Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Ploski, Rafał" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Wykorzystanie potencjału mikrobiomu środowiskowego w kryminalistyce
    Harnessing the potential of the environmental microbiome in forensic science
    Autorzy:
    Jagiełło, Agata
    Woźniak, Anna
    Szczerba, Błażej
    Płoski, Rafał
    Rydzanicz, Małgorzata
    Pollak, Agnieszka
    Frolova, Alina
    Kowalski, Michał
    Łabaj, Paweł
    Ossowski, Andrzej
    Branicki, Wojciech
    Herda, Kinga
    Marszałek, Kamila
    Zbieć-Piekarska, Renata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/23050939.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    mikrobiom
    gleba
    kryminalistyka
    metagenomika
    analizy metataksonomiczne
    sekwencjonowanie
    MPS
    bioinformatyka
    projekt NCBiR
    microbiome
    soil
    forensics
    metagenomics
    metataxonomic analysis
    MPS sequencing
    bioinformatics
    NCBiR project
    Opis:
    Konsorcjum naukowe pod przewodnictwem Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji podjęło się opracowania metody analizy DNA mikrobiomu gleby, która znajdzie zastosowanie w badaniach kryminalistycznych. Celem projektu o akronimie SMAFT (Soil Microbiome Analysis Forensic Tool, http://smaft.eu/), finansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (DOB-BIO10/03/01/2019), jest stworzenie nowego narzędzia umożliwiającego powiązanie śladu w postaci próbki gleby z określoną lokalizacją geograficzną. W pierwszej części artykułu przybliżono pojęcie mikrobiomu oraz przedstawiono możliwości wykorzystania analiz DNA mikrobiomu w kryminalistyce. W jego drugiej części szczegółowo opisano etapy realizowanego projektu, począwszy od zbierania próbek gleby z różnych miejsc Polski w czterech porach roku i izolacji z nich DNA mikrobiomów, poprzez oparte na technologii MPS (ang. Massively Parallel Sequencing) sekwencjonowanie izolatów oraz opracowanie testu genetycznego zawierającego zestaw markerów metagenomicznych pozwalających na skuteczną indywidualizację próbek gleby, aż po stworzenie systemu informatycznego umożliwiającego analizę i interpretację otrzymanych wyników, który obejmuje bazę danych profili DNA mikrobiomów gleb pochodzących z różnych miejsc Polski.
    A scientific consortium led by the Central Forensic Laboratory of the Police has undertaken to develop a method for DNA analysis of the soil microbiome to be used in forensic investigations. The aim of the project entitled Soil Microbiome Analysis Forensic Tool – SMAFT (http://smaft.eu/), financed by the National Center for Research and Development (DOB-BIO10/03/01/2019), is to develop a new tool that enables the association of a trace in the form of a soil sample with a specific geographical location. The first part of the paper introduces the concept of the microbiome and presents the possibilities of using microbiome DNA analysis in forensic science. In the second part, the stages of the SMAFT project are described in detail, beginning from the collection of soil samples from different sites in Poland across all seasons and isolation of microbiome DNA through massively parallel sequencing (MPS) technology-based analysis of isolates and the development of a genetic test containing a set of metagenomic markers allowing for effective individualization of soil samples, up to the creation of an IT system enabling analysis and interpretation of the obtained results, which includes a database of soil microbiome DNA profiles from various locations in Poland.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2021, 312; 25-31(pol), 61-67(eng)
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Spółdzielcze Grupy Producentów Rolnych jako podmioty ekonomii społecznej
    Cooperative agricultural producers as the social economy entities
    Autorzy:
    Płoski, Rafał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/889785.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Ekonomiczny w Krakowie, Małopolska Szkoła Administracji Publicznej
    Tematy:
    ekonomia społeczna
    spółdzielczość
    grupy producentów rolnych
    social economy
    cooperative movement
    agricultural producers groups
    Opis:
    Celem artykułu jest przedstawienie spółdzielczych grup producentów rolnych jako podmiotów ekonomii społecznej. Scharakteryzowano podstawowe funkcje ekonomii społecznej oraz cele i funkcje tworzenia grup producentów rolnych w formie spółdzielni, które są zbieżne z wartościami i cechami podmiotów ekonomii społecznej. W oparciu o analizę literatury przedmiotu, statut spółdzielczych grup producentów rolnych oraz wyniki autorskich badań an¬kietowych sformułowano tezy, które potwierdzają, że przy odpowiednim wsparciu rządu spółdzielcze grupy produ¬centów rolnych mogą mieć wpływ na rozwój społeczny i gospodarczy na terenach wiejskich oraz mogą być szansą odrodzenia polskiej spółdzielczości rolniczej.
    The aim of the article is to present cooperative agricultural producers groups as the social economy entities. It charac¬terizes the basic functions of the social economy and the objectives and functions of creating of agricultural produ¬cers groups in the form of cooperatives which are consistent with the values and characteristics of social economy entities on the basis of the charter of cooperative agricultural producers groups. Based on the analysis of literature on the subject, numerous charters of cooperative agricultural producers groups and the results of surveys copyright by author, formulated the thesis that prove that with the right support from the government, cooperative group of agricultural producers may have an impact on social and economic development in rural areas and may be a chance of rebirth for Polish agricultural cooperatives.
    Źródło:
    Ekonomia Społeczna; 2014, 2; 48-57
    2081-321X
    Pojawia się w:
    Ekonomia Społeczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bez kapelanów wynik wojny polsko-rosyjskiej byłby inny
    Autorzy:
    Chromiński, Rafał.
    Wysocki, Wiesław Jan (1950- ).
    Płoski, Tadeusz.
    Żak, Andrzej Czesław (1947- ).
    Powiązania:
    Nasza Służba 2005, nr 5, s. 6-7
    Data publikacji:
    2005
    Tematy:
    Skorupka, Ignacy J.
    Benedykt XV (papież ; 1854-1922)
    Opis:
    Omówienie referatu biskupa polowego WP gen. bryg. dr. Tadeusza Płoskiego wygłoszonego 23 lutego 2005 r. na konferencji pt.: W cieniu bitwy warszawskiej w Auli Jana Pawła II na Uniwersytecie Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie.
    Fot.
    Dostawca treści:
    Bibliografia CBW
    Artykuł
    Tytuł:
    ARMS-PCR for detection of BRAF V600E hotspot mutation in comparison with Real-Time PCR-based techniques
    Autorzy:
    Machnicki, Marcin
    Glodkowska-Mrowka, Eliza
    Lewandowski, Tomasz
    Ploski, Rafał
    Wlodarski, Pawel
    Stoklosa, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039607.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    molecular diagnostics
    BRAF mutation screening
    Opis:
    BRAF mutation testing is one of the best examples how modern genetic testing may help to effectively use targeted therapies in cancer patients. Since many different genetic techniques are employed to assess BRAF mutation status with no available comparison of their sensitivity and usefulness for different types of samples, we decided to evaluate our own PCR-based assay employing the amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) to detect the most common hotspot mutation c. T1799A (p. V600E) by comparing it with two qPCR based assays: a commercially available test with hybridizing probes (TIB MOLBIOL) and high resolution melting (HRM). Positive results were verified with Sanger sequencing. DNA from two cancer cell lines with known mutation status and from tissue samples from melanoma and gastric cancer was used. ARMS-PCR was the most sensitive method with the level of detection of the mutant allele at 2%. Similar sensitivity was observed for the qPCR-based commercial test employing hybridizing probes; however, this test cannot exclude negative results from poor or low quality samples. Another qPCR-based method, HRM, had lower sensitivity with the detection level of approximately 20%. An additional drawback of HRM methodology was the inability to distinguish between wild type and mutant homozygotes in a straightforward assay, probably due to the character of this particular mutation (T\>A). Sanger sequencing had the sensitivity of the detection of mutant allele similar to HRM, approx. 20%. In conclusion, simple ARMS-PCR may be considered the method of choice for rapid, cost-effective screening for BRAF p. V600E mutation.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 1; 57-64
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An early infantile epileptic encephalopathy 19 with dyskinesias due to a new GABRA1 gene mutation – identification of the first case in the Polish population
    Wczesnoniemowlęca encefalopatia padaczkowa 19 z dyskinezami uwarunkowana nową mutacją w genie GABRA1 – pierwszy przypadek w polskiej populacji
    Autorzy:
    Oknińska, Agnieszka
    Mierzewska, Hanna
    Śmigiel, Robert
    Rydzanicz, Małgorzata
    Walczak, Anna
    Terczyńska, Iwona
    Tryfon, Jolanta
    Płoski, Rafał
    Szczepanik, Elżbieta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057216.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    GABRA
    GABAA receptor
    EIEE
    infantile epilepsy
    padaczka niemowlęca
    Opis:
    Background: Dominant, heterozygous mutations in the GABRA1 gene on chromosome 5q34 cause a heterogeneous, constantly growing group of neurological disorders. Aim: The aim of the study was to report on an individual with profound psychomotor retardation, extrapyramidal symptoms and epilepsy due to a new mutation in GABRA1 gene (c.799C>A). Material and Methods: The child with unremarkable family and perinatal history, fetal and perinatal primary microcephaly, delayed psychomotor development in a profound degree as well as with impaired global physical development and a failure to thrive. From the first months of life dyskinesias, bruxism, upward eye deviation and oropharyngeal movements were present. However, on sleep EEG generalized spike and wave discharges were present. Whole-exome sequencing (WES) was carried out in the proband. Results: WES results detected disease-causing novel mutation in the GABRA1 gene, the first case in the Polish population. Conclusions: Our observation expands the spectrum of syndromes of EIEE19 associated with GABRA1 gene mutations. This mutation (c.799 C>A) has not been described previously in the literature.
    Wstęp: Dominujące, heterozygotyczne mutacje w genie GABRA1 zlokalizowanym na chromosomie 5q34 powodują zróżnicowaną, stale powiększającą się grupę zaburzeń neurologicznych. Cel pracy: Celem pracy jest przedstawienie fenotypu pacjenta z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego w stopniu głębokim, objawami pozapiramidowymi oraz padaczką, uwarunkowanych nowo powstałą mutacją w genie GABRA 1 (c.799C>A). Materiał i Metody: Dziecko z nieobciążonym wywiadem rodzinnym, płodowo-okołoporodowym, pierwotnym małogłowiem, opóźnionym rozwojem psychoruchowym w stopniu głębokim jak również z zaburzonym rozwojem fizycznym. Od pierwszych miesięcy życia obserwowano: dyskinezy, bruksizm, zwroty gałek ocznych ku górze, ruchy orofaryngealne. W zapisie EEG we śnie stwierdzono zmiany napadowe uogólnione iglica fala. W celu identyfikacji genów odpowiadających za fenotyp przeprowadzono sekwencjonowanie całego eksomu (WES). Wyniki: Badanie metodą WES wykazało mutację w genie GABRA1, odpowiadającą za chorobę – pierwszy przypadek w polskiej populacji. Wnioski: Opis naszego przypadku poszerza spektrum objawów EIEE19 powiązanych z mutacjami w genie GABRA1. Mutacja (c.799C>A) nie została jak dotychczas opisana w literaturze.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 67-70
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A 16-year-old patient with Charcot Marie Tooth disease in variant c.217G>C of the INF2 gene and focal glomerulosclerosis – a case report
    Autorzy:
    Przygoda, Maria
    Matias, Dawid
    Jurczak, Maciej
    Sokołowska, Aldona
    Raba, Karolina
    Wołkanowski, Juliusz
    Rydzanicz, Małgorzata
    Kosińska, Joanna
    Płoski, Rafał
    Aebisher, David
    Pyrkosz, Antoni
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2040499.pdf
    Data publikacji:
    2021-12-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    exome sequencing
    neuropathy
    nephropathy
    Opis:
    Introduction. Charcot Marie Tooth disease (CMT) is currently one of the most commonly diagnosed and commonly hereditary sensorimotor neuropathies. Concluding from the literature, this is the first study describing the case of a patient with CMT disease in the c.217G> C variant of the INF2 gene and focal segmental glomerulosclerosis. Aim. To present a case of a 16-year-old patient suffering from CMT disease in variant c.217G> C of the INF2 gene and focal glomerulosclerosis. Description of the case. The text describes the CMT disease in a patient who underwent the WES / WGS-NGS genetic test and found a mutation within the INF2 gene at the chromosomal position hg38 14: 104701582-G> C, cDNA level c.217 G> C , notation at the p protein level (Gly73Arg). Genotype record according to Human Genome Variation Society: NM_022489.4: c. [217G> C]; [217 =]. The publication includes data on genetics, molecular mechanisms of the disease, diagnostic methods, rehabilitation and surgical treatment. Conclusion. CMT disease is a heterogeneous group of diseases caused by mutations in various genes. The incidence of this pathology has increased significantly in the last century. Currently, there are no treatments available to combat this disease, and symptomatic treatment is the only treatment available.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 4; 341-346
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies