Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Pomorski, Paweł" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Nagroda Nobla z chemii za rok 2014: za "Opracowanie metod superrozdzielczych w mikroskopii fluorescencyjnej", Eric Betzig, William Moerner i Stefan Hell
    2014 Noble prize in chemistry: Eric Betzig, William Moerner and Stefan Hell for the development of super-resolved fluorescence microscopy
    Autorzy:
    Pomorski, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1177360.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Opis:
    Niniejszy artykuł opisuje prace Erica Betziga, Stefana W. Hella i Williama E. Moernera, które doprowadziły ich do Nagrody Nobla z dziedziny chemii "za stworzenie metod superrozdzielczych w mikroskopii fluorescencyjnej". Na wstępie przedstawię pokrótce problem rozdzielczości układów optycznych oraz omówione szczególne znaczenie mikroskopii fluorescencyjnej w rozwoju nauk o życiu. Następnie omówię postęp prowadzący do obejścia limitu rozdzielczości optycznej i przedstawiona zasada działania mikroskopii PALM, stworzonej przez Erica Betziga. Podkreślona zostanie rola cząsteczek fotoprzełączalnych barwników fluorescencyjnych w tych pracach i rola Williama E. Moernera w ich tworzeniu. Na koniec omówię mikroskop konfokalny STED, zbudowany przez Stefana W. Hella.
    In this paper we describe works of Eric Betzig, Stefan W. Hell and William E. Moerner which lead them to the Nobel Prize in Chemistry "for the development of super-resolved fluorescence microscopy". The problem of resolution in optics is shortly discussed as well as the importance of fluorescence microscopy in life sciences. The way of how to bypass optical resolution is described as well as basic ideas underlying PALM microscopy by Eric Betzig are introduced. The use of photoswitchable fluorescent dyes is emphasized together with role of William E. Moerner in their development. Finally, the construction of STED confocal microscope built by Stefan W. Hell is presented.
    Źródło:
    Kosmos; 2015, 64, 2; 203-209
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ruch pod mikroskopem - współczesne techniki badania adhezji i ruchliwości komórek
    Motion under the microscope - modern techniques for studying cell adhesion and motility
    Autorzy:
    Pomorski, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1192766.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Opis:
    Ruch komórek jest jedną z ich fundamentalnych cech. To dzięki niemu organizm może się rozwijać, układ odpornościowy działać, organy regenerować, a rany goić się. Badanie mechanizmów ruchu jest jednak jedną z trudniejszych metodycznie dziedzin biologii komórki. Procesy biochemicznie zachodzą bowiem w ruchliwych komórkach niesynchronicznie, a często takich komórek jest niewiele. Niniejszy artykuł poświęcono metodom mikroskopowym stworzonym by rozwiązać ten problem. Omawiane są metody pomiaru parametrów ruchu i adhezji do podłoża. Omawiane są również podstawy zastosowania klasycznych metod mikroskopowych do badania procesów ruchowych. Pokrótce wspominamy też o wykorzystaniu sond molekularnych do badania procesów sygnalizacji w komórkach ruchliwych, a także o mikroskopowych metodach eksperymentalnych, umożliwiających doświadczenia na pojedynczych komórkach.
    Ability to move is one of the fundamental functions of the living cells. It is due to the motility that organism develops, immune system can work, organs are able to regenerate and wound heal. In the same time motility studies are among methodologically most difficult ones. Biochemical processes underlying motility are notoriously unsynchronized and motile cells are usually not very numerous. Current paper reviews microscope techniques developed to solve those problems. We discuss basic measurements, parameterizing motility and substratum adhesion. Classical, structural microscopy used for motility studies are also sketched shortly. We describe also use of molecular probes for signaling studies in motile cells as well as we mention about microscopic experimental techniques, allowing experiments on single cells.
    Źródło:
    Kosmos; 2013, 62, 2; 181-192
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    P2Y1 nucleotide receptor silencing and its effect on glioma C6 calcium signaling
    Autorzy:
    Wypych, Dorota
    Pomorski, Pawel
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039698.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    P2Y receptors
    calcium signaling
    nucleotide receptors
    siRNA
    Opis:
    In our earlier studies of the signaling cross-talk between nucleotide receptors in an in vitro glioma model (C6 cell line) under prolonged serum deprivation conditions, a growth arrest of the cells and expression shift from P2Y1 to P2Y12 receptors was found. The aim of the present work was to test if siRNA silencing of P2Y1 receptor changes P2Y12 expression similarly as following the serum deprivation and which physiological downstream pathways it affects. Here we demonstrate for the first time the efficiency of siRNA technology in silencing P2Y nucleotide receptors in glioma C6 cell line. Moreover, P2Y12 proved to be insensitive to the P2Y1 receptor silencing. The effect of the P2Y1 silencing on calcium signaling was less pronounced then the extent of the protein change itself, exactly as was the case for the serum starvation experiments. Phosphorylation of ERK and Akt kinases were studied as the downstream effect of P2Y1-evoked signaling and similar effects as in the case of serum deprivation were found for ERK, and even stronger ones for Akt phosphorylation.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 711-717
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mikroskopowe metody badania cytoszkieletu
    Microscopy techniques for cytoskeleton resarch
    Autorzy:
    Nowak, Natalia
    Pomorski, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033968.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    cytoskeleton
    electron microscopy
    immunocytochemistry
    molecular probes
    optical microscopy
    superresolution microscopy
    cytoszkielet
    immunocytochemia
    mikroskopia elektronowa
    mikroskopia optyczna
    mikroskopia superrozdzielcza
    sondy molekularne
    Opis:
    Cytoszkielet to sieć białkowych polimerów oraz związanych z nimi setek białek motorycznych, regulatorowych i łączących cytoszkielet z innymi strukturami komórkowymi. Rozwój wiedzy o cytoszkielecie jest nierozerwalnie zwiększany z postępem technik mikroskopowych używanych do jego obserwacji. Początki tych badań to niespecyficzne, nieskomplikowane barwienia utrwalonego materiału biologicznego, które później rozwinęły się w nowoczesną mikroskopię strukturalną, pozwalającą na precyzyjne znakowanie określonych białek tworzących cytoszkielet, badanie ich stanu fizjologicznego czy też oddziaływań cytoszkieletu z luźno związanymi białkami błony czy cytoplazmy. Obecnie możliwe jest nie tylko obrazowanie struktury i funkcji cytoszkieletu ze znacznie lepszą rozdzielczością przestrzenną, ale także prowadzenie tych obserwacji na żywym materiale biologicznym. Z drugiej strony, stabilność cytoszkieletu umożliwia poszukiwanie nowych metod jego obrazowania, co niewątpliwie należy do kół napędowych postępu, jaki dokonał się i wciąż dokonuje się w dziedzinie mikroskopii.
    Cytoskeleton is basically a network of protein polymers, but it also contains thousands of motor, regulatory and scaffolding proteins that interact with this network. Discoveries related to the cytoskeleton were strictly connected to the development of microscopy techniques used to observe the cytoskeletal structures. At first, the imaging involved only unspecific, very simple staining of fixed material. Then, the methods evolved into advanced structural microscopy, which enabled accurate detection of specific cytoskeletal proteins, their physiological status, and interactions with loosely bound membrane and cytoplasmic proteins. Today, it is possible not only to visualize the structure and function of the cytoskeleton with better spatial resolution but also to perform the imaging in vivo on live biological specimens. On the other hand, one should also notice that observations of the stable, well defined cytoskeletal structures from their very discovery have continuously stimulated the progress in the microscopy field.
    Źródło:
    Kosmos; 2018, 67, 1; 219-232
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kryminogenność Ustawy o usługach detektywistycznych
    Criminal nature of Detective Services Act
    Autorzy:
    Konik, Anna
    Pomorski, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/556409.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Opis:
    The authors dealt with a specific profession of private detective who, in their opinion, balances in his work on the fringes of law, risking even criminal liability. The study highlighted the ethical aspect of the detective profession through the prism of legal provisions. The authors attempted to answer the question of how the Act on Detective Services of July 6, 2001 may help to make this profession more ethical, and to what extent it will provoke pathological situations in this environment.
    Autorzy zajęli się specyficznym zawodem prywatnego detektywa, który według ich opinii w swojej pracy balansuje na granicy prawa, narażając się nawet na odpowiedzialność karną. W opracowaniu zwrócono uwagę na aspekt etyczny zawodu detektywa przez pryzmat przepisów prawa. Starano się znaleźć odpowiedź na pytanie, na ile obowiązująca Ustawa z 6 lipca 20001 r. o usługach detektywistycznych może przyczynić się do uetycznienia tego zawodu, a na ile będzie stwarzać patologiczne sytuacje w tym środowisku.
    Źródło:
    Bezpieczeństwo. Teoria i Praktyka; 2009, 1-2; 113-123
    1899-6264
    2451-0718
    Pojawia się w:
    Bezpieczeństwo. Teoria i Praktyka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Store-operated calcium entry in physiology and pathology of mammalian cells
    Autorzy:
    Targos, Berenika
    Barań0ska, Jolanta
    Pomorski, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041419.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    store-operated calcium entry
    store-operated channels
    calcium stores
    calcium signaling
    Opis:
    One of the numerous calcium-involving processes in mammalian cells is store-operated calcium entry (SOCE) - the process in which depletion of calcium stores in the endoplasmic reticulum (ER) induces calcium influx from the extracellular space. Previously supposed to function only in non-excitable cells, SOCE is now known to play a role also in such excitable cells as neurons, muscles and neuroendocrine cells and is found in many different cell types. SOCE participates not only in processes dependent on ER calcium level but also specifically regulates some important processes such as cAMP production, T lymphocyte activation or induction of long-term potentiation. Impairment of SOCE can be an element of numerous disorders such as acute pancreatitis, primary immunodeficiency and, since it can take part in apoptosis or cell cycle regulation, SOCE may also be partially responsible for such serious disorders as Alzheimer disease and many types of cancer. Even disturbances in the 'servant' role of maintaining ER calcium level may cause serious effects because they can lead to ER homeostasis disturbance, influencing gene expression, protein synthesis and processing, and the cell cycle.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 397-409
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Regulation of subcellular localization of muscle FBPase in cardiomyocytes. The decisive role of calcium ions
    Autorzy:
    Majkowski, Michal
    Wypych, Dorota
    Pomorski, Pawel
    Dzugaj, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1042732.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cardiomyocytes
    Z-line
    insulin
    calcium
    intercalated disc
    muscle FBPase
    Opis:
    Glyconeogenesis, the synthesis of glycogen from carbohydrate precursors like lactate, seems to be an important pathway participating in replenishing glycogen in cardiomyocytes. Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase), an indispensible enzyme of glyconeogenesis, has been found in cardiomyocytes on the Z-line, in the nuclei and in the intercalated discs. Glyconeogenesis may proceed only when FBPase accumulates on the Z-line. Searching for the mechanism of a FBPase regulation we investigated the effects of the calcium ionophore A23187, a muscle relaxant dantrolene, glucagon, insulin and medium without glucose on the subcellular localization of this enzyme in primary culture of neonatal rat cardiomyocytes. Immunofluorescence was used for protein localization and the intracellular calcium concentration was measured with Fura. We found that the concentration of calcium ions was the decisive factor determining the localization of muscle FBPase on the Z-line. Calcium ions had no effect on the localization of the enzyme in the intercalated discs or in the nuclei, but accumulation of FBPase in the nuclei was induced by insulin.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 597-605
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of Rho-associated kinase inhibition on actin cytoskeleton structure and calcium response in glioma C6 cells
    Autorzy:
    Targos, Berenika
    Pomorski, Paweł
    Krzemiński, Patryk
    Barańska, Jolanta
    Rędowicz, Maria
    Kłopocka, Wanda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041182.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    glioma C6
    actin cytoskeleton
    RhoA
    ROCK
    calcium transients
    Opis:
    The role of actin cytoskeleton functional state in glioma C6 cell morphology and calcium signaling was investigated through modification of myosin II activity by blocking Rho-associated kinase with the specific inhibitor Y-27632. Treatment of glioma C6 cells with ROCK inhibitor resulted in actin cytoskeleton reorganization and also in the changed shape and distribution of mitochondria. Changes in the distribution of ER, the main calcium store in glioma C6 cells, were not visible. The inhibition of myosin II activity influences the first phase of calcium signaling evoked by agonist, and both phases of thapsigargin-evoked calcium response. We suggest that the observed increase in Ca2+ release from intracellular stores induced by IP3 formation as well as inhibition of SERCA ATPase is at least in part related to severely affected mitochondria. Enhancement of capacitative calcium entry evoked by thapsigargin is probably associated with the reorganization of the acto-myosin II system. ATP-induced calcium response presents no changes in the second phase. We observed that ATP stimulation of Y-27632 pretreated cells leads to immediate morphological rearrangement of glioma C6 cells. It is a consequence of actin cytoskeleton reorganization: formation of stress fibers and relocation of phosphorylated myosin II to actin filaments. It seems that the agonist-evoked strong calcium signal may be sufficient for myosin II activation and the stress fiber organization. This is the first work showing the dependence between the functional state of the acto-myosin II system and calcium signaling stressing the reversible character of this relationship.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 4; 825-831
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Is MLC phosphorylation essential for the recovery from ROCK inhibition in glioma C6 cells?
    Autorzy:
    Korczyński, Jarosław
    Sobierajska, Katarzyna
    Krzemiński, Patryk
    Wasik, Anna
    Wypych, Dorota
    Pomorski, Paweł
    Kłopocka, Wanda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039964.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    RhoA
    myosin II
    calcium signaling
    actin
    MLC phosphorylation
    Opis:
    Inhibition of Rho-associated protein kinase (ROCK) activity in glioma C6 cells induces changes in actin cytoskeleton organization and cell morphology similar to those observed in other types of cells with inhibited RhoA/ROCK signaling pathway. We show that phosphorylation of myosin light chains (MLC) induced by P2Y2 receptor stimulation in cells with blocked ROCK correlates in time with actin cytoskeleton reorganization, F-actin redistribution and stress fibers assembly followed by recovery of normal cell morphology. Presented results indicate that myosin light-chain kinase (MLCK) is responsible for the observed phosphorylation of MLC. We also found that the changes induced by P2Y2 stimulation in actin cytoskeleton dynamics and morphology of cells with inhibited ROCK, but not in the level of phosphorylated MLC, depend on the presence of calcium in the cell environment.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 1; 125-130
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies