Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sikorska, Katarzyna" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
Endocrine disorders in patients with hereditary hemochromatosis
Autorzy:
Banaszkiewicz, Katarzyna
Sikorska, Katarzyna
Sworczak, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895739.pdf
Data publikacji:
2019-02-05
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
Diabetes Mellitus
Osteoporosis
endocrinology
iron overload
hemochromatosis
Opis:
Hereditary hemochromatosis (HH) is a rare genetic disorder, developing secondary to the accumulation of iron in tissues, which may lead to multiple organ failure. If untreated, it may result in liver cirrhosis or cardiomyopathy. The damage to the pancreas and the anterior pituitary, on the other hand, leads to a decreased production and secretion of hormones that are essential to life. Common symptoms of HH, that are distressing for patients, include joint pain, particularly involving hands and wrists, as well as the chronic fatigue syndrome. Iron overload affects the skeletal system, leading to osteoporosis. The pathological accumulation of iron in the anterior pituitary impairs the gonadotropin synthesis, resulting in reduced serum levels of testosterone in men and estrogens in women. This, however, contributes to lower bone mass. In vivo tests have also revealed that abnormal iron accumulation is related to an increased activity and number of osteoclasts, as well as the influence on the differentiation and activity of osteoblast-lineage cells. Based on a systematic review of literature, hereditary hemochromatosis (HH) will be presented as a chronic disease, affecting most of the endocrine glands.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2018, 1, 2; 72-76
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Clinical parameters of inflammatory bowel disease in children do not correlate with four common polymorphisms of the transforming growth factor β1 gene
Autorzy:
Liberek, Anna
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Kloska, Anna
Świderska, Joanna
Kmieć, Zbigniew
Łuczak, Grażyna
Wierzbicki, Piotr
Liberek, Tomasz
Marek, Krzysztof
Plata-Nazar, Katarzyna
Sikorska-Wiśniewska, Grażyna
Kamińska, Barbara
Węgrzyn, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039871.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pediatric patients
gene polymorphism
Transforming growth factor β1
inflammatory bowel disease
Opis:
Transforming growth factor β1 (TGF-β1) is a cytokine affecting cell proliferation and development, which also has an immunomodulatory activity. Correlations between polymorphisms of the TGF-β1 gene and clinical parameters of inflammatory bowel disease (IBD) were reported previously in adults. Here, we tested whether such correlations occur in pediatric patients suffering from IBD. One hundred and four pediatric IBD patients were involved in this study. Among them, 36 were diagnosed with Crohn's Disease (CD) and 68 were diagnosed with ulcerative colitis (UC). The control group consisted of 103 children, in which IBD was excluded. TGF-β1 levels were determined in plasma and intestinal mucosa samples. The presence of the TGF β1 protein and the amount of TGF β1 mRNA were estimated in intestinal mucosa by immunohistochemistry and reverse transcription Real-Time PCR, respectively. Four common polymorphisms of the TGF-β1 gene were investigated: -800G/A, -509C/T, 869T/C and 915G/C. No significant correlation between TGF-β1 genotypes and (i) TGF-β1 levels in plasma and tissue samples, (ii) TGF-β1 gene expression efficiency in intestinal mucosa, (iii) IBD clinical parameters and (iv) inflammatory activity could be detected in children suffering from IBD. We conclude that, contrary to previous suggestions, the four common polymorphisms of the TGF-β1 gene do not influence the susceptibility to or clinical parameters of IBD in the tested population of children.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 4; 641-644
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association between uridin diphosphate glucuronosylotransferase 1A1 (UGT1A1) gene polymorphism and neonatal hyperbilirubinemia
Autorzy:
Mazur-Kominek, Katarzyna
Romanowski, Tomasz
Bielawski, Krzysztof
Kiełbratowska, Bogumiła
Preis, Krzysztof
Domżalska-Popadiuk, Iwona
Słomińska-Frączek, Magdalena
Sznurkowska, Katarzyna
Renke, Joanna
Plata-Nazar, Katarzyna
Śledzińska, Karolina
Sikorska-Wiśniewska, Grażyna
Góra-Gębka, Magdalena
Liberek, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038662.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
UGT1A1 gene
polymorphism
hyperbilirubinemia
neonates
Opis:
Objective: To assess the prevalence of UGT1A1*28 and UGT1A1*60 polymorphisms of UGT1A1 gene and their association with hyperbilirubinemia. Study design: The study was performed at a single centre - at the Department of Obstetrics of the Medical University of Gdansk in Poland. DNA was isolated from Guthrie cards of 171 infants. Only full term newborns (gestational age 38-42 weeks) were included in the study. Fluorescent molecular probes were used for UGT1A1 promoter variation analysis. The presence of UGT1A1*28 polymorphism was detected with a dual-probe system, and UGT1A1*60 with a SimpleProbe™. Result: Homozygous UGT1A1*28 and UGT1A1*60 genotypes were detected in 14.6% and 20.5% of the newborns, respectively. Homozygous (G/G) genotypes of UGT1A1*60 polymorphism were found in all of the UGT1A1*28 (i.e. (TA)7/(TA)7) homozygotes. More than 80% (55/66) of the children with "wild" type UGT1A1*28 genotype (where no polymorphism was detected) (i.e. (TA)6/(TA)6) carried the "wild" (T/T) genotype of UGT1A1*60 as well. The UGT1A1*28 polymorphism was detected more often among neonates with elevated bilirubin. Hyperbilirubinemia was diagnosed more frequently in boys. Conclusion: Polymorphisms of the UGT1A1 gene frequently co-exist in neonates. The presence of UGT1A1*28 polymorphism and male gender seem to predispose to neonatal hyperbilirubinemia.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 351-356
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Does the age of patients with hereditary hemochromatosis at the moment of their first diagnosis have an additional effect on the standard echocardiographic parameters?
Autorzy:
Rozwadowska, Katarzyna
Daniłowicz-Szymanowicz, Ludmiła
Fijałkowski, Marcin
Sikorska, Katarzyna
Szymanowicz, Wiktor
Lewicka, Ewa Katarzyna
Raczak, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895761.pdf
Data publikacji:
2018-09-28
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
age
echocardiography
hereditary hemochromatosis
Opis:
Background: Hereditary haemochromatosis (HH) is an inherited disease in which gene mutation leads to excessive iron absorption and accumulation in different organs, including the heart, which causes damage. Whether the age of patients with HH at the moment of their first diagnosis has an additional effect on the standard echocardiographic parameters was the aim of the study. Material and methods: We prospectively enrolled 20 HH patients, and 20 healthy age- and sex-matched volunteers. Analysis of standard echocardiographic parameters was performed and compared in subgroups of ≥50 and <50 years old (yo). Results: Comparing HH patients with healthy volunteers in ≥50 yo subgroup, significant differences were found in parameters regarding diastolic function (IVS thickness, LVM index, Em, E/Em, PV S/D, LAA index and LAV index). In the <50 yo subgroup we did not find the abovementioned differences, however LVEF appeared to be lower in the HH patients. Conclusions: Despite the lack of clinical symptoms of cardiovascular disease and the lack of deviations in the standard echocardiographic examination, there were a number of differences regarding LV diastolic function parameters in HH patients ≥50 yo, whereas differences regarding LV systolic function were more prominent in HH patients <50 yo when compared with healthy subjects.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2018, 1, 1; 20-25
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnosis and treatment difficulties in 18-year-old male patient with hereditary hemochromatosis, chronic hepatitis B, Gilbert syndrome and ulcerative colitis
Autorzy:
Sikorska, Katarzyna
Liberek, Anna
Romanowski, Tomasz
Szlagatys-Sidorkiewicz, Agnieszka
Landowski, Piotr
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039929.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hereditary hemochromatosis
ulcerative colitis
chronic hepatitis B
Glibert syndrome
Opis:
Among possible causes of chronic hepatitis in adolescents most common are infections, autoimmune disorders and metabolic diseases. Thus, diagnostic procedures should be multidirectional. This study reports diagnosis and treatment difficulties in an 18-year-old male patient with hereditary hemochromatosis (HH), ulcerative colitis (UC), chronic hepatitis B (CHB) and Gilbert syndrome. The presented case illustrates problems in diagnostics related to the presence of numerous disease conditions in one patient. It should be taken into consideration that these diseases coexisting in one patient can mutually affect their symptoms creating specific diagnostic difficulties.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 2; 251-254
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nadmierne gromadzenie żelaza w organizmie - realne zagrożenie dla zdrowia człowieka?
Excessive iron accumulation - real threat to human health?
Autorzy:
Sikorska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1191525.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Zdrowie człowieka zależy od właściwej zawartości żelaza w organizmie. Wobec braku mechanizmów regulujących wydalanie żelaza, pozwalających na dostosowanie wewnątrzustrojowych zasobów pierwiastka do zapotrzebowania na niego, nadmierne gromadzenie żelaza stać się może realnym zagrożeniem dla prawidłowego funkcjonowania wielu narządów. Patologiczne gromadzenie żelaza u człowieka może mieć charakter wrodzony, uwarunkowany genetycznie lub nabyty. Hemochromatoza dziedziczna to choroba o bogatej symptomatologii klinicznej, która rozwija się na skutek stopniowego odkładania żelaza w komórkach miąższowych wielu narządów (wątroby, trzustki, serca, gonad, przysadki mózgowej), co prowadzi do ich postępującego uszkodzenia. Podłożem genetycznym tej choroby są mutacje co najmniej pięciu różnych genów, kodujących białka i peptydy regulujące gospodarkę żelazem. Spośród nich, za ponad 80% przypadków dziedzicznej hemochromatozy w populacji kaukaskiej odpowiadają mutacje genu HFE. Nadmierne gromadzenie żelaza może mieć też charakter wtórny do innych chorób, wrodzonych lub nabytych. Rozwija się w przebiegu niedokrwistości, wymagających licznych przetoczeń krwi oraz może towarzyszyć niektórym przewlekłym chorobom wątroby, w tym przewlekłemu wirusowemu zapaleniu wątroby typu C, niealkoholowej chorobie stłuszczeniowej wątroby, alkoholowej chorobie wątroby i porfiriom wątrobowym. W badaniach, poświęconych analizie powiązań patologicznej akumulacji żelaza ze zjawiskami chorobowymi, szczególne miejsce zajmują doniesienia wskazujące na zależność mechanizmów karcynogenezy od zaburzeń regulacji homeostazy żelaza. Następstwem takich zaburzeń może być zwiększone ryzyko zachorowania na niektóre choroby nowotworowe.
Human health depends on the proper content of iron in the body. In the absence of mechanisms regulating the excretion of iron, which allow the adjustment of endogenous resources to the demand for it, accumulation of iron can become a real threat to the proper functioning of many organs. In humans, i ron overload may have different origin: innate, genetically determined or acquired. Hereditary hemochromatosis is a disease with a rich clinical symptomatology, which develops due to the gradual accumulation of iron in the parenchymal cells of many organs (liver, pancreas, heart, gonads, pituitary gland), and leads to their progressive damage. Mutations of five different genes, encoding proteins and peptides regulating iron homeostasis, form the genetic basis of this disease. Among them, over 80% of cases of hereditary hemochromatosis in Caucasian populations are associated with the HFE gene mutations. Excessive iron accumulation may also develop secondary to other diseases, congenital or acquired. Iron overload is diagnosed in chronic anemia requiring multiple transfusions and may accompany some chronic liver diseases, including chronic viral hepatitis C, non-alcoholic fatty liver disease, alcoholic liver disease and hepatic porphyrias. Many studies are devoted to the analysis of links between the pathological iron accumulation and morbidity. The association of carcinogenesis mechanisms with dysregulation of iron homeostasis seems to be especially interesting. Results of population studies bring some evidence for increased risk of development of certain cancers related to iron overload.
Źródło:
Kosmos; 2014, 63, 3; 315-323
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sprachwandel und Wortfeld
Zmiany językowe i pole wyrazowe
Autorzy:
Sikorska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16530356.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
Zmiany dokonujące się w języku na przestrzeni dziejów są wynikiem zmian w rzeczywistości pozajęzykowej. Nowe elementy leksyki są m. in. efektem procesu zapożyczenia z innych języków. Słowa te w momencie przejmowania ich przez inny język tracą swe wszelkie pierwotne powiązania z innymi leksemami, które miały w języku, z jakiego zostały przejęte, i wchodzą w nowe relacje semantyczne z istniejącymi już w danym polu wyrazowym słowami, stając się jego nieodłącznym elementem. W procesie asymilacji na płaszczyźnie semantycznej wchodzą one w nowe dla siebie relacje paradygmatyczne i syntagmatyczne, wpływając znacząco na strukturę danego pola wyrazowego i przyczyniając się do zmian w jego obrębie. Zapożyczone z innego języka wyrazy mogą ze względu na swe znaczenie stać się w danych polach elementami dominującymi lub też pojawić się w nowym otoczeniu leksykalnym obok rodzimych synonimów. Jedynie użytkownik języka, przy uwzględnieniu kontekstu językowego i sytuacyjnego, decyduje o ich użyciu.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 2004, 04; 51-62
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Veränderungen im Bedeutungsbereich der aus dem Deutschen entlehnten Lemmata im Vergleich zu ihren neuhochdeutschen Pendants
Zmiany w polu semantycznym wyrazów zapożyczonych z języka niemieckiego w porównaniu z ich odpowiednikami w nowo-wysoko-niemieckim
Autorzy:
Sikorska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16530324.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
We współczesnej polszczyźnie występuje wiele słów, będących zapożyczeniami z języka niemieckiego. Najstarsze zapożyczenia pojawiły się w języku polskim wraz z nowymi przedmiotami codziennego użytku i były jednocześnie zapożyczeniami fonetycznymi. Obecnie nie wyczuwa się już ich obcego pochodzenia. Słowa przejęte z niemieckiego podlegały w języku polskim licznym i różnorodnym procesom adaptacyjnym, dotyczącym m. in. ich formy gramatycznej, fonetycznej czy też morfologii. Ulegały one również licznym zmianom znaczeniowym, tzn. rozszerzały bądź zawężały swe pierwotne znaczenie, zmieniały również zabarwienie stylistyczne. Poza tym można też mówić o przesunięciu znaczenia wyrazu zapożyczonego oraz o zjawisku przejmowania tylko niektórych znaczeń pierwotnych danego słowa, pochodzącego z języka niemieckiego. Ciekawym zjawiskiem jest również występowanie we współczesnej polszczyźnie takich wyrazów niemieckiego pochodzenia, które jednak nie posiadają już swych odpowiedników we współczesnym języku niemieckim, tzn. w nowo-wysoko-niemieckim, gdyż zostały one zapożyczone bardzo dawno, ale znaleźć je można jeszcze w słownikach etymologicznych języka polskiego, gdzie podawane są jak o odpowiedniki niemieckie danych wyrazów, np. fastryga, framuga itd. Całkowite podporządkowanie się regułom języka przejmującego dany wyraz obcego pochodzenia świadczy o jego zakorzenieniu się w danym języku oraz dopasowaniu się do nowego systemu językowego. Wyrazy pochodne od danego zapożyczenia, frazeologizmy, w których te zapożyczenia występują, synonimy, pojawiające się w danym języku obok wyrazów zapożyczonych oraz frekwencja zapożyczeń w danym języku świadczą o stopniu zakorzenienia się danego wyrazu obcego pochodzenia w języku polskim.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 1997, 01; 143-154
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zum Problem des Bedeutungswandels deutscher Substantive im Polnischen
Zmiany znaczenia rzeczowników niemieckich w języku polskim
Autorzy:
Sikorska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16538392.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
W wyniku kontaktów polsko-niemieckich na płaszczyźnie kultury, polityki i gospodarki na przestrzeni dziejów pojawiły się w języku polskim liczne wyrazy pochodzenia niemieckiego. We współczesnej polszczyźnie występuje bardzo wiele zapożyczeń niemieckich, z czego większość stanowią rzeczowniki. Najczęściej jednak ich obce pochodzenie nie jest znane przeciętnemu użytkownikowi języka polskiego, gdyż wyrazy te zasymilowały się w polszczyźnie zarówno na płaszczyźnie fonologicznej, graficznej, jak i morfologicznej. Największą grupę rzeczowników pochodzenia niemieckiego stanowią te, w których przypadku zachowane zostało ich pierwotne znaczenie, co wiąże się z faktem, że jako pojęcia i terminy fachowe nie miały w języku polskim swoich odpowiedników, pod wpływem których mogłoby ulec zmianie ich znaczenie. Wśród zapożyczeń znajdują się również takie, których znaczenie całkowicie różni się od pierwotnego znaczenia słowa niemieckiego. Znaczenie zapożyczeń ulegało zawężeniu, gdy dany wyraz pojawiał się w języku polskim nie we wszystkich swych znaczeniach pierwotnych lub też rozszerzeniu, gdy został on zapożyczony ze wszystkimi pierwotnymi znaczeniami i dodatkowo obok nich pojawiło się zupełnie nowe znaczenie. Częstym zjawiskiem jest występowanie równocześnie różnych typów zmian znaczenia wyrazu zapożyczonego, np. zawężenia i przesunięcia lub/i rozszerzenia znaczenia.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 2002, 03; 251-261
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zur Sprache der deutschen Comedy-Show
Język niemieckich programów komediowych
Autorzy:
Sikorska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16530122.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
Współczesny świat, zdominowany przez elektroniczne środki przekazu, to już zupełnie inne pojmowanie komunikacji językowej, zarówno tej w formie pisanej, jak i mówionej. Dominują w nim skrótowe i kompaktowe wypowiedzi; język z jednej strony traci na znaczeniu, z drugiej zaś - chłonie nowinki z innych systemów językowych, z którymi wchodzi w interakcje na różnych płaszczyznach. Niewątpliwe ogromną rolę odgrywają w tym procesie różnice kulturowe i związane z tym nie tylko kwestie mentalności, stereotypy, lecz także odmienne pojmowanie zjawisk dnia codziennego, w tym również sposób definiowania poczucia humoru. Ciekawą rzeczą jest więc próba wskazania na podobieństwa oraz różnice między tzw. „typowo niemieckim” poczuciem humoru a niemieckim programem komediowym Was guckst du?, produkowanym i prowadzonym przez obcokrajowca. Kaya Yanar, autor i gospodarz tego programu, jest niewątpliwie najlepszym przykładem na to, że wymienione wcześniej „typowo niemieckie” poczucie humoru odbiega w znacznym stopniu od rodzaju żartu, proponowanego właśnie przez Yanara. Was guckst du? daje możliwość zanalizowania języka audycji komediowej, odwołującej się głównie do kultury świata arabskiego i wszelkich zjawisk z nią związanych, kwestii opanowania i posługiwania się językiem niemieckim właśnie przez obcokrajowców z tego kręgu kulturowego. W przełożeniu na leksykę i jej użycie w praktyce oznacza to wykorzystanie w programie zjawiska wieloznaczności, wynikających z braku znajomości języka, jako źródła sytuacji komediowych, które w połączeniu z niezwykle barwną osobą prowadzącego, odpowiednim obrazem, charakterem postaci oraz motywami muzycznymi, jest punktem wyjścia do całościowej analizy tegoż programu.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 2009, 05; 29-37
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Altes und Neues im Wortschatz. Einige Bemerkungen zu den deutschen Entlehnungen im Polnischen
Old and new in the vocabulary. Some words about the borrowed German words in Polish language
Autorzy:
Sikorska-Bujnowicz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/967373.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
old and new in the vocabulary
borrowed German lexical elements in Polish language
the change in meaning of the borrowed German vocabulary in Polish
the extralingual mechanism of the change in meaning of the borrowed vocabulary
Opis:
The matter under consideration in this article is the problem of borrowed German lexical elements and their existence in Polish language. The starting point is a short overview of the extralingual mechanism of the change in meaning of this borrowed vocabulary in Polish.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 2013, 09; 39-51
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Deutscher Pressewitz und seine gesellschaftskritische Funktion
Niemiecki żart prasowy/żart o prasie jako narzędzie krytyki społecznej
Autorzy:
Sikorska-Bujnowicz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16530229.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
W świecie współczesnych mediów prasa nadal odgrywa znaczącą rolę w przekazywaniu informacji ze świata polityki, kultury, nauki i życia społecznego. Obok funkcji poznawczej ma ona za zadanie wprowadzić elementy rozrywki – w postaci karykatury, żartów rysunkowych czy krótkich śmiesznych tekstów, piętnujących ludzkie zachowania, przedstawiających w krzywym zwierciadle rzeczywistość, w której żyjemy. Ciekawą rzeczą jest znaczenie niemieckiego określenia Pressewitz, które może być rozumiane jako `żart prasowy` oraz `żart o prasie`. Niniejszy artykuł jest próbą udzielenia odpowiedzi na pytanie, jaką rolę odgrywają żarty prasowe w kształtowaniu obrazu rzeczywistości poprzez ośmieszające przedstawienie zjawisk społecznych, ludzkich zachowań i postaw oraz jaki obraz funkcjonowania prasy pojawia się jako temat żartów.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 2011, 07
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Einige Bemerkungen zur Adaptation der deutschen Entlehnungen aus dem Bereich der Wissenschaft im Polnischen
Some words about the adaptation of borrowed German words from the field of science in the Polish language
Autorzy:
Sikorska-Bujnowicz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/967245.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
old and new in the vocabulary
borrowed German lexical elements from the field of the science in Polish language
the change in meaning of the borrowed German vocabulary in Polish
Opis:
The matter under consideration in this article is the problem of borrowed German lexical elements and their life in the borrowing Polish language. The starting point is a short overview of the elements of the lexical field of science and their change of meaning in the Polish language.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 2014, 10; 65-78
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ethnowitz als Wiedererkennungszeichen der deutschen Comedy-Sendung „Was guckst du?”
The ethnic joke as a primary element of the German TV comedy “Was guckst du?”
Autorzy:
Sikorska-Bujnowicz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16530321.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
The matter under consideration in this article is the ethnic joke as a primary element of the German TV comedy “Was guckst du?”. The starting point is a short overview of the ethnic joke and the extralingual phenomena that are associated with such jokes, and – above all – pointing at the function of stereotypes as causes for jokes about individual nations. Texts of jokes concerning individual nations were used to illustrate the reviewed problems. The main part of the article is the analysis of the lingual and extralingual aspects in selected texts of scenes from the program “Was guckst du?”.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica; 2012, 08; 17-24
2449-6820
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Germanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies