Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Pasich, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Proces certyfikacji wyrobów z tworzyw sztucznych
    Process of certification of plastics
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278841.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    certyfikacja
    PN-EN ISO/IEC 17065:2013-03
    akredytacja
    PCA
    tworzywa sztuczne
    opakowania
    rury
    systemy kanalizacyjne
    certification
    accreditation
    plastics
    packing
    pipes
    sewerage systems
    Opis:
    W Instytucie Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników w Toruniu działa Jednostka Certyfikująca Wyroby, która posiada akredytację Polskiego Centrum Akredytacji nr AC 004 i spełnia wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17065:2013-03. W publikacji przedstawiono krok po kroku proces certyfikacji wyrobów z tworzyw sztucznych m.in. w obszarze dotyczącym opakowań zabezpieczonych przed otwarciem przez dziecko, rur i systemów kanalizacyjnych.
    In the Institute for Engineering of Polymer Materials and Dyes in Toruń works the Product Certification Body which is accredited by the Polish Center for Accreditation (No. AC 004). The Product Certification Body meets the requirements of the PN-EN ISO/IEC 17065:2013-03. This paper describes, step by step, the products certification process of plastics (e.g. child-resistant packaging , pipes and sewerage systems).
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2017, T. 23, Nr 6 (180), 6 (180); 565-571
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ warunków środowiska na właściwości elektryczne, fizykochemiczne i mechaniczne wybranych poliolefin. Cz. 1
    The influence of environmental conditions on electrical, physicochemical, and mechanical properties selected polyolefins. Part 1
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Bortel, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278744.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    polietylen małej gęstości
    polietylen dużej gęstości
    polipropylen
    rezystywność powierzchniowa
    rezystywność skrośna
    odporność na łuk elektryczny
    odporność na prądy pełzające
    wytrzymałość elektryczna
    napięcie przebicia
    low-density polyethylene
    high density polyethylene
    propylene
    surface resistivity
    volume resistivity
    resistance to electric arc
    comparative tracking index
    breakdown voltage
    dielectric strength
    Opis:
    Próbki wybranych poliolefin: polietylenu małej gęstości(PE-LD), polietylenu dużej gęstości (PE-HD) i polipropylenu (PP) przygotowano metodą prasowania. Następnie poddano je wpływom różnych warunków środowiskowych. Dla badanych próbek oznaczono podstawowe właściwości elektryczne: rezystywność powierzchniową, rezystywność skrośną, odporność na łuk elektryczny, odporność na prądy pełzające, wytrzymałość elektryczną oraz napięcie przebicia. Praca miała na celu ustalenie oddziaływania wpływu określonych warunków środowiskowych na podstawowe parametry elektryczne wybranych poliolefin.
    Samples of low density polyethylene (LDPE), high density polyethylene (HDPE) and propylene (PP) were prepared by compression method. The samples of selected polyolefins were subjected to the influence of different environmental conditions and basic electrical, physicochemical and mechanical tests were carried out.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 6 (168), 6 (168); 482-486
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microstructural analysis of two poly(propyl acrylates): poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate), based on the carbonyl signal in the 13C NMR spectra
    Analiza mikrostrukturalna dwóch poli(akrylanów propylu): poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu), na podstawie sygnału węgla karbonylowego w widmach 13C NMR
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946319.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    poly(n-propyl acrylate)
    poly(isopropyl acrylate)
    microstructure
    NMR spectroscopy
    poli(akrylan n-propylu)
    poli(akrylan izopropylu)
    mikrostruktura
    spektroskopia NMR
    Opis:
    The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the spectra of both PnPrA and PiPrA recorded in CDCl3 the carbonyl signal was split at the level of configurational triads, while in C6D6 this signal revealed heptad splitting for PiPrA and pentad splitting for PnPrA.
    Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze butan-2-onu. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA i PiPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie, sygnał węgli karbonylowych (C=O) ulega rozszczepieniu na poziomie triad konfiguracyjnych, podczas gdy dla deuterowanego benzenu sygnał C=O PiPrA rozszczepia się na poziomie heptad, a dla PnPrA pentad konfiguracyjnych.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2018, T. 24, Nr 1 (181), 1 (181); 56-63
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Incremental calculation of sequence distribution of isotactic poly(isobutyl acrylate) and poly(sec-butyl acrylate)
    Inkrementalne obliczenia rozkładu sekwencji dla izotaktycznego poli(akrylanu izobutylu) i poli(akrylanu sec-butylu)
    Autorzy:
    Siołek, M.
    Pasich, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278825.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    spektroskopia
    charakterystyka mikrostrukturalna
    homopolimer akrylowy
    poli(akrylan izobutylu)
    poli(akrylan sec-butylu)
    polimeryzacja anionowa
    spectroscopy
    microstructural characteristic
    acrylate homopolymer
    poly(isobutyl acrylate)
    poly(sec-butyl acrylate)
    anionic polymerization
    Opis:
    The microstructure characterization of two butyl acrylate homopolymers poly(isobutyl acrylate), PiBuA and poly(sec-butyl acrylate), PsBuA, prepared by anionic polymerization, was investigated by ¹³C NMR spectroscopy. It was found that the carbonyl signal in the 100 MHz ¹³C NMR spectra of both homopolymers was sensitive to configurational effects and provided sufficient resolution to perform detailed analysis of sequence distribution at the triad/pentad level. The line assignments can be verified by spectral simulation based on incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences.
    Wykorzystując spektroskopię ¹³C NMR przeprowadzono charakterystykę mikrostrukturalną dwóch homopolimerów akrylowych, poli(akrylanu izobutylu), PiBuA, oraz poli(akrylanu sec-butylu), PsBuA, uzyskanych na drodze polimeryzacji anionowej. Stwierdzono, że sygnał karbonylowy obydwu homopolimerów jest czuły na efekty konfiguracyjne, a rozdzielczość sygnału C=O pozwala na analizę rozkładu sekwencji na poziomie triad i pentad konfiguracyjnych. Przypisanie sygnałów zostało zweryfikowane przez komputerową symulację widma opartą na inkrementalnych obliczeniach przesunięć chemicznych poszczególnych sekwencji.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 2 (164), 2 (164); 161-165
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy
    Wykorzystanie spektroskopii 13C NMR do badania rozkładu sekwencji konfiguracyjnych poli(metakrylan n-butylu)
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Siołek, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278752.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    homopolimer
    poli(metakrylan n-butylu)
    spektroskopia
    mikrostruktura
    polimeryzacja
    homopolymer
    poly(n-butyl methacrylate)
    spectroscopy
    microstructure
    polymerization
    Opis:
    Microstructural analysis of macromolecular chain of poly(n-butyl methacrylate) was performed using 13C NMR spectroscopy. The samples of PnBuMA, were synthesized in two ways: free radical polymerization and anionic polymerization. The 100 MHz 13C NMR spectra of this homopolymer were recorded in deutereted chloroform. The carbonyl signal in the region from 175.5 to 178.5 ppm was found to be sensitive to chain configuration at the heptad level, while the β-methylene signal of the carbon chain (49.0-55.0 ppm) was split up to configurational hexads.
    Badania mikrostruktury poli(metakrylanu n-butylu) przeprowadzono z wykorzystaniem spektroskopii 13C NMR. Próbki PnBuMA uzyskano na drodze polimeryzacji wolnorodnikowej i anionowej. Widma 100 MHz 13C NMR homopolimeru metakrylanu n-butylu zarejestrowano w deuterowanym chloroformie. Sygnał karbonylowy w zakresie od 175,5 do 178,5 ppm, jest czuły na efekty konfiguracyjne na poziomie heptad, natomiast sygnał węgli metylenowych z łańcucha głównego (49,0 - 55,0 ppm) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2014, [R.] 20, nr 6 (162), 6 (162); 555-561
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microstructural analysis of poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate) based on the backbone β-methylene carbon signal in the 13C NMR spectra
    Analiza mikrostrukturalna poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu) na podstawie sygnału węgla β-metylenowego w widmach 13C NMR
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Siołek, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278863.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    poly(n-propyl acrylate)
    poly(isopropyl acrylate)
    microstructure
    NMR spectroscopy
    poli(akrylan n-propylu)
    poli(akrylan izopropylu)
    mikrostruktura
    spektroskopia NMR
    Opis:
    The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the PnPrA spectra, the backbone β-methylene carbon signal (β-CH2) (33.0 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads for CDCl3 and C6D6. In the PiPrA spectra, the β-CH2 signal (32.5 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads in both solvents.
    Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie i benzenie sygnał, węgli metylenowych (β-CH2) (33,0 - 36,5 ppm) ulega rozszczepieniu się na poziomie heksad konfiguracyjnych, natomiast sygnał β-CH2 (32,5 - 36,5 ppm) poli(akrylanu izopropylu) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2016, T. 22, Nr 5 (173), 5 (173); 451-457
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies