Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Szalata, Marlena" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Wpływ wybranych cytokinin na mikropropagację Salvia officinalis
The influence of selected cytokinins on micropropagation of Salvia officinalis
Autorzy:
Luwańska, Aleksandra
Wielgus, Karolina
Szalata, Marlena
Szalata, Milena
Słomski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198163.pdf
Data publikacji:
2011-09-30
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
BAP
in vitro
cytokininy
mikropropagacja
szałwia
cytokinins
micropropagation
sage
Opis:
Szałwia lekarska (Salvia officinalis) jest rośliną o bardzo szerokich właściwościach leczniczych, wśród których najistotniejsze to działanie odkażające, przeciwzapalne i przeciwpotne. Wyciągi z szałwii regulują pracę układu pokarmowego, obniżają poziom cukru we krwi, a także są silnym lekiem antyseptycznym unieczynniającym toksyny bakteryjne oraz hamującym rozmnażanie wielu rodzajów bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych, także odpornych na antybiotyki. Swoje wszechstronne zastosowanie szałwia zawdzięcza olejkowi eterycznemu o złożonym składzie, zawierającym m.in. tujon, cyneol, kamforę, borneol i pinen. Oprócz tego występują w nim garbniki katechinowe, trójterpeny, flawonoidy, gorycze (karnozol), kwasy organiczne, a także witaminy B1, C, PP oraz karoteny. Techniki in vitro umożliwiają masowe namnażanie wyselekcjonowanych roślin o najlepszych parametrach leczniczych lub roślin o nowych cechach uzyskanych na drodze transformacji. Celem badań było określenie wpływu wybranych cytokinin na wydajność mikropropagacji szałwii. Materiał do badań stanowiły eksplantaty wierzchołkowe szałwii, odmiany Bona. Hodowlę prowadzono na pożywkach Murashige Skoog (MS), zawierających różne stężenie kinetyny, BAP oraz zeatyny (2, 5, 10 mg/l). Najlepszy współczynnik namnażania roślin otrzymano przy użyciu cytokininy BAP (3,5–3, w zależności od stężenia), jednak zbyt duży odsetek zwitryfikowanych roślin skłonił do obniżenia poziomu tego fitohormonu. Wydajność i stabilność mikropropagacji przy użyciu BAP w stężeniu 0,3 mg/l sprawdzono podczas długookresowej hodowli (do pokolenia n-6). Praca obejmuje również zastosowanie cytokininy meta-Topolina (mT) jako alternatywy do fitohormonu BAP. Najlepsze rezultaty w mikropropagacji szałwii uzyskano przy zastosowaniu pożywki modyfikowanej 0,3 mg/l BAP. Współczynnik namanażania w tym przypadku oscylował w granicach 2,4–3,4 w kolejnych cyklach namnożeniowych.
Common sage (Salvia officinalis) is a plant with a very wide range of healing properties, from which the most important are disinfecting, anti-inflammatory and antisudoral effects. Sage extracts regulate the digestive system and increase blood sugar level. They are also a strong antiseptic medicine which inactivates bacterial toxins and inhibits reproduction of many Gram-positive and Gram-negative bacteria, including the antibiotic-resistant ones. Sage owes its versatile properties to its essential oil composition containing among others thujone, cineole, camphor, borneol and pinene. Apart from the above, it also contains catechins, triterpene, flavonoids, carnosol and organic acids, vitamins B1, C, PP and carotene. Use of in vitro techniques enables mass propagation of selected plants with the best healing parameters or plants with new features gained through transformation. The aim of the study was the determination of the influence of selected cytokinins on micropropagation efficiency of S. officinalis. Materials for research were apical explants of sage cultivar Bona. The cultivation was conducted on the Murashige Skoog (MS) medium, containing different concentration of kinetin, BAP and zeatin (2, 5, 10 mg/ml). The best plant multiplication rate was obtained by using cytokinin BAP (3.5–3, depending on the concentration), however an excessive percentage of vitrificated plants limited the use of this phytohormone. Effectiveness and stability of the micropropagation using BAP at concentration 0.3 mg/l was verified during long term cultivation (to n-6 subculture). The work also included use of cytokinin meta-Topolin as alternative for BAP phytohormone. The best results in the sage micropropagation process were obtained by the application of medium with 0.3 mg/l of BAP. In this case multiplication rate varies between 2.4 and 3.4 during the successive propagation cycles.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2011, 260/261; 367-373
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
1,3-Propanediol production by Escherichia coli using genes from Citrobacter freundii atcc 8090
Autorzy:
Przystałowska, Hanna
Zeyland, Joanna
Kośmider, Alicja
Szalata, Marlena
Słomski, Ryszard
Lipiński, Daniel
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039012.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
bio-based 1,3-propanediol
genetically modified bacteria
glycerol utilization
renewable resources
Citrobacter freundii
Escherichia coli
Opis:
Compared with chemical synthesis, fermentation has the advantage of mass production at low cost, and has been used in the production of various industrial chemicals. As a valuable organic compound, 1,3-propanediol (1,3-PDO) has numerous applications in the production of polymers, lubricants, cosmetics and medicines. Here, conversion of glycerol (a renewable substrate and waste from biodiesel production) to 1,3-PDO by E. coli bacterial strain carrying altered glycerol metabolic pathway was investigated. Two gene constructs containing the 1,3-PDO operon from Citrobacter freundii (pCF1 and pCF2) were used to transform the bacteria. The pCF1 gene expression construct contained dhaBCE genes encoding the three subunits of glycerol dehydratase, dhaF encoding the large subunit of the glycerol dehydratase reactivation factor and dhaG encoding the small subunit of the glycerol dehydratase reactivating factor. The pCF2 gene expression construct contained the dhaT gene encoding the 1,3-propanediol dehydrogenase. Expression of the genes cloned in the above constructs was under regulation of the T7lac promoter. RT-PCR, SDS-PAGE analyses and functional tests confirmed that 1,3-PDO synthesis pathway genes were expressed at the RNA and protein levels, and worked flawlessly in the heterologous host. In a batch flask culture, in a short time applied just to identify the 1,3-PDO in a preliminary study, the recombinant E. coli bacteria produced 1.53 g/L of 1,3-PDO, using 21.2 g/L of glycerol in 72 h. In the Sartorius Biostat B Plus reactor, they produced 11.7 g/L of 1,3-PDO using 24.2 g/L of glycerol, attaining an efficiency of 0.58 [mol1,3-PDO/molglycerol].
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 589-597
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja warunków regeneracji in vitro szałwii lekarskiej
Optimisation of the conditions for in vitro regeneration of sage
Autorzy:
Luwańska, Aleksandra
Wielgus, Karolina
Szalata, Marlena
Lipiński, Daniel
Zeyland, Joanna
Słomski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198639.pdf
Data publikacji:
2013-12-31
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
indukcja kalusa
mikropropagacja
regeneracja in vitro
roślinne regulatory wzrostu
szałwia lekarska
współczynnik rozmnażania
induction of callus
micropropagation
in vitro regeneration
plant groeth regulators
sage
multpilication rate
Opis:
Szałwia lekarska (Salvia officinalis L.) jest użyteczną rośliną zielarską wykazującą działanie antyseptyczne na szerokie spektrum bakterii, działanie przeciwzapalne, obniżające poziom cukru we krwi, leczące dolegliwości żołądkowe, a nawet mającą działanie antyoksydacyjne. Możliwość zastosowania licznych związków chemicznych zawartych w olejku eterycznym szałwii zwiększa zainteresowanie uprawą tego gatunku z wykorzystaniem metod biotechnologicznych. Opracowanie wydajnych metod regeneracji roślin ważnych z leczniczego punktu widzenia, takich jak szałwia lekarska, otwiera szereg możliwości począwszy od rozpoznania szlaków metabolicznych i zwiększonej produkcji metabolitów wtórnych, po mikropropagację jednorodnych genotypów, aż wreszcie do transformacji genetycznej czy produkcji biofarmaceutyków. Celem niniejszej pracy było opracowanie wydajnej metody regeneracji szałwii lekarskiej w kulturach in vitro na drodze organogenezy bezpośredniej i pośredniej. Organogeneza bezpośrednia była indukowana na pożywce Murashige Skoog (MS) oraz dwukrotnym rozcieńczeniu pożywki MS (1/2 MS) zawierających różne kombinacje i stężenia roślinnych regulatorów wzrostu: BA, mT, NAA oraz IAA. Proces indukcji tkanki kalusowej i próby regeneracji roślin metodą organogenezy pośredniej prowadzone były w trzech różnych doświadczeniach składających się z zestawu odmiennych pożywek. Doświadczenia te obejmowały różne eksplantaty wyjściowe. Najlepsze wyniki dla procesu regeneracji szałwii na drodze organogenezy bezpośredniej uzyskano przy użyciu pożywek MS z dodatkiem 0,3 mg/l BA lub 0,3 mg/l mT. Współczynnik rozmnażania podczas cyklicznej kultury mieścił się w zakresie 3,08–3,82 dla pożywek zawierających BA oraz 2,44–3,41 dla pożywek z mT. W badaniach nad organogenezą pośrednią na wszystkich zastosowanych podłożach otrzymano indukcję kalusa, jednak wzbudzenie właściwości morfogennych tkanki wymaga dalszego dopracowania.
Sage (Salvia officinalis L.) is a useful medicinal plant showing antiseptic activity towards a broad spectrum of bacteria, anti-inflammatory activity, lowering blood sugar, treating stomach ailments, and even having an antioxidant effect. The applicability of a number of chemicals present in the essential oil of sage increases the interest in cultivation this species using biotechnological methods. The development of efficient methods for plant regeneration is important for a medicinal plant, such as sage. It opens up a number of possibilities ranging from unravelling of metabolic pathways and increasing the production of secondary metabolites, the micropropagation of homogeneous genotypes, and finally to genetic transformation and production of biopharmaceuticals. The aim of this study was to develop efficient methods for regeneration of sage in in vitro cultures through direct and indirect organogenesis. Direct organogenesis was induced on Murashige Skoog medium (MS) and the half-strength MS medium (1/2 MS) containing different combinations and concentrations of plant growth regulators: BA, mT, NAA and IAA. The callus induction and plant regeneration trials by indirect organogenesis were conducted in three different experiments, consisting of a set of different media. This experiment included various output explants. As a result of the studies efficient regeneration of sage was developed through direct organogenesis using MS media containing 0.3 mg / l BA and 0.3 mg / l mT. Multiplication rate during cyclic culture was in the range of 3.08 - 3.82 for the media containing BA and 2.44–3.41 for the media with mT. In studies on indirect organogenesis we also obtained induction of callus on all the substrates, while the induction of morphogenetic properties of the tissue requires further development.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2013, 270; 133-142
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aurochs DNA analysis (Bos primigenius)
Autorzy:
Słomski, Ryszard
Dzieduszycki, Alexander M.
Lipiński, Daniel
Szalata, Marlena
Zeyland, Jolanta
Wielgus, Karolina
Frąckowiak, Hieronim
Smorąg, Zdzisław
Ryba, Mirosław S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/703203.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aurochs
extinction
ancient DNA
DNA sequencing
Opis:
Aurochs (Bos primigenius) was a unique species lasting through Pleistocene and Holocene for about two million years. The aurochs was one of the largest animals ever to inhabit Europe. The longest the species survived in the very Central Europe (presently Poland), where in spite of being taken under quite modern protection the last aged cow died in the year 1627. The most often brought up reason for dying out of the Aurochs is hunting and pouching. Another belief is, that growing agriculture pushed them away further from human sites. The study of the ancient DNA is quite a challenge. Although more and more research centers undertake the task, there is still little knowledge on this matter. First step of analysis is finding of certified aurochs bones or teeth and isolation of DNA. That was the most important step, followed by cloning of aurochs DNA in bacterial system for further analysis encompassing DNA sequencing and comparison with the existing bovine database in search for any similarities and specific genes. Some of the results have been already published. Studies of aurochs help also understanding history of species, its relation to other species and perhaps will help preventing extinction of other animals.
Źródło:
Nauka; 2008, 4
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies