Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Zeki, A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Nonlinear convergence algorithm: structural properties with doubly stochastic quadratic operators for multi-agent systems
Autorzy:
Abdulghafor, R.
Turaev, S.
Zeki, A.
Abubaker, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/91876.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Społeczna Akademia Nauk w Łodzi. Polskie Towarzystwo Sieci Neuronowych
Tematy:
doubly stochastic quadratic operators
nonlinear convergence algorithm
consensus problem
multi-agent systems
kwadratowe operatory podwójnie stochastyczne
problem konsensusu
systemy wieloagentowe
Opis:
This paper proposes nonlinear operator of extreme doubly stochastic quadratic operator (EDSQO) for convergence algorithm aimed at solving consensus problem (CP) of discrete-time for multi-agent systems (MAS) on n-dimensional simplex. The first part undertakes systematic review of consensus problems. Convergence was generated via extreme doubly stochastic quadratic operators (EDSQOs) in the other part. However, this work was able to formulate convergence algorithms from doubly stochastic matrices, majorization theory, graph theory and stochastic analysis. We develop two algorithms: 1) the nonlinear algorithm of extreme doubly stochastic quadratic operator (NLAEDSQO) to generate all the convergent EDSQOs and 2) the nonlinear convergence algorithm (NLCA) of EDSQOs to investigate the optimal consensus for MAS. Experimental evaluation on convergent of EDSQOs yielded an optimal consensus for MAS. Comparative analysis with the convergence of EDSQOs and DeGroot model were carried out. The comparison was based on the complexity of operators, number of iterations to converge and the time required for convergences. This research proposed algorithm on convergence which is faster than the DeGroot linear model.
Źródło:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research; 2018, 8, 1; 49-61
2083-2567
2449-6499
Pojawia się w:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phylogenetic position of Tefennia Schutt et Yildirim, 2003 (Caenogastropoda: Rissooidea)
Autorzy:
Caglan, D.C.
Zeki Yildirim, M.
Szarowska, M.
Falniowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/83239.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Opis:
The phylogenetic position of Tefennia tefennica Schutt et Yildirim, 2003, an endemic snail species from southwestern Turkey, was inferred with maximum likelihood analyses of DNA sequences of mitochondrial cytochrome oxidase subunit I and nuclear 18S rRNA. Tefennia belongs to the Hydrobiidae, Sadlerianinae; its sister clade comprises Grossuana Radoman, 1973, Trichonia Radoman, 1973 and Daphniola Radoman, 1973. Shell, radula and soft parts of T. tefennica are presented.
Źródło:
Folia Malacologica; 2012, 20, 4
1506-7629
Pojawia się w:
Folia Malacologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
1H-Benzimidazole derivatives as mammalian DNA topoisomerase I inhibitors
Autorzy:
Alpan, A
Gunes, H
Topcu, Zeki
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040939.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
1H-benzimidazole derivatives
type I DNA topoisomerase
plasmid supercoil relaxation assays
Opis:
Benzimidazole is one of the most important heterocyclic groups manifesting various biological properties, such as antibacterial, antifungal, antimicrobial, antiprotozoal and antihelmintic activities. Several benzimidazole derivatives are also active as inhibitors of type I DNA topoisomerases. In this study, three 1H-benzimidazole derivatives with different electronic characteristics at position 5-, namely 5-chloro-4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd I), 5-methyl-4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd II) and 4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd III), were synthesized and evaluated for their effects on mammalian type I DNA topoisomerase activity using quantitative in vitro plasmid supercoil relaxation assays. For the structure elucidation of the compounds, melting points, UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral data and elemental analyses were interpreted. Among the compounds, 5-methyl-4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd II) manifested relatively potent topoisomerase I inhibition.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 561-565
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies