Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Warchoł, Teresa" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Adrenal abscess in a 3-week-old neonate – a case report
    Ropień nadnercza u 3-tygodniowego noworodka – opis przypadku
    Autorzy:
    Rumińska, Małgorzata
    Witkowska-Sędek, Ewelina
    Warchoł, Stanisław
    Dudek-Warchoł, Teresa
    Brzewski, Michał
    Pyrżak, Beata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053003.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    CT
    TK
    US
    USG
    adrenal abscess
    adrenal hematoma
    neonates
    ct
    tk
    us
    usg
    krwiak nadnercza
    noworodki
    ropień nadnercza
    Opis:
    The authors present a case of a 6-year-old boy operated on in the 4th week of life because of adrenal abscess. The diagnosis of an adrenal abscess in the neonatal period is challenging due to its rare occurrence and non-specific signs. Adrenal abscesses can develop via two mechanisms: as a result of a hematogenic infection and a spread of bacteria to “normal” adrenal glands or, which is much more common, a complication of an adrenal hematoma. Early and accurate diagnosis is crucial for appropriate therapeutic management. Imaging, including ultrasound, can be problematic. The final diagnosis is frequently established on the basis of a histological examination of a surgical specimen.
    Autorzy przedstawiają przypadek 6-letniego chłopca operowanego w 4. tygodniu życia z powodu ropnia nadnercza. Rozpoznanie ropnia nadnercza w okresie noworodkowym stwarza duże trudności diagnostyczne ze względu na sporadyczne występowanie oraz niespecyficzne objawy. Ropień nadnercza może powstać w dwóch mechanizmach: w wyniku zakażenia krwiopochodnego i wysiewu bakterii do „prawidłowych” nadnerczy lub – znacznie częściej – na skutek powikłania krwiaka nadnercza. Wczesna i właściwa diagnoza jest kluczowa dla podjęcia odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Diagnostyka obrazowa, w tym ultrasonograficzna, może stwarzać duże problemy. Często ostateczne rozpoznanie ustala się dopiero po chirurgicznym usunięciu zmiany na podstawie badania histopatologicznego.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2015, 15, 63; 429-437
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Self-introduction of urethral foreign bodies in adolescent boys: a rising problem
    Wprowadzanie ciał obcych do cewki moczowej przez nastoletnich chłopców: narastający problem
    Autorzy:
    Warchoł, Stanisław
    Wolski, Marek
    Jaworski-Martycz, Aleksander
    Dudek-Warchoł, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034873.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    adolescents
    foreign body
    magnets
    self-insertion
    urinary tract
    Opis:
    There has been an increase in reports of self-introduced urethrovesical foreign bodies, but they are still considered to be rare in children. A special type of foreign bodies are magnetic bodies inserted into the lower urinary tract – a phenomenon which clearly corresponds with an increase in paediatric magnet-related foreign bodies insertion requiring emergency care. We present two adolescent boys with voiding difficulty as a leading symptom following self-introduction of numerous magnetic beads (in the first case) and eyebrow tweezers (in the second case) treated during the last 3 months. Magnetic beads had to be removed operatively, eyebrow tweezers were removed from urethra manually. Our observations confirm that in the differential diagnosis of lower urinary tract symptoms especially in adolescents, the presence of foreign bodies should be taken into consideration.
    W piśmiennictwie wzrasta liczba opisywanych przypadków wprowadzania ciał obcych do układu moczowego, jakkolwiek zjawisko to nadal oceniane jest jako rzadko występujące u dzieci. Szczególny typ przedmiotów wprowadzanych do cewki moczowej, również w populacji dziecięcej, stanowią magnetyczne ciała obce, których obecność wymaga nagłej interwencji. W artykule przedstawiono dwa przypadki nastoletnich chłopców leczonych z powodu narastających zaburzeń oddawania moczu wtórnych do wprowadzenia ciał obcych do cewki moczowej – licznych kulek magnetycznych u pierwszego pacjenta i pęsety do brwi u drugiego. Kulki usunięto operacyjnie, pęsetę udało się usunąć manualnie. Opisane przypadki potwierdzają, że w diagnostyce różnicowej objawów ze strony dolnych dróg moczowych powinno się uwzględniać obecność ciała obcego wprowadzonego do cewki lub pęcherza.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 4; 431-434
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The activities of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione redudase in erythrocytes of rats with experimental neoplastic disease
    Autorzy:
    Batko, Jolanta
    Warchoł, Teresa
    Karoń, Halina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045161.pdf
    Data publikacji:
    1996
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1996, 43, 2; 403-405
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of an experimental neoplastic disease on the flux of sodium and potassium ions across red blood cells and on the lipid composition of their membranes
    Autorzy:
    Batko, Jolanta
    Płotast-Nečas, Barbara
    Warchoł, Teresa
    Karoń, Halina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045561.pdf
    Data publikacji:
    1992
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1992, 39, 4; 317-326
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wodonercze czy kielichonercze – diagnostyka różnicowa zastoju moczu w układzie moczowym
    Hydronephrosis or megacalycosis – differential diagnosis of urinary tract
    Autorzy:
    Szmigielska, Agnieszka
    Krzemień, Grażyna
    Bombińska, Marta
    Mazur, Maria
    Warchoł, Stanisław
    Dudek-Warchoł, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036351.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    kielichonercze
    wodonercze
    zakażenie układu moczowego
    cystografia mikcyjna
    urografia tomografii komputerowej
    megacalycosis
    hydronephrosis
    urinary tract infection
    voiding cystourethrography
    lower-dose computed tomography
    urography
    Opis:
    WSTĘP: Poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego wymaga diagnostyki różnicowej. W różnicowaniu wodonercza należy brać uwagę kielichonercze. Wrodzone kielichonecze jest rzadką wadą nerek związaną z poszerzeniem kielichów bez cech zwężenia moczowodu. Anomalia dotyczy z reguły jednej nerki i nie upośledza jej funkcji. OPIS PRZYPADKU: W pracy przedstawiono przypadek chłopca z zakażeniem układu moczowego i poszerzeniem układu kielichowo-miedniczkowego w badaniu USG. Na podstawie cystografii mikcyjnej wykluczono odpływ pęcherzowo-moczowodowy. Scyntygrafia dynamiczna nerek wykazała lewostronne wodonercze. Rozpoznanie kielichonercza postawiono po wykonaniu urografii tomografii komputerowej. WNIOSKI: Rozpoznanie kielichonercza pozwala uniknąć niepotrzebnej diagnostyki i leczenia pacjenta.
    INTRODUCTION: Dilatation of the collecting system requires differential diagnosis. Megacalycosis should be considered in the differential diagnosis of congenital hydronephrosis. Congenital megacalycosis is a rare condition consisting of caliceal dilatation without ureteral obstruction. The abnormality is usually unilateral and kidney function is normal. CASE PRESENTATION: We report a male patient with urinary tract infection and dilatation of collecting system in the left kidney detected in ultrasound. Voiding cystourethrography ruled out vesicoureteral reflux. Dynamic renal scintigraphy showed hydronephrosis. Megacalycosis was suggested by lower-dose computed tomography urography. CONCLUSION: The diagnosis of megacalycosis prevented unnecessary diagnostic procedures and treatment.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 62-65
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Złożona wada układu moczowego u chłopca z agenezją nerki
    Complex abnormalities of urinary tract in boy with renal agenesis
    Autorzy:
    Krzemień, Grażyna J.
    Szmigielska, Agnieszka
    Dziedzic-Jankowska, Katarzyna
    Warchoł, Stanisław
    Dudek-Warchoł, Teresa
    Jakimów-Kostrzewa, Aleksandra
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036014.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    przewlekła choroba nerek
    agenezja nerki
    wodonercze
    ektopia nerki
    moczowód olbrzymi
    chronic kidney disease
    hydronephrosis
    renal agenesis
    renal ectopia
    megaureter
    Opis:
    WSTĘP: Jednostronna agenezja nerki może występować jako wada izolowana lub współistnieć z innymi anomaliami rozwojowymi układu moczowego. Najczęściej rozpoznawany jest odpływ pęcherzowo-moczowodowy i wodonercze, rzadziej moczowód olbrzymi, zdwojenie moczowodu, ureterocele, ektopia nerki i spodziectwo. OPIS PRZYPADKU: W pracy opisano przypadek chłopca, u którego w wieku 2,5 roku rozpoznano złożoną wadę układu moczowego – agenezję nerki lewej i ektopię nerki prawej z wodonerczem i moczowodem olbrzymim. Badanie USG wykonano z powodu bólów brzucha. Wcześniej chłopiec nie demonstrował żadnych objawów klinicznych, które mogłyby wskazywać na istnienie wady układu moczowego. Na podstawie badania izotopowego, urografii i cystouretrografii mikcyjnej rozpoznano zwężenie przypęcherzowe moczowodu. W wieku 3 lat wykonano operację przeszczepienia moczowodu metodą Cohena. Pomimo usunięcia przeszkody w odpływie moczu, utrzymywało się znacznego stopnia wodonercze ze zwężeniem warstwy miąższowej nerki. W wieku 11,5 roku u chłopca rozpoznano nadciśnienie tętnicze, w wieku 14,5 roku stwierdzono niewielki wzrost stężenia kreatyniny w surowicy i izostenurię. W ciągu 12 lat obserwacji badania ogólne i posiewy moczu były prawidłowe. WNIOSKI: Dziecko z jednostronną agenezją nerki i uropatią zaporową w drugiej nerce wymaga regularnej kontroli w poradni nefrologicznej, monitorowania ciśnienia tętniczego krwi i czynności nerki. Obecność anomalii rozwojowej w jedynej nerce może prowadzić do rozwoju przewlekłej choroby nerek i schyłkowej niewydolności nerek.
    INTRODUCTION: Unilateral renal agenesis can occur as an isolated abnormality or can coexist with other anomalies of the urinary tract. Vesicoureteral reflux and hydronephrosis are the most common pathologies of the urinary tract. The less common pathologies are: megaureter, double kidney, ureterocele, ectopic kidney and hypospadiasis. CASE REPORT: We report a boy with a complex abnormality of the urinary tract: left renal agenesis and right ectopic kidney with megaureter and hydronephrosis, diagnosed at the age of 2.5 years. A routine ultrasonography of the abdomen was done because of the abdominal pain. There were no clinical symptoms associated with the urinary tract before this diagnosis. Based on dynamic scyntigraphy, urography and voiding cystourethrography a ureterovesical junction obstruction was found. At the age of 3 years, the transplantation of the ureter modo Cohen was performed. Despite the operation, hydronephrosis still persisted and the cortex of kidney was continuously getting narrower. At the age of 11.5 years arterial hypertension was diagnosed. At the age of 14.5 years, slightly elevated creatinine and isosthenuria were observed. During those twelve years of follow-up, urinalysis and culture of urine were normal. CONCLUSIONS: A child with unilateral renal agenesis and obstructive uropathy in the second kidney requires regular follow up with control visits and appropriate tests in outpatient nephrology clinic. Blood pressure monitoring and assesment of kidney function should be monitored. Urinary tract abnormalities in solitary kidney can progress to chronic renal disease and end-stage renal disease.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 134-138
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies