Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Walkowiak, Jarosław" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 24
Tytuł:
Adult-type hypolactasia and lactose malabsorption in Poland
Autorzy:
Mądry, Edyta
Lisowska, Aleksandra
Kwiecień, Jarosław
Marciniak, Ryszard
Korzon-Burakowska, Anna
Drzymała-Czyż, Sławomira
Mojs, Ewa
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1042735.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
lactose malabsorption
hypolactasia
genetic predisposition
lactose intolerance
Opis:
Background: The available data on the incidence of lactose malabsorption are contradictory. Potential bias in random selection is a major drawback of studies performed to-date. Moreover, molecular analysis of polymorphism -13910 C>T upstream of the lactase (LCT) gene (NM_005915.4:c.1917+326C>T; rs4988235) has not been reported in those studies. Therefore, in this study we aimed to assess genetic predisposition and clinical manifestation of adult-type hypolactasia (ATH). Patients and methods: In two-hundred randomly chosen healthy subjects (HS) aged from 18 to 20 years, the presence of -13910 C>T polymorphic variants upstream of the LCT gene was assessed. In a subgroup of subjects with genotype predisposing to ATH, hydrogen-methane breath test (BT) with lactose loading was conducted to determine the current state of lactase activity. In addition, clinical symptoms typical for lactose malabsorption were assessed using the questionnaire method. Results: Sixty-three out of 200 (31.5 %) HS had -13910 C/C genotype. Thus, genetically determined lactase persistence is expected in the remaining 137 (68.5 %) subjects. Thirteen out of 53 (24.5 %) HS having -13910 C/C genotype were proved to be lactose intolerant. Recalculating the data for the entire studied population it implies the incidence of lactose malabsorption in 7.7 % of subjects. Only three out of 13 (23.1 %) subjects with abnormal BT results, reported clinical symptoms related to lactose consumption. Conclusions: Significantly lower than previously reported incidence of clinically detectable lactose malabsorption in young healthy adults in Poland has been documented. The -13910 C/C genotype upstream of the LCT gene indicates a predisposition to ATH, but definitely does not define the current ability to tolerate lactose.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 585-588
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antibiotic therapy and fat digestion and absorption in cystic fibrosis
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Pogorzelski, Andrzej
Oracz, Grzegorz
Skorupa, Wojciech
Cofta, Szczepan
Szydłowski, Jarosław
Socha, Jerzy
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039883.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
stable isotope breath test
malabsorption
antibiotic therapy
cystic fibrosis
Opis:
Antibiotic therapy in the cystic fibrosis (CF) mouse model has been shown to result in reduced bacterial load of the intestine and significant body mass gain. The effect was suggested to be linked to the improvement of intestinal digestion and absorption. Therefore, we aimed to assess the influence of routinely applied antibiotic therapy in CF patients on fat assimilation. Twenty-four CF patients aged 6 to 30 years entered the study. Inclusion criteria comprised confirmed exocrine pancreatic insufficiency and bronchopulmonary exacerbation demanding antibiotic therapy. Exclusion criteria comprised: antibiotic therapy six weeks prior to the test, liver cirrhosis, diabetes mellitus, oxygen dependency, the use of systemic corticosteroids. In all enrolled CF subjects, 13C-labelled mixed triglyceride breath test (13C MTG-BT) was performed to assess lipid digestion and absorption, before and after antibiotic therapy. Sixteen subjects were treated intravenously with ceftazidime and amikacin, eight patients orally with ciprofloxacin. Cumulative percentage dose recovery (CPDR) was considered to reflect digestion and absorption of lipids. The values are expressed as means (medians). The values of CPDR before and after antibiotic therapy did not differ in the whole studied group [4.6(3.3) % vs. 5.7(5.3) %, p = 0.100] as well as in the subgroup receiving them intravenously [4.6(3.2) % vs. 5.7(5.3) %, p = 0.327] or in that with oral drug administration [4.6(3.4) % vs. 5.7(5.4) %, p = 0.167]. In conclusion, antibiotic therapy applied routinely in the course of pulmonary exacerbation in CF patients does not seem to result in an improvement of fat digestion and absorption.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 3; 345-347
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania rezonansu magnetycznego u chorych na mukowiscydozę: wielkość trzustki
Autorzy:
Jończyk-Potoczna, Katarzyna
Sosnowski, Piotr
Warzywoda, Małgorzata
Stężowska-Kubiak, Sylwia
Lisowska, Aleksandra
Goździk-Spychalska, Joanna
Pogorzelski, Andrzej
Skorupa, Wojciech
Minarowska, Alina
Antczak, Andrzej
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552820.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza
trzustka
morfologia trzustki
funkcja trzustki
rezonans magnetyczny
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 157-160
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of fecal pyruvate kinase isoform M2 and calprotectin in assessment of pediatric inflammatory bowel disease severity and activity
Autorzy:
Czub, Elzbieta
Nowak, Jan
Szaflarska-Poplawska, Anna
Grzybowska-Chlebowczyk, Urszula
Landowski, Piotr
Moczko, Jerzy
Adamczak, Daria
Mankowski, Przemyslaw
Banasiewicz, Tomasz
Plawski, Andrzej
Walkowiak, Jaroslaw
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039342.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
: pyruvate kinase
calprotectin
inflammatory bowel diseases
ulcerative colitis
Crohn's disease
pediatrics
Opis:
Aims: Accurate assessment of inflammatory bowel disease (IBD) activity is the cornerstone of effective therapy. Fecal M2 isoform of pyruvate kinase (M2-PK) and fecal calprotectin (FC) are noninvasive markers of mucosal inflammation in IBD. The aim of this study was to compare performance of M2-PK and FC in assessment of pediatric ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) severity and activity. Materials and methods: 121 patients with IBD, including 75 with UC and 46 with CD were recruited. Control group consisted of 35 healthy children (HS). Patients were assigned to groups depending on disease severity and activity. M2-PK and calprotectin concentration were determined in stool samples using ELISA. Areas under receiver operating characteristic curves (AUC) for FC and M2-PK with cut-off level at which M2-PK specificity was matching FC specificity were calculated and compared. Results: Performance of M2-PK at identifying patients with IBD, UC and CD among HS was inferior to FC. The differences in AUC were respectively: -0.10 (95% confidence interval [CI] [-0.13-(-0.06)], p<0.0001), -0.14 (95% CI [-0.19-(-0.09)], p<0.0001) and -0.03 (95% CI [-0.05-(-0.001)], p<0.02). M2-PK was inferior to FC in discriminating patients with mild UC from those with HS (AUC difference -0.23, 95% CI [-0.31-(-0.15)], p<0.0001). Conclusions: FC reflects pediatric IBD severity and activity better than M2-PK. This difference is particularly pronounced when identifying patients with mild UC and UC in remission.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 1; 99-102
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Conflicting results of non-invasive methods for detection of Helicobacter pylori infection in children with celiac disease - a preliminary study
Autorzy:
Józefczuk, Jan
Mądry, Edyta
Nowak, Jan
Walkowiak, Marek
Łochocka, Klaudia
Banasiewicz, Tomasz
Pławski, Andrzej
Kwiecień, Jarosław
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038852.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Helicobacter pylori
celiac disease
fecal test
breath test
urea
Opis:
Background: There are no data addressing the usefulness of non-invasive tests for the detection of Helicobacter pylori (HP) infection in celiac disease (CD). Aim: The aim of this study was to compare two most sensitive and specific tests - urea breath test (UBT) and fecal antigen test (FAT) in HP diagnosis in CD patients. Materials and Methods: The study comprised of 76 CD patients, 49 healthy subjects (HS) and 35 patients who underwent differential diagnosis due to abdominal pain (AP patients). The presence of HP infection was evaluated using the 13C isotope-labeled UBT and FAT (ELISA). Results: HP infection was diagnosed based on UBT and FAT in 8 (16.3%) and 7 (14.3%) HS, and in 8 (10.5%) CD patients and 12 (34.3%) AP patients, respectively, using both tests. The prevalence of conflicting results in comparison with positive results (obtained with any of the two tests) was distinctly higher (54.5%) in CD group than in other subjects (23.3%); however, due to low HP prevalence, it did not reach the level of significance (p<0.1759). Conclusion: CD may increase the risk of divergent results of non-invasive tests used for the detection of HP infection in children. Since UBT is the most reliable test, we suggest its standard use as a method of choice in pediatric CD - at least until new evidence emerges supporting a different approach.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 127-130
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cystic fibrosis is a risk factor for celiac disease
Autorzy:
Walkowiak, Jarosław
Blask-Osipa, Anna
Lisowska, Aleksandra
Oralewska, Beata
Pogorzelski, Andrzej
Cichy, Wojciech
Sapiejka, Ewa
Kowalska, Mirosława
Korzon, Michał
Szaflarska-Popławska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040437.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cystic fibrosis
celiac disease
antiendomysial antibodies
genetic predisposition
Opis:
Background: The coexistence of cystic fibrosis (CF) and celiac disease (CD) has been reported. To our knowledge there is no study directly comparing the incidence of CD in CF patients to that in the general population at the same time. There is no published data on genetic predisposition to CD in CF patients either. Therefore, in the present study we aimed to assess the genetic predisposition to CD and its incidence in CF patients comparing it to data from the general population. Patients and methods: Two hundred eighty-two CF patients were enrolled in the study. In 230 CF patients the genetic predisposition to CD (the presence of HLA-DQ2/ DQ8) was assessed. In all CF patients, serological screening for CD was conducted. In patients with positive antiendomysial antibodies (EMA) gastroduenoscopy was offered. Intestinal histology was classified according to modified Marsh criteria. The results of serological CD screening in 3235 Polish schoolchildren and HLA-DQ typing in 200 healthy subjects (HS) were used for comparison. Results: Positive EMA was found in 2.84% of the studied CF patients. The incidence of proven CD was 2.13%. The incidence of CD as well as positive serological screening were significantly more frequent in the CF group than in the general population. The frequency of CD-related HLA-DQ alleles in CF and HS did not differ. Conclusions: Genetic predisposition to celiac disease in cystic fibrosis patients is similar to that of the general population. However, our results suggest that cystic fibrosis is a risk factor for celiac disease development.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 115-118
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Deficiency of long-chain polyunsaturated fatty acids in phenylketonuria: a cross-sectional study
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Kałużny, Łukasz
Krzyżanowska-Jankowska, Patrycja
Walkowiak, Dariusz
Mozrzymas, Renata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038407.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
phospholipids
docosahexaenoic acid
dietary intake
inborn error of metabolism
metabolic diseases
desaturase
Opis:
The etiology of altered blood fatty acid (FA) profile in phenylketonuria (PKU) is understood only partially. We aimed to determine whether FAs deficiency is dependent on the diet or metabolic disturbances. The study comprised 40 PKU patients (20 female, 20 male; aged 11 to 35 years; 12 children and 28 adults) and 40 healthy subjects (HS; 20 female, 20 male, aged 18 to 33 years). We assessed the profile of FAs (gas chromatography/mass spectrometry) and analyzed the 72-hour dietary recalls. The amount of C14:0, C16:0 and C16:1n-7, C18:1n-9 did not differ between the analyzed groups. The percentage of C18:0 was higher, while C20:3n-9, C18:2n-6, C20:2n-6, C20:4n-6, C22:4n-6, C22:5n-6 and C22:6n-3 was lower in PKU than in HS. However, C18:3n-6, C18:3n-3 and n-6/n-3 ratio were higher in PKU patients. The C20:4n-6/C20:3n-6 ratio (reaction catalyzed by Δ5-desaturase), the C22:5n-6/C22:4n-6 and the C22:6n-3/C22:5n-3 ratio (both reactions catalyzed by Δ6 desaturase) were significantly lower in PKU patients. Therefore, the deficiency of long-chain polyunsaturated fatty acids in PKU patients may result not only from inadequate supply but also from metabolic disturbances.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 2; 303-308
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dietary Pattern and its Relationship Between Bone Mineral Density in Girls and Boys with Cystic Fibrosis – preliminary report
Sposób żywienia i jego związek z gęstością mineralną kości u dziewcząt i chłopców z mukowiscydozą
Autorzy:
Sands, Dorota
Mielus, Monika
Umławska, Wioleta
Lipowicz, Anna
Oralewska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032977.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Wydawnictwo ALUNA
Tematy:
adolescents
calcium
densitometry
nutrition
vitamin D
Opis:
Background: Nutrition influence on cystic fibrosis (CF) patients survival is well documented and dietary therapy is one of basic elements of their treatment. Prolonged survival of CF patients might yet emerge comorbidities, which include bone mineral disease. The aim: The assessment of the dietary pattern and its relationship between bone density in boys and girls with cystic fibrosis. Material and methods: 89 patients aged 10-18 years from 3 Polish CF Centres were included into the study. To obtain a knowledge about quality of diet, a 3-day food record was assessed and percent of recommended for CF patients intake of energy, protein, carbohydrates, fat, vitamin D3, calcium, phosphorus was counted. Bone mineral density (BMD) in lumbar spine (L1-L4) was measured and expressed as a Z-score. To assess nutritional status, anthropometric measurements was evaluated (body weight, height and BMI). Descriptive methods, Mann-Whitney test, T-Student test, Spearman correlation and one-way ANOVA were used for statistical analyses. Results: The patients with cystic fibrosis did not meet specific for CF nutritional guidelines. A deficiency in recommended intake was observed in energy (88%), protein (82%), calcium (78%) and vitamin D3 (71%). The intake of phosphorus was higher than recommended (142%). A nutritional status was significantly reduced, as compared with the reference group (p<0.001). Boys characterized significantly lower body weight (p=0.019) and height (p=0.036) than girls as well as worse caloric (p=0.023) and carbohydrates intake (p=0.005). However, girls had reduced vitamin D3 content in their diet (p<0.001). The bone mineral density in the whole group was reduced and Z-score amounted to -0.95±1.17. Tendency to decreasing of BMD with age was observed. BMI showed important correlation with bone mineral density both in girls (p<0.001) and in boys (p=0.020). Conclusion: CF patients do not follow specific for them dietary recommendations and essential differences were observed between girls and boys. Nutritional status (BMI) showed correlation with bone mineral density in CF patients. Therefore intensive nutritional therapy according to recommendations is needed.
Wprowadzenie: Wpływ żywienia na długość życia chorych z mukowiscydozą (ang. Cystic Fibrosis − CF) jest dobrze udokumentowany, a postępowanie dietetyczne jest jednym z podstawowych elementów leczenia pacjentów z CF. Systematyczne wydłużanie się wieku przeżycia chorych może powodować ujawienie się niedoborów żywieniowych prowadzących do chorób towarzyszących, jakimi są m.in. zaburzenia w gospodarce mineralnej kości. Cel: Celem pracy była ocena sposobu żywienia dziewcząt i chłopców z mukowiscydozą i jego związku z gęstością mineralną kości. Materiał imetody: Do badania włączono 89 pacjentów wwieku 10-18 lat. Wcelu ustalenia jakości diety, oceniono sposób żywienia za pomocą zapisu 3-dniowych jadłospisów, obliczając procent realizacji zapotrzebowania zgodnie z rekomendacjami opracowanymi dla pacjentów z mukowiscydozą. Dotyczyło to pokrycia zapotrzebowania kalorycznego, białka, tłuszczu, węglowodanów, witaminy D3, wapnia i fosforu. Oceniono gęstość mineralną kości (Bone Mineral Density − BMD) w odcinku lędźwiowym (L1-L4). Wynik wyrażono, jako wartość standaryzowaną Z-score. W celu określenia stanu odżywienia dokonano pomiarów antropometrycznych (masa i wysokość ciała oraz BMI). Wykonano następujące obliczenia statystyczne: analizy opisowe, test Manna-Whitneya, test t-Studenta, korelację Spearmana, oraz jednoczynnikową analizę wariancji ANOVA. Wyniki: Badani pacjenci nie spełniali opracowanych dla chorych na mukowiscydozę zaleceń żywieniowych. W diecie zaobserwowano niedobory energii (88% normy), białka (82%), wapnia (78%) oraz witaminy D3 (71%). Wykazano nadmierne spożycie fosforu (142%). Stan odżywienia (parametry antropometryczne) badanej grupy był obniżony i w sposób statystycznie istotny różnił się od grupy referencyjnej (p<0,001). Chłopcy charakteryzowali się znacznie niższą masą ciała (p=0,019) iwysokością (p=0,036) niż dziewczęta, a także niższą kalorycznością diety (p=0,023) oraz zawartością węglowodanów (p=0,005). Dietę dziewcząt cechowała mniejsza zawartość witaminy D3 w diecie (p<0,001) w porównaniu do chłopców. Średnia wartość gęstości mineralnej kości w całej grupie była obniżona i wynosiła -0,95±1,17. Zaobserwowano tendencję do obniżania się BMD wraz z wiekiem. Stan odżywienia wyrażony jako BMI wykazał statystycznie istotną korelację z gęstością mineralną kości, zarówno u dziewcząt (p<0,001), jak i u chłopców (p=0,020). Wnioski: Pacjenci z CF nie przestrzegali opracowanych dla nich zaleceń dietetycznych. Zaobserwowano istotne różnice między dziewczętami i chłopcami. Stan odżywienia (BMI), wykazał korelację z gęstością mineralną kości (BMD), co wymaga intensywnej terapii żywieniowej, zgodnie z opracowanymi rekomendacjami.
Źródło:
Developmental Period Medicine; 2015, 1; 105-113
1428-345X
Pojawia się w:
Developmental Period Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genotyp a funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki w mukowiscydozie
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551981.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza
genotyp
mutacje genu CFTR
funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 332-333
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genotyp a morfologia trzustki u chorych na mukowiscydozę
Autorzy:
Jończyk-POtoczna, Katarzyna
Sosnowski, Piotr
Warzywoda, Małgorzata
Stężowska-Kubiak, Sylwia
Lisowska, Aleksandra
Cofta, Szczepan
Pogorzelski, Andrzej
Skorupa, Wojciech
Minarowska, Alina
Antczak, Andrzej
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552705.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza
genotyp
morfologia trzustki
rezonans magnetyczny.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 161-164
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hipolaktazja, zespół złego wchłaniania laktozy, nietolerancja laktozy
Autorzy:
Mądry, Edyta
Krasińska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552928.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
hipolaktazja
zespół złego wchłaniania laktozy
nietolerancja laktozy
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 334-336
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inulin supplementation in rat model of pouchitis
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Tubacka, Małgorzata
Majewski, Przemysław
Biczysko, Maciej
Kościński, Tomasz
Drews, Michał
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039892.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
rats
pouchitis
inulin
restorative proctocolectomy
Opis:
Available data indicates potential effectiveness of prebiotic therapy in alleviating inflammation and prolonging the remission in inflammatory bowel disease. Documented successes of such therapies were the basis for this study. So far, there is no data related to the effectiveness of inulin application in symptomatic or severe pouchitis in humans or in animal model. The aim of the study was to determine the effect of inulin supplementation on the expression of intestinal inflammation and feeding efficiency in rats with induced pouchitis. Twenty-four Wistar rats were operated. After induction of pouchitis animals were randomly divided into control and supplementation groups receiving, respectively, semi-synthetic diet with or without inulin (in a lower (LD) or higher (HD) dose: 2.5 % or 5 % of total dietary content of mass) for a period of 6 weeks. Selected nutritional parameters were assessed throughout the study. Histopathological and immunohistochemical analysis of pouch mucosa specimens was also performed. The energy intake, weight gain, feeding efficiency, quality of stools were comparable in all studied groups. The intensity of inflammation (Moskovitz scale) and adaptive changes (Laumonier scale) did not differ between compared groups. The tissue expression of pro- and anti-inflammatory interleukins (IL-1α, IL-6, IL-10 and IL-12) was not different either. Inulin supplementation does not improve the quality of stools or the expression of intestinal inflammation in rats with induced pouchitis. It has no impact on the intensity of pouch adaptation or on feeding efficiency.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 3; 381-384
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Maślany w nieswoistych zapaleniach jelit
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551999.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
maślany
kwas masłowy
nieswoiste zapalenia jelit
proktokolektomia odtwórcza
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 305-307
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niedobór witaminy K u niemowląt chorych na mukowiscydozę
Autorzy:
Krzyżanowska, Patrycja
Lisowska, Aleksandra
Woś, Halina
Trawińska-Bartnicka, Maria
Bober, Lyudmyla
Rohovyk, Nataliya
Rachel, Marta
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552145.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza, witamina K
niekarboksylowana protrombina
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 171-173
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nietolerancja laktozy i jej uwarunkowania
Autorzy:
Fidler-Witoń, Ewa
Mądry, Edyta
Krasińska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552232.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
laktaza
nietolerancja laktozy
uwarunkowania genetyczne
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 308-310
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 24

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies