iron in infections
    Autorzy:
    Artym, Jolanta
    Zimecki, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1191765.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Opis:
    Żelazo, poprzez swój udział w wielu procesach metabolicznych, jest niezbędnym składnikiem odżywczym dla wszystkich istot żywych: drobnoustrojów i organizmów wyższych. Problem pojawia się, gdy z żelaza korzysta organizm gospodarza i zasiedlające go drobnoustroje patogenne. Żelazo warunkuje wzrost patogenów, więc w interesie gospodarza jest ograniczyć jego dostępność dla drobnoustrojów. Z drugiej strony, organizm gospodarza sam potrzebuje odpowiedniej ilości żelaza dla własnych potrzeb metabolicznych, w tym do prawidłowego funkcjonowania kluczowego w zwalczaniu infekcji układu odpornościowego. Najlepszym rozwiązaniem jest więc utrzymywanie zasobów żelaza pod stałą i ścisłą kontrolą. Elementem tej kontroli są białka silnie wiążące jony żelaza, głównie siderofiliny (laktoferyna i transferyna) oraz ferrytyna, albumina, hemopeksyna, haptoglobina i albumina. Odgrywają one rolę zarówno w stanie zdrowia, jak i w czasie zakażenia i zapalenia. Jako odpowiedź na uraz (infekcję, uszkodzenie tkanek, wzrost nowotworowy) rozwija się ważna fizjologicznie reakcja obronna nazywana hipoferremią/anemią zapalenia lub chorób przewlekłych, której celem jest dalsze czasowe ograniczenie dostępności żelaza dla patogenów i procesów zapalnych. Drobnoustroje w drodze ewolucji rozwinęły własne systemy pozyskiwania żelaza w ustroju żywiciela. To różne białka receptorowe wiążące siderofiliny i odzyskujące z nich żelazo oraz drobnocząsteczkowe związki silnie chelatujące żelazo, siderofory. Patogeny mogą też uzyskiwać żelazo po degradacji proteolitycznej bogatych w żelazo białek gospodarza, np. hemoglobiny. Skuteczność nabywania żelaza przez patogeny stanowi o ich wirulencji. Obecnie stosowane są różne metody lecznicze, które mają wspomóc organizm w walce z zakażeniem poprzez zmniejszenie dostępności żelaza dla patogenów. W zależności od potrzeb stosuje się ubogą w żelazo dietę, cykliczne upusty krwi lub związki chelatujące żelazo: desferoksaminę, deferipron i inne.
    Iron, owing to its participation in various metabolic processes represents an indispensable nutritional element for all organisms - microorganisms and eukaryotic ones. In vertebrates, iron is necessary for metabolism, maintenance of physiological microflora and defense against pathogens of the host. However, the access to iron has to be strictly controlled in order to limit potential expansion of pathogenic bacteria. This controlling system encompasses proteins able to bind iron ions, mainly siderophilins (lactoferrin and transferrin) as well as ferritin, haptoglobin, hemopexin and albumin. These proteins play a role in iron metabolism both in health and infection. Clinical insult, injury, infection or tumor growth initiates an important physiological defense response called hypoferremia/anemia of inflammation or chronic diseases, aimed at transient restriction of iron access for pathogens and inflammatory processes. Microorganisms developed during evolution their own systems of iron acquisition in the host's organism including various receptor proteins able to bind siderophilins and regaining from them iron, as well as strongly chelating iron low-molecular compounds, siderophores. Pathogens can also acquire iron following proteolytic degradation of iron-rich proteins, e.g. hemoglobin. The efficacy of iron acquisition by pathogens determines their virulence. At present, various therapeutic strategies are applied, designed to aid the organism in combating infection by diminution of access to iron by pathogens. Depending on circumstances, iron-deficient diet, cyclic bloodletting or iron-chelating compounds such as desferrioxamine and deferiprone, are practised.
    Źródło:
    Kosmos; 2014, 63, 3; 345-366
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, immunosuppressive properties, mechanism of action and X-ray analysis of a new class of isoxazole derivatives
    Autorzy:
    Bąchor, Urszula
    Ryng, Stanisław
    Mączyński, Marcin
    Artym, Jolanta
    Kocięba, Maja
    Zaczyńska, Ewa
    Kochanowska, Iwona
    Tykarska, Ewa
    Zimecki, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895268.pdf
    Data publikacji:
    2019-04-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    apoptosis
    proliferation
    isoxazoles
    Passerini three-component reaction
    Jurkat cells
    Opis:
    In the search for potential therapeutics, isoxazole derivatives are still objects of interest. Previously described immunoregulatory properties of 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid (AC) benzylamides prompted us to synthesize a new class of compounds of immunotropic activity. A series of new compounds containing the isoxazole moiety were synthesized using Passerini three-component reaction. The effects on phytohemagglutinin A (PHA)-induced proliferation of human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), production of tumor necrosis factor alpha (TNF α) in human whole blood cultures stimulated with lipopolysaccharide (LPS) and two-way mixed lymphocyte reaction (MLR) of PBMC, were investigated. Also, the effect of 1-(cyclohexylcarbamoyl)cyclohexyl 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylate (PUB1) on the expression of signaling molecules associated with cell apoptosis in Jurkat cells was also determined. The results showed that the compounds inhibited to various degree mitogen-induced PBMC proliferation in a dose-dependent manner and TNF α production at 10 μg/ml. PUB1 compound, selected on the basis of its strongest antiproliferative activity, was also shown to inhibit MLR. The molecular data suggest that immunosuppressive action of PUB1 depended on induction of Fas and elevation of caspase 8 expression. In summary, we revealed immunosuppressive properties of a new class of isoxazoles and established the mechanism of action of a representative PUB1 compound.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 251-263
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies