Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Rydel, Mateusz" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Sprawozdanie z XIII Międzynarodowej Slawistycznej Konferencji Literaturoznawczej „Wielkie tematy kultury w literaturach słowiańskich. Pamięć”
    Autorzy:
    Chaszczewicz-Rydel, Marta
    Siemońska, Olga
    Świetlicki, Mateusz
    Świetlik, Anna
    Uczkiewicz, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/605021.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-06
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Rusycystyczne
    Tematy:
    конференция
    славистика
    литературоведение
    konferencja
    literaturoznawstwo slawistyczne
    conference
    slavonic studies
    Opis:
    Report about  XIII International Slavonic Studies ConferenceWielkie tematy kultury w literaturach słowiańskich. Pamięć (Wrocław, 16–17 maja 2019 roku)
    Źródło:
    Przegląd Rusycystyczny; 2019, 169, 1
    0137-298X
    Pojawia się w:
    Przegląd Rusycystyczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Boerhaave Syndrome – over 290 years of surgical experiences. Can the disorder recur?
    Autorzy:
    Rokicki, Marek
    Rokicki, Wojciech
    Moj, Małgorzata
    Bsoul, Tamer
    Rydel, Mateusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1391953.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    esophageal perforation
    Boerhaave syndrome
    recurrence
    Opis:
    Spontaneous perforation of the esophagus (Boerhaave syndrome) is a rare disease that poses a serious surgical challenge. The analysis of literature concerning the Boerhaave syndrome reveled cases of recurrent spontaneous perforation of the esophagus. The incidental nature of this condition calls for more accurate assessment of all such cases. The authors made a detailed evaluation of the data obtained from eight reports of recurrent Boerhaave syndrome. The data is presented as a summary table comparing the clinical course and outcomes of patients with the primary Boerhaave syndrome as well as recurrent Boerhaave syndrome.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 3; 27-29
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Boerhaave`s syndrome– over 290 yrs of surgical experiences. Epidemiology, pathophysiology, diagnosis
    Autorzy:
    Rokicki, Marek
    Rokicki, Wojciech
    Rydel, Mateusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1393746.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2016, 88, 6; 629-638
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Boerhaavego – ponad 290 lat doświadczeń chirurgów Czy możliwy jest nawrót tego schorzenia?
    Autorzy:
    Rokicki, Marek
    Rokicki, Wojciech
    Moj, Małgorzata
    Bsoul, Tamer
    Rydel, Mateusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1391997.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    perforacja przełyku
    zespół Boerhaavego
    nawrót
    Opis:
    Samoistna perforacja przełyku (zespół Boerhaavego) jest schorzeniem rzadkim, stanowiącym poważne wyzwanie chirurgiczne. Analiza piśmiennictwa wykazała przypadki nawrotu samoistnej perforacji przełyku, a incydentalny charakter takiego stanu skłania do dokładnej ich oceny. Autorzy dokonali szczegółowego rozbioru klinicznego danych pozyskanych z ośmiu doniesień na temat nawrotu zespołu Boerhaavego. Dane przedstawiono w postaci zbiorczej tabeli, porównując przebieg kliniczny i wyniki leczenia chorych z pierwotnym zespołem Boerhaavego oraz stan pacjentów po jego nawrocie.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 3; 27-29
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Boerhaavego – ponad 290 lat doświadczeń chirurgów. Epidemiologia, patofizjologia, diagnostyka
    Autorzy:
    Rokicki, Marek
    Rokicki, Wojciech
    Rydel, Mateusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1393784.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2016, 88, 6; 629-638
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rs401681 and rs402710 polymorphisms of CLPTM1L gene in cancerous and healthy lung tissues in patients with lung adenocarcinoma
    Polimorfizmy rs401681 i rs402710 genu CLPTM1L w tkance zmienionej nowotworowo i w tkance zdrowej płuc u chorych z gruczolakorakiem płuca
    Autorzy:
    Żywiec, Joanna
    Rydel, Mateusz
    Drozdzowska, Bogna
    Klimczyk, Katarzyna
    Kasperczyk, Janusz
    Czyżewski, Damian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/12696116.pdf
    Data publikacji:
    2023-09-22
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    lung adenocarcinoma
    CLPTM1L gene
    rs401681
    rs402710
    survival analysis
    gruczolakorak płuca
    gen CLPTM1L
    analiza przeżycia
    Opis:
    INTRODUCTION: The search for factors influencing the survival of patients with lung cancer is still ongoing. It may potentially be a polymorphism of the cleft lip and palate transmembrane 1-like (CLPTM1L) gene, which is involved in the process of carcinogenesis. The aim of the study was to assess the distribution of genotypes and alleles of selected polymorphisms of the CLPTM1L gene – rs401681 and rs402710 – in cancerous and healthy lung tissue in patients with lung adenocarcinoma and their relationship with patient survival. MATERIAL AND METHODS: The study included 133 patients with an average age of lung cancer diagnosis of 65 years, who had undergone lung adenocarcinoma surgery in the past. Genetic material – deoxyribonucleic acid (DNA) – was isolated from paraffin-protected specimens of cancerous and healthy lung tissue, and genotyping of CLPTM1L polymorphisms was performed. The obtained results were analyzed along with demographic data, history of smoking, family history of cancer, stage of the disease in the tumor, node, metastasis (TNM) classification, clinical stage of the cancer and the survival time of the patients. RESULTS: The mean follow-up period was 44.5 months. The patients who died lived an average of 22.6 months from the time of cancer diagnosis. There were no significant differences between the distribution of genotypes or alleles in the cancerous and healthy tissues and their relationship with the survival of the patients. The age at the time of diagnosis of cancer, category N in the TNM classification and high clinical advancement of the cancer were the only factors influencing the survival of the patients. CONCLUSIONS: No relationships between the polymorphic variability of rs401681 and rs402710 in cancerous and healthy lung tissue and the survival of patients were found.
    WSTĘP: Poszukiwanie czynników wpływających na przeżycie chorych z nowotworami płuc jest stale aktualne. Takim potencjalnym czynnikiem jest polimorfizm genu CLPTM1L (cleft lip and palate transmembrane 1-like), włączony w proces karcynogenezy. Celem pracy była ocena rozkładu genotypów i alleli wybranych polimorfizmów genu CLPTM1L – rs401681 i rs402710 – w tkance zmienionej nowotworowo i w tkance zdrowej płuc u chorych z gruczolakorakiem płuca oraz ich związku z przeżyciem chorych. MATERIAŁ I METODY: Badaniami objęto 133 chorych w wieku ujawnienia nowotworu płuca wynoszącym średnio 65 lat, u których w przeszłości dokonano usunięcia gruczolakoraka płuc. Z zabezpieczonych w parafinie próbek tkanki zdrowej płuc i z tkanki zmienionej chorobowo wyizolowano materiał genetyczny – kwas deoksyrybonukleinowy (DNA) – oraz przeprowadzono genotypowanie polimorfizmów CLPTM1L. Uzyskane wyniki poddano analizie wraz z danymi demograficznymi, wywiadem dotyczącym palenia tytoniu, wywiadem rodzinnym obciążonym nowotworowo, stadium choroby w klasyfikacji TNM (tumor, node, metastasis), zaawansowaniem klinicznym nowotworu i czasem przeżycia chorych. WYNIKI: Średni czas obserwacji wynosił 44,5 miesiąca. Chorzy, którzy zmarli, żyli średnio 22,6 miesiąca od czasu postawienia diagnozy nowotworu. Nie stwierdzono znamiennych różnic pomiędzy rozkładem genotypów ani alleli w tkankach chorej i zdrowej płuc oraz ich związku z przeżyciem chorych. Czynnikami wpływającymi na przeżycie chorych były wiek w czasie postawienia diagnozy nowotworu, kategoria N w klasyfikacji TNM oraz wysokie zaawansowanie kliniczne nowotworu. WNIOSKI: Nie stwierdzono związku pomiędzy zmiennością polimorficzną rs401681 i rs402710 w tkance chorej i zdrowej płuc a przeżyciem chorych.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2023, 77, 1; 166-175
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies