Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Perchuć, M." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Badania adsorpcji kwasów humusowych z roztworów wodnych na pylistym węglu aktywnym
Adsorption of humic acids from aqueous solutions onto powdered active carbon
Autorzy:
Perchuć, M.
Król, P.
Grąbczewski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236584.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
kwasy humusowe
absorbancja w nadfiolecie
utlenialność
adsorpcja
pylisty węgiel aktywny
humic acids
color
UV absorbance
COD
adsorption
powdered active carbon
Opis:
Przeprowadzono badania nad wyznaczeniem izoterm adsorpcji kwasów humusowych, ekstrahowanych z węgla brunatnego i torfu, z modelowych roztworów wodnych na węglach pylistych CWZ-22, CWZ-30 I CWH-22 (Gryfskand, Hajnówka). Wyznaczone zależności pomiędzy zawartością kwasów humusowych, barwą i utlenialnością wody oraz absorbancją w nadfiolecie mają istotne znaczenie praktyczne. Pozwalają na wykorzystanie szybkiego oznaczenia, jakim jest absorbancja w nadfiolecie ( =254 nm), do oceny wartości pozostałych wskaźników jakości wody. Otrzymane w testach naczyniowych izotermy adsorpcji stanowiły podstawę do wyboru dawki pylistego węgla aktywnego i warunków prowadzenia procesu sorpcji. Wykazano, że rodzaj występujących w badanych wodach modelowych kwasów humusowych, wynikający z ich pochodzenia (ekstrakt z węgla brunatny lub torfu), miał wpływ na wymaganą dawkę pylistego węgla aktywnego wyznaczoną na podstawie izotermy adsorpcji. Dawki pylistego węgla aktywnego wyznaczone w testach naczyniowych były nieznacznie większe w przypadku wody zawierającej ekstrakt z torfu. Badania nad doborem dawki węgla aktywnego wykazały, że ilość węgla aktywnego potrzebna do uzyskania stężenia równowagowego kwasów humusowych w wodzie oczyszczonej była wprost proporcjonalna do ich stężenia w wodzie surowej.
Humic acids extracted from brown coal and peat were made subject to adsorption from model solutions, using three powdered active carbons (PAC), CWZ-22, CWZ-30 and CWH-22, as adsorbents (Gryfskand, Hajnowka). The relations between humic acid content, color, COD and UV absorbance are of practical significance. They make it possible to use the quick determination of the UV absorbance ( =254 nm) for assessing the values of the other water quality parameters. The isotherms of adsorption obtained in the jar tests enabled the choice of the dosage for the active carbon and the conditions for the sorption process. It has been demonstrated that the type of the humid acids that were present in the model solutions (extract from brown coal or extract from peat) exerted an influence on the carbon dose established on the basis of the adsorption isotherms. The PAC doses determined by the jar tests were slightly higher when the water contained a peat extract. The experiments with the choice of the active carbon dose have revealed that the quantity of the powdered active carbon required for attaining an equilibrium concentration of humic acids in treated water is in direct proportion to their concentration in raw water.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2009, 31, 4; 43-46
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania skuteczności wybranych procesów technologicznych w oczyszczaniu wody o dużej intensywności barwy
Efficiency of some technological processes in the treatment of water rich in coloured matter
Autorzy:
Perchuć, M.
Jaroszewska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236492.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
kwas humusowy
oczyszczanie wody
filtracja wody
koagulacja
utlenianie
barwa wody
humic acids
water colour
water treatment
water filtration
coagulation
oxidation
Opis:
Barwa wód podziemnych wywołana obecnością kwasów huminowych stwierdzana jest w wodach ujmowanych z różnych warstw stratygraficznych, nawet w wysokiej jakości trzeciorzędowych wodach oligocenu. W pracy przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych nad zmniejszeniem intensywności barwy, utlenialności i absorbancji w UV (254 nm) w wyniku usuwania kwasów humusowych z wody przeznaczonej do spożycia w procesach utleniania, filtracji, sorpcji i koagulacji. W badaniach zastosowano filtry wypełnione piaskiem kwarcowym, piroluzytem, węglem aktywnym oraz komory reakcji pozwalające na prowadzenie sorpcji na pylistym węglu aktywnym i utleniania ozonem, nadmanganianem potasu oraz promieniami UV (256 nm). Wykazano, że w optymalnych warunkach prowadzenia procesu zmniejszenie intensywności barwy wody podczas filtracji katalitycznej zachodziło w 75%, podczas sorpcji na pylistym węglu aktywnym w 93% i w złożach węglowych w 86%, podczas koagulacji w filtrach kontaktowych w 93%, podczas utleniania nadmanganianem potasu w 91%, utleniania ozonem w 92%, utleniania promieniami UV w 20%, utleniania przy kolejnym dawkowaniu O3 i UV w 78%, UV i O3 w 79% oraz łącznym dawkowaniu UV+O3 w 79%.
The colour of groundwater associated with the presence of humic acids is detected in the water drawn from various stratigraphic layers, even in high-quality Tertiary Oligocene water. The laboratory tests reported on in this paper aimed at reducing the coloured matter content, COD and UV absorbance (254 nm) that are concomitant with the removal of humic acids from potable water via oxidation, filtration, sorption and coagulation. The tests were carried out using filters with high-silica sand, pyrolusite or activated carbon beds, as well as reactors enabling sorption on powdered activated carbon and oxidation with ozone, potassium permanganate, or UV (256 nm) radiation. It has been demonstrated that under optimal process conditions the removal of coloured matter from the water during catalytic filtration totalled to 75%, during sorption on powdered activated carbon 93%, during coagulation in contact filters 93%, during oxidation with potassium permanganate 91%, during oxidation with ozone 92%, during oxidation involving UV radiation 20%, during oxidation with sequential doses of ozone and UV 78%, with sequential doses of UV and ozone 79%, and with combined UV + O3 doses 79%.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 3, 3; 29-33
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania sorpcji związków chromu(VI) na granulowanym wodorotlenku żelaza (GEH)
Sorption of Chromium(VI) on Granular Ferric Hydroxide
Autorzy:
Perchuć, M.
Dziuda, B.
Ruta, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237259.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
woda podziemna
chrom(VI)
granulowany wodorotlenek żelaza
sorpcja
groundwater
chromium(VI)
granular ferric hydroxide
GEH
sorption
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań w skali laboratoryjnej nad zastosowaniem granulowanego wodorotlenku żelaza (GEH - Granular Ferric Hydroxide) do usuwania związków chromu(VI) z wód podziemnych. Problem zanieczyszczenia wód podziemnych związkami chromu(VI) na terenie Polski występuje lokalnie, a ich obecność w poziomie wodonośnym świadczy o migracji z zewnątrz. W badaniach dynamicznych nad wyznaczeniem optymalnych warunków prowadzenia procesu wykazano wpływ czasu kontaktu wody z sorbentem, pH wody, a także obecności naturalnych związków organicznych na skuteczność sorpcji chromu(VI) na masie GEH. Stwierdzono, że zwiększenie czasu kontaktu oraz obniżenie pH wody powoduje zwiększenie pojemności sorpcyjnej masy GEH. Porównując wartości wyznaczonych wskaźników procesu przy skrajnych wartościach czasu kontaktu stwierdzono, że wydłużenie czasu kontaktu z 1 min do 10 min powoduje 4,5-krotne zwiększenie wartości parametrów roboczych pracy złoża. Wykazano, że sorpcję intensyfikuje przede wszystkim obniżenie pH wody. Dla pH=4,1 uzyskano ponad 20-krotnie wyższą wartość pojemności roboczej niż dla pH=9,5. Stwierdzono również wpływ związków organicznych na przebieg procesu.
Laboratory investigations were carried out into the use of granular ferric hydroxide (GEH) for the removal of Cr(VI) compounds from groundwater. In Poland, groundwater pollution with Cr(VI) is a local issue, but the presence of these pollutants in the aquiferous layer suggests migration from outside. Investigations in a through flow system (which aimed at determining the optimum process conditions) substantiated the contribution of the time of water-sorbent contact, the pH of the water, and the presence of natural organic pollutants to the efficiency of Cr(VI) sorption on the GEH sorbent. The extension of the contact time, as well as the decrease in the pH of the water, was found to increase the sorptive capacity of the GEH mass. The comparison of the values of the process parameters for two extreme values of the contact time revealed that when the contact time was extended from 1 to 10 min, this was concomitant with a 4.5-fold rise in the operating parameters of the bed. It has been found that sorption is enhanced primarily by the decrease in the pH of the water entering the bed. With a pH=4.1, the sorption capacity value was over 20 times as high as with a pH=9.5. The investigations have also substantiated the effect of natural organic compounds on the course of the sorption process.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2005, R. 27, nr 4, 4; 57-61
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies