Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Shugar, David" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-22 z 22
    Tytuł:
    Structure and tautomerism of the neutral and monoanionic forms of 2-thiouracil, 2,4-dithiouracil, their nucleosides, and some related derivatives
    Autorzy:
    Psoda, Anna
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046223.pdf
    Data publikacji:
    1979
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1979, 26, 1-2; 55-72
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrochemical reduction products of azido nucleosides, including Zidovudine (AZT): mechanisms and relevance to their intracellular metabolism
    Autorzy:
    Kawczyński, Wiesław
    Czochralska, Barbara
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045478.pdf
    Data publikacji:
    1993
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1993, 40, 2; 213-223
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cyclic phosphates of some antiviral acyclonucleosides: relationship between conformation and substrate/inhibitor properties in some enzyme systems
    Autorzy:
    Cieśla, Jarosław
    Stolarski, Ryszard
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045483.pdf
    Data publikacji:
    1993
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1993, 40, 2; 251-260
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acyclonucleosides: Acyclobenzimidazole nucleoside and nucleotide analogues and conformations of the acyclic chains by means of NMR spectroscopy
    Autorzy:
    Kazimierczuk, Zygmunt
    Stolarski, Ryszard
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046034.pdf
    Data publikacji:
    1984
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1984, 31, 1; 33-48
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hydroxylamine and methoxyamine mutagenesis: Tautomeric equilibrium of the promutagenic analogue, N^6-methoxyadenosine, in solvents of different polarities
    Autorzy:
    Kierdaszuk, Borys
    Stolarski, Ryszard
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046035.pdf
    Data publikacji:
    1984
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1984, 31, 1; 49-64
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mechanism of hydroxylamine mutagenesis: An infrared study of the association in non-polar solutions of 5-methyl-Ni^4-hydroxycytosines
    Autorzy:
    Kulińska, Katarzyna
    Psoda, Anna
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046193.pdf
    Data publikacji:
    1980
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1980, 27, 1; 57-65
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Xanthine, xanthosine and its nucleotides: solution structures of neutral and ionic forms, and relevance to substrate properties in various enzyme systems and metabolic pathways.
    Autorzy:
    Kulikowska, Ewa
    Kierdaszuk, Borys
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043286.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    enzyme reactions
    prototropic tautomerism
    xanthine
    caffeine biosynthesis
    metabolic pathways
    G proteins
    base pairing
    xanthosine
    acid/base properties
    nucleotides
    Opis:
    The 6-oxopurine xanthine (Xan, neutral form 2,6-diketopurine) differs from the corresponding 6-oxopurines guanine (Gua) and hypoxanthine (Hyp) in that, at physiological pH, it consists of a ≈ 1:1 equilibrium mixture of the neutral and monoanionic forms, the latter due to ionization of N(3)-H, in striking contrast to dissociation of the N(1)-H in both Gua and Hyp at higher pH. In xanthosine (Xao) and its nucleotides the xanthine ring is predominantly, or exclusively, a similar monoanion at physiological pH. The foregoing has, somewhat surprisingly, been widely overlooked in studies on the properties of these compounds in various enzyme systems and metabolic pathways, including, amongst others, xanthine oxidase, purine phosphoribosyltransferases, IMP dehydrogenases, purine nucleoside phosphorylases, nucleoside hydrolases, the enzymes involved in the biosynthesis of caffeine, the development of xanthine nucleotide-directed G proteins, the pharmacological properties of alkylxanthines. We here review the acid/base properties of xanthine, its nucleosides and nucleotides, their N-alkyl derivatives and other analogues, and their relevance to studies on the foregoing. Included also is a survey of the pH-dependent helical forms of polyxanthylic acid, poly(X), its ability to form helical complexes with a broad range of other synthetic homopolynucleotides, the base pairing properties of xanthine in synthetic oligonucleotides, and in damaged DNA, as well as enzymes involved in circumventing the existence of xanthine in natural DNA.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 493-531
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Halogenated benzimidazole inhibitors of phosphorylation, in vitro and in vivo, of the surface acidic proteins of the yeast ribosomal 60S subunit by endogenous protein kinases CK-II and PK60S
    Autorzy:
    Szyszka, Ryszard
    Boguszewska, Aleksandra
    Shugar, David
    Grankowski, Nikodem
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045159.pdf
    Data publikacji:
    1996
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1996, 43, 2; 389-396
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analogues of formiycins A and B: Synthesis and some properties of methyl derivatives of 7-amino and 7-keto pyrazolo(4,3-d)pyrimidines
    Autorzy:
    Wierzchowski, Jacek
    Kuśmierek, Jarosław
    Giziewicz, Jerzy
    Salvi, D.
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1046192.pdf
    Data publikacji:
    1980
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1980, 27, 1; 35-56
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Halogen bonds involved in binding of halogenated ligands by protein kinases
    Autorzy:
    Poznański, Jarosław
    Winiewska, Maria
    Czapinska, Honorata
    Poznańska, Anna
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038796.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    halogen bonding
    protein kinase
    ligand binding
    PDB screening
    Opis:
    Analysis of 664 known structures of protein kinase complexes with halogenated ligands revealed 424 short contacts between a halogen atom and a potential protein X-bond acceptor, the topology and geometry of which were analyzed according to the type of a halogen atom (X = Cl, Br, I) and a putative protein X-bond acceptor. Among 236 identified halogen bonds, the most represented ones are directed to backbone carbonyls of the hinge region and may replace the pattern of ATP-like hydrogen bonds. Some halogen-π interactions with either aromatic residues or peptide bonds, that accompany the interaction with the hinge region, may possibly enhance ligand selectivity. Interestingly, many of these halogen-π interactions are bifurcated. Geometrical preferences identify iodine as the strongest X-bond donor, less so bromine, while virtually no such preferences were observed for chlorine; and a backbone carbonyl as the strongest X-bond acceptor. The presence of a halogen atom in a ligand additionally affects the properties of proximal hydrogen bonds, which according to geometrical parameters get strengthened, when a nitrogen of a halogenated ligand acts as the hydrogen bond donor.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 2; 203-214
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Unusual nucleoside triphosphate donors for nucleoside kinases: 3'-Deoxyadenosine-2'-triphosphate and 2'-deoxyadenosine-3'-triphosphate
    Autorzy:
    Krawiec, Krzysztof
    Kierdaszuk, Borys
    Kalinichenko, Elena
    Mikhailopulo, Igor
    Shugar, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044858.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 87-94
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acyclic analogues of 5-fluoro-dUMP and 5-fluoro-2-deoxyuridine: Synthesis and inhibition of thymidylate synthase and tumour cell growth
    Autorzy:
    Felczak, Krzysztof
    Gołos, Barbara
    Dzik, Jolanta
    Rode, Wojciech
    Bretner, Maria
    Shugar, David
    Kulikowski, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044855.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 75-82
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nucleoside phosphate analogues of biological interest, and their synthesis via aryl nucleoside H-phosphonates as intermediates.
    Autorzy:
    Cieślak, Jacek
    Sobkowski, Michał
    Jankowska, Jadwiga
    Wenska, Małgorzata
    Szymczak, Marzena
    Imiołczyk, Barbara
    Zagórowska, Izabela
    Shugar, David
    Stawiński, Jacek
    Kraszewski, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044136.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    H-phosphono(di)thioates
    aryl nucleoside H-phosphonates
    nucleoside 2',3'-cyclic phosphate analogues
    H-phosphonamidates
    nucleophilic catalysis
    Opis:
    This review presents a brief account of the chemistry and mechanistic aspects of aryl H-phosphonates, and selected applications of this class of compounds as intermediates in the synthesis of a wide range of biologically important analogues of nucleoside phosphates, and oligonucleotides, in which the phosphate moieties are replaced by other structurally related groups. The aryl nucleoside H-phosphonates, compounds of controlled reactivity, have proven to be more versatile and superior to various mixed anhydrides as synthetic intermediates, particularly for preparation of nucleotide analogues bearing P-N or P-S bonds in various configurational arrangements at the phosphate moiety.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 429-442
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-22 z 22

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies