Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Strzelczyk, Joanna." wg kryterium: Autor


Tytuł:
Znalezisko zespołu ceramiki późnośredniowiecznej z Polanowa w powiecie koszalińskim
Assemblage of late medieval pottery from Polanów, Koszalin commune
Autorzy:
Strzelczyk, Joanna Lucja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/440814.pdf
Data publikacji:
2019-12-23
Wydawca:
Muzeum Narodowe w Szczecinie
Tematy:
Polanów
powiat koszaliński
późne średniowiecze
ceramika
Koszalin commune
late Middle Ages
pottery
Opis:
The article presents an assemblage of the late medieval pottery from Polanów, a small city in Koszalin commune, found during development work between Mokra and Zamkowa Streets.
Źródło:
Materiały Zachodniopomorskie; 2019, 15; 405-413
0076-5236
Pojawia się w:
Materiały Zachodniopomorskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola witaminy D w rozwoju oraz przebiegu zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2 i w innych chorobach wirusowych
The role of vitamin D in the development and course of SARS-CoV-2 infection and other viral diseases
Autorzy:
Pytel, Agnieszka I.
Strzelczyk, Joanna K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147687.pdf
Data publikacji:
2022-11-24
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
witamina D
COVID-19
SARS-CoV-2
wirus
25(OH)D
vitamin D
virus
Opis:
Witamina D jest rozpuszczalnym w tłuszczach prohormonem. Wykazuje wielokierunkowe działanie, wpływając m.in. na procesy mineralizacji kości. Bierze również udział w modulacji układu immunologicznego. Z uwagi na wskazane właściwości prowadzone są badania dotyczące wpływu witaminy D na rozwój zakażenia SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). Postulowanym mechanizmem działania witaminy D w zakażeniu koronawirusem jest oddziaływanie na równowagę ACE2/ACE (angiotensin converting enzyme) oraz hamowanie burzy cytokin. Badania wskazują, że niskie poziomy 25(OH)D w surowicy mogą zwiększać zachorowalność. Wyniki badań wpływu hipowita-minozy na ciężkość przebiegu COVID-19 (coronavirus disease 19) oraz śmiertelność z powodu tej choroby są niejednoznaczne. Witamina D odgrywa również rolę w zakażeniach innymi wirusami, na przykład wirusem grypy. W celu jednoznacznego określenia funkcji witaminy D w infekcji koronawirusem potrzebne są dalsze randomizowane badania.
Vitamin D is a prohormone soluble in fats. It has multidirectional effects, among others on bone mineralizator processes and modulation of the immune system. Due to these properties, research is being conducted on the influence of vitamin D on the development of SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) infection. The postulated mechanism of action of vitamin D in coronavirus infection is that it affects the ACE2/ACE (angiotensin converting enzyme) balance and inhibits the cytokine storm. Research shows that low serum levels of 25(OH)D can increase morbidity. The results of studies on the influence of hypovitaminosis on the severity of the course of COVID-19 (coronavirus disease 19) infection and mortality are inconclusive. Vitamin D also plays a role in infections caused by other viruses, such as the flu virus. Further randomized studies are needed to clearly define the function of vitamin D in coronavirus infection.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2022, 76; 134-139
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przegląd metod służących do wykrycia zakażenia Borrelia burgdorferi
Review: Borrelia burgdorferi diagnostic methods
Autorzy:
Czubasiewicz, Zofia
Katarzyna Strzelczyk, Joanna
Krzakiewicz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032837.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Borrelia burgdorferi
Borrelia burgdorferi sensu lato
antigens
borreliosis
diagnostics
ticks
antygeny
borrelia burgdorferi sensu lato
borrelia burgdorferi
borelioza
diagnostyka
Opis:
Lyme borreliosis is an infectious disease caused by Borrelia burgdorferi sensu lato spirochetes and is transmitted to humans by the bite of an infected tick from the Ixodidae family, e.g. Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Ixodes persulcatus. The same species are responsible for causing Lyme borreliosis: B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii, B. garinii, B. bissettii and B. spielmanii. The infection develops in stages and has various manifestations in the human body. Lyme disease mainly affects the skin, joints, the nervous system and the heart. Different species are bound with different clinical manifestations: Borrelia afzelii usually cause acrodermatitis chronica athrophicans, Borrelia burgdorferi sensu stricto is a common agent of arthritis, neuroborreliosis can be caused by B. Burgdorferi sensu stricto, B. afzelii and B. garinii. Lyme disease is diagnosed based on symptoms, epidemiological history and laboratory tests, e.g. serological tests of the serum or PCR tests from patient tissues or ticks. The most common diagnostic method is the one recommended by the Robert Koch Institute in Berlin. It is a two-stage procedure based on testing by screening assay in the first stage (EIA, IIFA, ELISA tests) and verifying positive and borderline results by Western blot tests during the second stage. Due to high antigenic variability, Borrelia burgdorferi sensu lato spirochetes have an ability to avoid defence mechanisms of an infected organism. This is the main cause of problems with interpretation of the clinical symptoms, diagnostics results and also with treatment of this infection.
Borelioza jest chorobą zakaźną wywoływaną przez krętki Borrelia burgdorferi sensu lato. Do zakażenia tą bakterią dochodzi zwykle podczas ukąszenia przez zarażonego kleszcza z rodziny Ixodidae, m.in. Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Ixodes persulcatus. Za czynniki etiologiczne boreliozy uznawane są następujące genogatunki: B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii, B. garinii, B. bissettii oraz B. spielmanii. Bakteria ta w organizmie człowieka może atakować różne narządy: skórę, stawy, ośrodkowy układ nerwowy, serce. Poszczególne szczepy wiązane są z rozwojem różnych obrazów choroby: Borrelia afzelii powoduje zazwyczaj rozwój przewlekłego zanikowego zapalenia skóry, Borrelia burgdorferi sensu stricto jest najczęściej odpowiedzialna za rozwój zapalenia stawów, neuroboreliozę może powodować zarówno B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii, jak i B. garinii. Boreliozę diagnozuje się na podstawie objawów klinicznych, wywiadu epidemiologicznego oraz testów laboratoryjnych, takich jak testy serologiczne w surowicy, a także badania metodą PCR tkanek pacjenta lub organizmu kleszcza odpowiedzialnego za ukąszenie. Najczęściej praktykowanym postępowaniem diagnostycznym jest rekomendowana przez Instytut Roberta Kocha w Berlinie tzw. diagnostyka dwuetapowa boreliozy, polegająca na wykonaniu czułego testu przesiewowego w pierwszym etapie (testy EIA, IIFA, ELISA) oraz weryfikacji dodatnich i wątpliwych wyników w drugim etapie (test Western blot). Ze względu na możliwości zmiany swojej struktury antygenowej krętki Borrelia burgdorferi sensu lato mają zdolność do unikania mechanizmów obronnych zainfekowanego organizmu. Jest to główna przyczyna problemów w interpretacji objawów klinicznych, wyników badań laboratoryjnych, a także leczenia zakażenia tą bakterią.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2013, 9, 2; 144-149
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Znaczenie czynników genetycznych w chorobie niedokrwiennej serca
The genetic determinants of coronary heart disease
Autorzy:
Gołąbek, Karolina
Strzelczyk, Joanna Katarzyna
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034724.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
choroba niedokrwienna serca
polimorfizm
gen
coronary artery disease
polymorphism
gene
Opis:
Coronary artery disease is multifactorial. In recent times due to the development of modern molecular biology techniques, candidate gene polymorphisms related to lipid metabolism the renin–angiotensin–aldosterone system and the regulation of coagulation and fibrinolysis as well as inflammatory response, have become a research topic. This article provides an overview of the most frequently studied polymorphisms.
Choroba niedokrwienna serca ma charakter wieloczynnikowy. W ostatnim czasie ze względu na rozwój technik z zakresu biologii molekularnej tematem badań stały się polimorfizmy genów kandydatów, związanych m.in. z metabolizmem lipidów, z układem renina–angiotesyna–aldosteron (RAA), regulacją krzepnięcia i fibrynolizy oraz reakcją zapalną. W pracy przedstawiono przegląd wyników najczęściej badanych polimorfizmów.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 1; 33-39
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Expression profiles of MGMT, p16, and APC genes in tumor and matching surgical margin from patients with oral squamous cell carcinoma
Autorzy:
Strzelczyk, Joanna
Gołąbek, Karolina
Krakowczyk, Łukasz
Owczarek, Aleksander
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038771.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
HNSCC
gene expression
surgical margin
MGMT
p16
APC
Opis:
The aim of the study was to assess the expression of MGMT, p16, and APC genes in tumors and matching surgical margin samples from 56 patients with primary OSCC. We also analyzed the association of the clinical variables with the expression of the studied genes. After RNA isolation and cDNA synthesis gene expression levels were assessed by quantitative reverse transcription (qRT)-PCR. Two-sided parametrical Student's t-test for independent groups with equal/unequal variances showed no statistically significant differences in genes' expression in tumor compared to margin samples. No association was found between the genes' expression and clinical parameters, except for MGMT, whose low expression was probably associated with smoking (0.87 vs 1.34, p=0.065). 'Field cancerization' is an area with genetically or epigenetically altered cells and at the same time a risk factor for cancer. Disturbances in gene expression could also be the source of damages leading to cancerization. In conclusion, it is important to mention that the field remaining after a surgery may pose an increased risk of cancer development. It may be suggested that the diagnosis and treatment of cancers should not be concentrated only on the tumor itself, but also on the cancer field effect. Therefore, further molecular analysis on surgical margins and additional research regarding their assessment are required.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 505-509
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nucleotide substitutions in the Candida albicans ERG11 gene of azole-susceptible and azole-resistant clinical isolates
Autorzy:
Strzelczyk, Joanna
Ślemp-Migiel, Anna
Rother, Magdalena
Gołąbek, Karolina
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039442.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Candida albicans
ERG11 gene
sterol 14α demethylase
azole resistance
Opis:
One of the mechanisms of Candida albicans resistance to azole drugs used in antifungal therapy relies on increased expression and presence of point mutations in the ERG11 gene that encodes sterol 14α demethylase (14DM), an enzyme which is the primary target for the azole class of antifungals. The aim of the study was to analyze nucleotide substitutions in the Candida albicans ERG11 gene of azole-susceptible and azole-resistant clinical isolates. The Candida albicans isolates represented a collection of 122 strains selected from 658 strains isolated from different biological materials. Samples were obtained from hospitalized patients. Fluconazole susceptibility was tested in vitro using a microdilution assay. Candida albicans strains used in this study consisted of two groups: 61 of the isolates were susceptible to azoles and the 61 were resistant to azoles. Four overlapping regions of the ERG11 gene of the isolates of Candida albicans strains were amplified and sequenced. The MSSCP (multitemperature single strand conformation polymorphism) method was performed to select Candida albicans samples presenting genetic differences in the ERG11 gene fragments for subsequent sequence analysis. Based on the sequencing results we managed to detect 19 substitutions of nucleotides in the ERG11 gene fragments. Sequencing revealed 4 different alterations: T495A, A530C, G622A and A945C leading to changes in the corresponding amino acid sequence: D116E, K128T, V159I and E266D. The single nucleotide changes in the ERG11 gene did not affect the sensitivity of Candida albicans strains, whereas multiple nucleotide substitutions in the ERG11 gene fragments indicated a possible relation with the increase in resistance to azole drugs.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 547-552
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola wybranych polimorfizmów genu MGMT w rozwoju chorób nowotworowych
Role of selected MGMT polymorphisms in cancer development
Autorzy:
Kiczmer, Paweł
Szydło, Błażej
Strzelczyk, Joanna K.
Gołąbek, Karolina
Ostrowska, Zofia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035896.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
polimorfizm
nowotwory
mgmt
cancer
polymorphism
Opis:
Materiał genetyczny komórki jest nieustannie narażony na działanie czynników mutagennych. Odpowiednie mechanizmy chroniące przed szkodliwym wpływem mutagenów są niezwykle ważne dla prawidłowego funkcjonowania oraz kontroli proliferacji komórek. Jednym z mechanizmów naprawczych jest działanie enzymu MGMT, który odpowiada za ochronę DNA komórki przed czynnikami alkilującymi. Różnice w aktywności enzymu, wynikające z występowania wielu odmian polimorficznych jego genu, mogą prowadzić niekiedy do zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory. Tematem pracy jest omówienie roli niektórych polimorfizmów genu MGMT w rozwoju oraz terapii chorób nowotworowych.
Cell DNA is constantly exposed to mutagenic factors. DNA repair mechanisms are very important to provide proper cell functioning and proliferation control. One of the DNA repair mechanisms is based on the O6-methylguanine-DNA methyltransferase enzyme, which provides protection against alkylating agents. Differences in MGMT enzyme activity may be caused by MGMT gene polymorphisms. MGMT polymorphisms may increase cancer risk, e.g. lung cancer or esophageal cancer. In this review we have described the role of some MGMT polymorphisms in cancer development and therapy.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 378-382
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selected mechanisms of molecular resistance of Candida albicans to azole drugs
Autorzy:
Gołąbek, Karolina
Strzelczyk, Joanna
Owczarek, Aleksander
Cuber, Piotr
Ślemp-Migiel, Anna
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039099.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Candida albicans
drug resistance
azoles
Opis:
A phenomenon of increasing resistance of Candida spp. to azoles has been observed for several years now. One of the mechanisms of lack of sensitivity to azoles is associated with CDR1, CDR2, MRD1 genes (their products are active transport pumps conditioning drug efflux from pathogen's cell), and ERG11 gene (encoding lanosterol 14α-demethylase). Test material was 120 strains of Candida albicans (60 resistant and 60 susceptible to azole drugs) obtained from clinical samples. The first stage of experiment assessed the expression of CDR1, CDR2, MDR1 and ERG11 genes by Q-PCR. The impact of ERG11 gene's mutations on the expression of this gene was analysed. The final stage of the experiment assessed the level of genome methylation of Candida albicans strains. An increase in the expression of CDR2, MDR1 and ERG11 was observed in azole-resistant strains of Candida albicans in comparison to strains sensitive to this class of drugs. Furthermore, 19 changes in the sequence of ERG11 were detected in tested strains. Four of the discovered mutations: T495A, A530C, G622A and A945C led to the following amino acid substitutions: D116E, K128T, V159I and E266D, respectively. It has also been found that statistically five mutations: T462C, G1309A, C216T, C1257T and A945C affected the expression of ERG11. The applied method of assessing the level of methylation of Candida albicans genome did not confirm its role in the development of resistance to azoles. The results indicate however, that resistance of Candida albicans strains to azole drugs is multifactorial.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 2; 247-251
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of activation of insulin-like growth factors in colorectal cancer
Autorzy:
Walkiewicz, Katarzyna
Nowakowska-Zajdel, Ewa
Strzelczyk, Joanna
Walczak, Michał
Copija, Angelika
Janion, Karolina
Muc-Wierzgoń, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062926.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
IGF-receptors
colorectal cancer
insulin-like growth factors
metabolic disorders
Opis:
Co-occurrence of metabolic disorders is a recognized risk factor for the development of colorectal cancer which is currently the leading cause of morbidity due to malignant neoplasms in the world. The pathogenesis of colorectal cancer is not well understood yet. Among the postulated neoplastic mechanisms is the activation of insulin-like growth factors, with both epidemiological and clinical observations of their role. In this paper, the authors synthesize the current knowledge about the importance of activation of insulin-like growth factors in the development of colorectal cancer.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 3; 116-120
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of MGMT polymorphisms rs12917 and rs11016879 in head and neck cancer risk and prognosis
Autorzy:
Kiczmer, Paweł
Prawdzic Seńkowska, Alicja
Strzelczyk, Joanna
Szydło, Błażej
Biernacki, Krzysztof
Osadnik, Tadeusz
Krakowczyk, Łukasz
Ostrowska, Zofia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038528.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
MGMT
head and neck cancer
polymorphism
rs12917
rs11016879
Opis:
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is one of the leading cancers by incidence worldwide. The risk of these cancers is strictly associated with alkylation factors present in tobacco smoke. The crucial role in preventing DNA alkylation is played by O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT). Dysfunction or lack of MGMT is associated with an increased risk of cancer. The aim of the study was to assess the influence of MGMT polymorphisms: rs12917 and rs11016879 on HNSCC risk and course. The study consisted of 69 HNSCC patients and 242 healthy individuals. Case samples were taken from resected tumour tissue. The control group comprised samples of epithelial cells collected from mucous membranes using swabs. DNA samples were genotyped by employing the 5' nuclease assay for allelic discrimination using TaqMan SNP Genotyping Assays. The significance between distributions of genotypes and alleles was tested using Pearson's χ2 test analysis. Our results indicated that the MGMT rs12917 TT genotype increases the risk of HNSCC. The MGMT rs11016879 AG genotype and A allele were associated with increased HNSCC risk. We noted higher risk of nodal metastasis in rs11016879 AA homozygotes. Mechanisms leading to MGMT enzymatic defect are unknown and hence further studies need to be carried out. Our data suggest that the examined polymorphisms may be considered as potential prognostic factors for HNSCC risk and outcome. Further studies are necessary to verify our results.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 87-92
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The activity of antioxidant enzymes in colorectal adenocarcinoma and corresponding normal mucosa
Autorzy:
Strzelczyk, Joanna
Wielkoszyński, Tomasz
Krakowczyk, Łukasz
Adamek, Brygida
Zalewska-Ziob, Marzena
Gawron, Katarzyna
Kasperczyk, Janusz
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039648.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
antioxidant enzymes
corresponding normal mucosa
colorectal adenocarcinoma
oxidative stress
Opis:
Oxidative stress is one of several factors which contribute to the development of colorectal carcinogenesis. The aim of the study was an assessment of the activity of antioxidant enzymes in tumour and corresponding normal distal mucosa in a group of patients with colorectal adenocarcinoma. Samples of tumour and corresponding normal mucosa were obtained during a resection of colorectal cancer from 47 patients aged between 26 and 82 years. The average distance of corresponding normal distal mucosa from the tumour was 4.49 cm. Activities of antioxidant enzymes: superoxide dismutase (SOD), glutathione reductase (GR), glutathione peroxidase (GPx), glutathione S-transferase (GST), and catalase (CAT) were measured in tissue homogenates. The patients were grouped according to the tumour stage (Duke's staging), grading, localization, and size of tumour, as well as age and sex. Statistical analysis was performed. The activity of SOD and GPx was considerably increased, while the activity of GST decreased significantly in tumour as compared with normal mucosa. GR activity in colorectal cancer was evidently higher in tumours of proximal location compared with the distal ones. The distance of corresponding normal distal mucosa from the tumour was analyzed and related to all assayed parameters. A decreased GST activity was observed in corresponding normal mucosa more than 5 cm distant from the tumour in patients with CD Duke's stage. The higher activity of superoxide dismutase and glutathione peroxidase in tumour compared to corresponding normal mucosa could indicate higher oxidative stress in colorectal adenocarcinoma cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 549-556
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykładniki serologiczne kontaktu z krętkiem Borrelia burgdorferi s.l. wśród mieszkańców aglomeracji śląskiej
Serological remarks of Borrelia burgdorferi s.l. infection in Upper Silesia inhabitants
Autorzy:
Zalewska‑Ziob, Marzena
Adamek, Brygida
Strzelczyk, Joanna K.
Trapp, Gizela
Wielkoszyński, Tomasz
Owczarek, Aleksander
Asman, Marek
Szilman, Ewa
Szilman, Piotr
Pająk, Celina
Solarz, Krzysztof
Plinta, Klaudia
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032333.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Borrelia burgdorferi s.l.
ELISA method
Western blot test
anti‑B.b. antibodies
erythema migrans
borrelia burgdorferi s.l.
rumień wędrujący
przeciwciała anty‑b.b.
metoda elisa
test western blot
Opis:
Introduction: Borrelia burgdorferi s.l. is a tick‑transmitted spirochaete, which can cause acute or chronic infection, either symptomatic or occult. The result depends on spirochaete species’ interaction with individual human immunity. Material and methods: The survey was conducted in the group of 1104 Silesia inhabitants (age 3‑96 years; mean 44.9±19.2) who remembered tick‑bite episode in the past and had not had recognized chronic borreliosis. The anamnestic data were focused on erythema episode and confirmation of erythema migrans by physician. The analysis of anti‑Borrelia IgM and IgG antibodies in serum with ELISA method, and verification of positive or uncertain results with Western blot analysis were conducted. Results: Erythema after tick‑bite exposition was noticed in 22.5%; 70% of them realized medical consultation and erythema migrans was confirmed in ¾ of cases. Twenty‑five percent of those without erythema asked for medical help and early borreliosis was diagnosed in 4.2% of them. In the group of patients with erythema migrans confirmed in the past 55% had positive ELISA tests results while in the group with exclusion – over 40%. Coincidence of results obtained with ELISA and Western blot methods expressed by Kendall’s τ coefficient was low: 0.256. Conclusions: In persons with tick‑bites in anamnesis and none of chronic borreliosis diagnosed the serological tests positive results seems to be not enough for disease confirmation. Because of low ELISA and Western blot tests results compatibility, the final diagnosis should be based on perceptive analysis of individual clinical picture.
Wstęp: Borrelia burgdorferi s.l. jest przenoszonym przez kleszcze krętkiem, mogącym powodować ostrą lub przewlekłą infekcję, zarówno objawową, jak i bezobjawową. Wynik zakażenia jest pochodną interakcji genogatunku krętka z układem odpornościowym gospodarza. Materiał i metody: Badanie przeprowadzono w grupie 1104 mieszkańców Śląska (wiek 3‑96 lat, średnia 44,9±19,2), którzy pamiętali epizod ukłucia kleszcza w przeszłości i nie mieli rozpoznanej przewlekłej boreliozy. Dane anamnestyczne obejmowały wystąpienie rumienia i potwierdzenie rumienia wędrującego przez lekarza. Przeprowadzono oznaczenie obecności przeciwciał klasy IgM i IgG przeciwko krętkom Borrelia metodą ELISA oraz zweryfikowano wyniki pozytywne i wątpliwe testem Western blot. Wyniki: Rumień po ekspozycji na ukłucie kleszcza odnotowano u 22,5% badanych. W grupie tej 70% zasięgnęło porady lekarskiej, a rumień wędrujący został potwierdzony w ¾ przypadków. Dwadzieścia pięć procent bez widocznego rumienia zgłosiło się po pomoc medyczną, a wczesną boreliozę rozpoznano u 4,2% tej grupy. W grupie osób z potwierdzonym w przeszłości rumieniem wędrującym u 55% stwierdzono obecność badanych przeciwciał, natomiast w grupie z wykluczonym – u 40%. Zgodność wyników badań wykonanych testami ELISA i Western blot, wyrażona współczynnikiem τ Kendalla, była niska i wyniosła 0,256. Wnioski: U osób z ukłuciem przez kleszcza w wywiadzie i bez rozpoznania przewlekłej boreliozy pozytywne wyniki badań serologicznych wydają się niewystarczające do rozpoznania choroby. Ze względu na niską zgodność wyników testów ELISA i Western blot ostateczne rozpoznanie powinno być oparte na wnikliwej analizie indywidualnego obrazu klinicznego.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 1; 40-45
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies