Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Pawełczyk, Andrzej" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Planowanie produkcji - przykład praktyczny
    Production Planning - Practical Example
    Autorzy:
    Pawełczyk, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/906563.pdf
    Data publikacji:
    1981
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Opis:
    Ip the article there is presented a concrete example of the detailed project of Production Planning ayonda. It constitutes a subsystem of an aggregate Information Management SyBtem of the industrial company designed by application of Nadler’s ideal standards method. The key idea in designing the agenda was a wish to strengthen key decisional processes - which the planning processes undoubtedly represent for the company - with computer techniques. There was made an attempt, an such utilization of the computer which would allow to increase substantially mental capacities of planners through experimentation by means of mathematical models. Among others there were applied here the following mathematical models. - taxonomic model of products evaluation, - linear prograaming model of generating the production assortment programme, - dynamic programming model of production flows planning. Such construction of the agenda asema to be securing possibilities of introducing relatively frequent changes in its project, which makes an essential feature of a good plan.
    Źródło:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica; 1981, 4
    0208-6018
    2353-7663
    Pojawia się w:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Idealny projekt systemu a rzeczywistość
    Ideal Project of a System and Reality
    Autorzy:
    Pawełczyk, Andrzej
    Świderski, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/906459.pdf
    Data publikacji:
    1981
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Opis:
    The article constitutes a continuation of an earlier work on "Management and Information Systems - Practical Example" published in the monthly "Wektory” 1974, 12 , In which there was presented an ideal project of information system constructed with application of Nadler’s ideal stąndards method. In tho present article the authors discuss the extent to which the ideal solution differed from reality, and extent of modifications to which tho original model of the system was submitted. They also analyze causes of these far-reaching raodificationn.
    Źródło:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica; 1981, 4
    0208-6018
    2353-7663
    Pojawia się w:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Choreoakantocytoza – przypadek kliniczny
    Choreoacanthocytosis – case report
    Autorzy:
    Jastrzębski, Karol
    Pawełczyk, Agnieszka
    Klimek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1058021.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Levine-Critchley syndrome
    acanthocytosis
    choreoacanthocytosis
    epilepsy
    involuntary movements
    mental deficits
    choreoakantocytoza
    zespół levine’a-critchleya
    akantocytoza
    ruchy mimowolne
    padaczka
    spadek funkcji poznawczych
    Opis:
    Choreoacanthocytosis or Levine-Critchley syndrome (MIM 200150) is a progressive multisystem disease with autosomal recessive transmission and a wide range of symptoms including: involuntary movements, lesion of peripheral nervous system, myopathy, behavioural and intellectual abnormalities, epilepsy, acanthocytosis and absence of any lipid abnormality. This disease is caused by mutation in VPS13A gene (CHAC) which is located on ch9q21. VPS13A gene spanning a 250 kbp region and consists of 73 exons. This gene encodes a large protein of unknown function, named chorein. Treatment for choreoacanthocytosis is aimed at the problematic symptoms of the sufferer but may not result in modification of natural history of this disease. Herein we report the case of a patient with positive familial history, choreiform movements in the arms, involuntary movements of the face and tongue, which was associated with vocalizations, dysarthria and dysphagia, progressing intellectual abnormalities, depression, clinical sign of peripheral nervous system lesion or/and myopathy, epilepsy with tonic-clonic fits and acanthocytosis. Creatine kinase was raised at – 387 U/l (N: 0-145 U/l) with LDH – 244 U/l (N: 80-240 U/l). Direct bilirubin and indirect bilirubin was slightly elevated. The MRI of the brain showed typical atrophy of the caudate nucleus (left) and seldom observed atrophy of hippocampus (right). As far as we know, it is the first observation of a patient with familial choreoacanthocytosis in Poland.
    Choreoakantocytoza lub zespół Levine’a-Critchleya (MIM 200150) jest postępującą wieloukładową chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie z szerokim spektrum objawów obejmującym: ruchy mimowolne, uszkodzenie obwodowego układu nerwowego, miopatię, nieprawidłowości zachowania, spadek funkcji poznawczych, padaczkę oraz akantocytozę – przy nieobecności jakichkolwiek zaburzeń lipidowych. Choroba ta jest powodowana przez mutacje w genie VPS13A (CHAC), który jest położony na chromosomie 9., ramieniu dużym, w regionie 21. (9q21). Gen VPS13A obejmuje 250 kpz i zawiera 73 eksony. Koduje duże białko, które zostało nazwane choreiną – jego funkcja nie została dotychczas poznana. Leczenie choreoakantocytozy jest ukierunkowane na dolegliwości chorych, jednak nie modyfikuje naturalnego przebiegu choroby. Autorzy przedstawiają przypadek pacjentki z pozytywnym wywiadem rodzinnym, ruchami pląsawiczymi w obrębie kończyn górnych, mimowolnymi ruchami w obrębie twarzy i języka (które współistnieją z wokalizacjami, dyzartrią oraz dysfagią), postępującym spadkiem funkcji poznawczych, depresją, klinicznymi wykładnikami uszkodzenia obwodowego układu nerwowego lub/i miopatii, padaczką z napadami toniczno-klonicznymi oraz akantocytozą. Poziom kinazy kreatyninowej był podwyższony – 387 U/l (norma: 0-145 U/l), podobnie LDH – 244 U/l (norma: 80-240 U/l). Także bilirubiny bezpośrednia i niebezpośrednia były nieznacznie podwyższone. Rezonans magnetyczny mózgu ujawnił typowy zanik lewego jądra ogoniastego i rzadko obserwowany zanik prawego hipokampa. W dostępnej nam literaturze nie znaleźliśmy podobnego opisu przypadku rodzinnej postaci choreoakantocytozy w Polsce.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2010, 10, 2; 118 - 122
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Udar cieplny zilustrowany przypadkiem 39-letniego mężczyzny – uczestnika biegu maratońskiego
    Exertional heat stroke in a marathon runner – case report
    Autorzy:
    Pawełczyk, Tomasz
    Jastrzębski, Karol
    Pawełczyk, Agnieszka
    Klimek, Andrzej
    Rabe-Jabłońska, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1057905.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    udar cieplny
    wysiłkowy udar cieplny
    czynniki ryzyka
    leczenie
    postępowanie
    heat stroke
    exertional heat stroke
    risk factors
    treatment
    management
    Opis:
    Heat stroke is a life-threatening and often fatal medical emergency. Key symptoms include fever exceeding 40°C and neurological deficits. In heat stroke thermoregulation mechanisms become inefficient and the body is unable to maintain its normal temperature. Ineffective thermoregulation results in elevation of body temperature to extreme values, leading to multiorgan failure and sometimes even to death. Most at-risk of developing heat stroke are infants and the elderly. Other risk factors include intense physical exertion at high ambient temperature and humidity, dehydration and some drugs. Heat stroke occurring in adolescents and adults as a result of intense physical effort is classified as exertional heat stroke. The incidence of exertional heat stroke during long-distance running mass events is estimated at 1 per 1000. Taking into account increasing popularity of long-distance running in Poland, the chance of facing such events by health professionals will be increasing. Timely diagnosis and effective management of heat stroke are paramount for the patients’ survival and long-term prognosis. Standard treatment of heat stroke includes rapid cooling in order to reduce deep temperature below critical threshold value of 40°C and correction of water-electrolyte disturbances. Medical services supporting mass events should be adequately prepared to deal with such cases. This paper presents a case of a 39-year-old marathon runner, who developed an exertional heat stroke with associated focal neurological deficits and indices of multiorgan failure persisting for several days after onset of heat stroke. Clinical picture of exertional heat stroke, associated risk factors and recommended management are discussed.
    Udar cieplny (UC) jest stanem nagłego zagrożenia życia i często kończy się śmiercią. Charakteryzuje się gorączką ponad 40°C, której towarzyszą objawy neurologiczne. W udarze cieplnym homeostatyczne mechanizmy termoregulacyjne stają się niewydolne i organizm nie jest w stanie utrzymywać właściwej temperatury ciała. Dysfunkcja procesów termoregulacji prowadzi do skrajnego wzrostu temperatury ciała i w następstwie do uszkodzenia wieloukładowego, niewydolności narządów i niekiedy śmierci. Największe ryzyko wystąpienia UC występuje u dzieci i osób w podeszłym wieku. Intensywny wysiłek fizyczny w wysokich temperaturach i przy znacznej wilgotności otoczenia oraz odwodnienie i przyjmowanie niektórych leków również zwiększają ryzyko wystąpienia UC. Udar cieplny występujący u młodych dorosłych i dorosłych w następstwie intensywnego wysiłku jest klasyfikowany jako wysiłkowy udar cieplny (WUC). Częstość występowania WUC w trakcie biegowych imprez masowych wynosi około 1 na 1000. Biorąc pod uwagę zwiększającą się popularność biegów długodystansowych w Polsce, prawdopodobieństwo wystąpienia i obserwacji przez lekarzy przypadków wysiłkowego udaru cieplnego będzie rosło. Szybkie rozpoznanie i właściwe postępowanie w przypadkach UC warunkuje przeżycie pacjenta oraz odległe rokowanie. Do standardu postępowania w WUC należy szybkie schłodzenie pacjenta aż do osiągnięcia temperatury głębokiej poniżej wartości krytycznej, tj. 40°C, oraz wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych, do czego służby medyczne organizujące opiekę zdrowotną w trakcie imprez masowych powinny być odpowiednio przygotowane. W artykule opisano przypadek pacjenta, u którego w następstwie uczestnictwa w biegu maratońskim rozpoznano WUC przebiegający z ogniskowymi objawami neurologicznymi oraz utrzymywaniem się wskaźników uszkodzenia wielonarządowego przez wiele dni po wystąpieniu zaburzenia. Przeanalizowano obraz kliniczny WUC wraz z czynnikami ryzyka i zalecanym postępowaniem i leczeniem.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2011, 11, 4; 274-279
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The ultraviolet studies on protein-lipid interaction of a protein kinase C-γ phorbol-binding domain
    Autorzy:
    Kowara, Renata
    Gryckiewicz, Ewelina
    Matecki, Andrzej
    Pawełczyk, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044524.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 2; 405-417
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hiperlipidemia a markery aktywacji płytek krwi u pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu
    Hyperlipidemia and platelet activation markers in patients after ischemic stroke
    Autorzy:
    Pawełczyk, Małgorzata
    Chmielewski, Henryk
    Baj, Zbigniew
    Klimek, Andrzej
    Kaczorowska, Beata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1061422.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    P-selectin
    fibrinogen
    hyperlipidemia
    ischemic stroke
    leukocyte-platelets aggregates
    udar niedokrwienny mózgu
    hiperlipidemia
    fibrynogen
    agregaty leukocytarno-pfytkowe
    P-selektyna
    Opis:
    Background: Platelet hyperactivity and coagulation readiness are additional predictors increasing risk of vascular events. The association between hyperlipidemia, excessive platelets activation and reactivity may be clinically significant because of increasing risk of ischemic stroke. Aim: The aim of our study was to investigate the influence of hyperlipidemia on platelet activation markers (platelet P-selectin, leukocyte-platelet aggregates) in patients after ischemic stroke. Methods: The study group consist of 41 patients after ischemic stroke (>3 months) confirmed by CT. We assessed platelet P-selectin and leukocyte-platelet aggregates in hyperlipidemic (HL, n=21), normolipidemic (NL, n=20) group and 20 healthy subjects served as controls using monoclonal antibodies anti-CD61, anti-CD62 and anti-CD45 on flow cytometer. We also assessed MPV and fibrinogen tolevel. Results: We observed the highest percentage of platelets CD62P+ in HL and it was significantly higher compared to NL (p<0,05) and control group (p=0,005). The fibrinogen serum concentration was significantly higher in HL and NL in comparison with control group (p<0,001). There were no significant differences in the percentage of leukocyte-platelet aggregates and MPV between study group. Conclusion: We observed the risk of thrombosis in the shape of the increase of fibrinogen serum concentration in all patients after ischemic stroke. What’s more we noticed that the platelet activation is more intensive in patients with hiperlipidemia.
    Wstęp: Nasilona aktywność płytek krwi i gotowość koagulacyjna są czynnikami zwiększającymi ryzyko incydentów naczyniowych. Związek, jaki występuje pomiędzy hiperlipidemią a nadmierną aktywacją i reaktywnością płytek, może mieć istotne znaczenie kliniczne z powodu zwiększonego ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu. Cel pracy: Celem pracy jest ocena wpływu hiperlipidemii na wybrane markery aktywności płytek krwi u pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu. Materiał i metodyka: Badaniem objęto 41 pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu (>3 miesięcy) potwierdzonym badaniem TK głowy. U pacjentów z hiperlipidemią (HL=21) i normolipidemią (NL=20) oraz u 20 zdrowych osób stanowiących grupę porównawczą oceniano płytkową P-selektynę oraz agregaty leukocytarno-płytkowe przy użyciu cytometrii przepływowej, stosując przeciwciała monoklonalne anty-CD61, anty-CD62 i anty-CD45. Ponadto oceniano MPV oraz stężenie fibrynogenu w osoczu. Wyniki: W grupie HL obserwowano najwyższy odsetek płytek krwi CD62P+ znacząco wyższy niż w grupie NL (p<0,05) i grupie porównawczej (p=0,005). Stężenie fibrynogenu w osoczu w grupie pacjentów udarowych NL i HL było znamiennie wyższe od stężenia fibrynogenu w grupie porównawczej (p<0,001). Nie wykazano istotnych różnic w odsetku agregatów leukocytarno-płytkowych oraz w średniej objętości płytek krwi pomiędzy poszczególnymi grupami. Wnioski: U wszystkich pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu obserwowano stan zagrożenia trombozą pod postacią zwiększonego stężenia fibrynogenu oraz nadmierną aktywację płytek krwi, bardziej nasiloną w grupie pacjentów z hiperlipidemią.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 4; 263-269
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Expression level of Ubc9 protein in rat tissues.
    Autorzy:
    Gołębiowski, Filip
    Szulc, Aneta
    Sakowicz, Monika
    Szutowicz, Andrzej
    Pawełczyk, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043384.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Ubc9
    rat
    recombinant protein
    tissue distribution
    Opis:
    Ubc9 is a homologue of the E2 ubiquitin conjugating enzyme and participates in the covalent linking of SUMO-1 molecule to the target protein. In this report we describe a simple and efficient method for obtaining pure human recombinant Ubc9 protein. The purified Ubc9 retained its native structure and was fully active in an in vitro sumoylation assay with the promyelocytic leukaemia (PML) peptide as a substrate. In order to better understand the physiology of Ubc9 protein we examined its levels in several rat tissues. Immunoblot analyses performed on tissue extracts revealed quantitative and qualitative differences in the expression pattern of Ubc9. The Ubc9 protein was present at a high level in spleen and lung. Moderate level of Ubc9 was detected in kidney and liver. Low amount of Ubc9 was observed in brain, whereas the 18 kDa band of Ubc9 was barely visible or absent in heart and skeletal muscle. In heart and muscle extracts the Ubc9 antibodies recognized a 38 kDa protein band. This band was not visible in extracts of other rat tissues. A comparison of the relative levels of Ubc9 mRNA and protein indicated that the overall expression level of Ubc9 was the highest in spleen and lung. In spleen, lung, kidney, brain, liver and heart there was a good correlation between the 18 kDa protein and Ubc9 mRNA levels. In skeletal muscle the Ubc9 mRNA level was unproportionally high comparing to the level of the 18 kDa protein. The presented data indicate that in the rat the expression of the Ubc9 protein appears to have some degree of tissue specificity.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 1064-1073
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of insulin and glucose on adenosine metabolizing enzymes in human B lymphocytes
    Autorzy:
    Kocbuch, Katarzyna
    Sakowicz-Burkiewicz, Monika
    Grden, Marzena
    Szutowicz, Andrzej
    Pawelczyk, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040536.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    glucose
    insulin
    B lymphocytes
    adenosine kinase
    adenosine deaminase
    5'-nucleotidase
    Opis:
    In diabetes several aspects of immunity are altered, including the immunomodulatory action of adenosine. Our study was undertaken to investigate the effect of different glucose and insulin concentrations on activities of adenosine metabolizing enzymes in human B lymphocytes line SKW 6.4. The activity of adenosine deaminase in the cytosolic fraction was very low and was not affected by different glucose concentration, but in the membrane fraction of cells cultured with 25 mM glucose it was decreased by about 35% comparing to the activity in cells maintained in 5 mM glucose, irrespective of insulin concentration. The activities of 5'-nucleotidase (5'-NT) and ecto-5'-NT in SKW 6.4 cells depended on insulin concentration, but not on glucose. Cells cultured with 10-8 M insulin displayed an about 60% lower activity of cytosolic 5'-NT comparing to cells maintained at 10-11 M insulin. The activity of ecto-5'-NT was decreased by about 70% in cells cultured with 10-8 M insulin comparing to cells grown in 10-11 M insulin. Neither insulin nor glucose had an effect on adenosine kinase (AK) activity in SKW 6.4 cells or in human B cells isolated from peripheral blood. The extracellular level of adenosine and inosine during accelerated catabolism of cellular ATP depended on glucose, but not on insulin concentration. Concluding, our study demonstrates that glucose and insulin differentially affect the activities of adenosine metabolizing enzymes in human B lymphocytes, but changes in those activities do not correlate with the adenosine level in cell media during accelerated ATP catabolism, implying that nucleoside transport is the primary factor determining the extracellular level of adenosine.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 3; 439-446
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Abnormal FHIT gene transcript and c-myc and c-erbB2 amplification in breast cancer.
    Autorzy:
    Kowara, Renata
    Gołębiowski, Filip
    Chrzan, Paweł
    Skokowski, Jaroslaw
    Karmolinski, Andrzej
    Pawełczyk, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043760.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    amplification
    c-myc
    FHIT transcripts
    breast cancer
    c-erbB2
    Opis:
    Searching for ways to improve the characterization of breast cancer we examined the relationship between the status of the FHIT gene transcript and amplification of c-myc and the c-erbB2 oncogene. Abnormal FHIT transcript was detected in 32 of 79 cancers examined. The presence of Fhit protein estimated by Western blots was evident only in cancers exhibiting a normal-sized FHIT transcript. This indicates that abnormal FHIT transcripts observed in our study did not encode any Fhit protein or the amount of such protein was very low. There was no association between the presence of aberrant FHIT gene transcript with age, tumor size, estrogen and progesterone receptor status, local metastases and histological grading. However, the abnormalities in FHIT gene transcripts were observed with different frequency depending on the histopathological type of the tumor. The aberrant FHIT transcript was detected in 60% of lobular cancers and only in 28% of ductal cancers. Analyzing the occurrence of c-myc and c-erbB2 amplification and the presence of aberrant FHIT gene transcripts we found that the aberrant FHIT transcript more frequently occurred in tissues with c-myc amplification. There was a significant (P <0.05) correlation between the occurrence of the aberrant FHIT gene transcript with accompanying c-myc amplification and positive lymph node status. However, in order to evaluate the predictive value of these findings in breast cancer, an extended clinical follow up will be necessary.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 341-350
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nietypowy przebieg sporadycznej postaci choroby Creutzfeldta-Jakoba
    Atypical course of sporadic form of Creutzfeldt-Jakob disease
    Autorzy:
    Kaczorowska, Beata
    Baranowska, Jolanta
    Przybyła, Monika
    Pawełczyk, Małgorzata
    Liberski, Paweł P.
    Klimek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1059038.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Creutzfeldt-Jakob disease
    badania laboratoryjne
    diagnosed alive
    laboratory tests
    choroba creutzfeldta-jakoba
    MRI
    sCJD
    rozpoznanie przyżyciowe
    Opis:
    Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a neurodegenerative condition caused by prions. In literature there are distinguished four forms of CJD: sporadic (sCJD), familial, iatrogenic and variant (vCJD). Current diagnostic criteria of these forms, basing on clinical symptoms of this disease, allow to distinguish probable and possible CJD. Unquestionable diagnosis can be established only after the patient’s death on the basis of characteristic neuropathological picture. Intravitally, in CJD diagnosis the result of anatomopathological examination can be taken into consideration (cerebral biopsy, palatine tonsils). A case has been presented of a 53-year-old female in whom basically the only clinical symptom (for 45 days) was psychogenic blindness followed by coma. Then, she survived eight months in a vegetative state. The clinical symptoms of the disease fulfilled the criteria of variant CJD but neuropathological examination revealed sCJD. The establishing of the diagnosis in the case of CJD usually takes weeks and even months and the diagnosis of vCJD results in epidemiological and thus economic complication. The presented case was an atypical course of sCJD. Authors wanted to emphasize that sCJD starts not always with the onset of dementia but that it is possible that it starts with psychotic symptoms.
    Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) należy do chorób pierwotnie zwyrodnieniowych układu nerwowego wywołanych przez priony. CJD dzieli się na postać sporadyczną (sCJD), rodzinną, jatrogenną oraz wariant (vCJD). Współczesne kryteria diagnostyczne powyższych postaci, opierające się na klinicznych objawach tej choroby, pozwalają wyróżnić prawdopodobną oraz możliwą CJD. Pewne rozpoznanie można ustalić dopiero po śmierci chorego na podstawie charakterystycznego obrazu neuropatologicznego. Przyżyciowo w rozpoznaniu CJD może być brany pod uwagę wynik badania neuropatologicznego (biopsja mózgu) lub, w przypadku vCJD, migdałków podniebiennych. W pracy przedstawiono przypadek chorej, lat 53, u której w zasadzie jedynym objawem klinicznym (przez 45 dni) była ślepota zakończona śpiączką. Następnie, w stanie wegetatywnym, pacjentka przeżyła osiem miesięcy. Objawy kliniczne choroby spełniały kryteria wariantu CJD, jednak badanie neuropatologiczne wskazało na sCJD. Ustalenie rozpoznania w przypadku choroby Creutzfeldta-Jakoba trwa zwykle tygodniami, nawet miesiącami, a diagnoza vCJD wiąże się z powikłaniem epidemiologicznym i tym samym ekonomicznym. W pracy opisano przypadek nietypowego przebiegu sCJD, aby zwrócić uwagę na to, iż nie zawsze sCJD zaczyna się od objawów otępiennych i jest możliwe jej rozpoczęcie od objawów psychotycznych.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2008, 8, 1; 49-55
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Laparoscopic Treatment of Abdominal Hernia – 5 Years of Experience
    Autorzy:
    Litarski, Andrzej
    Pawełczyk, Jerzy
    Majcherek, Jarosław
    Janczak, Dawid
    Pawłowski, Lech
    Rucińska, Zuzanna
    Janczak, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1395771.pdf
    Data publikacji:
    2014-08-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    abdominal hernia repair
    laparoscopy
    complications
    Opis:
    Laparoscopic surgery has become a well approved method of abdominal hernias treatment in recent years. Due to the advancement of laparoscopy and the use of improved synthetic materials laparoscopic surgery is characterized not only by low complication but also by a short period of recovery after surgery. The aim of the study was a retrospective analysis of the results of laparoscopic abdominal hernia surgeries (IPOM). Material and methods. Between year 2007 and 2012, 65 patients aged between 29 to 76 underwent laproscopic abdominal hernia surgeries due to either primary or postoperative abdominal hernias. All patients were examined in perioperative period, after 12 and 24 months after surgery in search of complications, pain and reccurence. Recovery period was also estimated. Results. In most cases postoperative pain was estimated from 1 to 4 on VAS scale. The most frequent complications were seromas that occured in 3 patients. The other complications were pneumothorax, wound hematoma and wound infection that occured once each. One patient required reoperation due to wound hematoma. Chronic postoperative pain was diagnosed in 3 patients and 4 recurrences were stated. Conclusions. Laparoscopic therapy of abdominal hernias is a safe operative method characterized by low recurrence and complication rates as well as short hospital stay and quick recovery. This technique is restricted by high material costs and the lack of full refund for the procedure.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 8; 353-358
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wrzód żylny goleni – leczenie zachowawcze i operacyjne
    Autorzy:
    Janczak, Dariusz
    Garcarek, Jerzy
    Szydełko, Tomasz
    Janczak, Dawid
    Pawełczyk, Jerzy
    Kabziński, Piotr
    Merenda, Marcin
    Litarski, Andrzej
    Malinowski, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552509.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    owrzodzenie żylne
    przewlekła niewydolność żylna
    kompresjoterapia
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2012, 1; 76-84
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies