Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Staroń, Krzysztof." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 23
Tytuł:
Some unusual features of Physarum polycephalum chromatin are due to the presence of slime
Autorzy:
Staroń, Krzysztof
Jerzmanowski, Andrzej
Fronk, Jan
Toczko, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046179.pdf
Data publikacji:
1980
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1980, 27, 3-4; 413-420
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of protein kinase ck2 on topoisomerase I from plasmodia of the slime mold Physarum polycephalum
Autorzy:
Derlacz, Rafał
Kowalska-Loth, Barbara
Staroń, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044784.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 3; 769-773
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Perspektywy stosowania nowoczesnej amunicji małokalibrowej w świetle konwencji genewskiej z roku 1980
Autorzy:
Leciejewski, Zbigniew Kazimierz.
Staroń, Krzysztof.
Powiązania:
Problemy Techniki Uzbrojenia i Radiolokacji 1998, nr 64, s. 15-21
Data publikacji:
1998
Tematy:
Umowy wojskowe materiały konferencyjne
Broń konwencjonalna umowy wojskowe materiały konferencyjne
Amunicja małokalibrowa stosowanie umowy międzynarodowe materiały konferencyjne
Opis:
Rys.; VII Konferencja Naukowa-Techniczna "Problemy Rozwoju, Produkcji i Eksploatacji Techniki Uzbrojenia"; Bibliogr.; Streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie fotokoagulacji do tamowania krwawienia podczas chlecystektomii laparoskopowej
Autorzy:
Żak, Dariusz.
Obara, Andrzej.
Staroń, Krzysztof.
Kott, Maciej.
Maruszyński, Marek.
Powiązania:
Lekarz Wojskowy 1998, nr 1/2, s. [29]-33
Data publikacji:
1998
Tematy:
Woreczek żółciowy choroby leczenie
Woreczek żółciowy chirurgia
Chirurgia metody
Chlecystektomia laparoskopowa
Opis:
Ryc.; Tytuł także w jęz. angielskim; bibliogr.; Streszcz., Sum.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Hepatoblastoma of early childhood as an indicator of Gardner’s syndrome
Złośliwy guz wątroby wieku dziecięcego jako wyznacznik syndromu Gardnera
Autorzy:
Wojnicka-Stolarz, Małgorzata
Juza, Anna
Staroń, Robert
Lewandowski, Bogumił
Gutkowski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437845.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
Familial adenomatous polyposis
tumor suppressor gene APC
Gardner’s syndrome
Rodzinna polipowatość gruczolakowata
antyonkogen APC
zespół Gardnera
Opis:
Familial adenomatous polyposis (FAP) is a genetically determined disease characterized by the presence of multiple colorectal adenomatous polyps (usually more than 100). FAP and its variants are caused by mutations in the tumor suppressor gene (adenomatous polyposis coli - APC), located on chromosome 5q21-q22 and also MUTYH gene mutation. This syndrome accounts for about 1 percent of all colorectal cancers. FAP connected with APC follows an autosomal dominant pattern, MUTYH gene mutation is recessively inherited, but up to 25 percent cases are due to new or de novo gene mutations. Clinical manifestations of FAP are not only a presence of multiple colorectal polyps, but also a number of extracolonic manifestation associations with this disease. We present a case of Gardner’s syndrome being a rare variant of FAP diagnosed in 21-year-old male patient who has been treated due to hepatoblastoma in early childhood
Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) jest uwarunkowanym genetycznie schorzeniem charakteryzujące się obecnością mnogich polipów gruczolakowatych jelita grubego (zazwyczaj>100). Istotę FAP stanowią mutacje (zarodkowe i somatyczne) antyonkogenu w genie supresorowym APC (adenomatous polyposis coli) zlokalizowanym na chromosomie 5q21-q22, a także mutacja dotycząca dwóch alleli w genie MUTYH. Zespół ten odpowiada za około 1% wszystkich zachorowań na raka jelita grubego. Dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący (mutacja APC), lub autosomalnie recesywnie (MUTYH), lecz 25% przypadków jest związanych z mutacjami powstającymi de novo. Poza obecnością licznych polipów w obrębie jelita grubego, FAP charakteryzuje się występowaniem szeregu objawów pozajelitowych. Przedstawiamy przypadek zespołu Gardnera będącego rzadkim wariantem FAP rozpoznanego u 21-letniego pacjenta, który był leczony we wczesnym dzieciństwie z powodu wątrobiaka zarodkowego
Źródło:
Medical Review; 2013, 3; 418-423
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Autoimmune pancreatitis mimicking malignant pancreatic tumor in 79-year-old patient – a case report
Autoimmunologiczne zapalenie trzustki imitujące zmianę rozrostową trzustki u 79-letniego mężczyzny – opis przypadku
Autorzy:
Partyka, Mariusz
Jednakiewicz, Mariusz
Staroń, Robert
Gutkowska, Dorota
Gutkowski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437983.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
autoimmune pancreatitis
pancreatic tumor
IgG4
autoimmunologiczne zapalenie trzustki
nowotwór trzustki
Opis:
Autoimmune pancreatitis, (AIP) is a rare inflammatory disease of this organ distinguished by a specific clinical course and a good response to glucocorticosteroids. The disease may be limited to the pancreas itself or be part of a multi-organ autoimmune inflammatory process. The basis of diagnosis are radiological image techniques, enabling the location of organ changes, and endoscopic ultrasound examination, giving the possibility of material collection for cytological examination, supplemented by determination of the concentration of G4 subclass immunoglobulins. We report a case of autoimmune pancreatitis mimicking malignant tumor of this organ in a 79- year-old male patient.
Autoimmunologiczne zapalenie trzustki (autoimmune pancreatitis, AIP) to rzadka choroba zapalna tego narządu wyróżniająca się specyficznym przebiegiem klinicznym i dobrą reakcją na glikokortykoterapię. Schorzenie może ograniczać się do samej trzustki lub stanowić część wielonarządowego autoimmunizacyjnego procesu zapalnego. Podstawę diagnostyki stanowią radiologiczne techniki obrazowe pozwalające na lokalizację zmian narządowych oraz badanie endosonograficzne dające możliwość pobrania materiału do badania cytologicznego, uzupełnione o oznaczenie stężenia immunoglobulin podklasy G4. Przedstawiamy przypadek autoimmunologicznego zapalenia trzustki imitującego zmianę rozrostową tego narządu u 79-letniego mężczyzny
Źródło:
Medical Review; 2016, 3; 324 + 330
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies