Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Shugar, David" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Cyclic phosphates of some antiviral acyclonucleosides: relationship between conformation and substrate/inhibitor properties in some enzyme systems
Autorzy:
Cieśla, Jarosław
Stolarski, Ryszard
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1045483.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1993, 40, 2; 251-260
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nucleoside phosphate analogues of biological interest, and their synthesis via aryl nucleoside H-phosphonates as intermediates.
Autorzy:
Cieślak, Jacek
Sobkowski, Michał
Jankowska, Jadwiga
Wenska, Małgorzata
Szymczak, Marzena
Imiołczyk, Barbara
Zagórowska, Izabela
Shugar, David
Stawiński, Jacek
Kraszewski, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044136.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
H-phosphono(di)thioates
aryl nucleoside H-phosphonates
nucleoside 2',3'-cyclic phosphate analogues
H-phosphonamidates
nucleophilic catalysis
Opis:
This review presents a brief account of the chemistry and mechanistic aspects of aryl H-phosphonates, and selected applications of this class of compounds as intermediates in the synthesis of a wide range of biologically important analogues of nucleoside phosphates, and oligonucleotides, in which the phosphate moieties are replaced by other structurally related groups. The aryl nucleoside H-phosphonates, compounds of controlled reactivity, have proven to be more versatile and superior to various mixed anhydrides as synthetic intermediates, particularly for preparation of nucleotide analogues bearing P-N or P-S bonds in various configurational arrangements at the phosphate moiety.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 429-442
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acyclic analogues of 5-fluoro-dUMP and 5-fluoro-2-deoxyuridine: Synthesis and inhibition of thymidylate synthase and tumour cell growth
Autorzy:
Felczak, Krzysztof
Gołos, Barbara
Dzik, Jolanta
Rode, Wojciech
Bretner, Maria
Shugar, David
Kulikowski, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044855.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 75-82
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical reduction products of azido nucleosides, including Zidovudine (AZT): mechanisms and relevance to their intracellular metabolism
Autorzy:
Kawczyński, Wiesław
Czochralska, Barbara
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1045478.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1993, 40, 2; 213-223
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acyclonucleosides: Acyclobenzimidazole nucleoside and nucleotide analogues and conformations of the acyclic chains by means of NMR spectroscopy
Autorzy:
Kazimierczuk, Zygmunt
Stolarski, Ryszard
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046034.pdf
Data publikacji:
1984
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1984, 31, 1; 33-48
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroxylamine and methoxyamine mutagenesis: Tautomeric equilibrium of the promutagenic analogue, N^6-methoxyadenosine, in solvents of different polarities
Autorzy:
Kierdaszuk, Borys
Stolarski, Ryszard
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046035.pdf
Data publikacji:
1984
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1984, 31, 1; 49-64
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unusual nucleoside triphosphate donors for nucleoside kinases: 3'-Deoxyadenosine-2'-triphosphate and 2'-deoxyadenosine-3'-triphosphate
Autorzy:
Krawiec, Krzysztof
Kierdaszuk, Borys
Kalinichenko, Elena
Mikhailopulo, Igor
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044858.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 87-94
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Xanthine, xanthosine and its nucleotides: solution structures of neutral and ionic forms, and relevance to substrate properties in various enzyme systems and metabolic pathways.
Autorzy:
Kulikowska, Ewa
Kierdaszuk, Borys
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043286.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
enzyme reactions
prototropic tautomerism
xanthine
caffeine biosynthesis
metabolic pathways
G proteins
base pairing
xanthosine
acid/base properties
nucleotides
Opis:
The 6-oxopurine xanthine (Xan, neutral form 2,6-diketopurine) differs from the corresponding 6-oxopurines guanine (Gua) and hypoxanthine (Hyp) in that, at physiological pH, it consists of a ≈ 1:1 equilibrium mixture of the neutral and monoanionic forms, the latter due to ionization of N(3)-H, in striking contrast to dissociation of the N(1)-H in both Gua and Hyp at higher pH. In xanthosine (Xao) and its nucleotides the xanthine ring is predominantly, or exclusively, a similar monoanion at physiological pH. The foregoing has, somewhat surprisingly, been widely overlooked in studies on the properties of these compounds in various enzyme systems and metabolic pathways, including, amongst others, xanthine oxidase, purine phosphoribosyltransferases, IMP dehydrogenases, purine nucleoside phosphorylases, nucleoside hydrolases, the enzymes involved in the biosynthesis of caffeine, the development of xanthine nucleotide-directed G proteins, the pharmacological properties of alkylxanthines. We here review the acid/base properties of xanthine, its nucleosides and nucleotides, their N-alkyl derivatives and other analogues, and their relevance to studies on the foregoing. Included also is a survey of the pH-dependent helical forms of polyxanthylic acid, poly(X), its ability to form helical complexes with a broad range of other synthetic homopolynucleotides, the base pairing properties of xanthine in synthetic oligonucleotides, and in damaged DNA, as well as enzymes involved in circumventing the existence of xanthine in natural DNA.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 493-531
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanism of hydroxylamine mutagenesis: An infrared study of the association in non-polar solutions of 5-methyl-Ni^4-hydroxycytosines
Autorzy:
Kulińska, Katarzyna
Psoda, Anna
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046193.pdf
Data publikacji:
1980
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1980, 27, 1; 57-65
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies