Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Vekariya, N." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Solubility of a pharmacological intermediate drug Isatin in different solvents at various temperatures
Autorzy:
Baluja, S.
Bhalodia, R.
Bhatt, M.
Vekariya, N.
Gajera, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412531.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Isatin
solubility
Thermodynamic parameters
Opis:
The solubility of isatin in different solvents was studied by a gravimetrical method from (298.15 to 318.15) K under atmospheric pressure and the solubility data were correlated against temperature. The solvents selected for the present study are: water, methanol, ethanol, 1-butanol, dichloromethane, dichloroethane, chloroform and carbon tetra chloride. Among chlorinated solvents, solubility is observed to be maximum in 1, 2-dichloroethane and minimum in dichloromethane whereas in alcohols, maximum solubility is observed in methanol. In water, solubility is found to be minimum. Further, some thermodynamic parameters such as Gibb’s energy (ΔGsol), heat of solution (ΔHsol) and entropy of solution (ΔSsol) have also been evaluated.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 12; 36-46
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chalcones: A Solubility study at different temperatures
Autorzy:
Bhalu, A. A.
Bhesaniya, K. D.
Vekariya, N. J.
Baluja, S. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412118.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Chloroform
dichloromethane
thermodynamic parameters
dissolution enthalpy
Gibb’s energy and en tropy
Opis:
Some new chalcones are synthesized by the condensation of aryl ketones with aromatic aldehydes and solubility of these synthesized chalcones is determined in chloroform and dichloromethane at temperatures ranging between 293.15 K and 313.15 K by gravimetric method. The experimental data was correlated well with modified Apelblat equation. Further, from the experimental solubility data, some thermodynamic parameters such as dissolution enthalpy, Gibb’s energy and entropy etc. were evaluated using van’t Hoff equation. The positive Gibb’s energy and negative entropy suggests spontaneous dissolution and more ordered structure in solution.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 7-19
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and in vitro antibacterial and antifungal evaluation of quinoline analogue azetidin and thiazolidin derivatives
Autorzy:
Prajapati, S. M
Vekariya, R. H.
Patel, K. D.
Panchal, S. N.
Patel, H. D.
Rajani, D. P.
Rajani, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412324.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
antibacterial
antifungal
quinoline
azetidin derivatives
thiazolidin derivatives
Opis:
A library of quinoline analog two novel series of azetidin (SH1-5) and thiazolidin (SHa-e) derivatives were designed and synthesized with simple and eco-friendly methodologies. The structures of the compounds were elucidated with the aid of elemental analysis, IR, 1H-NMR and mass spectral data. These novel synthesized compounds were evaluated for antibacterial activity against two gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenus) and two gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli). The title compounds were also studied for their antifungal activity with Candida albicans, Aspergillus niger, Aspergillus clavatus using the broth dilution technique. Most of the compounds were the best bio-active desired antibacterial analog with less MIC value against different tested strains.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 20, 2; 195-210
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies