Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Redzicka, A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Synteza i aktywność biologiczna pochodnych pirolo[2,3-d]pirydazyny
Synthesis and biological activity of pyrrolo[2,3-d]pyridazine derivatives
Autorzy:
Redzicka, A.
Tylińska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171583.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
pochodne pirolo[2,3-d]pirydazyny
aktywność biologiczna
synteza
pyrrolo[2,3-d]pyridazine derivatives
biological activity
synthesis
Opis:
Pyrrolo[2,3-d]pyridazines are one of the four structural isomers of the bicyclic ring system containing pyrrole moiety condensed with a pyridazine ring. This review presents most of the literature data about synthetic pyrrolo[2,3-d]pyridazine derivatives and their biological activity. These 5,6-diazaindole analogues were first synthesized by Fischer et. al. in 1928. Compounds containing the pyrrolo[2,3-d] pyridazine scaffold can be synthesized from different substrates, but the syntheses may be classified into two main categories: annulation of pyrrole ring on to pyridazine derivatives or annulation of pyridazine ring on to pyrrole derivatives. Pyrrolo[2,3-d]pyridazine derivatives have attracted considerable interest, owing to diverse biological activities. Most of them have been studied as antitumor and antiviral. Pyrrolo[2,3-d]pyridazines can also be used as acid pump antagonist.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 3-4; 141-161
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Syntezy oliwacyny
Synthesis of olivacine
Autorzy:
Tylińska, B.
Redzicka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172661.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
synteza
oliwacyna
pirydo[4,3-b]karbazol
synthesis
olivacine
pyrido[4,3-b]carbazole
Opis:
Olivacine (1,5-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole) is an isomer of ellipticine (5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b] carbazole). Both of these heterocyclic compounds are carbazole derivatives, which exhibit broad spectrum of biological activity [1], especially as antineoplastic agents [2–9]. These four-ring heterocycles can be isolated from natural sources [10–16], or prepared synthetically. Chemical literature described more than 20 method of synthesis of olivacine [2, 17–34]. In this paper we described five selected syntheses of this alkaloid. In the first one this compound can be obtained during a multistep synthesis starting from 1-benzenesulfonyl-2-lithioindole [35]. A shorter method to get olivacine was the condensation of indole with an ethylene ketal [35]. Third synthesis starts from obtaining benzenosulfonyloindol from indole [37]. Another way starts from the synthesis of 1-(tert-butoxy)carbonyloindol [38]. Fifth method to get olivacine is the synthesis from the 1H-indole -2-carboxylate [39].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 11-12; 983-995
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies