Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Połeć, I." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
New perspectives to control Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata Say) – a short review devoted to the recent identification of the aggregation pheromone of Colorado potato beetle
Autorzy:
Polec, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/54978.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
new perspective
control
Colorado potato beetle
Leptinotarsa decemlineata
identification
aggregation
pheromone
potato crop
pest control
chemical control
preparation
potato field
Opis:
The short review of investigations done in the field of identification, application and synthesis of the aggregation pheromone of Colorado potato beetle, (S)-3,7-dimethyl-2-oxooct-6-en-1,3-diol, is presented.
Źródło:
Pestycydy; 2010, 1-4
0208-8703
Pojawia się w:
Pestycydy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porównanie aktywności biologicznej mirystycyny syntetycznej i naturalnej w badaniach na musze domowej (Musca domestica L.) i karaczanie wschodnim (Blatta orientalis)
Comparison of the insecticidal effectiveness of synthetic and natural myristicin against housefly (Musca domestica L.) and oriental cockroach (Blatta orientalis)
Autorzy:
Świech, K.
Połeć, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142555.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
mirystycyna
synteza
pietruszka
aktywność biobójcza
mucha domowa
karaczan wschodni
myristicin
synthesis
parsley
insecticidal activity
housefly
oriental cockroach
Opis:
Celem pracy było określenie i porównanie aktywności biologicznej mirystycyny otrzymanej syntetycznie oraz mirystycyny wyodrębnionej z materiału roślinnego. Za źródło mirystycyny „naturalnej” posłużyły nasiona i liście pietruszki odmiany Haldblange Berlińska. Badania aktywności bójczej mirystycyny „naturalnej” i syntetycznej przeprowadzono na musze domowowej (Musca domestica L) i karaczanie wschodnim (Blatta orientalis). Mirystycyna syntetyczna wykazała dużą aktywność owadobójczą w stosunku do badanych bioindykatorów. Wyodrębnione z nasion i liści pietruszki próbki mirystycyny „naturalnej” okazały się mniej aktywne biologicznie.
This study was conducted to investigate and compare biological activity of synthetic myristicin and myristicin isolated from a plant material. The source of „natural” myristicin were seeds and leaves of parsley variety Berliner Half-Long. Biological tests of insecticidal efficiency of synthetic and natural myristicin were conducted against housefly (Musca domestica L) and oriental cockroach (Blatta orientalis). Synthetic myristicin was found more active as insecticide against tested bio-indicators. The biological efficiency of natural myristicin obtained from parsley seeds and leaves was much lower.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 11; 1115-1120
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Contemporary trends in development of active substances possessing the pesticidal properties: neonicotinoid insecticides
Autorzy:
Legocki, J.
Polec, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55158.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
insecticide
nicotinoid insecticide
nicotine
nitroguanidine derivative
pesticidal property
2-nitroethane derivative
nicotinic acetylcholine receptor
neonicotinoid insecticide
agonistic activity
Opis:
A new group of insecticides, widely introduced to the agriculture practice since the 90-ies of XX century - neonicotinoides, is discussed. The history of its arise, and insecticidal properties, mode of action, and short characteristics of some of its representatives is presented.
Źródło:
Pestycydy; 2008, 1-2; 143-159
0208-8703
Pojawia się w:
Pestycydy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Contemporary trends in development of active substances possessing the pesticidal properties: spinosyn insecticides
Autorzy:
Legocki, J.
Polec, I.
Zelechowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55252.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
biopesticide
spinosyn
macrocyclic lactone
forozoamine
2’,3’4’-tri-O-metyloramnose
Saccharopolyspora spinosa
spinosyn A
spinosyn D
Spinosad preparation
Saccharopolyspora pogona
butenylspinosyn
spinetoram
aglicone
pseudo aglicone
active substance
pesticidal property
secondary metabolite
chemical structure
insecticide
spinosyn insecticide
Opis:
A new group of insecticides belonging to the category of bio-pesticides, namely – spinosyns, is discussed. The spinosyns are the products of bacterial fermentation by microorganisms Saccharopolyspora spinosa (Actinomycetes group) in a nutrient media. The chemical structures of spinosyns, also those developed by the semi-synthetic and biochemical modifications, as well as their insecticidal properties and mechanism of biological activity, the range of their application in crop protection and the commercially available products based on them, are reviewed.
Źródło:
Pestycydy; 2010, 1-4
0208-8703
Pojawia się w:
Pestycydy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Contemporary trends in development of active substances possessing the pesticidal properties: ryanodine-receptor targeting insecticides
Autorzy:
Legocki, J.
Polec, I.
Zelechowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55230.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
insecticide
bioinsecticide
pesticidal property
Ryania speciosa
stem extract
chlorantraniliprole
anthranilic diamide
ryanodine receptor
Cyazypyr
flubendiamide
calcium channel
phthalic acid diamide
ryanodine
active substance
insecticidal property
Opis:
The latest developed classes of synthetic insecticides – phthalic acid diamides and antranilic diamides, acting as ryanodine receptor modulators, are discussed. The mode of their activity, the insecticidal properties and characteristics of their representatives is reviewed.
Źródło:
Pestycydy; 2008, 3-4; 15-26
0208-8703
Pojawia się w:
Pestycydy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ethyl N,N-dimethyl- and N,N-dimethylamidophosphoric acids sodium salts. Preparation and hydrolysis
Autorzy:
Polec, I.
Huras, B.
Sas, A.
Kielczewska, A.
Legocki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55150.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
N,N-dimethylamidophosphoric acid
sodium salt
preparation
hydrolysis
ethyl N,N-dimethylamidophosphoric acid
Opis:
Sodium salts of ethyl N,N-dimethyl- and N,N-dimethylamidophosphoric acids I and II were obtained and their hydrolysis to respective acids was investigated. The salts and acids were characterized by spectral methods (MS, FT/IR, 1H, 13C, 31P NMR).
Źródło:
Pestycydy; 2008, 3-4; 53-61
0208-8703
Pojawia się w:
Pestycydy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ethyl [1S, 2RS]-and [1S,2S]-2-[2-chloro-propanoyloxy]propanoate. Preparation and hydrolysis
Autorzy:
Polec, I.
Komorowska-Kulik, J.
Kielczewska, A.
Bombinska, D.
Legocki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55406.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
ethyl 2-[2-chloro-propanoyloxy]propanoate
hydrolysis
ethyl L-lactate
2-chloropropionyl chloride
Opis:
Ethyl (1S,2RS)-2-(2-chloropropanoyloxy)propanoate ((1S,2RS)-(I)) was obtained from rac-2-chloropropionyl chloride and ethyl L-lactate. (1S,2S)- (I) was also synthesized from (S)-2-chloropropionyl chloride and ethyl L-lactate with 93% d.e. (I) was undertaken hydrolysis by different media: NaOH/THF-H2O, Na2CO3/THF-H2O, LiOHxH2O/THF-H2O, 25% NaOH/H2O, and weakly acidic ion-exchange resin Amberlite IRC748 dispersion in MeOH. (1S,2RS)-2-(2-Chloropropanoyloxy) propanoic acid (II) diastereomers were identified as products of acidic hydrolysis with the ionic resin. GC/MS, HPLC and HPLC/MS analyses of resulted products are presented.
Źródło:
Pestycydy; 2008, 3-4; 27-52
0208-8703
Pojawia się w:
Pestycydy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies