Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Sathiyamoorthi, K." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Infrared and 13C NMR Spectral Correlation Analysis of Some Substituted Oxazepin Based Ketone and Thione Derivatives with Hammett Constant
Autorzy:
Sathiyamoorthi, K.
Kamalakkannan, D.
Suresh, R.
Sakthinathan, S. P.
Arulkumaran, R.
Sundararajan, R.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1193044.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Oxazepins
IR
13C NMR
Hammett constant
F and R parameter
Single and multi-regression analysis
Opis:
Single and multi-regression analysis was applied for the corrosion study of transmission of substituent effects on IR carbonyl stretching frequencies and 13C chemical shifts of some substituted oxazepin compounds. The substituent effects were estimated on the basis of results of the statistical analysis. The differences among the obtained regression coefficients were discussed in terms of the relative importance of the field, inductive and resonance effects of substituent.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 58; 48-64
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spectral correlations and antimicrobial activities of some (E)-N-Benzylidenepyridin-2-amines
Autorzy:
Sakthinathan, S. P.
Suresh, R.
Mala, V.
Sathiyamoorthi, K.
Kamalakkannan, D.
Ranganathan, K.
Arulkumaran, R.
Vijayakumar, S.
Sundararajan, R.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412108.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Oxidative coupling Solvent-free synthesis
fly-ash
PTS
Aryl imines
IR and NMR spectra
Opis:
A series of aryl imines have been synthesized by Fly-ash: PTS catalyzed microwave assisted oxidative coupling of amines and aldehydes under solvent-free conditions. The yield of the imines has been found to be more than 90 %. The purity of all imines has been checked using their physical constants and spectral data as published earlier in literature. The UV ?maxC=N(nm), infrared ?C=N(cm-1), NMR ?(ppm) of CH=N and C=N spectral data have been correlated with Hammett substituent constants and F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the above spectral data has been studied. The antimicrobial activities of all imines have been studied using Bauer-Kirby method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 6; 77-90
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, spectral correlations and antimicrobial activities of some 2-hydroxyphenyl-styrylketone
Autorzy:
Sathiyamoorthi, K.
Mala, V.
Suresh, R.
Sakthinathan, S.P.
Kamalakkannan, D.
Ranganathan, K.
Arulkumaran, R.
Sundararajan, R.
Vijayakumar, S.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411660.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
solvent-free synthesis
SiO2-H3PO4
2’-hydroxyphenylchalcones
UV
IR
NMR spectra
Opis:
Some 2’-hydroxyphenylchalcones have been synthesized under microwave irradiation by Claisen-Schmidt condensation between substituted 2-hydroxyacetophenone and substituted benzaldehydes using catalytic amount of SiO2-H3PO4. These chalcones were established by their physical constants and spectroscopic data published earlier. The UV, IR, 1H NMR and 13C NMR spectral data of these chalcone have correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters. All the compounds have been subjected to screened for antimicrobial activity.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 7, 2; 102-119
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies