Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Walkowiak, Jarosław" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 24
Tytuł:
Genotyp a funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki w mukowiscydozie
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551981.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
mukowiscydoza
genotyp
mutacje genu CFTR
funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 332-333
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hipolaktazja, zespół złego wchłaniania laktozy, nietolerancja laktozy
Autorzy:
Mądry, Edyta
Krasińska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552928.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
hipolaktazja
zespół złego wchłaniania laktozy
nietolerancja laktozy
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 334-336
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Small intestine bacterial overgrowth is frequent in cystic fibrosis: combined hydrogen and methane measurements are required for its detection
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Wójtowicz, Jerzy
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040476.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cystic fibrosis
small intestine bacterial overgrowth
breath test
hydrogen
methane
Opis:
Introduction: Hydrogen breath test (BT) is commonly used as a diagnostic tool for the detection of small intestine bacterial overgrowth (SIBO). It was reported that colonic methane production is far more frequent in cystic fibrosis (CF) patients than in other subjects. Therefore, measuring exclusively hydrogen in the diagnostic breath test for diagnosing SIBO might be of limited value. We aimed to assess the usefulness of combined measurement of hydrogen and methane expiration for the diagnosis of SIBO in CF. Material and Methods: The study comprised 62 CF patients aged 5 to 18 years. Three-hundred-ninety subjects assessed due to gastrointestinal symptoms for the presence of SIBO served as a comparative group. In all subjects hydrogen/methane BT using glucose was performed. A positive BT was defined as fasting hydrogen ≥ 20 ppm or fasting methane ≥ 10 ppm or a rise of ≥ 12 ppm hydrogen or ≥ 6 ppm methane over baseline during the test. Results: In 23 (37.1%) CF patients and in 52 (13.3%) subjects from the comparative group abnormal BT results were found. In seven (11.3%) CF patients and 29 (7.4%) of the other subjects studied methane measurement allowed diagnosis of SIBO. Conclusions: Small intestine bacterial overgrowth is frequent in cystic fibrosis. For its detection in cystic fibrosis and other gastrointestinal patients, combined hydrogen and methane measurement instead of hydrogen breath test should be applied. Without the additional measurement of methane a significant percentage of SIBO will be missed.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 4; 631-634
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Maślany w nieswoistych zapaleniach jelit
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Biczysko, Maciej
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551999.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
maślany
kwas masłowy
nieswoiste zapalenia jelit
proktokolektomia odtwórcza
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 305-307
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nietolerancja laktozy i jej uwarunkowania
Autorzy:
Fidler-Witoń, Ewa
Mądry, Edyta
Krasińska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552232.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
laktaza
nietolerancja laktozy
uwarunkowania genetyczne
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 308-310
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena skuteczności suplementacji enzymatycznej u chorych na mukowiscydozę
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Fojut, Karolina
Nowak, Jan
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552543.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki
suplementacja enzymatyczna
test oddechowy
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 92-94
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dietary Pattern and its Relationship Between Bone Mineral Density in Girls and Boys with Cystic Fibrosis – preliminary report
Sposób żywienia i jego związek z gęstością mineralną kości u dziewcząt i chłopców z mukowiscydozą
Autorzy:
Sands, Dorota
Mielus, Monika
Umławska, Wioleta
Lipowicz, Anna
Oralewska, Beata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032977.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Wydawnictwo ALUNA
Tematy:
adolescents
calcium
densitometry
nutrition
vitamin D
Opis:
Background: Nutrition influence on cystic fibrosis (CF) patients survival is well documented and dietary therapy is one of basic elements of their treatment. Prolonged survival of CF patients might yet emerge comorbidities, which include bone mineral disease. The aim: The assessment of the dietary pattern and its relationship between bone density in boys and girls with cystic fibrosis. Material and methods: 89 patients aged 10-18 years from 3 Polish CF Centres were included into the study. To obtain a knowledge about quality of diet, a 3-day food record was assessed and percent of recommended for CF patients intake of energy, protein, carbohydrates, fat, vitamin D3, calcium, phosphorus was counted. Bone mineral density (BMD) in lumbar spine (L1-L4) was measured and expressed as a Z-score. To assess nutritional status, anthropometric measurements was evaluated (body weight, height and BMI). Descriptive methods, Mann-Whitney test, T-Student test, Spearman correlation and one-way ANOVA were used for statistical analyses. Results: The patients with cystic fibrosis did not meet specific for CF nutritional guidelines. A deficiency in recommended intake was observed in energy (88%), protein (82%), calcium (78%) and vitamin D3 (71%). The intake of phosphorus was higher than recommended (142%). A nutritional status was significantly reduced, as compared with the reference group (p<0.001). Boys characterized significantly lower body weight (p=0.019) and height (p=0.036) than girls as well as worse caloric (p=0.023) and carbohydrates intake (p=0.005). However, girls had reduced vitamin D3 content in their diet (p<0.001). The bone mineral density in the whole group was reduced and Z-score amounted to -0.95±1.17. Tendency to decreasing of BMD with age was observed. BMI showed important correlation with bone mineral density both in girls (p<0.001) and in boys (p=0.020). Conclusion: CF patients do not follow specific for them dietary recommendations and essential differences were observed between girls and boys. Nutritional status (BMI) showed correlation with bone mineral density in CF patients. Therefore intensive nutritional therapy according to recommendations is needed.
Wprowadzenie: Wpływ żywienia na długość życia chorych z mukowiscydozą (ang. Cystic Fibrosis − CF) jest dobrze udokumentowany, a postępowanie dietetyczne jest jednym z podstawowych elementów leczenia pacjentów z CF. Systematyczne wydłużanie się wieku przeżycia chorych może powodować ujawienie się niedoborów żywieniowych prowadzących do chorób towarzyszących, jakimi są m.in. zaburzenia w gospodarce mineralnej kości. Cel: Celem pracy była ocena sposobu żywienia dziewcząt i chłopców z mukowiscydozą i jego związku z gęstością mineralną kości. Materiał imetody: Do badania włączono 89 pacjentów wwieku 10-18 lat. Wcelu ustalenia jakości diety, oceniono sposób żywienia za pomocą zapisu 3-dniowych jadłospisów, obliczając procent realizacji zapotrzebowania zgodnie z rekomendacjami opracowanymi dla pacjentów z mukowiscydozą. Dotyczyło to pokrycia zapotrzebowania kalorycznego, białka, tłuszczu, węglowodanów, witaminy D3, wapnia i fosforu. Oceniono gęstość mineralną kości (Bone Mineral Density − BMD) w odcinku lędźwiowym (L1-L4). Wynik wyrażono, jako wartość standaryzowaną Z-score. W celu określenia stanu odżywienia dokonano pomiarów antropometrycznych (masa i wysokość ciała oraz BMI). Wykonano następujące obliczenia statystyczne: analizy opisowe, test Manna-Whitneya, test t-Studenta, korelację Spearmana, oraz jednoczynnikową analizę wariancji ANOVA. Wyniki: Badani pacjenci nie spełniali opracowanych dla chorych na mukowiscydozę zaleceń żywieniowych. W diecie zaobserwowano niedobory energii (88% normy), białka (82%), wapnia (78%) oraz witaminy D3 (71%). Wykazano nadmierne spożycie fosforu (142%). Stan odżywienia (parametry antropometryczne) badanej grupy był obniżony i w sposób statystycznie istotny różnił się od grupy referencyjnej (p<0,001). Chłopcy charakteryzowali się znacznie niższą masą ciała (p=0,019) iwysokością (p=0,036) niż dziewczęta, a także niższą kalorycznością diety (p=0,023) oraz zawartością węglowodanów (p=0,005). Dietę dziewcząt cechowała mniejsza zawartość witaminy D3 w diecie (p<0,001) w porównaniu do chłopców. Średnia wartość gęstości mineralnej kości w całej grupie była obniżona i wynosiła -0,95±1,17. Zaobserwowano tendencję do obniżania się BMD wraz z wiekiem. Stan odżywienia wyrażony jako BMI wykazał statystycznie istotną korelację z gęstością mineralną kości, zarówno u dziewcząt (p<0,001), jak i u chłopców (p=0,020). Wnioski: Pacjenci z CF nie przestrzegali opracowanych dla nich zaleceń dietetycznych. Zaobserwowano istotne różnice między dziewczętami i chłopcami. Stan odżywienia (BMI), wykazał korelację z gęstością mineralną kości (BMD), co wymaga intensywnej terapii żywieniowej, zgodnie z opracowanymi rekomendacjami.
Źródło:
Developmental Period Medicine; 2015, 1; 105-113
1428-345X
Pojawia się w:
Developmental Period Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Normal levels of serum pancreatic enzymes in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2
Autorzy:
Walkowiak, Jaroslaw
Jankowska, Irena
Lisowska, Aleksandra
Biczysko, Maciej
Wierzbicka, Aldona
Pawłowska, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1042733.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pancreatitis
pancreatic enzymes
lipase
progressive familial intrahepatic cholestasis type 2
elastase-1
Opis:
Introduction. High prevalence of elevated serum pancreatic enzymes in children with cholestasis with normal fecal elastase-1 concentrations has been documented. However, this state is related predominantly to biliary atresia. Therefore, we aimed to assess pancreatic damage by measuring serum pancreatic enzymes in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC type 2). Materials and methods. Twenty PFIC type 2 patients with normal serum bilirubin and bile acid concentrations were included in the study. Thirty pancreatic insufficient cystic fibrosis (PI-CF) patients, thirty patients with acute pancreatitis (AP) and thirty healthy subjects (HS) served for the purpose of comparison. In all subjects, serum lipase and elastase-1 levels were measured. Results. In all but one PFIC type 2 patients and all HS normal lipase activities were found. Serum elastase-1 concentrations were normal in all PFIC type 2 patients and HS. The enzyme levels were very similar in both groups studied. Lipase activities in PFIC type 2 patients were significantly higher than in PI-CF patients (p < 0.00001) and lower than in patients with AP (p < 0.00001). Serum elastase-1 levels in PFIC type 2 patients were significantly lower than in patients with AP (p < 0.00001) and not different from those in PI-CF patients. In conclusion. serum pancreatic enzymes in patients with PFIC type 2 are normal. No pancreatic damage in these patients could be detected.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 573-575
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Small intestinal bacterial overgrowth in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis
Autorzy:
Lisowska, Aleksandra
Kobelska-Dubiel, Natalia
Jankowska, Irena
Pawłowska, Joanna
Moczko, Jerzy
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039343.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
small intestinal bacterial overgrowth
progressive familial intrahepatic cholestasis
hydrogen-methane breath test
Opis:
Background & Aims: To date, no studies concerning the presence of small intestinal bacterial overgrowth in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis were published. Based upon characteristic of progressive familial intrahepatic cholestasis one can expect the coexistence of small intestinal bacterial overgrowth. The aim of the study was to assess the incidence of small intestinal bacterial overgrowth in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis. Methods: 26 patients aged 8 to 25 years with progressive familial intrahepatic cholestasis were included in the study. Molecular analysis of ABCB11 gene was performed in the vast majority of patients. In all patients Z-score for body weight and height, biochemical tests (bilirubin, bile acid concentration, fecal fat excretion) were assessed. In all patients hydrogen-methane breath test was performed. Results: On the basis of first hydrogen-methane breath test, diagnosis of small intestinal bacterial overgrowth was confirmed in 9 patients (35%), 5 patients (19%) had borderline results. The second breath test was performed in 10 patients: in 3 patients results were still positive and 2 patients had a borderline result. The third breath test was conducted in 2 patients and positive results were still observed. Statistical analysis did not reveal any significant correlations between clinical, biochemical and therapeutic parameters in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis and coexistence of small intestinal bacterial overgrowth. Conclusions: Our results suggest that small intestinal bacterial overgrowth is frequent in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis. Moreover, it seems that this condition has the tendency to persist or recur, despite the treatment.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 1; 103-107
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Deficiency of long-chain polyunsaturated fatty acids in phenylketonuria: a cross-sectional study
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Kałużny, Łukasz
Krzyżanowska-Jankowska, Patrycja
Walkowiak, Dariusz
Mozrzymas, Renata
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038407.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
phospholipids
docosahexaenoic acid
dietary intake
inborn error of metabolism
metabolic diseases
desaturase
Opis:
The etiology of altered blood fatty acid (FA) profile in phenylketonuria (PKU) is understood only partially. We aimed to determine whether FAs deficiency is dependent on the diet or metabolic disturbances. The study comprised 40 PKU patients (20 female, 20 male; aged 11 to 35 years; 12 children and 28 adults) and 40 healthy subjects (HS; 20 female, 20 male, aged 18 to 33 years). We assessed the profile of FAs (gas chromatography/mass spectrometry) and analyzed the 72-hour dietary recalls. The amount of C14:0, C16:0 and C16:1n-7, C18:1n-9 did not differ between the analyzed groups. The percentage of C18:0 was higher, while C20:3n-9, C18:2n-6, C20:2n-6, C20:4n-6, C22:4n-6, C22:5n-6 and C22:6n-3 was lower in PKU than in HS. However, C18:3n-6, C18:3n-3 and n-6/n-3 ratio were higher in PKU patients. The C20:4n-6/C20:3n-6 ratio (reaction catalyzed by Δ5-desaturase), the C22:5n-6/C22:4n-6 and the C22:6n-3/C22:5n-3 ratio (both reactions catalyzed by Δ6 desaturase) were significantly lower in PKU patients. Therefore, the deficiency of long-chain polyunsaturated fatty acids in PKU patients may result not only from inadequate supply but also from metabolic disturbances.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 2; 303-308
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 24

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies