Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Uberman-Kluz, Dominika" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Działalność publicystyczna Kazimierza Kralczyńskiego w upowszechnianiu problematyki higieniczno-zdrowotnej w Galicji w drugiej połowie XIX w.
    Autorzy:
    Uberman-Kluz, Dominika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/614497.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    journalist activity
    Kazimierz Kralczyński
    health and hygiene awareness
    health prevention and education of Galicia in the second half of the 19th century
    działalność publicystyczna
    wiedza medyczna i higieniczno-zdrowotna
    ochrona zdrowia i oświata zdrowotna w Galicji w drugiej połowie XIX w.
    Opis:
    Kazimierz Kralczyński – a surgeon, specialist in midwifery, a castle and regional physician in Galicia – in the second half of the 19th century published articles devoted to health issues, health prevention, and health education of the population of Galicia of those times. The analysis of his numerous types of writings enabled to reconstruct the health condition of the inhabitants of the region in the second half of the 19th century. It has to be stressed that his journalist activity did not register the full picture of the poverty of the Galician villages, their health condition, the level of education and awareness of health issues. Instead, it showed the most dramatic instances indicating the need for disseminating and spreading knowledge in this area.
    Kazimierz Kralczyński – doktor medycyny, chirurgii i akuszerii, lekarz zamkowy i powiatowy w Galicji – w drugiej połowie XIX w. podjął działalność publicystyczną dotyczącą problematyki higieniczno-zdrowotnej, ochrony zdrowia i oświaty zdrowotnej społeczności galicyjskiej. Dokonana rekonstrukcja treści jego artykułów, sprawozdań, orzeczeń i korespondencji pozwoliła po części odtworzyć sytuację higieniczno-zdrowotną w Galicji w tym okresie. Należy podkreślić, że działalność publicystyczna Kralczyńskiego nie zarejestrowała pełnego obrazu biedy wsi galicyjskiej, jej stanu higieniczno-zdrowotnego, poziomu wiedzy i świadomości w zakresie ochrony zdrowia i higieny publicznej, lecz ukazywała jedynie sytuacje najbardziej dramatyczne, wskazujące na potrzebę upowszechniania wiedzy medycznej, sanitarnej i higienicznej.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia; 2018, 31, 2
    0867-2040
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fibromuscular dysplasia – a case description
    Autorzy:
    Leksa, Natalia
    Seweryn, Bartosz
    Uberman-Kluz, Dominika
    Galiniak, Sabina
    Kawalec, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454927.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    fibromuscular dysplasia
    arteries
    computed tomography
    Opis:
    Introduction. Fibromuscular dysplasia is an idiopathic, non-inflammatory and non-atherosclerotic disease that affects the walls of arteries (mostly renal and carotid arteries). Histological classification distinguishes three main types of the disease, depending on the structural changes occurring in one of the three layers of arterial vessel walls. Objective. We present here a case of fibromuscular dysplasia affecting the internal carotid arteries. Case description. This article describes the case of a 52-year-old female patient with hypertension, hyperlipidemia, and a cardiac pacemaker in whom computed tomography angiography revealed a narrowing of the internal carotid arteries without atherosclerotic symptoms. We describe the diagnostic methods and various types of treatment that the patient suffering from fibromuscular dysplasia was subjected to. Conclusions. Due to a low detection rate of fibromuscular dysplasia, if the disease is suspected, all available diagnostic methods should be employed. Taking into account the unknown etiology of the disease, it is not possible to use a preventive therapy, or a therapy focused on stalling the progression of the disease
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2018, 1; 63-67
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rapidly progressing dementia as a manifestation of the Creutzfeldt-Jakob disease: an analysis of two cases
    Autorzy:
    Bartosz, Seweryn
    Leksa, Natalia
    Uberman-Kluz, Dominika
    Szymczak, Artur
    Biesiadecki, Marek
    Galiniak, Sabina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454939.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    14-3-3 protein
    brain biopsy
    cerebrospinal fluid
    Creutzfeldt-Jakob disease
    EEG
    prion
    Opis:
    Introduction. Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare and fatal neurodegenerative disease of the central nervous system which is caused by an infectious protein called prion. Multiple forms of CJD have been classified including sporadic (more than 90% cases), familial, iatrogenic and variant type of disease. CJD, especially in its early stages, is a highly challenging illness to diagnose. Aim. Article aims to present cases of Creutzfeldt-Jackob disease with early symptoms of rapidly progressing dementia at the initial stage of CJD. Description of the cases. This paper describes two cases of patients with suspected CJD with a history of rapidly progressive dementia admitted to the Department of Neurology, MSWiA Hospital in Rzeszów. Conclusion. Despite the fact that CJD is an incurable illness and there is no cure guaranteeing recovery, it is important to make the right diagnosis. Assay of 14-3-3 protein in cerebrospinal fluid is a sensitive and specific marker which is helpful in the diagnosis of CJD. The only relevant method of correctly confirming a diagnosis of this disease is by performing a brain biopsy.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2019, 1; 89-93
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adrenomyeloneuropathy – a case report
    Autorzy:
    Leksa, Natalia
    Aebisher, David
    Galiniak, Sabina
    Uberman-Kluz, Dominika
    Bartosz, Serweryn
    Bartusik-Aebisher, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454995.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    adrenoleukodystrophy
    fatty acids
    steroid therapy
    Opis:
    Introduction. Adrenoleukodystrophy is a genetic disorder linked to the X chromosome, in which the peroxisomal beta-oxidation process is disturbed. It is a metabolic disease that results in the accumulation of very long chain fatty acids (VLCFAs - very long chain fatty acids) responsible for the symptoms of damage to the adrenal cortex, gonads and the brain. Aim. A clinical case is reported. Description of case. This article describes the case of a 64-year-old woman who had neurological symptoms for many years, gradually increasing without significant improvement after the treatment (periodic steroid therapy). Conclusion. Based on tests (including the determination of the ABCD1 gene and very long chain fatty acids - VLCFA), adrenoleukodystrophy was suspected.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2019, 3; 274-276
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies