Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sobolewski, Dariusz" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    New bradykinin analogues acylated on the N-terminus: effect on rat uterus and blood pressure
    Autorzy:
    Labudda, Olga
    Wierzba, Tomasz
    Sobolewski, Dariusz
    Śleszyńska, Małgorzata
    Gawiński, Łukasz
    Plackova, Marketa
    Slaninová, Jiřina
    Prahl, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041137.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    rat blood pressure assay
    bradykinin
    rat uterotonic test in vitro
    B2 antagonists
    Opis:
    Our previous studies suggested that acylation of the N-terminus of several known B2 antagonists with various kinds of bulky acyl groups consistently improved their antagonistic potency in rat blood pressure assay. On the other hand, our earlier observations also seemed to suggest that the effects of acylation on the contractility of isolated rat uterus depended substantially on the chemical character of the acyl group, as we observed that this modification might either change the range of antagonism or even transform it into agonism. Bearing all this in mind, we decided to synthesize seven new analogues of bradykinin by N-terminal acylation with various acyl groups of a moderately potent B2 antagonist, previously synthesized by Stewart's group, D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thr-Ser-D-Phe-Thi-Arg. The analogues were tested in vitro for their blood pressure-lowering and uterotonic activities. The modifications either preserved or increased the antagonistic potency in the rat blood pressure test. On the other hand, all seven substituents negatively influenced the interaction with the rat uterine receptors. Our results may be helpful for designing new B2 agonists and antagonists.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 1; 193-198
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New bradykinin B2 receptor antagonists - influence of C-terminal segment modifications on their pharmacological properties
    Autorzy:
    Śleszyńska, Małgorzata
    Kwiatkowska, Anna
    Sobolewski, Dariusz
    Wierzba, Tomasz
    Katarzyńska, Joanna
    Zabrocki, Janusz
    Borovickova, Lenka
    Slaninová, Jiřina
    Prahl, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040479.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    bradykinin
    B2antagonists
    rat blood pressure test
    in vitro rat uterotonic test
    sterically restricted residue
    Opis:
    In the present study we describe the synthesis and some pharmacological properties of eight new analogues of bradykinin (BK). Two peptides were designed by substitution of position 7 or 8 of the known [d-Arg0,Hyp3,Thi5,8,d-Phe7]BK antagonist (Stewart's antagonist) with l-pipecolic acid (l-Pip). The next two analogues were obtained by replacement of the d-Phe residue in position 7 of the Stewart's peptide with l-β2-isoproline (l-β2-iPro) or l-β3-homoproline (l-β3-hPro). The four analogues mentioned above were also prepared in N-acylated form with 1-adamantaneacetic acid (Aaa). Biological activity of the compounds was assessed by isolated rat uterus and rat blood pressure tests. Our results showed that l-Pip in position 7 slightly increased antagonistic potency in the blood pressure test, but it turned the analogue into an agonist in the rat uterus test. Replacement of Thi by l-Pip in position 8 also enhanced antagonism in the rat pressure test but preserved the antagonism in the rat uterus test. l-β2-iPro or l-β3-hPro in position 7 decreased the potencies in both tests. We also demonstrated that acylation of the N-terminus did not increase, as was claimed previously, the antagonistic potencies of the resulting peptides. The results thus support the hypothesis about the existence of different types of BK receptors in the rat uterus and blood vessels. Our studies provide new information about the structure-activity relationship of BK antagonists which may help in designing more potent BK receptor blockers.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 4; 641-648
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Podmioty wykonawcze w zarządzaniu kryzysowym
    Autorzy:
    Chmielewska, Marta.
    Współwytwórcy:
    Sobolewski, Grzegorz. Redakcja
    Majchrzak, Dariusz (bezpieczeństwo narodowe). Redakcja
    Solarz, Jarosław. Redakcja
    Akademia Obrony Narodowej. Wydawnictwo. pbl
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Warszawa : Wydawnictwo Akademii Obrony Narodowej
    Tematy:
    Zarządzanie kryzysowe
    Organizacja
    Opis:
    Bibliogr. s. 249-257.
    Dostawca treści:
    Bibliografia CBW
    Książka
    Tytuł:
    Tender Bonds: Determinants, Procedures and Implications for Credit Guarantee Funds
    Poręczenia wadialne w przetargach publicznych: uwarunkowania, procedury, implikacje dla funduszy poręczeń kredytowych
    Autorzy:
    Sobolewski, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1368073.pdf
    Data publikacji:
    2021-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Tematy:
    fundusz poręczeń kredytowych
    poręczenie
    wadium
    zamówienia publiczne
    mikro
    małe i średnie przedsiębiorstwa
    credit guarantee fund
    suretyship
    tender bond
    public procurement
    micro
    small and medium-sized enterprises
    Opis:
    The purpose of the article is to outline a new procedure that will enable economic operators to increase their access to tender bonds provided by funds for credit guarantees which are among the non-monetary forms of submitting a deposit in public procurement procedure. Methodology used to present the topic and to achieve the goal of the article is mainly based on the expertise and professional experience of the author. Results of the research outline that despite being properly established in Polish law, tender bonds have as yet been scarcely applied by economic operators requesting to participate in public contract award procedures. Moreover, the majority of credit guarantee funds focus on providing this type of sureties, with the consequence being an increasingly declining share of credit sureties and changes in these funds’ business profile. In order to continue this increase in tender bond sale, credit guarantee funds need to modify their existing procedures so as to make this type of security more popular among economic operators.
    Celem artykułu jest przedstawienia zarysu nowej procedury, umożliwiającej zwiększenie dostępu przedsiębiorców do poręczeń wadialnych udzielanych przez fundusze poręczeń kredytowych, które stanowią jedną z dostępnych niepieniężnych form wnoszenia zabezpieczenia w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w postaci wadium. Metodologia wykorzystana do przedstawienia tematu oraz realizacji celu artykułu, opiera się głównie na opinii oraz zawodowym doświadczeniu autora. Rezultatem przeprowadzonej analizy jest zwrócenie uwagi, że poręczenia wadialne, pomimo właściwego usankcjonowania w polskim systemie prawnym, są nadal w marginalny sposób wykorzystywany przez przedsiębiorców ubiegających się o udzielnie zamówienia publicznego. Jednocześnie większość funduszy poręczeń kredytowych koncentruje się na udzielaniu tego typu poręczeń, co w konsekwencji powoduje malejący udział poręczeń kredytowych oraz zmianę profilu działalności funduszy poręczeniowych. Dalsze zwiększania sprzedaży poręczeń wadialnych, wymaga od funduszy poręczeniowych modyfikacji istniejących procedur w celu zwiększenia popularności poręczeń wadialnych wśród przedsiębiorców.
    Źródło:
    Finanse i Prawo Finansowe; 2021, 2, 30; 117-135
    2391-6478
    2353-5601
    Pojawia się w:
    Finanse i Prawo Finansowe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jak wykorzystanie finansów zdecentralizowanych może zwiększyć dostęp mikro- i małych przedsiębiorstw do kapitału finansowego – założenia do eksperymentu ekonomicznego
    Autorzy:
    Sobolewski, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/32083655.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwo Naukowe Wydziału Zarządzania
    Tematy:
    system finansowy
    zdecentralizowane finanse
    mikro- i małe przedsiębiorstwa
    Opis:
    W artykule przedstawiono charakter finansów zdecentralizowanych (DeFi) jako potencjalnej alternatywy dla tradycyjnych modeli finansowania mikro- i małych przedsiębiorstw. Koncentrując się na ograniczeniach tradycyjnego systemu finansowego, wskazano główne bariery w dostępie mikro- i małych przedsiębiorstw do kapitału finansowego. Głównym celem artykułu jest analiza możliwości przeprowadzenia eksperymentu ekonomicznego badającego czy podejście oparte na zdecentralizowanych finansach może stać się rozwiązaniem zwiększającym dostępność mikro- i małych przedsiębiorstw do kapitału finansowego. Wyniki tego eksperymentu będą mogły w przyszłości stać się przyczynkiem do dalszej dyskusji oraz przeprowadzenia szerokich badań ilościowych.
    Źródło:
    internetowy Kwartalnik Antymonopolowy i Regulacyjny; 2023, 12, 6; 50-58
    2299-5749
    Pojawia się w:
    internetowy Kwartalnik Antymonopolowy i Regulacyjny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies