Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Shugar, David" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Analogues of formiycins A and B: Synthesis and some properties of methyl derivatives of 7-amino and 7-keto pyrazolo(4,3-d)pyrimidines
Autorzy:
Wierzchowski, Jacek
Kuśmierek, Jarosław
Giziewicz, Jerzy
Salvi, D.
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046192.pdf
Data publikacji:
1980
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1980, 27, 1; 35-56
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Halogenated benzimidazole inhibitors of phosphorylation, in vitro and in vivo, of the surface acidic proteins of the yeast ribosomal 60S subunit by endogenous protein kinases CK-II and PK60S
Autorzy:
Szyszka, Ryszard
Boguszewska, Aleksandra
Shugar, David
Grankowski, Nikodem
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1045159.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1996, 43, 2; 389-396
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure and tautomerism of the neutral and monoanionic forms of 2-thiouracil, 2,4-dithiouracil, their nucleosides, and some related derivatives
Autorzy:
Psoda, Anna
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046223.pdf
Data publikacji:
1979
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1979, 26, 1-2; 55-72
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Halogen bonds involved in binding of halogenated ligands by protein kinases
Autorzy:
Poznański, Jarosław
Winiewska, Maria
Czapinska, Honorata
Poznańska, Anna
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038796.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
halogen bonding
protein kinase
ligand binding
PDB screening
Opis:
Analysis of 664 known structures of protein kinase complexes with halogenated ligands revealed 424 short contacts between a halogen atom and a potential protein X-bond acceptor, the topology and geometry of which were analyzed according to the type of a halogen atom (X = Cl, Br, I) and a putative protein X-bond acceptor. Among 236 identified halogen bonds, the most represented ones are directed to backbone carbonyls of the hinge region and may replace the pattern of ATP-like hydrogen bonds. Some halogen-π interactions with either aromatic residues or peptide bonds, that accompany the interaction with the hinge region, may possibly enhance ligand selectivity. Interestingly, many of these halogen-π interactions are bifurcated. Geometrical preferences identify iodine as the strongest X-bond donor, less so bromine, while virtually no such preferences were observed for chlorine; and a backbone carbonyl as the strongest X-bond acceptor. The presence of a halogen atom in a ligand additionally affects the properties of proximal hydrogen bonds, which according to geometrical parameters get strengthened, when a nitrogen of a halogenated ligand acts as the hydrogen bond donor.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 2; 203-214
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanism of hydroxylamine mutagenesis: An infrared study of the association in non-polar solutions of 5-methyl-Ni^4-hydroxycytosines
Autorzy:
Kulińska, Katarzyna
Psoda, Anna
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046193.pdf
Data publikacji:
1980
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1980, 27, 1; 57-65
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Xanthine, xanthosine and its nucleotides: solution structures of neutral and ionic forms, and relevance to substrate properties in various enzyme systems and metabolic pathways.
Autorzy:
Kulikowska, Ewa
Kierdaszuk, Borys
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043286.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
enzyme reactions
prototropic tautomerism
xanthine
caffeine biosynthesis
metabolic pathways
G proteins
base pairing
xanthosine
acid/base properties
nucleotides
Opis:
The 6-oxopurine xanthine (Xan, neutral form 2,6-diketopurine) differs from the corresponding 6-oxopurines guanine (Gua) and hypoxanthine (Hyp) in that, at physiological pH, it consists of a ≈ 1:1 equilibrium mixture of the neutral and monoanionic forms, the latter due to ionization of N(3)-H, in striking contrast to dissociation of the N(1)-H in both Gua and Hyp at higher pH. In xanthosine (Xao) and its nucleotides the xanthine ring is predominantly, or exclusively, a similar monoanion at physiological pH. The foregoing has, somewhat surprisingly, been widely overlooked in studies on the properties of these compounds in various enzyme systems and metabolic pathways, including, amongst others, xanthine oxidase, purine phosphoribosyltransferases, IMP dehydrogenases, purine nucleoside phosphorylases, nucleoside hydrolases, the enzymes involved in the biosynthesis of caffeine, the development of xanthine nucleotide-directed G proteins, the pharmacological properties of alkylxanthines. We here review the acid/base properties of xanthine, its nucleosides and nucleotides, their N-alkyl derivatives and other analogues, and their relevance to studies on the foregoing. Included also is a survey of the pH-dependent helical forms of polyxanthylic acid, poly(X), its ability to form helical complexes with a broad range of other synthetic homopolynucleotides, the base pairing properties of xanthine in synthetic oligonucleotides, and in damaged DNA, as well as enzymes involved in circumventing the existence of xanthine in natural DNA.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 493-531
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unusual nucleoside triphosphate donors for nucleoside kinases: 3'-Deoxyadenosine-2'-triphosphate and 2'-deoxyadenosine-3'-triphosphate
Autorzy:
Krawiec, Krzysztof
Kierdaszuk, Borys
Kalinichenko, Elena
Mikhailopulo, Igor
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044858.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 87-94
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroxylamine and methoxyamine mutagenesis: Tautomeric equilibrium of the promutagenic analogue, N^6-methoxyadenosine, in solvents of different polarities
Autorzy:
Kierdaszuk, Borys
Stolarski, Ryszard
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046035.pdf
Data publikacji:
1984
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1984, 31, 1; 49-64
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acyclonucleosides: Acyclobenzimidazole nucleoside and nucleotide analogues and conformations of the acyclic chains by means of NMR spectroscopy
Autorzy:
Kazimierczuk, Zygmunt
Stolarski, Ryszard
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046034.pdf
Data publikacji:
1984
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1984, 31, 1; 33-48
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical reduction products of azido nucleosides, including Zidovudine (AZT): mechanisms and relevance to their intracellular metabolism
Autorzy:
Kawczyński, Wiesław
Czochralska, Barbara
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1045478.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1993, 40, 2; 213-223
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies