Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wójcicka, Malgorzata" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Effect of proteases on the activity of enolase from muscle of carp (Cyprinus carpio) and pig
    Autorzy:
    Pietkiewicz, Jadwiga
    Kustrzeba-Wójcicka, Irena
    Matusiewicz, Małgorzata
    Niemczuk, Maria
    Wolna, Elżbieta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045737.pdf
    Data publikacji:
    1991
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1991, 38, 1; 139-143
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular evolution of enolase
    Autorzy:
    Piast, Michał
    Kustrzeba-Wójcicka, Irena
    Matusiewicz, Małgorzata
    Banaś, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041439.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    concerted evolution
    gene duplication
    "birth and death" evolution
    glycolysis
    vertebrates evolution
    enolase
    Opis:
    Enolase (EC 4.2.1.11) is an enzyme of the glycolytic pathway catalyzing the dehydratation reaction of 2-phosphoglycerate. In vertebrates the enzyme exists in three isoforms: α, β and γ. The amino-acid and nucleotide sequences deposited in the GenBank and SwissProt databases were subjected to analysis using the following bioinformatic programs: ClustalX, GeneDoc, MEGA2 and S.I.F.T. (sort intolerant from tolerant). Phylogenetic trees of enolases created with the use of the MEGA2 program show evolutionary relationships and functional diversity of the three isoforms of enolase in vertebrates. On the basis of calculations and the phylogenetic trees it can be concluded that vertebrate enolase has evolved according to the "birth and death" model of evolution. An analysis of amino acid sequences of enolases: non-neuronal (NNE), neuron specific (NSE) and muscle specific (MSE) using the S.I.F.T. program indicated non-uniform number of possible substitutions. Tolerated substitutions occur most frequently in α-enolase, while the lowest number of substitutions has accumulated in γ-enolase, which may suggest that it is the most recently evolved isoenzyme of enolase in vertebrates.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 507-513
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kreacja i komunikacja tożsamości społeczno-kulturowej. Sprawozdanie z konferencji naukowej „Tradycja dla współczesności”, Baranów Sandomierski 2015 r.
    Autorzy:
    Wójcicka, Marta
    Dziekanowska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/679469.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    tożsamości społeczno-kulturowe, kreacja, komunikacja
    Źródło:
    Artes Humanae; 2016, 1
    2449-6340
    Pojawia się w:
    Artes Humanae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przegląd metod oceny funkcjonalnej u niesiedzących pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
    A review of functional assessment scales in non-sitters with spinal muscular atrophy (SMA)
    Autorzy:
    Gierlak-Wójcicka, Zuzanna
    Burlewicz, Małgorzata
    Potulska-Chromik, Anna
    Kostera-Pruszczyk, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2049564.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    rdzeniowy zanik mięśni
    standardy opieki
    skale funkcjonalne
    rehabilitacja
    rehabilitacja neurologiczna
    dzieci
    Muscular Atrophy
    Spinal
    Standard of Care
    Functional Scales
    Rehabilitation
    Neurologic Rehabilitation
    Child
    Opis:
    Rdzeniowy zanik mięśni (SMA – ang. Spinal Muscular Atrophy) to choroba nerwowo-mięśniowa charakteryzująca się degeneracją motoneuronów alfa – komórek rogów przednich rdzenia kręgowego. Prowadzi to do postępującej atrofii i osłabienia mięśni, zaś w cięższych przypadkach do całkowitej utraty funkcji motorycznych, niewydolności oddechowej i zgonu. W listopadzie 2017 ukazała się aktualizacja standardów opieki (Standards of Care – SOC) w SMA. Istotne miejsce w opiece ma fizjoterapia oraz ocena stanu funkcjonalnego przy pomocy walidowanych skal. Dla wyznaczenia szczegółowych wytycznych dotyczących rehabilitacji pacjenci zostali podzieleni ze względu na ich stan funkcjonalny na „niesiedzących”, „siedzących” oraz „chodzących”. W aktualnym omówieniu prezentujemy metody oceny funkcjonalnej dla najmłodszych pacjentów z SMA. Do ewaluacji zalecane są skale CHOP-INTEND (The Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders) oraz HINE (Hammersmith Infant Neurological Examination). Regularna ocena jest wskazana dla określenia przebiegu choroby oraz skuteczności potencjalnych nowatorskich terapii SMA.
    Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a neuromuscular disease caused by degeneration of alphamotoneurons. It leads to progressive muscle atrophy and weakness, and, in more severe cases to a total loss of motor function, respiratory insufficiency and death. In November 2017, an update in the Standards of Care (SOC) in SMA was published. For detailed rehabilitation guidelines, the patients were divided into groups according to their functional state – „bedridden”, „sedentary” and „ambulatory”. We focus on the guidelines for physiotherapy and rehabilitation, more specifically on methods of functional assessment recommended for the youngest patients with SMA. For evaluation, it is suggested to use either CHOP-INTEND (The Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders) or HINE (Hammersmith Infant Neurological Examination) that are both based on WHO (World Health Organization) milestones. Regular assessment is necessary both for the evaluation of the course of the disease, as well as to capture possible improvement through pharmacological treatment.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 54; 11-17
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies