Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Sobocińska, Z." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
The CC1 project – system for Private Cloud Computing
Autorzy:
Chwastowski, J.
Grzymkowski, R.
Kruk, M.
Nabożny, M.
Natkaniec, Z.
Olszewski, A.
Pałka, H.
Sobocińska, Z.
Sośnicki, T.
Szostak, M.
Syktus, P.
Wójcik, P.
Wojtoń, T.
Zdybał, M.
Żabiński, B.
Witek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/305307.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
virtual machine
cloud computing
private cloud
distributed computing system
Opis:
The main features of the Cloud Computing system developed at IFJ PAN are described. The project is financed from the structural resources provided by the European Commission and the Polish Ministry of Science and Higher Education (Innovative Economy, National Cohesion Strategy). The system delivers a solution for carrying out computer calculations on a Private Cloud computing infrastructure. It consists of an intuitive Web based user interface, a module for the users and resources administration and the standard EC2 interface implementation. Thanks to the distributed character of the system it allows for the integration of a geographically distant federation of computer clusters within a uniform user environment.
Źródło:
Computer Science; 2012, 13 (2); 103-111
1508-2806
2300-7036
Pojawia się w:
Computer Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of zoonotic pathogens in wild rodents living in the Bialowieza Primeval Forest, Poland
Autorzy:
Dvoroznakova, E.
Kolodziej-Sobocinska, M.
Hurnikova, Z.
Víchova, B.
Zub, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6382.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
prevalence
zoonotic pathogen
parasite
wild animal
rodent
Bialowieza National Park
Polska
Źródło:
Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka endogennych inhibitorów enzymów rozkładających enkefaliny
Characteristic of the endogenous enkephalin degrading enzymes inhibitors
Autorzy:
Sobocińska, M.
Maćkiewicz, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171530.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
inhibitory
inhibitory enzymów rozkładających enkefaliny
Els
endogenne inhibitory enzymów rozkładających enkefaliny
opiody
peptydy
ból
środki przeciwbólowe
inhibitors
endogenous enkephalin degrading enzymes inhibitors
opioid
peptides
pain
analgesicagents
Opis:
Management of acute and chronic pain has always been a key area of clinical research. Pain and stress stimulation may cause an increase in the level of endogenous opioids in the body. Endogenous enkephalins activate opioid receptors in the brain, leading to the analgesic effect. Enkephalinases inactivate endogenous opioids, abolishing their activity. Enkephalin degrading enzyme inhibitors (EIs) in turn inhibit these enzymes, preventing them from degrading endogenous enkephalins what leads to analgesia. The enkephalin degrading enzyme inhibitors seem to be promising analgesic agents [2]. Analgesic effect of EIs has been discovered recently and their therapeutic potential has not been effectively investigated yet. The main advantage of enkephalinase inhibitors is that they do not show adverse effects characteristic for opioids. EIs play an important role in modulating nociception, so they are potential agents for the treatment of acute and chronic pain. They often possess also additional antidiarrheal, antidepressant and anticancer properties [3]. The potential EIs targets appear to be aminopeptidase N (APN), dipeptidyl peptidase III (DPP III), angiotensin-converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) [4]. EIs may be broadly classified as endogenous and those that are obtained synthetically [4]. The purpose of this work is to present a review of endogenous enkephalinase inhibitors: sialorphin, opiorphin, and spinorphin. Sialorphin (Gln-His-Asn-Pro-Arg) is synthesized predominantly in the submandibular gland and prostate of adult rats in response to androgen steroids and is released locally and systemically in response to stress. Sialorphin protects endogenous enkephalins released after nociceptive stimuli by inhibiting NEP in vivo. Sialorphin prevents spinal and renal NEP from breaking down substance P and Met-enkephalin in vitro. Sialorphin suppressed pain sensation for both chemical- -induced inflammation and acute physical pain [8, 9, 12]. Opiorphin (Gln-Arg-Phe-Ser-Arg) is an endogenous chemical compound first isolated from human saliva. Opiorphin is a natural analgesic. Opiorphin protects enkephalins from degradation by human neutral endopeptidase and aminopeptidase N. Opiorphin is closely related to the rat sialorphin peptide [12, 13, 19]. Spinorphin (Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr) has been isolated from the bovine spinal cord as an endogenous inhibitor of enkephalin - degrading enzymes. Spinorphin is an antagonist of the P2X3 receptor and a weak partial agonist/antagonist of the FP1 receptor [24, 25, 26].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 3-4; 317-327
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies