Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Wilmańska, Dorota" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
4’, 6-diamidine-2-phenylindole (DAPI) preferentially inhibits poly A synthesis catalysed by bacterial RNA polymerase
Preferencyjne hamowanie syntezy poli A katalizowane bakteryjną polimerazfą RNA przez 4’,6-diamidyno-2-fenyloindol (DAPI)
Autorzy:
Wilmańska, Dorota
Ślaska-Kiss, Krystyna
Gniazdowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/944995.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
This work was supported by the Polish Academy of Sciences within the project 09.7.
4’,6-Diamidyno-2-fenyloindol (DAPI), związek wykazujący preferencją w stosunku do sekwencji typu dA: dT i wysokie powinowactwo do hybrydu poli rA: poli dT hamuje w znacznym stopniu syntezą poli A niż syntezą RNA katalizowaną in vitro przez zależną od DNA polimerazą RNA E. coli.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 1988, 6
0208-614X
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of cross-links in covalent complexes of 1–nitroacridines and bis-1-nitroacridines with DNA
Badanie wiązań poprzecznych w nieodwracalnych kompleksach nitroakrydyn i bis-nitroakrydyn z DNA
Autorzy:
Studzian, Kazimierz
Serafin-Kunst, Danuta
Wilmańska, Dorota
Gniazdowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/944997.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
This work was supported by the Polish National Cancer Program, grant No. 2304.
Lek przećiwnowotworowy Ledakrin (nitrakryna, C-283) i jego aktywne biologiczne pochodne 1-nitro w obecności ditiotreitolu tworzą z DNA nieodwracalne kompleksy. Powstawanie kompleksów można wykazać poprzez badanie obniżenia aktywności transkrypcyjnej DNA uprzednio inkubowanego z lekiem w obecności związków sulfhydrylowych. Celem pracy było zbadanie zawartości frakcji usieciowanej w kompleksach 1-nitroakrydyn oraz bis-1-nitroakrydyn z DNA. Kompleksy po denaturacji termicznej analizowano metodą chromatografii na kolumnie hydroksyapatytowej. Porównanie danych odnoszących się do efektu biologicznego różnych analogów nitrakryny ze stopniem hamowania syntezy RNA in vitro oraz tworzeniem przez nie dwufunkcyjnych wiązań z DNA, wskazuje, że zjawiska te zależą od tych samych determinant strukturalnych badanych pochodnych nitroakrydyn. Remove selected
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 1988, 6
0208-614X
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Covalent binding of nitroacrine (ledakrin, C-283) to nucleic acids and proteins
Wiązanie kowalencyjne nitrakryny (ledakrin, C-283) z kwasami nukleinowymi i białkami
Autorzy:
Czyż, Małgorzata
Studzian, Kazimierz
Wasilewski, Andrzej
Poziomska, Aleksandra
Wilmańska, Dorota
Gniazdowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/944989.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
W obecności związków sulfhydrylowych lek przeciwnowotworowy nitrakryna (Ledakrin, C-283) tworzy nieodwracalne kompleksy z DNA i RNA. Przedstawiono charakterystyką stabilności kompleksów w różnych warunkach.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 1988, 6
0208-614X
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies