Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Patel, Arvind" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
The four-sided lid driven square cavity using stream function-vorticity formulation
Autorzy:
Bagai, Shobha
Kumar, Manoj
Patel, Arvind
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839818.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
four-sided lid-driven square cavity
heat and mass transfer
ADI
isotherms
concentration contours
przepływ
izotermy
transfer ciepła
transfer masy
liczba Reynoldsa
liczba Prandtla
liczba Schmidta
metoda ADI
Alternating Direction Implicit
Opis:
In this paper, an unsteady 2-D incompressible fluid flow with heat and mass transfer in a four-sided lid driven square cavity is investigated numerically. The top, bottom, left, and right walls of the square cavity move to the right, left, downward and upward respectively. All four sides of the cavity move with a uniform velocity. The flow variables are simulated below the critical Reynolds numbers with isothermal and mass-transfer conditions in the square cavity. We have used a streamfunction-vorticity (ψ - ξ) formulation to investigate the fluid flow in terms of flow variables ψ, ξ, T and C at low Reynolds numbers (Re). The Prandtl number (Pr) and Schmidt number (Sc) have been chosen as 6:62 and 10, 50, 100, 150 respectively, in order to calculate the numerical solutions of T and C. The matrix method has been used to evaluate the stability and convergence of the numerical scheme. The conditions obtained from the matrix method have been used to arrive at the numerical solutions with desired accuracy.
Źródło:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics; 2020, 19, 2; 17-30
2299-9965
Pojawia się w:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of tunicamycin on the biogenesis of hepatitis C virus glycoproteins
Autorzy:
Reszka, Natalia
Krol, Ewelina
Patel, Arvind
Szewczyk, Boguslaw
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040320.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
glycoproteins
glycosylation inhibition
hepatitis C virus
tunicamycin
Opis:
Hepatitis C virus (HCV) infects humans, with a prevalence around 3% of population, causing acute and chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma. We studied the effect of inhibition of glycosylation on the assembly of the HCV particle. HCV possesses two envelope glycoproteins E1 and E2 that are highly modified by N-glycans. These glycan residues are crucial for viral entry and maturation of the progeny. Here, we examined the influence of inhibition of N-glycosylation on expression of E1 and E2. Since the propagation of HCV in cell culture is limited, we used a recombinant baculovirus producing viral-like particles in insect cells. Our data showed that blocking of N-glycan transfer to the nascent polypeptide chain with the antibiotic tunicamycin resulted in the loss of E1 and E2. We also found that a dose of tunicamycin that did not influence the cell viability significantly reduced the E2 level in infected cells. The results indicate that blocking of glycosylation at an early step efficiently reduces the assembly of HCV virions. Thus, we suggest that derivatives of tunicamycin that preferentially block glycosylation of viral proteins may become potential therapeutic agents against HCV.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 541-546
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies