Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Walkowiak, Jarosław" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Vitamin K status in peritoneally dialyzed patients with chronic kidney disease
Autorzy:
Stankowiak-Kulpa, Hanna
Krzyżanowska, Patrycja
Kozioł, Lidia
Grzymisławski, Marian
Wanic-Kossowska, Maria
Moczko, Jerzy
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039864.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
dialysis
vitamin K
kidney disease
Opis:
Abnormal vitamin K status was documented in patients with chronic kidney diseases (CKD), especially those undergoing hemodialysis. The data related to patients undergoing peritoneal dialysis (PD) are contradictory. Therefore, in the present study we aimed to evaluate vitamin K status in patients with CKD who are treated with continuous ambulatory PD. Twenty-eight patients entered into the study. Dialysis vintage ranged from 3 to 89 months. Vitamin K status was assessed in all subjects using undercarboxylated prothrombin measurement (PIVKA-II). In addition, total protein and albumin levels, total cholesterol, LDL cholesterol, triglyceride, calcium, urea and creatinine concentrations were determined. PIVKA-II concentrations were abnormal in 13 (46.4 %) subjects. BMI values, both total and LDL cholesterol concentrations were significantly higher in patients with than those without vitamin K deficiency. Moreover, PIVKA II levels correlated with BMI values (r = 0.441, p < 0.019), LDL cholesterol (r = 0.434, p < 0.021) and creatinine (r = 0.406, p < 0.032) concentrations. However, through the use of logistic regression analysis and multiple regression analysis, no clinical factor was documented to be the independent risk factor of vitamin K deficiency. In conclusion, vitamin K deficiency is a frequent condition in peritoneally dialyzed patients. Assessment of vitamin K status should become a standard procedure in this group of patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 4; 617-620
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trace elements and rat pouchitis
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Walas, Stanisław
Kościński, Tomasz
Wenska-Chyży, Ewa
Drews, Michał
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039660.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pouchitis
selective deficiency
restorative proctocolectomy
trace elements
Opis:
The procedure of restorative proctocolectomy is associated with a complete removal of the colon and slight reduction of ileum length, which together can lead to systemic shortages of trace elements. Inflammatory changes in the pouch mucosa may also have some impact. However, there is no data on trace elements in pouchitis. Therefore, in the present study we aimed to assess the effect of acute pouchitis on the status of selected trace elements in rats. Restorative proctocolectomy with the construction of intestinal J-pouch was performed in twenty-four Wistar rats. Three weeks after the surgery, pouchitis was induced. Eight untreated rats created the control group. Liver concentrations of selected micronutrients (Zn, Cu, Co, Mn, Se) were measured in both groups six weeks later, using inductively coupled plasma mass spectrometry. Liver concentrations of trace elements did not differ between the study and the control groups. However, copper, cobalt and selenium concentrations [μg/g] were statistically lower (p<0.02, p<0.05 and p<0.04, respectively) in rats with severe pouchitis (n=9) as compared with rats with mild pouchitis (n=7) [median (range): Cu - 7.05 (3.02-14.57) vs 10.47 (5.16-14.97); Co - 0.55 (0.37-0.96) vs 0.61 (0.52-0.86); Se - 1.17 (0.69-1.54) vs 1.18 (0.29-1.91)]. In conclusion, it seems that acute pouchitis can lead to a significant deficiency of trace elements.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 599-601
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The therapeutic potential of short-chain fatty acids enemas in inflammatory bowel diseases: a systematic review
Potencjał terapeutyczny krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych podawanych doodbytniczo w nieswoistych chorobach zapalnych jelit: przegląd systematyczny
Autorzy:
Kaczmarek, Nina
Kokot, Marta
Makarewicz, Aleksandra
Glapa-Nowak, Aleksandra
Nowak, Jan K.
Jamka, Małgorzata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/762653.pdf
Data publikacji:
2020-07-21
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
choroba Leśniowskiego-Crohna
nieswoiste choroby zapalne jelit
krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe
wrzodziejące zapalenie jelita grubego
roztwór doodbytniczy
inflammatory bowel diseases
Crohn’s disease
ulcerative colitis
enema
short-chain fatty acid
Opis:
Sugeruje się, że krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA) mogą redukować nasilenie objawów klinicznych, poprawiać wyniki badania endoskopowego i histopatologicznego u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit (IBD). Jednakże, pomimo obiecujących badań in vitro, wyniki badań przeprowadzonych w modelu zwierzęcym oraz randomizowanych badań kontrolowanych (RCT) są niejednoznaczne. Celem tego przeglądu systematycznego była ocena skuteczności SCFA podawanych doodbytniczo u pacjentów z IBD. Wyszukiwanie elektroniczne przeprowadzono w następujących bazach danych: PubMed, Scopus, Web of Science i Cochrane. Kryteria włączenia badań oryginalnych do przeglądu systematycznego obejmowały: 1) rodzaj badań: równoległe lub krzyżowe RCT; 2) język: artykuły w języku angielskim; 3) rodzaj interwencji: SCFA podawane doodbytniczo; 4) populacja badana: pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna, niezależnie od płci, wieku, pochodzenia etnicznego, lokalizacji badania i wielkości próby. Jako punkty końcowe przyjęto wpływ podaży SCFA na wskaźnik aktywności choroby (DAI) oraz wyniki badań endoskopowych i histopatologicznych. Do analizy zakwalifikowano 4 badania obejmujące łącznie 187 pacjentów z IBD. W 2 badaniach oceniano wpływ SCFA na DAI, w 4 badaniach – na wyniki badania endoskopowego i histopatologicznego. Nie stwierdzono istotnych różnic pomiędzy grupą interwencyjną a grupą kontrolną w zakresie wpływu na jakikolwiek analizowany parametr. W 2 badaniach wykazano istotny spadek DAI po okresie interwencji, zarówno w grupie SCFA, jak i w grupie kontrolnej. Podobnie, w 4 badaniach odnotowano statystycznie istotne różnice między wynikami endoskopowymi przed i po interwencji w grupie SCFA. Jednakże, w 3 badaniach podobny efekt zaobserwowano w grupie kontrolnej. Poza tym, w 3 badaniach nie zaobserwowano wpływu SCFA na wyniki histopatologiczne. Podsumowując, brak jest dowodów na skuteczność SCFA podawanych doodbytniczo u pacjentów z IBD.
It has been suggested that short-chain fatty acid (SCFA) enemas might improve clinical, endoscopic and histological scores in patients with inflammatory bowel disease. However, despite the promising results of in vitro studies, the findings of animal studies and randomised controlled trials are inconclusive. Therefore, this review aimed to assess the efficacy of SCFA enemas in patients with inflammatory bowel diseases. Electronic searches were performed in PubMed, Scopus, Web of Science and Cochrane databases. Original studies were included in this systematic review if they met the following inclusion criteria: 1) types of studies: parallel or crossover randomised controlled trials; 2) language: articles published in English; 3) types of interventions: SCFA enemas; 4) population: studies conducted in subjects with ulcerative colitis or Crohn’s disease of either gender and any age and without restrictions based on the ethnicity of study participants, location of study or sample size. The outcomes included the effect of SCFA enemas on disease activity index (DAI), endoscopic and histological scores. In total, four studies enrolling 187 patients with inflammatory bowel diseases were included in this systematic review. Two studies assessed the effect of SCFA enemas on DAI. Four studies evaluated the effect of SCFA therapy on the endoscopic score and the histological score. There were no significant differences between the SCFA groups and the control groups regarding the impact on any analysed parameter. Two studies demonstrated a statistically significant decrease in DAI after the intervention period, both in the SCFA groups and the control groups. Similarly, statistically significant differences between pre- and post-intervention endoscopic scores in the SCFA groups were reported in four studies. However, in three studies, a similar effect was demonstrated in the control groups. Besides, in three studies no effect of SCFA enemas on the histological score was observed. In conclusion, there is no evidence for the effectiveness of SCFA enemas in patients with inflammatory bowel diseases.
Źródło:
Farmacja Polska; 2020, 76, 5; 297-304
0014-8261
2544-8552
Pojawia się w:
Farmacja Polska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Small intestine bacterial overgrowth is frequent in cystic fibrosis: combined hydrogen and methane measurements are required for its detection
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Wójtowicz, Jerzy
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040476.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cystic fibrosis
small intestine bacterial overgrowth
breath test
hydrogen
methane
Opis:
Introduction: Hydrogen breath test (BT) is commonly used as a diagnostic tool for the detection of small intestine bacterial overgrowth (SIBO). It was reported that colonic methane production is far more frequent in cystic fibrosis (CF) patients than in other subjects. Therefore, measuring exclusively hydrogen in the diagnostic breath test for diagnosing SIBO might be of limited value. We aimed to assess the usefulness of combined measurement of hydrogen and methane expiration for the diagnosis of SIBO in CF. Material and Methods: The study comprised 62 CF patients aged 5 to 18 years. Three-hundred-ninety subjects assessed due to gastrointestinal symptoms for the presence of SIBO served as a comparative group. In all subjects hydrogen/methane BT using glucose was performed. A positive BT was defined as fasting hydrogen ≥ 20 ppm or fasting methane ≥ 10 ppm or a rise of ≥ 12 ppm hydrogen or ≥ 6 ppm methane over baseline during the test. Results: In 23 (37.1%) CF patients and in 52 (13.3%) subjects from the comparative group abnormal BT results were found. In seven (11.3%) CF patients and 29 (7.4%) of the other subjects studied methane measurement allowed diagnosis of SIBO. Conclusions: Small intestine bacterial overgrowth is frequent in cystic fibrosis. For its detection in cystic fibrosis and other gastrointestinal patients, combined hydrogen and methane measurement instead of hydrogen breath test should be applied. Without the additional measurement of methane a significant percentage of SIBO will be missed.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 4; 631-634
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Small intestinal bacterial overgrowth in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Kobelska-Dubiel, Natalia
Jankowska, Irena
Pawłowska, Joanna
Moczko, Jerzy
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039343.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
small intestinal bacterial overgrowth
progressive familial intrahepatic cholestasis
hydrogen-methane breath test
Opis:
Background & Aims: To date, no studies concerning the presence of small intestinal bacterial overgrowth in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis were published. Based upon characteristic of progressive familial intrahepatic cholestasis one can expect the coexistence of small intestinal bacterial overgrowth. The aim of the study was to assess the incidence of small intestinal bacterial overgrowth in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis. Methods: 26 patients aged 8 to 25 years with progressive familial intrahepatic cholestasis were included in the study. Molecular analysis of ABCB11 gene was performed in the vast majority of patients. In all patients Z-score for body weight and height, biochemical tests (bilirubin, bile acid concentration, fecal fat excretion) were assessed. In all patients hydrogen-methane breath test was performed. Results: On the basis of first hydrogen-methane breath test, diagnosis of small intestinal bacterial overgrowth was confirmed in 9 patients (35%), 5 patients (19%) had borderline results. The second breath test was performed in 10 patients: in 3 patients results were still positive and 2 patients had a borderline result. The third breath test was conducted in 2 patients and positive results were still observed. Statistical analysis did not reveal any significant correlations between clinical, biochemical and therapeutic parameters in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis and coexistence of small intestinal bacterial overgrowth. Conclusions: Our results suggest that small intestinal bacterial overgrowth is frequent in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis. Moreover, it seems that this condition has the tendency to persist or recur, despite the treatment.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 1; 103-107
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Single dose of green tea extract decreases lipid digestion and absorption from a test meal in humans
Autorzy:
Walkowiak, Jarosław
Bajerska, Joanna
Kargulewicz, Angelika
Lisowska, Aleksandra
Siedlerski, Gwidon
Szczapa, Tomasz
Kobelska-Dubiel, Natalia
Grzymisławski, Marian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039556.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
green tea
digestion
absorption
mixed triglyceride breath test
Opis:
Background & Aims: Green tea is known worldwide for its high content of polyphenolic compounds and multifactorial beneficial effects on human health. The role of green tea as an inhibitor of lipid hydrolysis is widely discussed. The aim of the study was to assess the influence of green tea extract on lipid digestion and absorption. Methods: The study comprised 32 healthy volunteers aged 23 to 30 years with normal exocrine pancreatic function. In all subjects 13C-labelled mixed triglyceride breath test was performed twice with and without green tea extract ingestion. Cumulative percentage dose recovery was considered to reflect digestion and absorption of lipids. Values are expressed as medians and 1st-3rd quartile distribution. Results: In all subjects, cumulative percentage dose recovery values were normal in a placebo test (36.8% <30.1-43.3%>). These results were significantly higher (p=0.021) than those obtained in green tea extract test (28.8% <23.1-37.2%>). Results of six tests with GTE were abnormal. Conclusions: Single dose of green tea extract taken with a test meal decreases lipid digestion and absorption in humans.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 481-483
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przydatność oznaczania wskaźnika kwaśnego steatokrytu u niemowląt chorych na mukowiscydozę
The applicability of acid steatocrit in cystic fibrosis infants
Autorzy:
Filipiak-Wieczorek, Mirosława
Drzymała-Czyż, Sławomira
Walkowiak, Dariusz
Nowak, Jan K.
Woźniak, Dagmara
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/762679.pdf
Data publikacji:
2020-04-27
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
stężenie tłuszczu w stolcu
wydalanie tłuszczu
suplementacja enzymatyczna
niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki
faecal fat concentration
faecal fat excretion
enzymatic supplementation
exocrine pancreatic function
Opis:
Background: Steatorrhea, which is a consequence of pancreatic insufficiency, occurs in 85% of patients with cystic fibrosis. In clinical practice, fecal fat concentration is used to diagnose and monitor fecal fat losses. Because compliance with this method is insufficient, new tests are needed. One of the alternatives may be the acid steatocrit. Aim: This study aimed to investigate the value of acid steatocrit in the assessment of fecal fat excretion in pancreatic-insufficient infants with cystic fibrosis: before and after the initiation of pancreatic enzyme supplementation. Patients and methods: The study included 10 infants with cystic fibrosis diagnosed through the newborn screening program and 16 healthy control infants. In all the children, fecal elastase-1, fecal fat concentration (%) and acid steatocrit were measured. Results: Fecal fat concentration in cystic fibrosis infants (range: 14.5%–32,1%) was significantly higher (p<0.0001) compared with control subjects (1.7%–15.1%). Acid steatocrit in cystic fibrosis (19.8%–68.7%) was also greater (p<0.0001) than in the control group (10.7%–22.7%). The area under the receiver operating characteristic curve (ROC) for the 95th percentile of normal values was 0.981 (95% confidence interval: 0.941–1.0) indicating high diagnostic accuracy of acid steatocrit. When acid steatocrit and fecal fat concentration cut-offs were set at 90th and 95th percentile for healthy infants, the specificity of acid steatocrit in detecting elevated fecal fat concentration was 100%, and the sensitivity 80% and 100%, respectively. Conclusions: Compared with the assessment of fecal fat concentration, sensitivity/specificity of acid steatocrit in steatorrhea detection in infants are potentially lower, but still satisfactory. The measurement of acid steatocrit may constitute a useful method of fecal fat concentration assessment in infants identified by the newborn screening program in whom the replacement enzyme therapy has not yet been commenced.
Przedmiot badań: U 85% pacjentów z mukowiscydozą (ang.: cystic fibrosis, CF) stwierdza się niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki (nzt). Złotym standardem rozpoznawania biegunki tłuszczowej jest ocena stężenia tłuszczu w stolcu. Ze względu na małą akceptowalność tej metody szuka się nowych procedur. Alternatywę może stanowić pomiar wskaźnika kwaśnego steatokrytu (KS). Cel badań: Celem badania była ocena przydatności oznaczania KS w ocenie wydalania tłuszczu w stolcu u niemowląt z CF z nzt, przed włączeniem suplementacji enzymatycznej. Materiał i metody: Do badania włączono 10 niemowląt z CF wykrytą w przesiewie noworodkowym oraz 16 zdrowych niemowląt. U wszystkich dzieci wykonano oznaczenie stężenia elastazy-1 w kale, stężenia tłuszczu (%) w kale w oparciu o metodę Van de Kamera oraz wartości wskaźnika KS. Wyniki: Stężenie tłuszczu w stolcu dzieci z CF wynosiło od 14,5% do 32,1% i było statystycznie większe (p<0,0001) niż w grupie zdrowych niemowląt, w której wynosiło od 1,7% do 15,1%. Wartość wskaźnika KS w grupie badanej mieściła się w zakresie od 19,8% do 68,7% i również była większa niż w grupie kontrolnej (p<0,0001), w której wynosiła od 10,7% do 22,7%. Nie wykazano korelacji między wskaźnikiem KS a stężeniem tłuszczu w stolcu. Pole pod krzywą ROC dla wartości 95 percentyla wartości prawidłowych wynosiło 0,981 (95% przedział ufności: 0,941-1,0) odzwierciedlając dużą wartość diagnostyczną metody oznaczania KS. Wnioski: Pomiar wskaźnika KS dobrze różnicuje grupy niemowląt zdrowych oraz niemowląt chorych na CF z nzt. W porównaniu do metody Van de Kamera, czułość/swoistość oznaczania KS w wykrywaniu biegunki tłuszczowej u niemowląt, jest potencjalnie mniejsza, ale wciąż bardzo zadowalająca. Należy podkreślić prostotę oznaczania KS i możliwość uzyskania wyniku danego dnia. To sprawia, że oznaczenie KS może być przydatną metodą oceny stężenia tłuszczu w stolcu u niemowląt ze skryningu noworodkowego, u których nie włączono jeszcze suplementacji enzymatycznej.
Źródło:
Farmacja Polska; 2020, 76, 3; 156-152
0014-8261
2544-8552
Pojawia się w:
Farmacja Polska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena skuteczności suplementacji enzymatycznej u chorych na mukowiscydozę
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Fojut, Karolina
Nowak, Jan
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552543.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki
suplementacja enzymatyczna
test oddechowy
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 92-94
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Normal levels of serum pancreatic enzymes in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2
Autorzy:
Walkowiak, Jaroslaw
Jankowska, Irena
Lisowska, Aleksandra
Biczysko, Maciej
Wierzbicka, Aldona
Pawłowska, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1042733.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pancreatitis
pancreatic enzymes
lipase
progressive familial intrahepatic cholestasis type 2
elastase-1
Opis:
Introduction. High prevalence of elevated serum pancreatic enzymes in children with cholestasis with normal fecal elastase-1 concentrations has been documented. However, this state is related predominantly to biliary atresia. Therefore, we aimed to assess pancreatic damage by measuring serum pancreatic enzymes in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC type 2). Materials and methods. Twenty PFIC type 2 patients with normal serum bilirubin and bile acid concentrations were included in the study. Thirty pancreatic insufficient cystic fibrosis (PI-CF) patients, thirty patients with acute pancreatitis (AP) and thirty healthy subjects (HS) served for the purpose of comparison. In all subjects, serum lipase and elastase-1 levels were measured. Results. In all but one PFIC type 2 patients and all HS normal lipase activities were found. Serum elastase-1 concentrations were normal in all PFIC type 2 patients and HS. The enzyme levels were very similar in both groups studied. Lipase activities in PFIC type 2 patients were significantly higher than in PI-CF patients (p < 0.00001) and lower than in patients with AP (p < 0.00001). Serum elastase-1 levels in PFIC type 2 patients were significantly lower than in patients with AP (p < 0.00001) and not different from those in PI-CF patients. In conclusion. serum pancreatic enzymes in patients with PFIC type 2 are normal. No pancreatic damage in these patients could be detected.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 573-575
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nietolerancja laktozy i jej uwarunkowania
Autorzy:
Fidler-Witoń, Ewa
Mądry, Edyta
Krasińska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552232.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
laktaza
nietolerancja laktozy
uwarunkowania genetyczne
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 308-310
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niedobór witaminy K u niemowląt chorych na mukowiscydozę
Autorzy:
Krzyżanowska, Patrycja
Lisowska, Aleksandra
Woś, Halina
Trawińska-Bartnicka, Maria
Bober, Lyudmyla
Rohovyk, Nataliya
Rachel, Marta
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552145.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza, witamina K
niekarboksylowana protrombina
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 171-173
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Maślany w nieswoistych zapaleniach jelit
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551999.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
maślany
kwas masłowy
nieswoiste zapalenia jelit
proktokolektomia odtwórcza
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 305-307
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inulin supplementation in rat model of pouchitis
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Tubacka, Małgorzata
Majewski, Przemysław
Biczysko, Maciej
Kościński, Tomasz
Drews, Michał
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039892.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
rats
pouchitis
inulin
restorative proctocolectomy
Opis:
Available data indicates potential effectiveness of prebiotic therapy in alleviating inflammation and prolonging the remission in inflammatory bowel disease. Documented successes of such therapies were the basis for this study. So far, there is no data related to the effectiveness of inulin application in symptomatic or severe pouchitis in humans or in animal model. The aim of the study was to determine the effect of inulin supplementation on the expression of intestinal inflammation and feeding efficiency in rats with induced pouchitis. Twenty-four Wistar rats were operated. After induction of pouchitis animals were randomly divided into control and supplementation groups receiving, respectively, semi-synthetic diet with or without inulin (in a lower (LD) or higher (HD) dose: 2.5 % or 5 % of total dietary content of mass) for a period of 6 weeks. Selected nutritional parameters were assessed throughout the study. Histopathological and immunohistochemical analysis of pouch mucosa specimens was also performed. The energy intake, weight gain, feeding efficiency, quality of stools were comparable in all studied groups. The intensity of inflammation (Moskovitz scale) and adaptive changes (Laumonier scale) did not differ between compared groups. The tissue expression of pro- and anti-inflammatory interleukins (IL-1α, IL-6, IL-10 and IL-12) was not different either. Inulin supplementation does not improve the quality of stools or the expression of intestinal inflammation in rats with induced pouchitis. It has no impact on the intensity of pouch adaptation or on feeding efficiency.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 3; 381-384
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hipolaktazja, zespół złego wchłaniania laktozy, nietolerancja laktozy
Autorzy:
Mądry, Edyta
Krasińska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552928.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
hipolaktazja
zespół złego wchłaniania laktozy
nietolerancja laktozy
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 334-336
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genotyp a morfologia trzustki u chorych na mukowiscydozę
Autorzy:
Jończyk-POtoczna, Katarzyna
Sosnowski, Piotr
Warzywoda, Małgorzata
Stężowska-Kubiak, Sylwia
Lisowska, Aleksandra
Cofta, Szczepan
Pogorzelski, Andrzej
Skorupa, Wojciech
Minarowska, Alina
Antczak, Andrzej
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552705.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza
genotyp
morfologia trzustki
rezonans magnetyczny.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 161-164
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies