Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Siemion, Ignacy" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    The investigation of [(4-amino)-Phe]^4-enkephalin conformation in water by the spectrofluorimetric procedure
    Autorzy:
    Jankowski, Andrzej
    Siemion, Ignacy
    Szewczuk, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046150.pdf
    Data publikacji:
    1981
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1981, 28, 1; 11-20
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The determination of thymopoietin conformation based on X-ray structure of a discontinuous thymopoietin-like motif of G-actin
    Autorzy:
    Siemion, Ignacy
    Strug, Iwona
    Szewczuk, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044924.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1997, 44, 3; 519-525
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The labelling of peptides and proteins with a new fluorophore: N-acetyl-DL-(p-N',N'-dimethylamino)phenylalanine
    Autorzy:
    Siemion, Ignacy
    Stefanowicz, Piotr
    Jankowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045937.pdf
    Data publikacji:
    1987
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1987, 34, 1; 11-20
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    _1H NMR spectra of trypsin inhibitors from seeds of Cucurbitaceae plants. Resonance signals of methyl groups.
    Autorzy:
    Siemion, Ignacy
    Sobczyk, Katarzyna
    Wilusz, Tadeusz
    Polanowski, Antoni
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046025.pdf
    Data publikacji:
    1984
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1984, 31, 2; 207-215
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Design, synthesis and biological evaluation of a new bridged immunosuppressor.
    Autorzy:
    Szewczuk, Zbigniew
    Wilczyński, Andrzej
    Petry, Inga
    Siemion, Ignacy
    Wieczorek, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044065.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    chemical synthesis
    MS-MS sequencing
    histocompatibility antigen
    bridged analog
    HLA-DQ
    RGD-sequence
    MHC class-II
    Opis:
    A bridged peptide with the sequence: H-Thr-Pro-Gln-Arg-Gly-Asp-Val-γ-Abu-Asn-Asp-Gln-Glu-Glu-Thr-Thr-Gly-Val-Val-Ser-Thr-Pro-Leu-Ile-Arg-Asn-Gly-OH was designed to mimic the discontinuous epitope of the HLA-DQ molecule that might interact with CD4. The bridged peptide revealed distinct suppressory effect in the humoral immune response. This result supports our suggestion that the 164-172 region of the HLA-DQ molecule may enhance its interactions with coreceptors, possibly with CD4.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1147-1150
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Immunosuppressory activity of the cyclodimeric peptide with RGD-sequences.
    Autorzy:
    Szewczuk, Zbigniew
    Buczek, Paweł
    Stefanowicz, Piotr
    Krajewski, Krzysztof
    Wieczorek, Zbigniew
    Siemion, Ignacy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044172.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    dimeric analog
    chemical synthesis
    homodetic cyclization
    histocompatibility antigen
    HLA-DQ
    RGD-sequence
    MHC class-II
    Opis:
    Our previous studies showed that the nonapeptide fragment of HLA-DQ of the sequence H-Thr-Pro-Gln-Arg-Gly-Asp-Val-Tyr-Thr-OH, located in the β164-172 loop, strongly suppresses the humoral and cellular immune responses, while its shorter analogs, H-Arg-Gly-Asp-Val-OH, H-Arg-Gly-Asp-Val-Tyr-OH and H-Gln-Arg-Gly-Asp-Val-Tyr-OH show only a weak stimulatory activity in respect to the humoral immunological response. These fragments contain the Arg-Gly-Asp (RGD) sequence, known for its importance for cellular association phenomena. Based on the crystal structure of HLA-DR1, we also designed and synthesized a cyclic analog H-Cys-Arg-Gly-Asp-Val-Tyr-Cys-OH with restricted conformation, which strongly suppresses the immune response and selectively inhibits the αvβ3 integrin, suggesting that the mechanism of the immunosuppressory action of the peptide is associated with inhibition of the integrin. In this paper we present the design and synthesis of the cyclodimeric peptide, Arg-Gly-Asp-Arg-Gly-Asp, which is also known as a selective αvβ3 inhibitor. The synthesized peptide strongly suppresses both the humoral and cellular immune response. The results support our hypothesis that the immunomodulatory activity of HLA-DQ fragments may be connected with their interactions with some particular integrins on the cell surface.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 1; 121-130
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    On the peptide-antipeptide interactions in interleukin-1 receptor system.
    Autorzy:
    Kluczyk, Alicja
    Cebrat, Marek
    Zbozień-Pacamaj, Renata
    Lisowski, Marek
    Stefanowicz, Piotr
    Wieczorek, Zbigniew
    Siemion, Ignacy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043318.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    vaccinia virus C10L protein
    immunomodulation
    interleukin-1 receptor antagonist
    complementary peptides
    interleukin-1
    Opis:
    Interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) and vaccinia virus protein C10L share a VTXFYF motif, with X being Lys or Arg residue, respectively. Peptides of such sequence compete successfully with IL-1 for the cellular receptor. A pair of complementary peptides, based on the Siemion's hypothesis on the periodicity of the genetic code (QWLNIN and QWANIN), and another pair, in which, following the Root- Bernstein theory, Lys was used as complementary amino acid to Phe (QWLKIK and QWAKIK), were investigated for the peptide-antipeptide interactions using mass spectrometry (ESI-MS) and circular dichroism (CD) methods. The CD measurements indicated some conformational changes, more pronounced in the Siemion's pairs, however, no heterodimer formation was found by MS. In the region of IL-1 receptor situated close to the position of IL-1Ra in the IL-1Ra-receptor complex, a KQKL motif is present, suggesting a possibility of complementary recognition of the Root-Bernstein type in the IL-1 receptor. The biological activity of the complementary peptides is similar to that of the original ones. They efficiently compete with IL-1 and show moderate immunosuppressory activity in humoral and cellular immune response. The inhibition of the IL-1-IL-1 receptor interaction may result from the complementary peptides acting as mini-receptors with affinity for IL-1.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 1; 57-66
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies