Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Plader, W" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Obtaining of hybrids within the family Cucurbitaceae by in vitro culture of immature embryos. III. Characteristics of hybrids of Cucurbita maxima x C.ficifolia and C.maxima x C.foetidissima
Otrzymywanie mieszancow w obrebie rodziny Cucurbitaceae poprzez kulture in vitro niedojrzalych zarodkow. III. Charakterystyka mieszancow miedzy gatunkami Cucurbita maxima x C.ficifolia i C.maxima x C.foetidissima
Autorzy:
Plader, W
Rakoczy-Trojanowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68820.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
hodowla roslin
dynia figolistna
Cucurbita foetidissima
Cucurbita maxima
genetyka roslin
mieszance miedzygatunkowe
Cucurbita ficifolia
krzyzowanie roslin
kultury zarodkow
dynia olbrzymia
Cucurbitaceae
dyniowate
hodowla in vitro
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 1-2; 11-22
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sequential fluorescent staining with CMA and DAPI for somatic chromosome identification in cucumber [Cucumis sativus L.]
Autorzy:
Plader, W
Hoshi, Y.
Malepszy, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044260.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
heterochromatin
4',6-diamidino-2-phenylindole
euchromatin segment
hybridization
chromosome identification
mitotic chromosome
prometaphase chromosome
somatic cell
cucumber
DNA
chromomycin A3
Cucumis sativus
Opis:
Each of the seven chromosomes in cucumber (Cucumis sativus L.) was identified using sequential staining with Chromomycin A₃ (CMA) and 4-6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) as DNA base-specific fluorescent dyes. The present method using enzymatic digestion produced a high level of well-spread early-metaphase chromosome complements. After CMA and DAPI staining, reproducible fluorescence bands were obtained in mitotic prometaphase chromosomes. The CMA staining method made it possible to characterize whole chromosomes from prometaphase to mid-metaphase. Chromosome 1 had the largest and widest CMA-positive (CMA⁺) band from the proximal region to the interstitial region on the long arm in prometaphase. A large gap separating of the short arm from the long arm was always observed in chromosome 2 during prometaphase. The banding pattern of the short arm was similar to that of the long arm in chromosome 2. Chromosomes 1 and 2 in early metaphase had sharp and large CMA-positive and DAPI-negative (CMA⁺DAPI⁻) bands at the pericentromeric regions. In early metaphase, chromosome 3 was characterized by having a narrow CMA⁺DAPI⁻ band on the pericentromeric region of the short arm. Chromosomes 4 and 5 showed similar chromosome length and had a large CMA⁺ band at the distal region of the long arm. Chromosome 4 did not show any clear band in the short arm, while chromosome 5 showed a telomeric CMA⁺ band at the short arm and a clear CMA⁺DAPI⁻ band at the pericentromeric region. Chromosome 6 had a CMA⁺ band at the distal region and a weak CMA⁺ band at the proximal region in each of the arms. Chromosome 7 had an evident CMA⁺ band in the long arm and a CMA⁺ DAPI⁻ band in the pericentromeric region.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 3; 249-258
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies