Autor: Rudnik, E. - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Electrodeposition of silver from nitrate-tartrate solutions
Katodowe osadzanie srebra z roztworów azotanowo-winianowych
Autorzy:: Rudnik, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/264055.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:: electrolysis
morphology
nitrate
silver
tartrates
elektroliza
morfologia
azotan
srebro
winiany
Opis:: The electrodeposition of silver from AgNO3 solutions with the addition of L-tartaric acid was investigated. The cathodic reaction was accompanied by low electrode polarization and run under activation control for AgNO3 concentrations of above 70 mM. Tartaric acid only slightly shifted the polarization curves towards more electronegative potentials (by approx. 50 mV), but it did not change the rate-determining step. The activation control of the process resulted in the formation of rough and coherent deposits, while the mixed or diffusion control of the process promoted the formation of dendritic-like structures and spongy deposits.
Przeprowadzono badania katodowego osadzania srebra z roztworów AgNO3 zawierających L-kwas winowy. Reakcji katodowej towarzyszy mała polaryzacja elektrody, a redukcja biegnie w zakresie kontroli aktywacyjnej dla stężeń AgNO3 powyżej 70 mM. Dodatek kwasu winowego w niewielkim stopniu przesuwa krzywe polaryzacyjne w kierunku bardziej ujemnych potencjałów (o ok. 50 mV), nie zmieniając jednak etapu powolnego reakcji katodowej. W zakresie kontroli aktywacyjnej tworzą się szorstkie i zwarte warstwy srebra, natomiast zakres kontroli mieszanej lub stężeniowej sprzyja tworzeniu się struktur dendrytopodobnych lub gąbczastych.
Źródło:: Metallurgy and Foundry Engineering; 2018, 44, 2; 81-89
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:: Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Collection and recycling of spent nickel and lithium batteries and accumulators in Poland
Zbiórka i recykling zużytych baterii i akumulatorów niklowych i litowych w Polsce
Autorzy:: Rudnik, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/264100.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:: batteries
cadmium
lithium
nickel
recycling
baterie
kadm
lit
nikiel
recykling
Opis:: The European Union has established strict requirements for the recycling of spent batteries and accumulators. In Poland, this waste is currently recycled pyrometallurgically solely for Cd, Zn, Pb and ferronickel recovery. However, waste cells (Ni-Cd, Ni-MH, Li-ion) represent a source of strategic metals (Ni, Co, Li). This paper shows an analysis of the market and applications of nickel and Li-ion batteries as well as current state of domestic collection and recycling of spent cells.
Unia Europejska stawia państwom członkowskim wysokie wymagania dotyczące recyklingu zużytych baterii i akumulatorów. W Polsce z odpadów tego typu odzyskuje się wyłącznie Cd, Zn, Pb i żelazonikiel w procesach pirometalurgicznych. Jednak zużyte ogniwa (Ni-Cd, Ni-MH, Li-ion) mogą stanowić źródło metali strategicznych (Ni, Co, Li). W artykule przedstawiono analizę rynku i zastosowań baterii i akumulatorów niklowych i Li-ion oraz omówiono aktualny stan krajowej zbiórki i recyklingu zużytych ogniw.
Źródło:: Metallurgy and Foundry Engineering; 2016, 42, 2; 127-137
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:: Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Application of Ammoniacal Solutions for Leaching and Electrochemical Dissolution of Metals from Alloys Produced from Low-Grade E-Scrap
Autorzy:: Rudnik, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/350950.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: alloy
electrolysis
leaching
recovery
e-scrap
Opis:: Paper reports results of the research on the application of ammoniacal solutions (sulfate, chloride, carbonate) for hydrometallurgical treatment of smelted low-grade e-waste. Two Cu-Zn-Sn-Ag-Pb alloys were analyzed in details and discussed. Leaching of copper from the alloys was slow in sulfate solution, but the dissolution rate decreased in chloride and carbonate baths. Anodic alloys dissolution was uniform in sulfate and carbonate electrolytes, but high degradation of the material was observed in chloride bath. Chemical and phase composition of slimes and cathodic deposits produced during electrolysis were characterized. In all cases, separation of copper from other metals was found, but efficiencies of the processes were low.
Źródło:: Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 3; 1681-1688
1733-3490
Pojawia się w:: Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Recovery of Zinc from Steelmaking Flue Dust by Hydrometallurgical Route
Autorzy:: Rudnik, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/352319.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: EAF dust
leaching
electrowinning
recycling
Opis:: Industrial steelmaking (EAF) flue dust was characterized in terms of chemical and phase compositions, leaching behaviour in 20% sulphuric acid solution as well as leaching thermal effect. Waste product contained about 43% Zn, 27% Fe, 19% O, about 3% Pb and Mn and lesser amounts of other elements (Ca, Si, Mo, etc.). It consisted mainly of oxide-type compounds of iron and zinc. Dissolution of metals (Zn, Fe, Mn) from the dust was determined in a dependence of solid to liquid ratio (50-200 g/L), temperature (20-80°C) and leaching time (up to 120 min). The best result of 60% zinc recovery was obtained for 50 g dust/L and a temperature of 80°C. Leaching of the material was an exothermic process with a reaction heat of about –318 kJ/kg. Precipitation purification of the solution was realized using various ratios of H₂ O₂ to NH_3aq . A product of this stage was hydrated iron(III) oxide. Final solution was used for zinc electrowinning. Despite that pure zinc was obtained the highest cathodic current efficiency was only 40%.
Źródło:: Archives of Metallurgy and Materials; 2020, 65, 2; 601-608
1733-3490
Pojawia się w:: Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Effect of organic additives on electrodeposition of tin from acid sulfate solution
Wpływ dodatków organicznych na katodowe osadzanie cyny z kwaśnego roztworu siarczanowego
Autorzy:: Rudnik, E.
Chowaniec, G.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/263978.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:: electrolysis
gluconate
gelatin
β-naphtol
morphology
elektroliza
glukonian
żelatyna
β-naftol
morfologia
Opis:: Basic electrochemical experiments on the kinetics of tin deposition from an acid sulfate solution containing organic additives were performed. The measurements showed that tin deposits with activation polarization in a narrow potential range. Organic additives like gelatin and β-naphtol inhibit the charge transfer stage of the cathodic reaction due to the formation of adsorption layers. In turn, the gluconate ions increase the rate of tin deposition due to the bonding of hydrogen ions and inhibiting hydrogen coevolution. This results in serious changes in the morphology of tin deposits from isolated polyhedron crystals (no additive) via rectangular plates (β-naphtol) and thin plates (sodium gluconate) to rounded grains (gelatin).
Przeprowadzono podstawowe badania elektrochemiczne osadzania cyny z kwaśnego roztworu siarczanowego zawierającego dodatki organiczne. Pomiary wykazały, że cyna wydziela się w zakresie polaryzacji aktywacyjnej w stosunkowo wąskim przedziale potencjałów. Dodatki organiczne jak żelatyna i β-naftol hamują proces przeniesienia ładunku przez granicę faz wskutek tworzenia warstw adsorpcyjnych. Z kolei jony glukonianowe zwiększają szybkość osadzania cyny przez wiązanie jonów wodorowych i hamowanie współwydzielania wodoru. Powoduje to poważne zmiany morfologii osadów katodowych: od wielościennych kryształów cyny (brak dodatków), przez tworzenie prostokątnych ziaren płytkowych (β-naftol) i cienkich płytek (glukonian sodu), do ziaren o zaokrąglonych kształtach (żelatyna).
Źródło:: Metallurgy and Foundry Engineering; 2018, 44, 1; 41-52
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:: Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Electrochemical behavior of tellurium in acidic nitrate solutions
Elektrochemiczne zachowanie się telluru w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:: Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/264230.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:: tellurium
cyclic voltammetry
pH
electrochemistry
nitrate
tellur
woltamperometria cykliczna
elektrochemia
azotan
Opis:: Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in acidic nitrate solutions with pH 1.5–3.0. Cyclic voltammetry indicated that two products were formed at potentials above 300 mV (SCE): soluble HTeO2+ (500 mV) and sparingly soluble H2TeO3 (650 mV), but the former seemed to be an intermediate product for TeO2 precipitation on the electrode surface. Formation of the solid products as porous layers was almost undisturbed and no electrode passivation was observed. H2TeO3 and TeO2 dissolved to HTeO2+ under acidic electrolyte, but this process was hindered by pH increase. Cathodic polarization of tellurium electrode below –800 mV was accompanied by the evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. –700 mV. H2Te generated in the electrochemical reaction decomposed to elemental tellurium as black powdery precipitates in the bulk of the solution and a bright film drifting on the electrolyte surface.
Przeprowadzono badania elektrochemiczne telluru w kwaśnych roztworach azotanowych o pH 1.5–3.0. Pomiary metodą woltammetrii cyklicznej wykazały obecność dwóch produktów tworzących się przy potencjałach powyżej 300 mV (NEK): rozpuszczalny HTeO2+ (500 mV) i trudno rozpuszczalny H2TeO3 (650 mV), przy czym pierwszy z nich stanowi produkt pośredni tworzenia się TeO2. Formowanie się produktów stałych w postaci porowatych warstw nie prowadziłodo pasywacji elektrody. H2TeO3 i TeO2 ulegały rozpuszczaniu pod wpływem roztworu z utworzeniem HTeO2+, lecz proces ten ulegał zahamowaniu przez wzrost pH. Katodowa polaryzacja elektrody tellurowej poniżej –800 mV prowadziła do tworzenia się H2Te, który ulegał utlenianiu przy potencjałach ok. –700 mV. H2 Te generowany w reakcji elektrodowej ulegał rozpadowi do telluru elementarnego występującego w dwóch postaciach (jako czarny osad i srebrzysty film).
Źródło:: Metallurgy and Foundry Engineering; 2014, 40, 1; 15-31
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:: Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Preliminary studies on hydrometallurgical tin recovery from waste of tin stripping of copper wires
Wstępne badania hydrometalurgicznego odzysku cyny z odpadów procesu odcynowania drutów miedzianych
Autorzy:: Rudnik, E.
Wincek, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/263862.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:: electrolysis
leaching
tin
tin(IV) oxide
waste
elektroliza
ługowanie
cyna
cyna(IV)
odpady
Opis:: This paper presents the results of tin leaching and electrowinning from SnO2 waste originating from the industrial process of tin stripping of copper wires. The sludge was leached by acids (sulfuric, hydrochloric, tartaric, oxalic) and sodium hydroxide at various temperatures (40–80°C). The highest efficiency of tin leaching (12–18%) was obtained in an oxalic solution, while the lowest effectiveness (0.2–0.5%) was found for sulfuric acid. Tin leaching was accompanied by a transfer of copper residues to the solution. The electrowinning stage was realized under potentiostatic and galvanostatic conditions using oxalate solutions. Cyclic voltammetry was applied to select the potentials for the selective deposition of metals.
W artykule przedstawiono wyniki uzyskane w trakcie ługowania i elektrolitycznego odzysku cyny z odpadów SnO2 pochodzących z przemysłowego procesu usuwania cyny z drutów miedzianych. Szlam ługowano w roztworach kwasów (siarkowego, solnego, winowego, szczawiowego) i wodorotlenku sodu, w różnych temperaturach (40–80°C). Najwyższą skuteczność ługowania cyny (12–18%) otrzymano w roztworze szczawianowym, podczas gdy najniższą wydajność (0,2–0,5%) stwierdzono w przypadku kwasu siarkowego. Ługowaniu cyny towarzyszyło przejście pozostałości miedzi do roztworu. Elektrolityczny odzysk metali został zrealizowany w warunkach potencjostatycznych i galwanostatycznych z zastosowaniem roztworu szczawianowego. Warunki potencjałowe selektywnego osadzania metali wytypowano, opierając się na badaniach metodą woltamperometrii cyklicznej.
Źródło:: Metallurgy and Foundry Engineering; 2017, 43, 1; 7-20
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:: Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Cyclic voltammetric studies of tellurium in diluted HNO3 solutions
Woltamperometryczne badania telluru w rozcieńczonych roztworach HNO3
Autorzy:: Rudnik, E.
Sobesto, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/351112.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: tellur
badania woltamperometryczne
pH
tellurium
cyclic voltammetry
Opis:: Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in nitric acid solutions of pH 2.0 and 2.5. Two sparingly soluble products were formed at potentials above 200 mV (SCE): TeO2 and H2TeO3. H2TeO3 and TeO2 could dissolve to HTeO+2 under acidic electrolyte, but this process was hindered at pH 2.5. Cathodic polarization of tellurium electrode below -800 mV was accompanied by evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. -700 mV.
Przeprowadzono elektrochemiczne badania zachowania się telluru w roztworach kwasu azotowego(V) o pH 2,0 i 2,5. Produktami utleniania telluru przy potencjałach powyżej 200 mV (wzgl. NEK) są słabo rozpuszczalne związki TeO2 i H2TeO3. TeO2 i H2TeO3 ulegają wtórnemu rozpuszczaniu w roztworze kwaśnym z utworzeniem HTeO+2, przy czym proces ten jest hamowany przy pH 2,5. W warunkach polaryzacji katodowej tellur metaliczny redukuje się do H2Te (przy potencjałach poniżej -800 mV), który utlenia się przy potencjale ok. -700 mV.
Źródło:: Archives of Metallurgy and Materials; 2011, 56, 2; 270-277
1733-3490
Pojawia się w:: Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Comparative Studies on the Codeposition of Antimony and Tin from Acidic Chloride and Sulfate-Chloride Solutions
Autorzy:: Rudnik, E.
Kostępski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/352105.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: antimony
electrolysis
speciation
tin
voltammetry
Opis:: Codeposition of antimony and tin from acidic chloride and chloride-sulfate baths was investigated. The calculations of distribution of species showed domination of neutral SnCl₂ and anionic SbCl₄ ^- complexes in chloride solution, while in the presence of sulfate ions neutral SnSO₄ and cationic SbCl²⁺ complexes were found. Cyclic voltammetry, anodic stripping analysis and potentiostatic measurements showed that antimony deposited favorably and the reaction run under limiting control. Analysis of chronoamperometric curves suggested instantaneous nucleation of the solid phase in the chloride bath, but progressive model was more probable in the presence of sulfate ions.
Źródło:: Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 2; 709-717
1733-3490
Pojawia się w:: Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Electrochemical Studies of Lead Telluride Behavior in Acidic Nitrate Solutions
Elektrochemiczne badania tellurku ołowiu w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:: Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/356953.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: lead telluride
cyclic voltammetry
pH
nitric acid
tellurek ołowiu
woltamperometria cykliczna
kwas azotowy
Opis:: Electrochemistry of lead telluride stationary electrode was studied in nitric acid solutions of pH 1.5-3.0. E-pH diagram for Pb-Te-H₂O system was calculated. Results of cyclic voltammetry of Pb, Te and PbTe were discussed in correlation with thermodynamic predictions. Anodic dissolution of PbTe electrode at potential approx. -100÷50 mV (SCE) resulted in tellurium formation, while above 300 mV TeO₂ was mainly produced. The latter could dissolve to HTeO⁺₂ under acidic electrolyte, but it was inhibited by increased pH of the bath.
Przeprowadzono elektrochemiczne badania zachowania się tellurku ołowiu w roztworach kwasu azotowego(V) o pH 1,5-3,0. Obliczono diagram równowagi E-pH dla układu Pb-Te-H₂O. Przedyskutowano wyniki pomiarów woltamperometrii cyklicznej Pb, Te i PbTe w odniesieniu do przewidywań termodynamicznych. Produktem utleniania tellurku ołowiu przy potencjałach ok. -100÷50 mV (NEK) jest tellur, natomiast powyżej 300 mV tworzy się przede wszystkim ₂, który ulega wtórnemu rozpuszczaniu w roztworze kwaśnym z utworzeniem HTeO⁺₂. Proces jest hamowany przez wzrost pH elektrolitu.
Źródło:: Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 95-100
1733-3490
Pojawia się w:: Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Rudnik, E." wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język