Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Wlaz, A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Characterization of acute adverse-effect profi le of carbamazepine and valproate in the grip-strength test in mice
Autorzy:
Luszczycki, J.J.
Zadrozniak, A.
Wlaz, A.
Andres-Mach, M.
Dudra-Jastrzebska, M.
Zwolinski, J.
Misiuta-Krzesinska, M.
Sielski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3446.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2008, 02, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interactions of levetiracetam with ethosuximide in the mouse 6 Hz psychomotor seizure model - a type II isobolographic analysis
Autorzy:
Luszczki, J.J.
Wlaz, A.
Kondrat-Wrobel, M.W.
Pyrka, D.
Florek-Luszczki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3145.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
6 Hz psychomotor seizure model
antiepileptic drug
drug interaction
ethosuximide
levetiracetam
isobolographic analysis
Opis:
The aim of the present study was to characterize the anticonvulsant effects of levetiracetam in combination with ethosuximide in the mouse 6 Hz psychomotor seizure model. Limbic (psychomotor) seizure activity was evoked in albino Swiss mice by a current (32 mA, 6 Hz, 3 s stimulus duration) delivered via ocular electrodes; type II isobolographic analysis was used to characterize the consequent anticonvulsant interactions between the drug combinations for fixed-ratios of 1:1, 1:2, 1:5 and 1:10. With type II isobolographic analysis, the combinations of levetiracetam with ethosuximide for the fixed-ratios of 1:5 and 1:10 were supra-additive (synergistic; P<0.05 and P<0.01, respectively) in terms of seizure suppression, while the combinations for the fixed-ratios of 1:1 and 1:2 were additive in the mouse 6 Hz psychomotor seizure model. The combinations of levetiracetam with ethosuximide for the fixed-ratios of 1:5 and 1:10 appear to be particularly favorable combinations exerting supra-additive interaction in the mouse 6 Hz psychomotor seizure model. Finally, it may be concluded that because of the synergistic interactions between levetiracetam and ethosuximide, the combination might be useful in clinical practice.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2014, 08, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
WIN 55,212-2 mesylate (a highly potent non-selective cannabinoid CB1 and CB2 receptor agonist) elevates the threshold for maximal electroshock-induced seizures in mice
Autorzy:
Luszczki, J.J.
Misiuta-Krzesinska, M.
Wlaz, A.
Zwolinski, J.
Cioczek, J.D.
Zolkowska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3539.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2009, 03, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide derivatives in the maximal electroshock-induced seizure threshold model in mice
Przeciwdrgawkowe działanie 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów w modelu progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy
Autorzy:
Kocharov, S.L.
Panosyan, H.A.
Marzeda, P.
Wroblewska-Łuczka, P.
Kochman, E.
Wlaź, A.
Łuszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052722.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
p-isopropoxyphenylsuccinimide
electroshock
maximal electroshock-induced
seizure threshold
threshold increasing dose by 20%
p-izopropoksyfenylobursztynimid
wstrząs elektryczny
próg maksymalnego
wstrząsu elektrycznego
dawka zwiększająca próg o 20%
Opis:
Background. To compare the anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide (IPPS) derivatives [i.e., IPPS (IPPS); N-(morpholinomethyl)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinomethyl)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroxymethyl-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylphenyl)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-ethoxycarbonylphenylmethyl)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinomethyl)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-carboxyanilinomethyl)-IPPS (o-CAMIPPS); N-(m-carboxyanilinomethyl)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-carboxyanilinomethyl)-IPPS (p-CAM-IPPS)] in the maximal electroshock-induced seizure threshold (MEST) test in mice. Material and methods. Linear regression analysis of doses of IPPS derivatives and their threshold increases in the MEST test in mice allowed to calculate TID20 values i.e., doses of the tested IPPS derivatives that elevate by 20% the seizure threshold in IPPS-treated mice over the threshold in control animals. Results. A ll t he studied IPPS derivatives (i.e., IPPS, MMIPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) increased in a dose dependent manner the threshold for maximal electroshockinduced seizures in mice. The TID20 values in the MEST test for IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAMIPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS, and MM-IPPS were 60.44 mg/kg, 86.30 mg/kg, 44.69 mg/kg, 103.34 mg/kg, 22.43 mg/kg, 52.84 mg/kg, 80.85 mg/kg, 109.75 mg/kg, 32.62 mg/kg and 53.50 mg/kg, respectively. Conclusions. The studied IPPS derivatives with respect to their anticonvulsant potency in the MEST test can be arranged as follows: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS >AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
Wprowadzenie. Porównać siłę przeciwdrgawkowego działania 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów (IPPS) [tj. (IPPS); N-(morfolinometylo)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinometylo)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroksymetylo-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylofenylo)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-etoksykarbonylofenylometylo)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinometylo)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-karboksyanilinometylo)-IPPS (o-CAM-IPPS); N-(m-karboksyanilinometylo)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-karboksyanilinometylo)-IPPS (p-CAM-IPPS)] w teście progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego (MEST) u myszy. Materiał i metody. Analiza regresji liniowej dawek pochodnych IPPS i ich wzrostów progu w teście MEST u myszy pozwoliła policzyć wartości TID20 tj. dawki badanych pochodnych IPPS, które podnoszą o 20% próg drgawkowy u myszy, którym podano IPPS, ponad próg u zwierząt kontrolnych. Wyniki. Wszystkie badane pochodne IPPS (tj. IPPS, MM-IPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) zwiększały w sposób zależny od dawki próg maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy. Wartości TID20 w teście MEST dla IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS i MM-IPPS wynosiły odpowiednio: 60,44 mg/kg, 86,30 mg/kg, 44,69 mg/kg, 103,34 mg/kg, 22,43 mg/kg, 52,84 mg/kg, 80,85 mg/kg, 109,75 mg/kg, 32,62 mg/kg i 53,50 mg/kg. Wnioski. Badane pochodne IPPS w odniesieniu do ich siły przeciwdrgawkowego działania można uporządkować następująco: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS > AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2017, 11, 3; 195-201
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies