Autor: Sarapuk, J. - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Bifunctional surfactants - their potential application as pesticides
Autorzy:: Sarapuk, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/26511.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:: new class
surfactant
pesticide
planar lipid membrane
bifunctional surfactant
Źródło:: International Agrophysics; 2000, 14, 3
0236-8722
Pojawia się w:: International Agrophysics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Structure-dependent phytotoxicity of new aminophosphonates
Zależność fitotoksyczności nowych aminofosfonianów od ich struktury
Autorzy:: Bielecki, K.
Dziamska, A.
Sarapuk, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/803694.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: phytotoxicity
new aminophosphonate
aminophosphonate
membrane
chlorophyll
lipid peroxidation
enzyme activity
Opis:: Electrolyte efflux, chlorophyll, malondialdehyde content and enzymatic activities (catalase, peroxidase) in cucumber cotyledons as well as stability of model lipid membranes in the presence of some new, acyclic and cyclic, aminophosphonates were studied. They also differed in the substituents at the phosphorus and nitrogen atoms. It was found that the effectiveness of the compounds to influence mentioned parameters depended on their lipophilicity and structural features. The most active compounds were these with isopropyl substituents at the P atom unless their hydrocarbon chains at the N atom were not too long. Butyl substituents at phosphorus significantly decreased aminophosphonates efficiency. Similar effect was observed when trans-type hydrocarbon chain was replaced with a short-branched one. It also seems that cyclic compounds with hexane rings were weaker modifiers of model and biological membranes than these with pentane rings. Results show that aminophosphonates interact with plasma membranes and presumably induce oxidative stress.
Badano wpływ nowych cyklicznych i acyklicznych aminofosfonianów na zawartość chlorofilu, dialdehydu malonowego oraz aktywność enzymów (katalaza, peroksydaza) w liścieniach ogórka. Określono efekt działania związków na stabilność modelowych błon lipidowych i wypływ elektrolitów z tkanki roślinnej. Badane aminofosfoniany różniły się ponadto podstawnikami przy atomie fosforu i azotu. Stwierdzono, że efektywność działania związków zależała od ich lipofilowości i kształtu cząsteczki. Najbardziej aktywne aminofosfoniany zawierały podstawnik izopropylowy przy atomie fosforu oraz niezbyt długi łańcuch węglowodorowy przy atomie azotu. Podstawnik butylowy przy atomie fosforu istotnie obniżał efektywność działania aminofosfonianów. Wydaje się, że cykliczne związki z pierścieniem cykloheksanowym w słabszym stopniu wpływają na membrany biologiczne i modelowe w porównaniu do związków zawierających cyklopentan. Wyniki badań wskazują, że aminofosfoniany oddziałują na membrany plazmatyczne i przypuszczalnie indukują stres oksydacyjny.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 481, 1
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Effects of selected metallo-organic compounds on black lipid membranes
Oddzialywanie wybranych zwiazkow metaloorganicznych na czarne blony lipidowe
Autorzy:: Radecka, H.
Sarapuk, J.
Zielinska, D.
Radecki, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1373054.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:: zwiazki cyny
cyna
wlasciwosci lipofilowe
blony komorkowe
kwasowosc
blony lipidowe
zwiazki metaloorganiczne
blony biologiczne
toksycznosc
Opis:: This paper presents the results of study on the toxic action mechanism of organic derivatives of tin (IV) on black lipid membrane (BLM) as a model of cell membrane. Trimethyltinchloride, tripropyltinchloride, tributyltinchloride, triphenyltinchloride, dimethyltindichloride, dipropyltinchloride, dibutyltin- dichloride, diphenyltindichloride were tested. The compounds were selected to determine the role of their structural elements in the mechanism studied. The measurements were made for the concentrations of investigated compounds ranging from 0 to 12x 10-7 mol/L, i.e. within the range of toxic concentrations, causing the BLM depolarisation. The effects of compounds studied on BLM were strongly dependent on their concentration and structure, which the trans- membrane-potential measurements of model-membrane depolarisation (dynamics and extent) showed the most evidently. The efficiency of the interaction between the black lipid membrane and the tin (IV) derivatives increased as follows: dialkyl > trialkyl > diphenyl > triphenyl. The compounds studied were recognised as having the lipophilic properties-crucial for modification of model and biological membranes.
W pracy przedstawiono wyniki badań nad mechanizmem toksycznego oddziaływania metaloorganicznych pochodnych cyny. Badania prowadzono w oparciu o czarne błony lipidowe stanowiące model błon komórkowych. W badaniach stosowano następujące związki cyny: trimetylochlorek cyny (IV), tri-propylochlorek cyny (IV), tributylochlorek cyny (IV), trifenylochlorek cyny (IV),dimetylodichlorek cyny (IV), dipropylodichlorek cyny (IV), dibutylodi-chlorek cyny (IV) i difenylodichlorek cyny (IV). Dobór związków umożliwił obserwacje wpływu poszczególnych elementów strukturalnych badanych pochodnych na ich oddziaływanie na błony biologiczne. Badania prowadzono w zakresie stężeń 10-7 mol/L to jest w zakresie, w którym metaloorganiczne związki cyny wykazują właściwości toksyczne. Efektywność oddziaływania badanych pochodnych cyny z błonami lipidowymi wzrasta zgodnie z sekwencją: dialkilo> trialkilo>difenylo> trifenylo. Uzyskane rezultaty (rys. 1) wskazują, że powinowactwo badanych związków do błon lipidowych jest determinowane ich właściwościami lipofilowymi. Właściwości te dla badanych związków wynikały z ich kwasowości.
Źródło:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1997, 06, 3; 97-101
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Sarapuk, J." wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język