Autor: Wysocki, Andrzej. - Katalog OPAC zbiorów

Tytuł:: Patroni jednostek Wojska Polskiego
Autorzy:: Cięciara, Jarosław.
Radziwiowicz, Dariusz.
Ślepiec, Jeremiasz.
Wysocki, Wiesław Jan (1950- ).
Żak, Andrzej Czesław (1947- ).
Współwytwórcy:: Zyskowska, Halina. Redakcja
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Warszawa : Dom Wydawniczy "Bellona"
Tematy:: Sitek, Stanisław (1890-1940)
Opis:: W 1918 r. powiatowy oficer żandarmerii w Ostrowie, Łomży, Warszawie. W 1920 r. w dywizjonie żandarmerii wojskowej w Grodnie. Następnie dca 3 dywizjonu żandarmerii, a także komendant Centrum Wyszkolenia Żandarmerii w Grudziądzu. We wrześniu 1939 r. dostał się do niewoli sowieckiej. Zginął w Ostaszkowie.
Fot.
S. 164-165, Podpułkownik Stanisław Sitek patron Wydziału Żandarmerii Wojskowej w Grudziądzu.
Dostawca treści:: Bibliografia CBW

Książka

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Grób Nieznanego Żołnierza
Autorzy:: Wysocki, Wiesław Jan (1950- ).
pod red. Karola Mórawskiego i Andrzeja Stawarza.
Powiązania:: Warszawa: o czym mówią pomniki i kamienie Warszawa, 2000 S. 104-135
Współwytwórcy:: Mórawski, Karol (1935-2023). Redakcja
Stawarz, Andrzej. Redakcja
Data publikacji:: 2000
Tematy:: Warszawa Grób Nieznanego Żołnierza historia materiały konferencyjne
Konferencja naukowa nt.: Warszawa. O czym mówią pomniki i kamienie (04-105.11.1999; Warszawa)
Dostawca treści:: Bibliografia CBW

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Generał Józef Wysocki (1809-1973) : w służbie wolności Polaków i Węgrów
Autorzy:: Szmyt, Andrzej.
Wysocki, Józef.
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Olsztyn : Wydawnictwo Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego
Tematy:: Wysocki Józef (1809-1873) biografia
Generałowie
Biografia
Opis:: Bibliogr. Indeks. --- Streszcz. węg.
Dostawca treści:: Bibliografia CBW

Książka

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Expression of PiT1 and PiT2 retroviral receptors and transduction efficiency of tumor cells*.
Autorzy:: Grabarczyk, Piotr
Wysocki, Piotr
Gryska, Katarzyna
Mackiewicz, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1043759.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: renal carcinoma
retroviral vectors
PiT1 and PiT2 retroviral receptors
human melanoma
Opis:: Recombinant retroviral vectors are still the most common gene delivery vehicles for gene therapy purposes, especially for construction of genetically modified tumor vaccines (GMTV). However, these vehicles are characterized by relatively low titre and in the case of many tumor cell lines, low transduction efficiency. We constructed bicistronic retroviral vector pseudotypes of amphotropic murine leukemia virus (A-MuLV) and gibbon ape leukemia virus (GaLV), encoding enhanced green fluorescent protein (EGFP) as a rapid and easily detectable reporter gene. Transduction of five different human melanoma and four renal carcinoma cell lines by these two virus pseudotypes revealed differences in transduction efficiency, which wase markedly lower for the renal carcinoma cell lines. Stimulation of retroviral receptor expression (PiT1 and PiT2) by phosphate depletion induced a limited increase of receptor mRNA levels, but did not improve the gene transfer efficiency. In contrast, simultaneous transduction with both vector pseudotypes markedly increased the transduction efficiency, compared to GaLV or A-MuLV alone. The same effect could be achieved by several repeated exposures of target cells to fresh vector preparation. Overexpression of GaLV receptor (PiT1) in target cells significantly increased the transduction rate and enabled retrovirus mediated gene transfer into the cells which normally are not transducible by GaLV pseudotypes. We demonstrated that, using different transduction strategies, the relatively inefficient, widely used retroviral vector systems could be significantly improved.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 333-339
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: The influence of intracellular idarubicin and daunorubicin levels on drug cytotoxicity in childhood acute leukemia.
Autorzy:: Styczyński, Jan
Wysocki, Mariusz
Dębski, Robert
Kurylak, Andrzej
Balwierz, Walentyna
Rokicka-Milewska, Roma
Matysiak, Michał
Balcerska, Anna
Kowalczyk, Jerzy
Wachowiak, Jacek
Sońta-Jakimczyk, Danuta
Chybicka, Alicja
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1043814.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: P-glycoprotein
acute myeloblastic leukemia
anthracyclines
acute lymphoblastic leukemia
drug resistance
Opis:: Uptake and efflux of two anthracyclines, idarubicin (IDA) and daunorubicin (DNR), was studied in childhood acute leukemia samples. A comparison of IDA and DNR transport phenomena in relation to drug cytotoxicity and expression of P-glycoprotein (PGP) was made. Intracellular content of IDA/DNR was determined by flow cytometry using the fluorescent properties of the drugs. In vitro drug cytotoxicity was measured by the 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. PGP expression was analysed by flow cytometry. The uptake and efflux rates were non-significantly higher for IDA than DNR. There were no differences between three types of leukemia with respect to drug content during accumulation and retention. After correction for the cell volume, intracellular concentration of both drugs in each moment of uptake and efflux was significantly lower in relapsed ALL and AML samples in comparison with initial ALL cells. Efflux, but not uptake, of both drugs was inversely correlated with PGP expression and IDA, but not DNR, cytotoxicity. The cytotoxicity was correlated with drug accumulation for both drugs and with drug retention for IDA. In conclusion, it seems that (1) intracellular content was related to the lipophilic properties of the drugs rather than to the type of leukemia, (2) decreased intracellular concentration of both drugs might have an impact on compromised therapy results in AML and relapsed ALL children, (3) IDA presents higher cytotoxicity, which possibly might be decreased by the presence of PGP. These results might have a practical impact on the rational design of new chemotherapy protocols.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 99-107
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Cancer immunotherapy using cells modified with cytokine genes.
Autorzy:: Kowalczyk, Dariusz
Wysocki, Piotr
Mackiewicz, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1043434.pdf
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: cancer
cancer vaccines
cytokines
dendritic cells
gene therapy
Opis:: The ability of various cytokines to hamper tumor growth or to induce anti-tumor immune response has resulted in their study as antitumor agents in gene therapy approaches. In this review we will concentrate on the costimulation of antitumor immune responses using modification of various cell types by cytokine genes. Several strategies have emerged such as (i) modification of tumor cells with cytokine genes ex vivo (whole tumor cell vaccines), (ii) ex vivo modification of other cell types for cytokine gene delivery, (iii) delivery of cytokine genes into tumor microenvironment in vivo, (iv) modification of dendritic cells with cytokine genes ex vivo. Originally single cytokine genes were used. Subsequently, multiple cytokine genes were applied simultaneously, or in combination with other factors such as chemokines, membrane bound co-stimulatory molecules, or tumor associated antigens. In this review we discuss these strategies and their use in cancer treatment as well as the promises and limitations of cytokine based cancer gene therapy. Clinical trials, including our own experience, employing the above strategies are discussed.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 613-624
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Wysocki, Andrzej." wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Podbaza

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język