Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Rzepiela, Kacper" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Modelowanie właściwosci wiązań wodorowych na przykładzie kompleksów układ amidowy - woda
    Modeling the properties of hydrogen bonds : an example of amide - water complex
    Autorzy:
    Rzepiela, Kacper
    Buczek, Aneta
    Kupka, Teobald
    Kar, Tapas
    Broda, Małgorzta A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27310026.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    wiązanie wodorowe
    energia oddziaływania
    poprawka dyspersyjna Grimme’a
    uracyl
    wiązanie amidowe
    hydrogen bond
    binding energy
    Grimme D3 dispersion correction
    uracil
    amide bond
    Opis:
    The energy and structure of intermolecular hydrogen bonds between water molecule and N-methylamide (NMA) or uracil (U) are discussed on the basis of DFT calculations. Theoretical methods are applied to calculate properties of cis- and trans- NMA complexes with one water molecule. Subsequently, H-bonds in six uracil – water complexes are analyzed. The influence of dispersion interactions and the polar environment on the hydrogen bond energy was analyzed. Results obtained by B3LYP functional with and without Grimme D3 dispersion correction indicate that dispersion interaction plays a significant role in an association process. In addition, the polar solvent reduces the hydrogen bond energy and this reduction is directly proportional to the hydrogen bond energy.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2023, 77, 7-8; 629--645
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Benzen i metan jako wzorce przesunięcia chemicznego 1 H I 13 C NMR w obliczeniach teoretycznych
    Benzene and methane as a and 13 H I 13 C NMR chemical shift references in theoretical calculations
    Autorzy:
    Rzepiela, Kacper
    Gajda, Tomasz
    Buczek, Aneta
    Broda, Małgorzta A.
    Kupka, Teobalt
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172062.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    tensor ekranowania magnetycznego
    wzorce przesunięcia chemicznego
    benzen
    metan
    cytozyna
    izopren
    nuclear magnetic shielding tensor
    chemical shift references
    benzene
    methane
    cytosine
    isoprene
    Opis:
    NMR spectroscopy belongs to the most versatile techniques used in chemical laboratory for testing the presence of various compounds and elucidation of their structure. In case of more complex natural products chemical intuition and experience applied to analysis of experimental spectra is often supported by theoretical modeling of NMR spectra. However, theoretical predictions should be reliable and the errors associated with the approximations inherent to the existing methods minimized. In this respect, systematic errors, present in calculation of isotropic nuclear magnetic shieldings of the studied molecule need to be minimized. Conversion of nuclear shieldings of the studied molecule to the corresponding chemical shifts is performed by using a calculated reference molecule. This way systematic errors partly cancel and the remaining inaccuracies are efficiently decreased by using a properly selected theoretical reference molecule. In this work we demonstrate the impact of calculation method (selected density functional) and basis set on the predicted isotropic nuclear magnetic shieldings of free benzene and methane in vacuum and in popular solvents using a simple PCM approach. We propose the use of B3LYP, OPBE density functionals and recently designed xOPBE one in combination with Pople’s and Dunning’s basis sets, as well as with the modified STO-3G one. The new, STO(1M)-3G basis set was designed by Leszczyński and co-workers for efficient prediction of 13C NMR parameters in large organic molecules. Two molecules were selected to demonstrate the performance of GIAO B3LYP, OPBE and xOPBE for prediction of 1H and 13C NMR chemical shifts in vacuum and solution in comparison with available experimental data.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 9-10; 609-627
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies